Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Galapagos   /   Galapagos juni 2018

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,060   -1,600   (-6,00%) Dagrange 24,960 - 26,680 187.104   Gem. (3M) 104,1K

Galapagos juni 2018

Volgen
5.632 Posts
Pagina: «« 1 ... 231 232 233 234 235 ... 282 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Föhn 28 juni 2018 21:53
    quote:

    BLOO7 schreef op 28 juni 2018 21:43:

    [...]

    Je kent duidelijk niets van beleggen, maar ook niet van voetbal.
    Dit is ons B-elftal.
    Hopelijk kunnen de Nederlanders hier tegen een grapje.
    We zijn gewoon wat jaloers. Jullie staan op WK met een fantastisch elftal (ook het b team) en Gala. Gelukkig mogen we wel mee doen met Gala..
  6. pardon 28 juni 2018 22:16
    Vooruitzichten 2018

    Galapagos streeft ernaar om de resultaten te rapporteren over de FINCH 2 (reumatoïde artritis), EQUATOR (psoriatische artritis) en TORTUGA (ziekte van Bechterew) studies met filgotinib en een beslissing te nemen over het voortzetten van SELECTION (colitis ulcerosa) naar Fase 3. Onze samenwerkingspartner Gilead verwacht de patiëntenwerving van FINCH 1 en FINCH 3, de resterende reuma Fase 3 onderzoeken met filgotinib, te voltooien. In CF verwachten we het uitlezen van de PELICAN patiëntenstudie met GLPG2737 en een tussentijdse uitlezing van de FALCON patiëntenstudie met de eerste drievoudige combinatietherapie. Galapagos heeft onlangs het ontwerp voor de ISABELA registratiestudies met GLPG1690 in IPF aangekondigd. We verwachten later dit jaar te starten met dosering in ISABELA en eveneens Fase 2 studies met GLPG1205 (IPF), een volgende CF drievoudige combinatietherapie, GLGP1972 (artrose) en MOR106 (eczeem) te beginnen.
  7. pardon 28 juni 2018 22:22
    Eerste drievoudige combinatietherapie getest bij CF-patiënten
    combinatie van '2451+'2222+'2737
    meerdere ziekenhuizen in Europa
    resultaten verwacht derde kwartaal van 2018

    Mechelen, België; 23 april 2018; 08.45 CET - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt de start aan van de eerste klinische studie met een drievoudige combinatietherapie in patiënten met cystic fibrosis (CF).

    Het doel van de FALCON studie is om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen van een nieuwe drievoudige combinatietherapie te testen in maximaal 24 CF-patiënten. De open label studie vindt plaats in meerdere ziekenhuizen, aanvankelijk in het Verenigd Koninkrijk met verwachte uitbreiding naar andere Europese landen.

    De FALCON studie zal uit twee delen bestaan. Deel 1 betreft de behandeling van 8 patiënten gedurende twee weken met een vaste dosering van een tweevoudige combinatie van potentiator GLPG2451 en C1 corrector GLPG2222 in homozygous F508del patiënten. Dit zal gevolgd worden door een behandeling van twee weken met '2451, '2222 en C2 corrector GLPG2737. Deel 2 betreft de behandeling gedurende twee weken met een hogere dosering van tweevoudige combinatie van '2451 en '2222 van twee aparte groepen van 8 patiënten; een groep homozygous F508del patiënten en een groep heterozygous F508del patiënten met een minimale functionele mutatie op het andere allel. Dit zal gevolgd worden door een tweewekelijkse behandeling met '2451, '2222, and '2737. De werkzaamheid zal gemeten worden door veranderingen in zweetchloride en ppFEV1%. Resultaten van de behandeling in deel 1 van deze FALCON studie worden verwacht in het derde kwartaal van 2018.
  8. pardon 28 juni 2018 22:29
    Eerste dosering van PELICAN Fase 2 studie met GLPG2737 in combinatie met Orkambi
    Dosering heeft plaatsgevonden van de eerste CF-patiënt in de PELICAN studie, die wordt uitgevoerd in 10 ziekenhuizen in Duitsland. Het doel van de dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde Fase 2 studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van deze nieuwe C2 corrector GLPG2737 in volwassen CF-patiënten, homozygote Klasse II F508del mutatie, te onderzoeken. Patiënten zullen op hun stabiele dosering van Orkambi blijven en GLPG2737 ontvangen gedurende een periode van 4 weken, met een follow-up periode tot 3 weken. Secundaire doelen omvatten metingen van chlorideconcentratie in zweet, ppFEV% en CFQ-R. Resultaten worden verwacht in de eerste helft van 2018.

    Verwachte eerste dosering drievoudige combinatietherapie in ontwikkeling in CF-patiënt
    De gesprekken met de UK MHRA zijn nog aan de gang. We verwachten eerste dosering van de drievoudige combinatietherapie in ontwikkeling (bestaande uit potentiator GLPG2451, C1 corrector GLPG2222 en C2 corrector GLPG2737) aan een patiënt te geven in het eerste kwartaal van 2018. Tussentijdse data van deze drievoudige combinatietherapie in patiënten wordt verwacht in de zomer van 2018.
  16. Al Kipone 28 juni 2018 22:38
    TOPLINE RESULTS OF PELICAN TRIAL AND UPDATE ON TRIPLE COMBO DEVELOPMENT PLANS
    First trial to evaluate C2 corrector GLPG2737 in CF patients treated with Orkambi
    GLPG2737 achieved primary efficacy endpoint and was well-tolerated in patients
    Significant further reduction in sweat chloride concentration upon addition of '2737
    Positive trend in ppFEV1 changes
    Triple combo trial (FALCON) including '2737 underway
    AbbVie has decided not to proceed with second triple combo with potentiator GLPG3067, C1 corrector GLPG2222, and C2 corrector GLPG2737
    Galapagos is reviewing the future of its CF collaboration with AbbVie
  17. Al Kipone 28 juni 2018 22:39
    Helemaal:

    Mechelen, Belgium; 28 June 2018; 22.35 CET; regulated information - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) announces the topline results with investigational C2 corrector GLPG2737 in the first Phase 2 CF patient trial with this candidate and provides an update on its triple combo development strategy.

    The PELICAN study was designed to evaluate the efficacy, safety and tolerability of a novel C2 corrector GLPG2737 in adult CF patients who are homozygous for the Class II F508del mutation. Participating patients were on stable treatment with Orkambi[1] for at least 12 weeks prior to the first study drug administration and were required to continue Orkambi for the duration of the trial. Eligible patients were randomized to receive GLPG2737 (n=14) or placebo (n=8) over a period of 4 weeks, with up to 3 weeks' follow up. The primary endpoint was the change from baseline in sweat chloride concentration compared to placebo at day 28. The PELICAN study was conducted in multiple sites in Germany.

    GLPG2737 was well-tolerated by patients in this trial. All adverse events were mild to moderate, with no apparent difference compared to placebo. There were no deaths, no serious adverse events, and no premature discontinuations due to adverse events.

    The mean change from baseline in sweat chloride for the GLPG2737 treatment arm on day 28 versus placebo was a significant decrease of 19.6 mmol/L (p=0.02). A positive trend in ppFEV1 changes was also observed. The mean absolute change from baseline in ppFEV1 for the GLPG2737 treatment arm versus placebo through day 28 was 3.4% (p=0.08). Further details will be presented at a future conference.

    "The PELICAN trial is the first to evaluate GLPG2737 as a C2 corrector in CF patients on top of Orkambi and showed CFTR on-target activity with GLPG2737 in combination with Orkambi," said Dr. Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer of Galapagos. "We have initiated dosing in the FALCON trial, in which we aim to evaluate higher exposures of GLPG2737 in CF patients and further understand the potential synergistic effect of GLPG2737 on top of our own dual combination compounds."

    Update on triple combination therapy development plans

    Galapagos is currently conducting FALCON, a clinical trial with an investigational triple combination therapy comprising potentiator GLPG2451, C1 corrector GLPG2222, and C2 corrector GLPG2737. The first interim data from this trial are expected in Q3 2018. AbbVie has decided not to proceed with the previously contemplated second triple combination therapy, consisting of the same C1 and C2 components combined with potentiator GLPG3067. Galapagos is reviewing the future of its CF collaboration with AbbVie.
  18. Föhn 28 juni 2018 22:39
    Topline results of PELICAN trial and update on triple combo development plans

    28 June 2018 at 22:35 CET
    First trial to evaluate C2 corrector GLPG2737 in CF patients treated with Orkambi
    GLPG2737 achieved primary efficacy endpoint and was well-tolerated in patients
    Significant further reduction in sweat chloride concentration upon addition of '2737
    Positive trend in ppFEV1 changes
    Triple combo trial (FALCON) including '2737 underway
    AbbVie has decided not to proceed with second triple combo with potentiator GLPG3067, C1 corrector GLPG2222, and C2 corrector GLPG2737
    Galapagos is reviewing the future of its CF collaboration with AbbVie


    Mechelen, Belgium; 28 June 2018; 22.35 CET; regulated information - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) announces the topline results with investigational C2 corrector GLPG2737 in the first Phase 2 CF patient trial with this candidate and provides an update on its triple combo development strategy.

    The PELICAN study was designed to evaluate the efficacy, safety and tolerability of a novel C2 corrector GLPG2737 in adult CF patients who are homozygous for the Class II F508del mutation. Participating patients were on stable treatment with Orkambi[1] for at least 12 weeks prior to the first study drug administration and were required to continue Orkambi for the duration of the trial. Eligible patients were randomized to receive GLPG2737 (n=14) or placebo (n=8) over a period of 4 weeks, with up to 3 weeks' follow up. The primary endpoint was the change from baseline in sweat chloride concentration compared to placebo at day 28. The PELICAN study was conducted in multiple sites in Germany.

    GLPG2737 was well-tolerated by patients in this trial. All adverse events were mild to moderate, with no apparent difference compared to placebo. There were no deaths, no serious adverse events, and no premature discontinuations due to adverse events.

    The mean change from baseline in sweat chloride for the GLPG2737 treatment arm on day 28 versus placebo was a significant decrease of 19.6 mmol/L (p=0.02). A positive trend in ppFEV1 changes was also observed. The mean absolute change from baseline in ppFEV1 for the GLPG2737 treatment arm versus placebo through day 28 was 3.4% (p=0.08). Further details will be presented at a future conference.

    "The PELICAN trial is the first to evaluate GLPG2737 as a C2 corrector in CF patients on top of Orkambi and showed CFTR on-target activity with GLPG2737 in combination with Orkambi," said Dr. Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer of Galapagos. "We have initiated dosing in the FALCON trial, in which we aim to evaluate higher exposures of GLPG2737 in CF patients and further understand the potential synergistic effect of GLPG2737 on top of our own dual combination compounds."

    Update on triple combination therapy development plans

    Galapagos is currently conducting FALCON, a clinical trial with an investigational triple combination therapy comprising potentiator GLPG2451, C1 corrector GLPG2222, and C2 corrector GLPG2737. The first interim data from this trial are expected in Q3 2018. AbbVie has decided not to proceed with the previously contemplated second triple combination therapy, consisting of the same C1 and C2 components combined with potentiator GLPG3067. Galapagos is reviewing the future of its CF collaboration with AbbVie.
5.632 Posts
Pagina: «« 1 ... 231 232 233 234 235 ... 282 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Er zitten de nodige haken en ogen aan opsplitsing van Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Van Lanschot: belangrijkste wending opsplitsing Galapagos is verandering Gilead-deal
  2. Mat begin beursdag vol nieuws van Galapagos, Samsung, Shell en Flow Traders
  3. Galapagos wil opsplitsen in twee beursnoteringen
  4. Galapagos: bemoedigende nieuwe resultaten met recidief/refractair non-Hodgkin lymfoom
  5. Kepler Cheuvreux zet Galapagos op verkooplijst
  6. Klinische resultaten Galapagos steunen celtherapie-hypothese
  7. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Galapagos
  8. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  9. Galapagos herhaalt cash burn voor 2024
  10. Galapagos benoemt investeerder Nodelman in bestuur