Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

Kiadis Pharma - 4e kwartaal 2019

6.690 Posts
Pagina: «« 1 ... 15 16 17 18 19 ... 335 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 effegenoeg 9 oktober 2019 13:46
    quote:

    giedries schreef op 9 oktober 2019 13:27:

    kritiek moet je correct uitschrijven effegenoeg, 'gelooft' ware beter en overigens zinloze opmerking die niemand dient !
    Zinloos kun je het niet noemen wanneer aandeelhouders van het eerste uur geconfronteerd worden met voortdurende verwatering.
  2. forum rang 8 BassieNL 9 oktober 2019 13:51
    quote:

    Kiadis-Kenner schreef op 9 oktober 2019 13:40:

    Report: Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP: October 2019

    www.ema.europa.eu/en/documents/report...

    Kiadis staat als laatst onderaan het lijstje, Viable T-Cells
    Dat zijn gewoon alle medicijnen die in de goedkeuringsprocedure zitten.
    Niks bijzonders dus.
  3. [verwijderd] 9 oktober 2019 15:03
    quote:

    boze ridder schreef op 9 oktober 2019 14:53:

    is het nieuws voor een dezer dagen of kan dit evengoed nog tot eind oktober duren ? niet dat ik ongeduldig wordt , maar ... ;)
    Dag Boze Ridder,

    Als we op agenda staan met caption for adoption dan denk ik dat er snel een PB zal verschijnen.
    Aan de andere kant staat het al maanden droog en is er geen nieuws
  4. [verwijderd] 9 oktober 2019 15:50
    quote:

    Kiadis-Kenner schreef op 9 oktober 2019 15:03:

    [...]

    Dag Boze Ridder,

    Als we op agenda staan met caption for adoption dan denk ik dat er snel een PB zal verschijnen.
    Aan de andere kant staat het al maanden droog en is er geen nieuws
    ja idd het mag eens gaan gebeuren , maar bij iedereen leeft toch wel de verwachting dat het nu ongeveer is of zal zijn , maar vanwaar die inschatting dat het nu ongeveer is ...
  5. Huil maar niet 9 oktober 2019 18:14

    thecharterian.com/emerging-markets/16...

    Belangrijke spelers op deze markt voor thalassemiebehandeling zijn: -

    Acceleron Pharma, Inc., Novartis AG, Celgene Corporation, Shire Plc. (Takeda Pharmaceuticals), Incyte Corporation, Kiadis Pharma, Bellicum Pharmaceuticals, GlaxoSmithKline plc, bluebird bio,

    www.pioneerreports.com/report/2019-20...

  6. forum rang 5 Endless 9 oktober 2019 20:48
    quote:

    Kiadis-Kenner schreef op 9 oktober 2019 12:36:

    [...]

    Totaal uit de lucht gegrepen. Heeft momenteel niks te maken met ATIR/Kiadis

    Onnodig link
    Klopt maar eerder deze maand werd er gevraagd als er iets over NK cellen werd geschreven om dat te melden. Ik lees nl zeer veel medische artikelen over allerhande onderwerpen, noem het maar beroeps tik, sinds deze maand zal dat minder zijn want ik werk weer ( de tekorten in de zorg zijn zo groot ) dat men vroeg om weer in te stappen. Maar goed de specialisten op gebied van Nk cellen en leukemie zijn hier vol verwachting over en Cytosen doet op basis van Nk cellen onderzoek.
  7. [verwijderd] 10 oktober 2019 07:38
    quote:

    BassieNL schreef op 8 oktober 2019 17:54:

    [...]


    Het gevaar schuilt hem in de kleine onderzoeksgroepen van fase 2. De statistische significantie van de onderzoeksgegevens is daardoor relatief laag. Ook ontbreekt het in fase 2 aan een placebo controlegroep.
    In een grote fase 3 studie kunnen de resultaten daardoor anders uitvallen.

    Bij Molmed ging het niet goed in fase 3. Dat wil niet zeggen , dat Kiadis dezelfde weg opgaat. Maar omdat ATIR101 in aanmerking komt voor vervroegde toelating, wordt het nader onderzocht. Is men niet overtuigd dan wordt het wachten totdat fase 3 is afgerond(normale weg). Niet te hopen voor beleggers want dan wordt het pas 2021(afronding fase 3).
  8. forum rang 8 BassieNL 10 oktober 2019 08:44
    Bij MolMed ging het ook om een vervroegde toelating.
    Inderdaad, niet te hopen op goedkeuring na afronding fase 3. Dat zou een lijdensweg betekenen.

    In 2021 staat gepland: phase 3 enrollment and interim read out.

    Volledige afronding van het fase 3 ligt verder in de toekomst.
    En dan kom je weer in de mallemolen van een nieuwe goedkeuringsprocedure.
    Goedkeuring EMA zie ik dan niet voor 2023 gebeuren.

    FDA goedkeuring willen ze trouwens aanvragen na de interim read out (2021).
6.690 Posts
Pagina: «« 1 ... 15 16 17 18 19 ... 335 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.