Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee

  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /  Forum  /  Tigenix  /  JUNI 2017

Tigenix« Terug naar discussie overzicht

JUNI 2017

Volgen
126 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 7 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 12 juni 2017 07:29

    PERSBERICHT

    GEREGLEMENTEERDE informatie

    Leuven (BELGIË) - 12 juni 2017, 7.00 uur CEST - TiGenix NV
    (Euronext Brussels en NASDAQ: TIG), een geavanceerd biofarmaceutisch
    bedrijf dat zich toespitst op de exploitatie van de ontstekingsremmende
    eigenschappen van allogene, of van een donor afkomstige, stamcellen om
    nieuwe behandelingen voor ernstige medische aandoeningen te ontwikkelen,
    kondigt vandaag een mijlpaalbetaling van EUR5 miljoen in nieuwe
    TiGenix-aandelen aan, te betalen aan Genetrix in verband met de aankoop
    van het hartplatform in juli 2015.

    De Coretherapix-inbrengovereenkomst tussen TiGenix en Genetrix van 29
    juli 2015 bepaalt dat Genetrix gerechtigd is om een EUR5 miljoen
    mijlpaalbetaling te ontvangen van zodra het studierapport van de CAREMI
    studie beschikbaar is.

    CAREMI is de eerste klinische studie bij de mens met als primaire
    doelstelling de veiligheid en de evaluatie van de haalbaarheid van een
    intracoronaire infusie van 35 miljoen AlloCSC's bij patiënten met
    AMI en links ventriculaire disfunctie die behandeld worden binnen de
    eerste week na het AMI. Belangrijk is dat het onderzoek de eerste
    hartstamcelstudie is met integratie van een hoog discriminerende
    magnetische resonantiebeeldvormingsstrategie (magnetic resonance imaging,
    MRI) om patiënten te selecteren met een verhoogd risico op
    hartfalen en laattijdige ongunstige diagnose.

    Overeenkomstig de Coretherapix-inbrengovereenkomst zal de EUR5 miljoen
    mijlpaalbetaling in nieuwe TiGenix aandelen plaatsvinden op basis van de
    gemiddelde slotkoers op Euronext Brussels van 90 dagen voorafgaandelijk
    aan de terbeschikkingstelling van het studierapport op 9 juni 2017, wat
    zal resulteren in de uitgifte van 6.538.329 nieuwe gewone
    TiGenix-aandelen aan Genetrix. De nieuwe aandelen zullen in principe
    worden uitgegeven tegen midden augustus.

    Voor meer informatie

    Claudia D'Augusta

    Chief financial officer

    T: +34 91 804 92 64

    claudia.daugusta@tigenix.com

    Over TiGenix

  2. [verwijderd] 12 juni 2017 08:50
    Huidige aantal aandelen 259,9 miljoen
    + nieuwe uitgifte 6,5 miljoen
    ------------------------------------------
    266, 4 miljoen uitstaande aandelen

    volgend jaar conversie obligatielening 25 miljoen = + veel aandelen
    www.tigenix.com/wp-content/uploads/20...

    heel jammer dat het aantal uitstaande aandelen zo hard stijgt . CX601 moet wel heel goed gaan verkopen indien het goed gekeurd gaat worden .

    Wat gaat Genetrix doen met de 6,5 miljoen aandelen . Vorige keer hebben ze direct alles verkocht .
  4. [verwijderd] 13 juni 2017 07:04

    PERSBERICHT

    TiGenix lanceert de wereldwijde fase III studie voor Cx601

    Leuven (BELGIË) - 13 juni, 2017, 7.00 uur CEST - TiGenix NV
    (Euronext Brussels en NASDAQ: TIG), een geavanceerd biofarmaceutisch
    bedrijf dat zich toespitst op het gebruik van de ontstekingsremmende
    eigenschappen van allogene, of van een donor afkomstige, stamcellen om
    nieuwe behandelingen voor ernstige medische aandoeningen te ontwikkelen,
    heeft vandaag aangekondigd dat het de eerste Europese bijeenkomst van
    onderzoekers heeft georganiseerd, die formeel de wereldwijde pivotale
    fase III klinische studie lanceert voor Cx601 voor de behandeling van
    complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn.
    Gelijkaardige bijeenkomsten van onderzoekers zijn gepland in Europa (EU),
    Israël, de Verenigde Staten en Canada vanaf het vierde kwartaal van
    2017. De globale studie is ontworpen om een toekomstige registratie voor
    Cx601 in de Verenigde Staten te ondersteunen.

    De eerste bijeenkomst van onderzoekers, gehouden op 8 en 9 juni in Rome,
    Italië, bracht meer dan 60 toonaangevende gastro-enterologen,
    colorectale chirurgen en studiecoördinatoren bijeen uit 30
    ziekenhuizen die hun deelname aan de klinische studie reeds bevestigden
    uit België, de Tsjechische Republiek, Italië, Polen en Spanje.
    Presentaties werden gegeven door nationale en regionale
    studiecoördinatoren, onder wie de gastro-enteroloog
    studiecoördinator voor Europa en Israël, Professor Julián
    Panés, hoofd van de inflammatoire darmziekte-eenheid van het
    Hospital Clinic van Barcelona (Spanje) en tevens de voorzitter van de
    Europese Organisatie voor Crohn en Colitis (ECCO), en chirurg
    studiecoördinator voor Europa en Israël, en Dr. Damián
    García Olmo, hoofd van de afdeling chirurgie van de Fundación
    Jiménez Díaz University Hospital, Universidad Autónoma de
    Madrid (Spanje).

    De wereldwijde pivotale fase III studie is een gerandomiseerde,
    dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie die ontworpen is om de
    efficiëntie en veiligheid te bevestigen van een enkele toediening
    van Cx601 voor de behandeling van complexe perianale fistels bij
    patiënten met de ziekte van Crohn. Het ontwerp van de studie is
    gelijkaardig aan de Europese fase III ADMIRE-CD studie voor Cx601 met
    een identiek primair eindpunt. In januari 2017 heeft de Amerikaanse Food
    and Drug Administration (FDA) ingestemd met het ontwerp van het protocol
    voor de wereldwijde fase III studie, en bevestigd dat een toekomstige
    Amerikaanse Biologics License Application (BLA) zou kunnen worden
    ingediend op basis van de studieresultaten in week 24, in plaats van
    week 52, van een bredere patiëntenpopulatie dan de initiële
    Special Protocol Assessment (SPA) die formeel werd goedgekeurd in
    augustus 2015. Met deze aanpassingen zou de studie moeten kunnen
    genieten van een versneld recruteringsproces, wat leidt tot kortere
    tijdslijnen, een eerdere indiening, en de mogelijkheid van een eerdere
    goedkeuring in de Verenigde Staten.

    "Bijeenkomsten van onderzoekers zijn cruciaal voor het succes van elke
    studie. De aanwezigheid en ondersteuning van toonaangevende experts
    inzake gastro-enterologie bevestigt de sterke interesse van de medische
    gemeenschap in onze wereldwijde fase III studie en, uiteindelijk, voor
    Cx601 als een potentiële nieuwe behandeling voor patiënten,"
    zei Dr. Marie Paule Richard, Chief Medical Officer van TiGenix.

    "Na mijn deelname als hoofdonderzoeker voor de Europese ADMIRE-CD studie,
    die met succes zijn primair eindpunt en veiligheids- en
    efficiëntieprofiel heeft gehaald, ben ik enthousiast om deel te
    nemen aan deze wereldwijde studie als studiecoördinator voor Europa
    en Israël," zei Professor Julian Panés. "We willen graag
    verder bouwen op het bewijs dat we gewonnen hebben met de ADMIRE-CD
    studie en uiteindelijk patiënten een duurzame behandeling aanbieden
    voor hun complexe perianale fistels, die een ernstige en verzwakkende
    complicatie van de ziekte van Crohn zijn."

    Voor meer informatie



    Claudia D'Augusta

    Chief Financial Officer

    T: +34 91 804 92 64

    claudia.daugusta@tigenix.com


  6. [verwijderd] 15 juni 2017 07:30
    TIGENIX PARTNERS WITH U.S. AND EUROPEAN PATIENT ADVOCACY GROUPS FOCUSED ON CROHN'S DISEASE AND ULCERATIVE COLITIS

    PRESS RELEASE

    TiGenix Partners with U.S. and European Patient Advocacy Groups Focused on Crohn's Disease and Ulcerative Colitis

    - Joins the Crohn's and Colitis Foundation's President's Corporate Circle

    - Signs Sponsorship Agreement with the European Federation of Crohn's and Ulcerative Colitis Associations (EFCCA)

    Leuven (BELGIUM) - June 15th, 2017, 07:00h CEST - TiGenix NV (Euronext Brussels and NASDAQ: TIG), an advanced biopharmaceutical company focused on exploiting the anti-inflammatory properties of allogeneic, or donor-derived, stem cells to develop novel therapies for serious medical conditions, today announces partnerships with the largest patient advocacy groups focused on Crohn's disease and ulcerative colitis. In the United States, TiGenix has joined the Crohn's and Colitis Foundation's President's Corporate Circle, and in Europe, TiGenix has signed a sponsorship agreement with the European Federation of Crohn's and Ulcerative Colitis Associations (EFCCA). The Company will work with both organizations to broaden the understanding and awareness of complex perianal fistulas in Crohn's disease.

    "We are delighted to join the Crohn's and Colitis Foundation and EFCCA in their ongoing efforts to bring novel treatment options to patients with IBD," said Dr. Mary Carmen Diez, Vice President, Commercialization and Medical Affairs at TiGenix. "Complex perianal fistulas are a relatively common, severe and debilitating complication of Crohn's disease for which there remains a large unmet medical need. "

    Michael Osso, President and Chief Executive Officer of the Crohn's and Colitis Foundation, said, "The Foundation is at the forefront of research in inflammatory bowel diseases, convening key stakeholders - researchers, physicians, and healthcare companies - to unite the IBD community with a focus on bringing new treatment options to our patients. Our President's Corporate Circle members support us in our mission to do impactful and crucial work to improve the lives of patients living with IBD and find cures for these diseases. We look forward to working with TiGenix alongside our other esteemed and committed industry partners."

    "The overall objective of the EFCCA is to improve the quality of life of people living with IBD and to raise awareness of associated diseases," said Martin Kojinkov, Chairman of the EFCCA. "We are pleased to have the support of TiGenix in our ongoing initiatives and activities designed to improve the well-being of people with IBD in Europe
  7. [verwijderd] 15 juni 2017 07:32

    PERSBERICHT

    TiGenix gaat samenwerken met Amerikaanse en Europese
    patiëntenbelangengroepen die gericht zijn op de ziekte van Crohn en
    colitis ulcerosa

    - Is nu lid van de Crohn's and Colitis Foundation's President's
    Corporate Circle

    - Tekent een sponsorovereenkomst met de European Federation of Crohn's
    and Ulcerative Colitis Associations (EFCCA)

    Leuven (BELGIË) -15 juni 2017, 7.00 uur CEST - TiGenix NV (Euronext
    Brussels en NASDAQ: TIG), een geavanceerd biofarmaceutisch bedrijf dat
    zich toespitst op het gebruik van de ontstekingsremmende eigenschappen
    van allogene, of van een donor afkomstige, stamcellen om nieuwe
    behandelingen voor ernstige medische aandoeningen te ontwikkelen,
    kondigt vandaag samenwerkingsverbanden aan met de grootste
    patiëntenbelangengroepen die gericht zijn op de ziekte van Crohn en
    colitis ulcerosa. In de Verenigde Staten is TiGenix lid geworden van de
    Crohn's and Colitis Foundation's President's Corporate Circle en in
    Europa heeft TiGenix een sponsorovereenkomst getekend met de European
    Federation of Crohn's and Ulcerative Colitis Associations (EFCCA). Het
    bedrijf zal met beide organisaties samenwerken om het begrip en
    bewustzijn van complexe perianale fistels in de ziekte van Crohn te
    vergroten.

    "We zijn verheugd om deel uit te maken van de Crohn's and Colitis
    Foundation en de EFCCA in hun voortdurende inspanningen om nieuwe
    behandelingsopties voor patiënten met IBD te brengen," zei Dr. Mary
    Carmen Diez, Vice President, Commercialization and Medical Affairs van
    TiGenix. "Complexe perianale fistels zijn een relatief veel voorkomende,
    ernstige en verzwakkende complicatie van de ziekte van Crohn waarvoor
    momenteel geen doeltreffende behandeling bestaat. "

    Michael Osso, voorzitter en Chief Executive Officer van de Crohn's and
    Colitis Foundation, zei: "De Stichting heeft het voortouw genomen in het
    onderzoek van inflammatoire darmziekten, door belangrijke stakeholders -
    onderzoekers, artsen en bedrijven in de gezondheidssector - over te
    halen om deel uit te maken van de IBD-gemeenschap met de nadruk op het
    aanbieden van nieuwe behandelingsopties voor onze patiënten. Onze
    leden van de President's Corporate Circle ondersteunen ons in onze
    missie om effectief en cruciaal werk te leveren om het leven van
    IBD-patiënten te verbeteren en behandelingen voor deze ziekten te
    vinden. We kijken ernaar uit om met TiGenix te werken samen met onze
    andere gewaardeerde en toegewijde partners."

    "Het algemene doel van de EFCCA is het verbeteren van de levenskwaliteit
    van mensen die met IBD leven en het opwekken van bewustzijn voor
    bijbehorende ziekten," zei Martin Kojinkov, voorzitter van de EFCCA. "We
    zijn blij dat we de steun van TiGenix hebben in onze initiatieven en
    activiteiten die ontworpen zijn om het welzijn van mensen met IBD in
    Europa te verbeteren."

    TiGenix is momenteel Cx601 aan het ontwikkelen voor de behandeling van
    complexe perianale fistels. Het bedrijf heeft Cx601 ingediend voor een
    potentiële goedkeuring in Europa door het Europees
    Geneesmiddelenbureau (EMA) en verwacht een beslissing in de tweede helft
    van 2017. Op 13 juni heeft TiGenix bovendien aangekondigd dat een
    wereldwijde pivotale fase III studie is gelanceerd om een toekomstige
    registratie in de Verenigde Staten te ondersteunen.

    Voor meer informatie



    Claudia D'Augusta

    Chief Financial Officer

    T: +34 91 804 92 64

    claudia.daugusta@tigenix.com

  12. Bonzai1 15 juni 2017 17:43
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2017 16:16:

    Tigenix lijkt me een leuke overnamekandidaat voor Galapagos.
    Nu ga jij hier beginnen speculeren over overnames? Terwijl je er op andere fora allergisch voor bent. Staaf je mening dan maar eens met krachtige argumenten ipv zomaar om het even wat uit te kramen.
  13. Hangyodon 16 juni 2017 08:54
    Un po­ten­tiel de hausse de 50% pour Ti­Ge­nix?

    Opwaarts potentieel van 50% voor TiGenix?

    Grote orde we gaan omhoog

    Kem­pen & Co a dé­marré le suivi de Ti­Ge­nix TIG +0.00% avec une re­com­man­da­tion à "ache­ter" et un ob­jec­tif de cours de 1,30 euro. Ce qui si­gni­fie un po­ten­tiel de hausse de 50,8% par rap­port au cours de clô­ture de jeudi soir.

    Kempen & Co heeft de controle van TiGenix TIG + 0,00% begonnen met een aanbeveling naar "kopen" en een 1.30 koersdoel. Dit betekent een opwaartse potentie van 50,8% vergeleken tijdens donderdag sluiten.
126 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 7 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt Vandaag

Stijgers

instrument koers absoluut verschil relatief verschil
Air France-KLM 8,222 +0,32 +4,10%
OCI 28,610 +0,47 +1,67%
SIGNIFY NV 22,240 +0,30 +1,37%
PROSUS 33,530 +0,41 +1,25%
WDP 24,140 +0,28 +1,17%
Brunel 9,570 +0,10 +1,06%
THEON INTERNAT 11,540 +0,12 +1,05%
CM.COM 6,700 +0,06 +0,90%
Wereldhave 14,120 +0,10 +0,71%
NSI 19,920 +0,14 +0,71%
Corbion 22,860 +0,16 +0,70%
TomTom 5,215 +0,04 +0,68%
TKH 37,060 +0,24 +0,65%
IMCD 147,800 +0,95 +0,65%
Eurocommercial Properties 23,400 +0,15 +0,65%
JUST EAT TAKEAWAY 13,225 +0,08 +0,61%
Arcadis 66,300 +0,40 +0,61%
Ahold Delhaize 31,060 +0,18 +0,58%
Fugro 22,560 +0,12 +0,53%
Sif Holding 11,560 +0,06 +0,52%
AALBERTS NV 35,220 +0,18 +0,51%
ING 16,394 +0,08 +0,48%
NN Group 44,290 +0,18 +0,41%
Vopak 41,580 +0,16 +0,39%
RENEWI 7,950 +0,03 +0,38%
CTP 16,980 +0,06 +0,35%
AMX 905,05 +3,18 +0,35%
Akzo Nobel 57,700 +0,20 +0,35%
ForFarmers 3,070 +0,01 +0,33%
ASR Nederland 44,250 +0,13 +0,29%
KPN 3,693 +0,01 +0,24%
PostNL 1,241 +0,00 +0,24%
Fagron 19,160 +0,04 +0,21%
Accsys 0,604 +0,00 +0,17%
SBM Offshore 17,070 +0,01 +0,06%
ASMI 611,000 +0,20 +0,03%
Nedap N.V. 59,000 0,00 0,00%
Sligro 13,020 0,00 0,00%

Dalers

instrument koers absoluut verschil relatief verschil
Avantium 1,880 -0,35 -15,51%
EBUSCO HOLDING 0,936 -0,05 -5,26%
AZERION 1,492 -0,08 -4,97%
HEIJMANS KON 25,700 -0,85 -3,20%
BESI 117,800 -3,80 -3,13%
Alfen N.V. 14,935 -0,38 -2,48%
Galapagos 26,380 -0,46 -1,71%
UMG 23,630 -0,39 -1,62%
AMG Critical Materials N.V. 14,960 -0,23 -1,51%
NX FILTRATION 4,900 -0,07 -1,51%
JDE PEET'S 20,720 -0,30 -1,43%
B&S Group SA 4,750 -0,07 -1,35%
ASML 812,000 -11,00 -1,34%
SHELL PLC 32,105 -0,42 -1,29%
RELX 42,020 -0,52 -1,22%
Kendrion 12,980 -0,14 -1,07%
ALLFUNDS GROUP 5,430 -0,06 -1,00%
Van Lanschot Kempen NV 41,500 -0,40 -0,95%
Philips Koninklijke 27,210 -0,22 -0,80%
ACOMO 17,600 -0,14 -0,79%
ADYEN NV 1.329,000 -10,40 -0,78%
Flow Traders 17,460 -0,13 -0,74%
ASCX 1.208,28 -8,70 -0,71%
Wolters Kluwer 154,150 -1,10 -0,71%
Heineken 81,460 -0,56 -0,68%
Pharming 0,706 0,00 -0,63%
BAM 3,774 -0,02 -0,63%
ABN AMRO BANK N.V. 15,490 -0,10 -0,61%
AEX 918,66 -5,12 -0,55%
RANDSTAD NV 43,550 -0,24 -0,55%
FASTNED 15,140 -0,08 -0,53%
Aperam 25,460 -0,06 -0,24%
Aegon 5,524 -0,01 -0,22%
Vastned 23,950 -0,05 -0,21%
UNILEVER PLC 58,240 -0,12 -0,21%
EXOR NV 100,600 -0,20 -0,20%
DSM FIRMENICH AG 123,000 -0,20 -0,16%
INPOST 16,660 -0,02 -0,12%
Basic-Fit 22,540 -0,02 -0,09%
ArcelorMittal 21,170 -0,01 -0,05%
vlag naam koers verschil relatief verschil
AEX 918,66 -5,12 -0,55%
AEX GR 3.588,98 -20,02 -0,55%
Germany40^ 18.946,70 +34,13 +0,18%
FTSE 100 8.376,63 -3,01 -0,04%
EURO50 4.966,37 0,00 0,00%
US30^ 41.550,00 0,00 0,00%
Nasd100^ 19.555,90 0,00 0,00%
US500^ 5.644,43 0,00 0,00%
Japan225^ 38.990,70 0,00 0,00%
VD-NEW 14,26 +0,08 +0,58%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer