Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH1251125998

quote:

Reader schreef op 24 februari 2021 17:01:

[...]

Écht???

quote:

DeZwarteRidder schreef op 24 februari 2021 17:08:

[...]

quote:

Vollebeurs schreef op 24 februari 2021 16:53:

[...]
Er gaat een vrij hardnekkig gerucht dat DZR een vrouwsmensch is.

quote:

RW1963 schreef op 24 februari 2021 19:32:

[...]Wisten jullie dat dan nog niet?
De Zwarte Ridder is al ontmaskerd.

quote:

RW1963 schreef op 24 februari 2021 19:32:

[...]

Wisten jullie dat dan nog niet?
De Zwarte Ridder is al ontmaskerd.

quote:

Rotmeo schreef op 25 februari 2021 09:08:

Ik ben bang dat vandaag nog weer gaat tegenvallen. de US piek was helaas maar kort. Vrees dat we gewoon weer richting de 33 cent gaan zakken vandaag.

quote:

Kleintje66 schreef op 25 februari 2021 09:20:

[...]
Ik zou het niet erg vinden en zou nog wel wat meer willen kopen.
Laatste PR:
"At day 28, a highly significant 10-day difference in median time to recovery and hospital discharge has emerged in ZYESAMI-treated patients compared to those treated with placebo (P<.006)."

Vorige PR:
"The largest difference observed was among those treated with HFNC who experienced 13 fewer days in ICU (12 vs. 25) and 8 fewer days in hospital (15 vs. 23) (P<.05)."

Qua tijdsplanning kan het ook niet zo heel lang meer duren om de resultaten te analyseren want de patiënten groep na 28 dagen is nog maar 70% van het aantal dat begon aan het onderzoek (wegens sterfte en ontslag uit het ziekenhuis).

Volgende week verwacht ik zeker weer nieuws maar mogelijk zelfs eerder.

quote:

User133 schreef op 25 februari 2021 09:38:

[...]

Geen idee hoe dat werkt maar is er hierdoor geen risico dat het lastiger wordt statistisch significante resultaten te meten? Of blijven ze gewoon naar de totale populatie kijken?

quote:

Kleintje66 schreef op 25 februari 2021 10:10:

De trial site klopt volgens mij nog steeds niet 'In December, NeuroRx added a 60-day endpoint" dit end point staat er niet, die er staan mbt 60 dagen stonden er in november al.

quote:

Bert-Jan schreef op 25 februari 2021 10:23:

[...]

Dat is wel bijzonder inderdaad. En met de nieuwe FDA-richtlijnen die deze week zijn uitgegeven, lijken ze ook te adviseren om een primary endpoint te nemen met 60 dagen als uitgangspunt. Misschien dat de laatste 60-dagen data de hele studie nog over de kop gaan gooien m.b.t. de primary endpoint?

quote:

Kleintje66 schreef op 25 februari 2021 10:42:

[...]
Dat kan maar de FDA noemt een aantal optie's.

NeuroRX: " yesterday the FDA published formal guidance† changing the required time for measuring the prespecified endpoint of "alive and free of respiratory failure" in critically ill patients to 60 days."

FDA: In a trial in severe and/or critically ill patients, examples of appropriate endpointscould be
- All-cause mortality at an appropriate time point (e.g., at least 28 days for hospitalized noncritically ill patients,27 60 days for critically ill pat ients28)
-Proportion of patients alive and free of respiratory failure at an appropriate timepoint (e.g., at least 28 days for hospitalized noncritically ill pat ients, 60 days for crit ically ill patients)
-Clinical status using an ordinal scale that incorporates multiple clinical outcomes of interest (e.g., death, mechanical ventilation) ordered by their clinical importance at an appropriate time point (e.g., at least 28 days for hospitalized noncritically ill pat ients, 60 days for critically ill patients)29
-First occurrence of any component of a composite endpoint of symptomatic deep-vein thrombosis, pulmonary embolism, other venous thromboembolism, ischemic stroke, myocardial infarction, other arterial thromboembolism, and all-cause mortalit y by an appropriate time point
-Time to sustained recovery assessed over an appropriate duration

De copy past geeft een wat verwarrende opmaak en cijfers die de FDA gebruikt als verwijzing naar een onderzoek.