Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,893   +0,020   (+2,23%) Dagrange 0,884 - 0,901 3.728.995   Gem. (3M) 6,5M

Pharming december 2023

1.826 Posts
Pagina: «« 1 ... 41 42 43 44 45 ... 92 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 fanaat 13 december 2023 15:46
    Het gaat weer niet om de werkelijkheid. Het wordt tijd dat de directeur(niet ceo) zich duidelijk uitspreekt over de mogelijkheden van dit bedrijf. In mijn optiek is dit bedrijf kansloos als het op aandeelhouderswaarde aankomt. Deze directeur zou dit moeten onderschrijven want dan weet de argeloze aandeelhouder dat investeren in Pharming niet/nooit rendeert. De Vries houdt al 15 jaar de aandeelhouders met mooie praatjes op de been en zelf gaat hij eer evenzoveel jaren met het bot van heen.
  2. forum rang 6 Triple A 13 december 2023 15:46
    -

    De twee belangrijkste vragen voor de koersvorming van het aandeel Pharming in komende maanden:

    1. Weet Pharming de kosten in de hand te houden in? (noodzakelijk voor zicht op winstgevendheid)
    1. Heeft Pharming in Q4 een substantiële omzetgroei gerealiseerd? (noodzakelijk voor de groeiverwachting van beleggers)

    Kwartaalomzetten:
    Q1 2020 ==> $ 54,5 miljoen
    Q2 2020 ==> $ 43,3 miljoen
    Q3 2020 ==> $ 54,1 miljoen
    Q4 2020 ==> $ 60,3 miljoen (Covid hamster kwartaal)
    Q1 2021 ==> $ 43,5 miljoen (Covid destocking kwartaal)
    Q2 2021 ==> $ 49,7 miljoen
    Q3 2021 ==> $ 52,9 miljoen
    Q4 2021 ==> $ 52,8 miljoen
    Q1 2022 ==> $ 46,6 miljoen
    Q2 2022 ==> $ 50,2 miljoen
    Q3 2022 ==> $ 54,2 miljoen
    Q4 2022 ==> $ 54,6 miljoen
    Q1 2023 ==> $ 42,5 miljoen
    Q2 2023 ==> $ 54,9 miljoen ($ 51,1 miljoen Ruconest / $ 3,8 miljoen Joenja)
    Q3 2023 ==> $ 66,7 miljoen ($ 60,2 miljoen Ruconest / $ 6,5 miljoen Joenja)
    Q4 2023 ==> XXXX miljoen

    -
  3. forum rang 7 Beur 13 december 2023 17:44
    quote:

    T. Edison schreef op 13 december 2023 14:12:

    [...] Het ontwikkelen van een nieuw middel of onderzoek van een bestaand middel voor een nieuwe indicatie is nooit zeker, nooit geweest en zal het nooit worden.
    Enkel al het suggereren dat het 5-10 jaar duurt zonder zekerheid en het daardoor niets voor aandeelhouders is geeft al aan dat biotech niet voor iedereen is weggelegd.
    Dat het PID onderzoek al als voordeel heeft dat het middel al als velilig is bestempeld is een groot voordeel dat nieuw te ontwikkelen middelen niet hebben.
    Ook al zit PID in dezelfde hoek als APDS zegt dit niets over de uitkomst van het onderzoek, dat klopt, al is de studieduur door de reeds bewezen veiligheid korter ( en dus goedkoper).
    Daarnaast verwerp ik uw uitdrukking over de hoera stemming. Ook al is het een goede ontwikkeling om een mogelijke nieuwe markt te kunnen betreden als Joenja op zijn top is. Continuering van groei is een goede actie ( mits effectiviteit wordt bewezen en het gebruik voor PID wordt goedgekeurd)
    Het spijt me je te moeten teleurstellen maar dat Lenio veilig bevonden is voor APDS impliceert nog niet dat het dat meteen ook is voor andere toepassingen. Niet voor niets wordt ook in het nieuwe Fase II-onderzoek Lenio onderzocht op veiligheid voor de nieuwe PID-indicatie.
    Wat ik al eerder schreef is dat bij een gunstig verloop marktintroductie en dus omzet m.i. niet voor 2030 te verwachten.
  4. forum rang 4 bull in't noorden 13 december 2023 17:51
    quote:

    Beur schreef op 13 december 2023 17:44:

    [...]Het spijt me je te moeten teleurstellen maar dat Lenio veilig bevonden is voor APDS impliceert nog niet dat het dat meteen ook is voor andere toepassingen. Niet voor niets wordt ook in het nieuwe Fase II-onderzoek Lenio onderzocht op veiligheid voor de nieuwe PID-indicatie.
    Wat ik al eerder schreef is dat bij een gunstig verloop marktintroductie en dus omzet m.i. niet voor 2030 te verwachten.
    Bovenstaand een goed betoog voor het aandeel Pharming. Want een gunstig verloop van marktintroductie geeft een verwachtingswaarde in het aandeel. Wat trouwens in alle aandelen zit.
  5. forum rang 6 Winst gevend 13 december 2023 18:18
    .
    Alle 27 PID's op een rijtje, en vraag me serieus af of dit niet te veel hooi op de vork voor Pharming is.

    National Institute of Allergy and Infectious diseases
    www.niaid.nih.gov/diseases-conditions...

    Een enorme visvijver van 27 PID's met uitleg.

    Veel leesplezier...........
  6. forum rang 5 Endless 13 december 2023 19:20
    quote:

    Beur schreef op 13 december 2023 17:44:

    [...]Het spijt me je te moeten teleurstellen maar dat Lenio veilig bevonden is voor APDS impliceert nog niet dat het dat meteen ook is voor andere toepassingen. Niet voor niets wordt ook in het nieuwe Fase II-onderzoek Lenio onderzocht op veiligheid voor de nieuwe PID-indicatie.
    Wat ik al eerder schreef is dat bij een gunstig verloop marktintroductie en dus omzet m.i. niet voor 2030 te verwachten.
    De veiligheid is al getest pre en 1 fase dat is ook de reden dat men direct schakelt naar fase 2 dat is testen op een klein populatie met deze ziekte Ook dit wordt een weesmiddel medicatie en daarom versneld traject. Dus verwacht ik zelf dat een jaar of 3 ruim bemeten is.
  7. forum rang 5 Melkkoe APDS 13 december 2023 19:31
    quote:

    Endless schreef op 13 december 2023 19:20:

    [...]
    De veiligheid is al getest pre en 1 fase dat is ook de reden dat men direct schakelt naar fase 2 dat is testen op een klein populatie met deze ziekte Ook dit wordt een weesmiddel medicatie en daarom versneld traject. Dus verwacht ik zelf dat een jaar of 3 ruim bemeten is.
    Alle Ruconest andere toepassingen en Pompe in de prullenbak. Koeienlijn kan nu aan China worden verkocht (?) en dan heb je afgelopen 10 jaar kort samengevat. Lenio wordt dus kaskraker en dan ben ik met 3 jaar zeer tevreden.
  8. forum rang 4 Sir Piet 13 december 2023 19:44
    quote:

    Endless schreef op 13 december 2023 19:20:

    [...]
    De veiligheid is al getest pre en 1 fase dat is ook de reden dat men direct schakelt naar fase 2 dat is testen op een klein populatie met deze ziekte Ook dit wordt een weesmiddel medicatie en daarom versneld traject. Dus verwacht ik zelf dat een jaar of 3 ruim bemeten is.
    Het traject kunne wij inderdaad dromen als oud Galapagos beleggers.
  9. forum rang 7 Beur 13 december 2023 20:29
    quote:

    Endless schreef op 13 december 2023 19:20:

    [...]
    De veiligheid is al getest pre en 1 fase dat is ook de reden dat men direct schakelt naar fase 2 dat is testen op een klein populatie met deze ziekte Ook dit wordt een weesmiddel medicatie en daarom versneld traject. Dus verwacht ik zelf dat een jaar of 3 ruim bemeten is.
    Dat de veiligheid van Lenio al getest is in een Fase I-onderzoek (meestal gezonde vrijwilligers) houdt nog niet in dat daar in een Fase II niet de nodige aandacht aan besteed gaat worden en al helemaal bij een andere indicatie - zoals in dit geval PID. Een medicijn dat veilig is voor een bepaalde aandoening hoeft dat niet per definitie te zijn voor een andere. Vandaar ook:

    "The objectives for the trial will be to assess safety and tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and explore clinical efficacy of leniolisib in this new PID population."

    Een traject van 3 jaar voor PID is de overtreffende trap van wensdenken.
  10. A_Haddock 13 december 2023 20:59
    quote:

    G. Hendriks schreef op 13 december 2023 08:49:

    [...]

    Ha J&J,

    Het onderzoek van o.a. PharmaIntelligence laat in het geval van autoimmuunziekten zien dat:

    - de slaagkans van fase 2 naar fase 3 ruim 31% is;
    - de slaagkans van fase 3 naar NDA ruim 65% is;
    - en de slaagkans van NDA naar goedkeuring 94%;
    - overall is de slaagkans van fase 2 tot goedkeuring 19,3%

    De tijdlijnen voor autoimmuunziekten:

    - van fase 2 tot fase 3: 3,6 jaar
    - van fase 3 tot NDA: 3,2 jaar
    - van NDA tot goedkeuring: 1,1 jaar

    We kijken dus naar een mogelijk positief resultaat in Q4 2032.

    Let op, dit zijn allemaal gemiddelden! Kan dus korter, maar ook langer.
    Er is hier nog wel wat nuancering nodig. Dit zijn hele algemene statistieken. In dit specifieke pharming geval zijn de uitgangspunten duidelijk anders.

    * het betreft hier een hele kleine open-label fase 2 studie met 12 patiënten -start Q2- die als voorbereiding dient op een fase 3
    - dit kan in principe heel snel tot resultaat leiden. Eind 2024 weet pharming ongeveer wel of een fase 3 vervolg tot de mogelijkheden behoort.

    * het is bekend terrein, een soort uitbreiding op APDS
    - dit zal zeker voordelen opleveren overal in het traject. Tot aan de instanties aantoe.

    * het blijft een zeer zeldzame aandoening
    - in de regel kleinere studies

    Waarom je hierboven Q4 2032 schrijft is mij een raadsel. Ik neem aan dat je dat zelf ook wel weet… Bij fase 2 succes zal een fase 3 waarschijnlijk al in 2025 kunnen starten.

    Verder sluit deze uitbreiding op APDS uitstekend aan bij het huidige verkoopteam. Hele ingrijpende investeringen die bij een nieuwe indicatie om de hoek komen kijken lijken ook niet nodig.

    Keurige beleggers worst die al tijdens de joenja groei voor nieuwe grotere fantasie kan gaan zorgen. Prima ontwikkeling voor de belegger die voor langere termijn in het aandeel wil zitten.
1.826 Posts
Pagina: «« 1 ... 41 42 43 44 45 ... 92 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.