Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,860   -0,011   (-1,21%) Dagrange 0,852 - 0,856 1.495.737   Gem. (3M) 5,8M

Pharming januari 2025

4.578 Posts
Pagina: «« 1 ... 224 225 226 227 228 229 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Rikos 26 januari 2025 18:06
    quote:

    Vertrouwen schreef op 26 januari 2025 17:30:

    Het zal niet lang meer duren voordat Pharming met het bericht naar buiten komt dat de benodigde 90% Abliva aandelen zich hebben aangemeld.
    En het ongefundeedde roeptoeteren gaat gewoon vrolijk door.

    Bovenstaande kent net zoveel onderbouwing als onderstaande post van poster Vertrouwen en zijn dus misleidend.

    M.i. dan

    Vertrouwen schreef op 19 juni 2023 12:13:
    Augustus staan we € 1.80 is mijn verwachting.
    Gebaseerd op goede Q2 cijfers, kaspositie en Outlook.
    Dus deze koers lach ik om.
    Let maar op !

    Vertrouwen schreef op 28 juni 2023 10:52:
    Over 2 maanden is de koers € 1.50.

    Vertrouwen
    11 januari 2024 15:00
    Zo, op € 1.158 wat bijgekocht.
    We kunnen weer up :-)
  2. forum rang 6 pakman 26 januari 2025 18:08
    quote:

    Beur schreef op 26 januari 2025 12:55:

    [...]Je leest het maar half goed. Dit artikel heeft betrekking op de eerdere en al afgeronde Fase 1a/1B-studie waarin de veiligheid en verdraagbaarheid van KL1333 werden getest en in een dergelijke studie hoeven niet alle pp's PMD te hebben.
    ok mijn foutje , maar weet jij iets over de Vervolgstudie/Fase hoeveel mensen hierin wel PMD hadden op het totaal aantal. ?
  3. forum rang 8 BassieNL 26 januari 2025 20:06
    quote:

    pakman schreef op 26 januari 2025 18:08:

    [...]

    ok mijn foutje , maar weet jij iets over de Vervolgstudie/Fase hoeveel mensen hierin wel PMD hadden op het totaal aantal. ?
    180 personen
    opgeknipt in 2 delen.
    Wave 1 met 40 personen... tussenresultaten na 24 weken waren positief (zie PB)
    Wave 2 met 140 personen.... zou eind 2024 van start gaan.

    abliva.com/news/abliva-announces-firs...
    abliva.com/news/abliva-achieves-impor...
    abliva.com/news/abliva-reaches-patien...
    abliva.com/news/abliva-announces-comp...
    abliva.com/news/abliva-announces-posi...
  4. forum rang 6 fanaat 26 januari 2025 21:52
    De deal gaat echt wel door. Daarover bestaat geen enkel misverstand. De gedachte dat de koop een effect zal hebben op de koers is absurd. Deze aankoop is ondertussen verwerkt en de markt omhelst de koop niet direct. Ondertussen is de koers zo'n 10% gezakt en dat geeft te denken. Mocht deze del overigens wat brengen dan zitten we ondertussen in 2028. De groeimotor Abliva start niet eerder dan dat duidelijk wordt dat het medicijn iets wordt. In de tussentijd is het billenknijpen en zal de koers zakken omdat de kosten op gaan lopen. De laatste groeimotor moet de omgebouwde gapfiller Joenja worden. Ook dat is al een tijdje de vraag. Het wereldveroverend karakter is er allang af want iets wat goed is komt snel. Bijna kan geconcludeerd worden dat Joenja een ordinaire gapfiller zal zijn.
  5. forum rang 6 T. Edison 26 januari 2025 22:01
    quote:

    Vertrouwen schreef op 26 januari 2025 17:30:

    Het zal niet lang meer duren voordat Pharming met het bericht naar buiten komt dat de benodigde 90% Abliva aandelen zich hebben aangemeld.
    Als met "niet lang" een week of twee bedoeld wrdt klopt dat deels wel.
    7 feb eindigt de aanmeldperiode
    Of die 90% gehaald wordt? Als aandeelhouders naar het bestuur luisteren wel. Als men het beter weet de denken en een hoger bod verwachten, dan wordt het lastig.
  6. forum rang 7 Lord Apollyon 27 januari 2025 05:43
    quote:

    T. Edison schreef op 26 januari 2025 22:01:

    [...] Als met "niet lang" een week of twee bedoeld wrdt klopt dat deels wel.
    7 feb eindigt de aanmeldperiode
    Of die 90% gehaald wordt? Als aandeelhouders naar het bestuur luisteren wel. Als men het beter weet de denken en een hoger bod verwachten, dan wordt het lastig.
    De Abliva-wappies zullen uiteindelijk wel overstag gaan. Het is net als bij de Pharming roeptoeters. Je kunt wel dromen van een hoger bod of een hogere koers, maar de meeste dromen zijn bedrog.
  7. forum rang 10 voda 27 januari 2025 06:52
    quote:

    Lord Apollyon schreef op 27 januari 2025 05:43:

    [...]
    De Abliva-wappies zullen uiteindelijk wel overstag gaan. Het is net als bij de Pharming roeptoeters. Je kunt wel dromen van een hoger bod of een hogere koers, maar de meeste dromen zijn bedrog.
    Ooh, vertel eens van die dromen die geen bedrog zijn?
  8. forum rang 7 Natal 27 januari 2025 09:07
    Goedemorgen deze morgen.off topic Onder de indruk van Timothy Snyder : 2 boeken: over Tirannie. En : Vrijheid.

    Verder goed interview met mevr Fhlippen hoofdeconoom over de import tarieven Trump.

    Ja. Als het dan toch een saaie ochtend dreigt te worden.....:-)
    npo.nl/start/serie/buitenhof/seizoen-...
  9. forum rang 6 pakman 27 januari 2025 09:35
    quote:
    heb je gezien de criteria waaraan voldoen moet worden...word nog een hele opgave,

    Age 18 years or older.
    A confirmed PMD diagnosis caused by a known pathogenic gene mutation or deletion of the mitochondrial genome (category 6 of the International Classification of Inborn Metabolic Disorders [ICIMD])12 according to American College of Medical Genetics (ACMG)/Association of Molecular Pathology (AMP) criteria1, with multisystemic disease expressions, including:

    m.3243A>G associated MELAS-MIDD spectrum disorders,
    single large scale mtDNA deletion associated KSS-CPEO spectrum disorders,
    other multisystemic mtDNA-related disease (including MERRF).
    Presence of chronic mitochondrial fatigue:

    History of mitochondrial fatigue for at least 3 months prior to the Screening Visit AND
    Presence of at least moderate level of fatigue, assessed by PROMIS® Fatigue PMD Short form raw score = 27 at Screening and Baseline
    Presence of mitochondrial myopathy defined as:

    Myopathy (proximal muscle weakness), NMDAS Section III Clinical Assessment, item 5 score = 1, which reads: "minimal reduction in hip flexion and/or shoulder abduction only (e.g. MRC 4+/5)". For the inclusion only hip flexion, but not shoulder abduction, should be taken into account. AND / OR
    Exercise Tolerance: NMDAS Section I, item 9 score = 1, which reads: "unlimited on flat - symptomatic on inclines or stairs".
    Patients must be able to perform at least 2 repetitions and the maximal capacity must not exceed 17 repetitions in males or 16 repetitions in females in a 30s STS test at screening.
    Clinically stable, apart from symptoms associated with the diagnosis of mitochondrial disease, at Screening and Baseline, as determined by medical history, physical examination, 12-lead ECG, vital signs measurements, and clinical laboratory evaluations at Screening, as assessed by the investigator.
    The patient is willing and able to attend study appointments within the specified time windows.
    Willingness and ability to complete electronic PROs.
    Willingness to maintain a stable diet during the Screening and study periods.
    Patients who take any mitochondrial disease-focused vitamins or supplemental therapies, including coenzyme Q10 (CoQ10), niacin/nicotinamide (vitamin B3), and L-arginine, has been on a stable dose regimen of these for 3 months prior to randomisation and intends to stay on a stable dose for the duration of the study period.
    Willingness to suspend treatment with idebenone during the study.
    Female patient is not pregnant and at least one of the following conditions apply:

    Not a woman of childbearing potential (WOCBP)
    WOCBP must agree not to try and become pregnant and use a highly effective method of contraception from the time of informed consent through at least 36 days (~5 half-lives of KL1333 plus 30 days) after the last dose of investigational medicinal product (IMP) administration.
    Male patients with female partner(s) of childbearing potential must agree to use a male condom in addition to using highly effective contraception throughout the treatment period and for 96 days after the last dose of IMP administration. The requirement to use a male condom also applies to male patients with a pregnant or breastfeeding partner.
    Female patients must agree not to breastfeed starting at Screening and throughout the study period and for 36 days after the last dose of IMP administration.
    Female patients must agree to not donate ova throughout the study period and for 36 days after the last dose of IMP administration, and male patients must agree to not donate sperm throughout the study period and for 96 days after the last dose of IMP administration.
  10. forum rang 6 fanaat 27 januari 2025 09:36
    Pharming doet het nog redelijk maar is in 2025 al meer dan 10% gedaald. Bezien tegen de achtergrond van al het moois dat zou komen beschamend voor de aandeelhouder. De nieuwe baas werpt geen schaduw voorruit en dat is tegenvallend. Zo een dure jongen aantrekken en geen koersreactie is niet best. Oorzaak is waarschijnlijk bij de meeste wel bekend. Van hoop kan een aandeelhouder niet leven. Van een hoop kan het management moeiteloos leven.
4.578 Posts
Pagina: «« 1 ... 224 225 226 227 228 229 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.