Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

Kiadis Pharma - 4e kwartaal 2019

6.690 Posts
Pagina: «« 1 ... 14 15 16 17 18 ... 335 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Huil maar niet 8 oktober 2019 21:19
    www.guruwatch.nl/advies/117064/Kiadis...

    Historische adviezen
    Historische adviezen (9), pagina 1 van 1
    Datum Advies Koersdoel Verw. Rend. Score
    11 sep 19 Kopen € 14,00 0,00% Details »
    1 jul 19 Kopen € 17,00 % Details »
    31 mei 19 Kopen € 17,00 % Details »
    23 mei 19 Kopen € 16,00 % Details »
    2 mei 19 Kopen € 16,00 % Details »
    4 jan 19 Kopen € 23,00 % Details »
    31 aug 18 Kopen € 25,00 % Details »
    13 apr 18 Kopen € 25,00 % Details »
    31 jan 18 Kopen € 22,00 % Details »

    Over aandeel:

    Kiadis Pharma
    Sentiment

    Gemiddeld koersdoel 11,17
    Totaal aantal adviezen 3
    Door guru:

    Gemiddeld rendement
    Totale aantal adviezen
  2. [verwijderd] 8 oktober 2019 21:41
    quote:

    Chiddix schreef op 8 oktober 2019 15:26:

    Normaal ga je ervan uit, dat het medicament ATIR101 werkt bij patienten en Kiadis daar resultaten van heeft(in fase 2). Fase 3 is nu ingeslagen.
    Iets bijzonder gebeurde met het middel Zalmoxis , dat in fase 3 een voorwaardelijke goedkeuring kreeg maar bij 90 patienten bleek het niet te werken, las ik. Dat is heel moeilijk te volgen.
    Hoe kom je dan aan een voorwaardelijke goedkeuring van de EMA? De EMA zal denken, we gaan even goed kijken naar ATIR101. Dat is logisch maar zegt niets of er iets niet goed zou zijn. De vertraging heeft misschien niets te maken met de werkzaamheid van ATIR101. Het is een extra check vanwege Zalmoxis?
    Even voor degenen die ATIR101 niet al langere tijd volgen : toepassing van een enkele dosis ATIR101 bij patïenten heeft bemoedigende resultaten gegeven maar toediening van een dubbele dosis gaf ongewenste bijwerkingen achteraf. Naar het laatste zal dus verder onderzoek moeten worden gedaan. Wat niet wegneemt dat ATIR101 als enkele dosis n.m.m. voor goedkeuring in aanmerking kan komen. Een voorwaardelijke goedkeuring dan, met als eis dat naar eventuele andere dosering nader onderzoek moet worden gedaan (waar ligt de grens, bij anderhalve dosis ?). Verder zal elke aanvraag door de EMA individueel worden bekeken, het heeft geen zin om het met Zalmoxis te vergelijken.
  3. [verwijderd] 8 oktober 2019 22:49
    Dosering en bewezen effectiviteit is de basis om verder te gaan met fase 3. Conditional approval gaat over 'alvast de markt op kunnen' terwijl het onderzoek loopt....

    In fase 2 wordt het effect gemeten van het nieuwe geneesmiddel bij patiënten die een bepaalde ziekte of aandoening hebben waarvoor het geneesmiddel bedoeld is. In deze fase is het belangrijkste doel de optimale dosis, veiligheid en de effectiviteit van het geneesmiddel vast te stellen.

    Fase 3

    Als uit al het voorgaande onderzoek de optimale dosis is verkregen, wordt deze dosis in een grote groep patiënten onderzocht. Dit onderzoek vindt plaats in diverse ziekenhuizen/onderzoekscentra in verschillende landen. Deze onderzoeken worden uitgevoerd om verder inzicht te krijgen in de effectiviteit, voordelen en bijwerkingen van het te onderzoeken middel. Hierbij wordt het nieuwe middel naast een vergelijking met placebo vaak ook vergeleken met het tot dan toe meest gebruikte geneesmiddel of methoden voor deze patiënten. Hiermee moet worden aangetoond dat het nieuwe geneesmiddel een verbetering is ten opzichte van de bestaande middelen of methoden.

    De laatste stap bij het ontwikkelen van een nieuw geneesmiddel is de goedkeuring voor toelating op de markt.
  4. Tommie_Hilfiger 9 oktober 2019 10:17
    quote:

    Huil maar niet schreef op 8 oktober 2019 21:19:

    www.guruwatch.nl/advies/117064/Kiadis...

    Historische adviezen
    Historische adviezen (9), pagina 1 van 1
    Datum Advies Koersdoel Verw. Rend. Score
    11 sep 19 Kopen € 14,00 0,00% Details »
    1 jul 19 Kopen € 17,00 % Details »
    31 mei 19 Kopen € 17,00 % Details »
    23 mei 19 Kopen € 16,00 % Details »
    2 mei 19 Kopen € 16,00 % Details »
    4 jan 19 Kopen € 23,00 % Details »
    31 aug 18 Kopen € 25,00 % Details »
    13 apr 18 Kopen € 25,00 % Details »
    31 jan 18 Kopen € 22,00 % Details »

    Over aandeel:

    Kiadis Pharma
    Sentiment

    Gemiddeld koersdoel 11,17
    Totaal aantal adviezen 3
    Door guru:

    Gemiddeld rendement
    Totale aantal adviezen

    Op mijn werk heb ik toegang tot Reuters:
    3 strong buy
    2 buy
    1 hold
    0 sell
    1 strong sell

    Price Target (Mean): EUR 12.36 > Upside: 138%
  5. forum rang 8 BassieNL 9 oktober 2019 12:10
    quote:

    Barend-B schreef op 9 oktober 2019 12:05:

    De CAT is vandaag begonnen mensen, morgen als die agenda online staat dan gaat de trein vertrekken. De vraag is alleen naar welk station, zuid of noord!?
    Zou de CAT betrokken partijen voortijdig informeren die op de agenda staan?
    Soms staan er partijen op voor een 'oral explanation'. Dat moet natuurlijk tijdig worden afgestemd. Maar hoe zou het in andere situaties lopen?
  6. zuunige zeeuw 9 oktober 2019 12:13
    quote:

    BassieNL schreef op 9 oktober 2019 12:10:

    [...]
    Zou de CAT betrokken partijen voortijdig informeren die op de agenda staan?
    Vanuit de CAT geloof ik niet dat er een partij vroegtijdig geïnformeerd zal worden.
    Of er een individu een foto van de agenda maakt en naar wat vriendjes doorstuurt weet je nooit natuurlijk.
  7. [verwijderd] 9 oktober 2019 12:18
    Ik verwacht in dit geval wel dat Kiadis weet of ze deze maand aan de beurt zijn ja of nee. Ze zijn zo betrokken geweest bij dat SAG verhaal en volgens mij zouden ze daar ook over geïnformeerd worden toch? Daarom schrok ik zo van die harde daling gisteren. De koers zou eigenlijk wat op moeten lopen richting die CAT meeting.
  8. forum rang 5 Endless 9 oktober 2019 12:36
    Abstract

    Background

    Multiple Myeloma (MM) is an incurable plasma cell malignancy residing within the bone marrow (BM). We aim to develop allogeneic Natural Killer (NK) cell immunotherapy for MM. As the BM contains hypoxic regions and the tumor environment can be immunosuppressive, we hypothesized that hypoxia inhibits NK cell anti-MM responses.

    Methods

    NK cells were isolated from healthy donors by negative selection and NK cell function and phenotype were examined at oxygen levels representative of hypoxic BM using flowcytometry. Additionally, NK cells were activated with IL-2 to enhance NK cell cytotoxicity under hypoxia.

    Results

    Hypoxia reduced NK cell killing of MM cell lines in an oxygen dependent manner. Under hypoxia, NK cells maintained their ability to degranulate in response to target cells, though, the percentage of degranulating NK cells was slightly reduced. Adaptation of NK- or MM cells to hypoxia was not required, hence, the oxygen level during the killing process was critical. Hypoxia did not alter surface expression of NK cell ligands (HLA-ABC, -E, MICA/B and ULBP1-2) and receptors (KIR, NKG2A/C, DNAM-1, NCRs and 2B4). It did, however, decrease expression of the activating NKG2D receptor and of intracellular perforin and granzyme B. Pre-activation of NK cells by IL-2 abrogated the detrimental effects of hypoxia and increased NKG2D expression. This emphasized that activated NK cells can mediate anti-MM effects, even under hypoxic conditions.

    Conclusions

    Hypoxia abolishes the killing potential of NK cells against multiple myeloma, which can be restored by IL-2 activation. Our study shows that for the design of NK cell-based immunotherapy it is necessary to study biological interactions between NK- and tumor cells also under hypoxic conditions.

    Figures

    Figure 4Figure 5Figure 6Figure 1Figure 2Figure 3Figure 4Figure 5Figure 6Figure 1Figure 2Figure 3

6.690 Posts
Pagina: «« 1 ... 14 15 16 17 18 ... 335 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.