Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH1251125998

Laatste koers (chf) Verschil Volume
4,350   +0,320   (+7,94%) Dagrange 3,720 - 4,350 109.960   Gem. (3M) 138,5K

Relief therapeutics Holding

9.105 Posts
Pagina: «« 1 ... 340 341 342 343 344 ... 456 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. peter 58 26 februari 2021 09:15
    NEW YORK, 25 februari (Reuters) - Merck & Co zei donderdag dat Amerikaanse toezichthouders om aanvullende gegevens hebben gevraagd naast de reeds uitgevoerde fase III-studie om een ??mogelijke toelating voor noodgebruik van het experimentele COVID-19-medicijn MK-7110 te ondersteunen.

    Op basis van de feedback van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) verwacht Merck niet langer MK-7110 te leveren aan de Amerikaanse overheid in de eerste helft van 2021, aldus het bedrijf in zijn jaarverslag.

    De medicijnmaker - die de ontwikkeling van twee COVID-19-vaccins vorige maand stopte omdat ze immuunresponsen genereerden die inferieur waren aan andere vaccins - tekende in december een deal tot $ 356 miljoen om de Amerikaanse regering te voorzien van 60.000 tot 100.000 doses MK-7110.

    Merck pakte het medicijn op toen het eind vorig jaar het particuliere OncoImmune verwierf. Op dat moment bevond de MK-7110, een immuunmodulator die wordt bestudeerd als behandeling voor patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met ernstige COVID-19, zich al in een fase III-studie.

    Topline-resultaten die een 60% hogere kans op verbetering van de klinische status toonden in vergelijking met placebo, evenals een vermindering van meer dan 50% van het risico op overlijden of ademhalingsfalen, werden door OncoImmune in september gerapporteerd.

    Merck zei in zijn jaarverslag dat de volledige resultaten van het onderzoek, die consistent waren met de topline-resultaten, deze maand zijn ontvangen en binnenkort zullen worden ingediend.

    Maar de FDA heeft om meer gegevens gevraagd dan de studie. Merck zei dat het actief samenwerkt met toezichthouders om hun opmerkingen te beantwoorden. (Rapporterend door Michael Erman; redactie door Richard Pullin)
  2. forum rang 10 DeZwarteRidder 26 februari 2021 09:17
    quote:

    peter 58 schreef op 26 februari 2021 09:15:

    NEW YORK, 25 februari (Reuters) - Merck & Co zei donderdag dat Amerikaanse toezichthouders om aanvullende gegevens hebben gevraagd naast de reeds uitgevoerde fase III-studie om een ??mogelijke toelating voor noodgebruik van het experimentele COVID-19-medicijn MK-7110 te ondersteunen.

    Op basis van de feedback van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) verwacht Merck niet langer MK-7110 te leveren aan de Amerikaanse overheid in de eerste helft van 2021, aldus het bedrijf in zijn jaarverslag.

    De medicijnmaker - die de ontwikkeling van twee COVID-19-vaccins vorige maand stopte omdat ze immuunresponsen genereerden die inferieur waren aan andere vaccins - tekende in december een deal tot $ 356 miljoen om de Amerikaanse regering te voorzien van 60.000 tot 100.000 doses MK-7110.

    Merck pakte het medicijn op toen het eind vorig jaar het particuliere OncoImmune verwierf. Op dat moment bevond de MK-7110, een immuunmodulator die wordt bestudeerd als behandeling voor patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met ernstige COVID-19, zich al in een fase III-studie.

    Topline-resultaten die een 60% hogere kans op verbetering van de klinische status toonden in vergelijking met placebo, evenals een vermindering van meer dan 50% van het risico op overlijden of ademhalingsfalen, werden door OncoImmune in september gerapporteerd.

    Merck zei in zijn jaarverslag dat de volledige resultaten van het onderzoek, die consistent waren met de topline-resultaten, deze maand zijn ontvangen en binnenkort zullen worden ingediend.

    Maar de FDA heeft om meer gegevens gevraagd dan de studie. Merck zei dat het actief samenwerkt met toezichthouders om hun opmerkingen te beantwoorden. (Rapporterend door Michael Erman; redactie door Richard Pullin)
    Zo zal dat ongeveer ook bij Relief gaan.
  3. [verwijderd] 26 februari 2021 09:36
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 26 februari 2021 09:17:

    [...]

    Zo zal dat ongeveer ook bij Relief gaan.
    Z'n grote mond en zo slecht in het doen van onderzoek, het is toch wat. Ik zal je een hint geven.
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04317040

    De relief volgers kunnen waarschijnlijk wel zien wat het probleem is, iets met 60.
  4. Reader 26 februari 2021 09:41
    quote:

    Kleintje66 schreef op 26 februari 2021 09:36:

    [...]
    Z'n grote mond en zo slecht in het doen van onderzoek, het is toch wat. Ik zal je een hint geven.
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04317040

    De relief volgers kunnen waarschijnlijk wel zien wat het probleem is, iets met 60.

    Gaan we naar de $60? Outstanding, give that man a cigar.;-)
  5. Reader 26 februari 2021 10:01
    quote:

    Kleintje66 schreef op 26 februari 2021 09:49:

    [...]
    Met 0,60 chf. ben ik al heel erg tevreden. ++100%.
    Ik ook hoor, ondanks de tech- malaise op de Aziatische en Amerikaanse markten blijven wij dicht bij huis. Er is immers nog steeds sprake van een belofte, de vraag is wordt die bewaarheid "to kick in and deliver".

    Er is geen sprake van enige dump, laat staan dat GEM momenteel actief is.
  6. [verwijderd] 26 februari 2021 10:15
    GEM gaat niks doen wat dit in gevaar brengt:
    "Pursuant to the terms of the Merger Agreement, NeuroRx’s securityholders (including option holders and warrant holders) who own NeuroRx securities immediately prior to the closing of the Transactions (“Closing”) will have the contingent right to receive their pro rata portion of (i) an aggregate of 25,000,000 shares of Common Stock (“Earnout Shares”) if, prior to December 31, 2022, the NeuroRx COVID-19 Drug receives emergency use authorization by the Food and Drug Administration (“FDA”) and NeuroRx submits and the FDA files for review a new drug application for the NeuroRx COVID-19 Drug (the occurrence of the foregoing, the “Earnout Shares Milestone”), and (ii) an aggregate of $100,000,000 in cash (“Earnout Cash”) upon the earlier to occur of (x) FDA approval of the NeuroRx COVID-19 Drug and the listing of the NeuroRx COVID-19 Drug in the FDA’s “Orange Book” and (y) FDA approval of the NeuroRx Antidepressant Drug Regimen and the listing of the NeuroRx Antidepressant Drug Regimen in the FDA’s “Orange Book,” in each case prior to December 31, 2022 (the occurrence of either of clauses (x) or (y), the “Earnout Cash Milestone”). "

    Een enorme prijsval van Relief en/of BRPA doordat ze zelf verkopen brengt de deal wel in gevaar.
  7. forum rang 10 DeZwarteRidder 26 februari 2021 11:00
    quote:

    Kleintje66 schreef op 26 februari 2021 10:10:

    Dat Gem verhaal is zo'n onzin, die blijven investeren. Ze hebben niet voor niets die nieuwe deal gemaakt om Relief van kasgeld te voorzien indien nodig. Ze hebben NeuroRX gefinancierd en de BRPA deal geregeld. Die zetten vol in op lange termijn resultaten.
    GEM doet mee om een enkele reden en dat is veel geld verdienen.

    Het is voor GEM tegennatuurlijk om geen aandelen te verkopen.
9.105 Posts
Pagina: «« 1 ... 340 341 342 343 344 ... 456 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.