Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Galapagos   /   Galapagos en het topjaar 2018

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
26,140   -0,320   (-1,21%) Dagrange 26,060 - 26,780 46.057   Gem. (3M) 96,8K

Galapagos en het topjaar 2018

Volgen
276 Posts
Pagina: «« 1 ... 9 10 11 12 13 14 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 2 mei 2018 12:56
    quote:

    Beurskingpin schreef op 2 mei 2018 11:38:

    [...]

    Opmerkelijk positieve constatatie. Zou willen zeggen dat er al een dossier kan ingediend worden bij FDA rond ten vroegste zomer 2019..
    Ik denk dat het sneller kan dan zomer 2019.

    Eind 2018/begin 2019 heb je:


    >FINCH2 12 en 24-weeks data (primaire- en eindpunt)
    >FINCH3 24-weeks data (primaire punt) en eindpunt = 52-weeks data per juni 2019
    >FINCH1 12-weeks weeks data (primaire punt) en eindpunt = 52-weeks data per juni 2019)

    Als Gilead/Galapagos NDA-filing willen doen voor 2 indicaties op basis van 24-weeks doen ze dat eind 2018/begin 2019 op basis van FINCH2 en FINCH3.

    Als Gilead/Galapagos NDA-filing willen doen voor 3 indicaties eind 2018/begin 2019 doen ze dat op basis van FINCH2 en FINCH3 (24-weeks) en FINCH1 12-weeks.

    Het lijkt me niet dat Gilead langer dan begin 2019 gaat wachten tot uitbrengen data. Analyseren kan in 6/8 weken per studie.

    Galapagos zal hopelijk tussentijds de 12-weeks scores kunnen publiceren.

    AbbVie moet nog SELECT-EARLY afronden > 11/7/2018 is dit voorzien + analyse is medio augustus scores.

    In 3 maanden kan je filing doen na publicatie scores van laatste studie. Zie baricitinib feiten.
    www.drugs.com/history/baricitinib.html

    Gilead /Galapagos hebben het gas vol openstaan om Filgotinib snel goedgekeurd te krijgen in reumatoïde artritis, uiteraard na goede Fase 3 scores! Eind 2019 is mogelijk haalbaar.....

  2. [verwijderd] 7 mei 2018 22:27
    Met veel dank aan pe26, bijgevoegd een overzicht van de lopende onderzoeken per Area en verwachte scores van de onderzoeken. De percentages in de bijlage weergeven de gemiddelde slagingskans per fase.
    Bron:
    www.bio.org/sites/default/files/Clini...,%20Biomedtracker,%20Amplion%202016.pdf

    In 2018 te verwachten:
    1) april/mei 2018: CF start 2e triple fase 1b (2222+2737+3067) > start dosering hom/het patiënten
    2) Q2 2018: Colitis Ulcerosa (UC) filgotinib scores fase 2b 10-weeks in patiënten (SELECTION 1)
    3) Mei/juni 2018: CF GLPG2737+Orkambi scores fase 2 in homozygous patiënten (PELICAN)
    4) Q1 2018: start Fase 2 van GLPG1205 in IPF
    5) Q2 2018: Psoriasis Artritis scores fase 2 > 16-weeks in patiënten (EQUATOR)
    6) H1 2018 start Fase 1 onderzoeken van meerdere moleculen, waarvan GLPG3121 de grootste blikvanger is (CEO Galapagos: zeer optimistisch hierover gestemd).
    7) Eind juni / juli 2018: Reuma Artritis scores fase 3 12-weeks in patiënten (FINCH 2) (onbekend of Gilead akkoord gaat met publiceren)
    8) juli/augustus 2018: CF start 3e triple fase 1b (2222+3221+3067)> start dosering hom/het patiënten --> medio 2018
    9) Q3 2018: Reuma Artritis scores fase 3 12-weeks in patiënten Methotrexate (FINCH 1) (onbekend of Gilead akkoord gaat met publiceren)
    10) Q3 2018? start phase IIb with 1972 in OA (Osteoarthritis) (bron: Kempen 6apr)
    11) H2 2018: Ziekte van Bechterew/Asp (Ankylosing spondylitis) scores fase 2 > 12-weeks in patiënten (TORTUGA)
    12) H2 2018: CF scores 1e triple fase 1b (2222+2737+2451) (FALCON)
    13) november/december 2018: CF scores 2e triple fase 1b (2222+2737+3067)
    14) Eind 2018/Q1 2019: Syndroom van Sjogren´s scores fase 2 > 24-weeks in patiënten
    15) Eind 2018/Q1 2019: CLE Lupus scores fase 2 > 24-weeks in patiënten

    Ook al weet je uiteraard nooit wat de resultaten zullen zijn van een onderzoek, het is eigenlijk ongelooflijk dat de koers nog zo laag staat met alles wat nog in de pijplijn ligt.
    Bijlage:
  3. [verwijderd] 27 mei 2018 10:45
    Zeer goed Galapagos nieuws van haar belangrijkste programma, Filgotinib, is op komst.

    De 108-weeks effectiviteits- en gemeten veiligheid reumatoïde artritis scores van Filgotinib in de DARWIN3, weergegeven in het abstract voor de EULAR beurs medio juni te Amsterdam, waren wederom uitstekend.

    Bijna 50% van de 500 RA-patiënten heeft een ACR70 remissie-score behaald, vergelijkbaar na de 84-weekse behandelingsperiode.
    Het percentage aantal deelnemers van de DARWIN3 studie, die baat hebben bij Filgotinib, blijft zeer hoog met 67% na gemiddeld +2 jaar behandeling (was: 70% bij week 84).

    Galapagos verwachte newsflow komende weken:

    »PsA fase 2 EQUATOR studie Filgotinib op hande.
    Betere scores dan fase 2 studies Tofacitinib (12-weeks) en Risankizumab (16-weeks) zijn te verwachten. CMO van Galapagos Walid gaf reeds aan dat Filgo beter zal scoren dan Tofacitinib.

    »UC fase 2b studie Filgotinib 10-weeks futilty analyse. Betere scores dan placebo is 'go' en automatische voortgang van studie in Fase 3. Bij 'go' ontvangt Galapagos een mooie milestone van Gilead.

    »CF homozygous fase 2 studie PELICAN. Uitspraak CSO Piet is dat 5% FEV1 reëel is.

    PELICAN = ORKAMBI (combi van 2 Vertex moleculen) en GLPG2737.

    ORKAMBI's werkzaamheid is beperkt, zegge 2% FEV1. GLPG2737 geeft een hefboom naar voorziene 5%.

    De hefboom van GLPG2737 met Galapagos' eigen potentiators (2451/3067) en C1 corrector (2222) zal veel beter zijn op basis van preklinische uitkomsten. Zie hiervoor de NACF presentatie van 2/11/2017.

    PELICAN geeft een goede indicatie van werking GLPG2737.

    Daar kan Galapagos mee verder.

    »CF bekendmaking ontwerp en goedkeuring start 2e triple (3067/2222/2737) in juni 2018..? wordt zeer belangrijke mijlpaal. Dit is essentieel om goede voortgang te houden in eenmaal daagse triple, die in H2 2019 bij goede scores fase 2 studie (rond de 13% FEV1) kan voortgaan in een fase 3.
    Mogelijk dan start Fase 3 Galapagos/AbbVie voor goedkeuring van 1e tweemaal daagse triple Vertex, waardoor geen head to head studie nodig is. Vertex heeft tegenslag gehad gekend met haar eenmaal-daagse potentiator VX-561. Hierdoor kan Galapagos zich differentiëren.

    »Verder in juni 2018 belangrijke congressen. ECFS (update CF-vorderingen..?) en EULAR publicatie (RA: met 108-weeks scores DARWIN3).

    Het ATS (IPF) congres met belangrijke publicatie van FLORA fase 2a studie in wetenschappelijk uitgave The Lancet heeft reeds effect gesorteerd in verder stijgende aandelenkoers.

    »Artrose aangekondigde start Fase 2b met GLPG1972 met bekendmaking ontwerp mogelijk ook voor eind juni.

    Nu vol geloof houden en aandelen vasthouden is mijn gedachte.

    Filgotinib programma gaat het maken komende weken/maanden, met m.i. sterke voortgang in CF gezien voorgesprekken FDA en ingediende clinical trial applications voor 2e triple.

    Oh ja, de uitkomst van 1e Fase 3 Gilead/Galapagos in reumatoïde artritis (FINCH2) met Filgotinib komt dichter en dichter (zomer 2018).

    Galapagos aandeel gaat stralen op het Damrak.
  4. apollo 27 mei 2018 11:46
    quote:

    pe26 schreef op 27 mei 2018 10:45:

    Zeer goed Galapagos nieuws van haar belangrijkste programma, Filgotinib, is op komst.

    De 108-weeks effectiviteits- en gemeten veiligheid reumatoïde artritis scores van Filgotinib in de DARWIN3, weergegeven in het abstract voor de EULAR beurs medio juni te Amsterdam, waren wederom uitstekend.

    Bijna 50% van de 500 RA-patiënten heeft een ACR70 remissie-score behaald, vergelijkbaar na de 84-weekse behandelingsperiode.
    Het percentage aantal deelnemers van de DARWIN3 studie, die baat hebben bij Filgotinib, blijft zeer hoog met 67% na gemiddeld +2 jaar behandeling (was: 70% bij week 84).

    Galapagos verwachte newsflow komende weken:

    »PsA fase 2 EQUATOR studie Filgotinib op hande.
    Betere scores dan fase 2 studies Tofacitinib (12-weeks) en Risankizumab (16-weeks) zijn te verwachten. CMO van Galapagos Walid gaf reeds aan dat Filgo beter zal scoren dan Tofacitinib.

    »UC fase 2b studie Filgotinib 10-weeks futilty analyse. Betere scores dan placebo is 'go' en automatische voortgang van studie in Fase 3. Bij 'go' ontvangt Galapagos een mooie milestone van Gilead.

    »CF homozygous fase 2 studie PELICAN. Uitspraak CSO Piet is dat 5% FEV1 reëel is.

    PELICAN = ORKAMBI (combi van 2 Vertex moleculen) en GLPG2737.

    ORKAMBI's werkzaamheid is beperkt, zegge 2% FEV1. GLPG2737 geeft een hefboom naar voorziene 5%.

    De hefboom van GLPG2737 met Galapagos' eigen potentiators (2451/3067) en C1 corrector (2222) zal veel beter zijn op basis van preklinische uitkomsten. Zie hiervoor de NACF presentatie van 2/11/2017.

    PELICAN geeft een goede indicatie van werking GLPG2737.

    Daar kan Galapagos mee verder.

    »CF bekendmaking ontwerp en goedkeuring start 2e triple (3067/2222/2737) in juni 2018..? wordt zeer belangrijke mijlpaal. Dit is essentieel om goede voortgang te houden in eenmaal daagse triple, die in H2 2019 bij goede scores fase 2 studie (rond de 13% FEV1) kan voortgaan in een fase 3.
    Mogelijk dan start Fase 3 Galapagos/AbbVie voor goedkeuring van 1e tweemaal daagse triple Vertex, waardoor geen head to head studie nodig is. Vertex heeft tegenslag gehad gekend met haar eenmaal-daagse potentiator VX-561. Hierdoor kan Galapagos zich differentiëren.

    »Verder in juni 2018 belangrijke congressen. ECFS (update CF-vorderingen..?) en EULAR publicatie (RA: met 108-weeks scores DARWIN3).

    Het ATS (IPF) congres met belangrijke publicatie van FLORA fase 2a studie in wetenschappelijk uitgave The Lancet heeft reeds effect gesorteerd in verder stijgende aandelenkoers.

    »Artrose aangekondigde start Fase 2b met GLPG1972 met bekendmaking ontwerp mogelijk ook voor eind juni.

    Nu vol geloof houden en aandelen vasthouden is mijn gedachte.

    Filgotinib programma gaat het maken komende weken/maanden, met m.i. sterke voortgang in CF gezien voorgesprekken FDA en ingediende clinical trial applications voor 2e triple.

    Oh ja, de uitkomst van 1e Fase 3 Gilead/Galapagos in reumatoïde artritis (FINCH2) met Filgotinib komt dichter en dichter (zomer 2018).

    Galapagos aandeel gaat stralen op het Damrak.
    Vanaf maandag alle ballen op Tjeu?
  5. forum rang 5 Endless 27 mei 2018 12:47
    quote:

    pe26 schreef op 27 mei 2018 10:45:

    Zeer goed Galapagos nieuws van haar belangrijkste programma, Filgotinib, is op komst.

    De 108-weeks effectiviteits- en gemeten veiligheid reumatoïde artritis scores van Filgotinib in de DARWIN3, weergegeven in het abstract voor de EULAR beurs medio juni te Amsterdam, waren wederom uitstekend.

    Bijna 50% van de 500 RA-patiënten heeft een ACR70 remissie-score behaald, vergelijkbaar na de 84-weekse behandelingsperiode.
    Het percentage aantal deelnemers van de DARWIN3 studie, die baat hebben bij Filgotinib, blijft zeer hoog met 67% na gemiddeld +2 jaar behandeling (was: 70% bij week 84).

    Galapagos verwachte newsflow komende weken:

    »PsA fase 2 EQUATOR studie Filgotinib op hande.
    Betere scores dan fase 2 studies Tofacitinib (12-weeks) en Risankizumab (16-weeks) zijn te verwachten. CMO van Galapagos Walid gaf reeds aan dat Filgo beter zal scoren dan Tofacitinib.

    »UC fase 2b studie Filgotinib 10-weeks futilty analyse. Betere scores dan placebo is 'go' en automatische voortgang van studie in Fase 3. Bij 'go' ontvangt Galapagos een mooie milestone van Gilead.

    »CF homozygous fase 2 studie PELICAN. Uitspraak CSO Piet is dat 5% FEV1 reëel is.

    PELICAN = ORKAMBI (combi van 2 Vertex moleculen) en GLPG2737.

    ORKAMBI's werkzaamheid is beperkt, zegge 2% FEV1. GLPG2737 geeft een hefboom naar voorziene 5%.

    De hefboom van GLPG2737 met Galapagos' eigen potentiators (2451/3067) en C1 corrector (2222) zal veel beter zijn op basis van preklinische uitkomsten. Zie hiervoor de NACF presentatie van 2/11/2017.

    PELICAN geeft een goede indicatie van werking GLPG2737.

    Daar kan Galapagos mee verder.

    »CF bekendmaking ontwerp en goedkeuring start 2e triple (3067/2222/2737) in juni 2018..? wordt zeer belangrijke mijlpaal. Dit is essentieel om goede voortgang te houden in eenmaal daagse triple, die in H2 2019 bij goede scores fase 2 studie (rond de 13% FEV1) kan voortgaan in een fase 3.
    Mogelijk dan start Fase 3 Galapagos/AbbVie voor goedkeuring van 1e tweemaal daagse triple Vertex, waardoor geen head to head studie nodig is. Vertex heeft tegenslag gehad gekend met haar eenmaal-daagse potentiator VX-561. Hierdoor kan Galapagos zich differentiëren.

    »Verder in juni 2018 belangrijke congressen. ECFS (update CF-vorderingen..?) en EULAR publicatie (RA: met 108-weeks scores DARWIN3).

    Het ATS (IPF) congres met belangrijke publicatie van FLORA fase 2a studie in wetenschappelijk uitgave The Lancet heeft reeds effect gesorteerd in verder stijgende aandelenkoers.

    »Artrose aangekondigde start Fase 2b met GLPG1972 met bekendmaking ontwerp mogelijk ook voor eind juni.

    Nu vol geloof houden en aandelen vasthouden is mijn gedachte.

    Filgotinib programma gaat het maken komende weken/maanden, met m.i. sterke voortgang in CF gezien voorgesprekken FDA en ingediende clinical trial applications voor 2e triple.

    Oh ja, de uitkomst van 1e Fase 3 Gilead/Galapagos in reumatoïde artritis (FINCH2) met Filgotinib komt dichter en dichter (zomer 2018).

    Galapagos aandeel gaat stralen op het Damrak.
    Afgelopen jaren had jij het altijd goed voorspeld ook als de moed me wel eens in schoenen zakte. Nu denk ik dat je volkomen gelijk krijgt. Op naar een koers dat het aandeel zo hoog wordt dat overname onwaarschijnlijk wordt want Galapagos kan beter zelfstandig blijven.
  10. Omegaplan 27 mei 2018 21:48
    Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
    DeZwarteRidder schreef op 26 mei 2018 om 08:42:

    On December 19, 2014, Roche discontinued dosing in SCarlet RoAD based on an interim futility analysis (see Dec 2014 news). In July 2015, Roche reported no efficacy on primary or secondary endpoints in this trial, but a trend toward a benefit in the fastest progressors based on posthoc analysis (see Aug 2015 conference news). Subsequent reports noted biomarker and efficacy signals on the high dose among fast progressors (Nov 2015 conference news). This trial will continue to follow participants through 2019.

    Tegen beter weten in....???

    DZR, jij bent toch eigenaar van aandelen Galapagos (ik ook hoor)? Dit vond ik op het Galapagos forum:

    Over twee weken is het zover, 4 juni 11:30. De spreker is inmiddels gewijzigd [1] naar Jan v.d. Schueren, Discovery Site Head bij Galapagos.

    Gisteren zijn de abstract approvals verzonden, hopelijk krijgen we het abstract snel te zien.

    Uit het Galapagos PB van 28 februari 2008 [2]:

    Progress in Alzheimer’s Disease program
    Galapagos announced progress in its Alzheimer’s Disease program in collaboration with Professor Bart De Strooper of the VIB and KU Leuven (Belgium). Galapagos’ target GT177 was confirmed in in vivo animal models, including knock-outs, to be a key regulator in the production of the amyloid ß peptides that are central to the pathogenesis of Alzheimer’s Disease. Galapagos is now actively looking for a licensee with the capability to develop a drug based on Galapagos’ intellectual property covering target GT177.

    Bijzonder hoe na ruim 10 jaar dit target weer naar voren wordt gehaald. Zou Galapagos het aandurven om alsnog een medicijn te gaan ontwikkelen in AD? Naar ik aanneem zal men niet tijdens deze conferentie gaan melden dat men 10 jaar lang vergeefs heeft gezocht naar een partner.

    Zou een mooie verbreding zijn van de pipeline. De keerzijde is dat het kerkhof vol ligt met gefaalde medicijnen in AD.

    [1] www.neuro4d.com/Conference-Informatio...
    [2] www.firstwordpharma.com/node/67407?ts...
  11. forum rang 4 harvester 27 mei 2018 22:39
    quote:

    Omegaplan schreef op 27 mei 2018 21:48:

    Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
    DeZwarteRidder schreef op 26 mei 2018 om 08:42:

    On December 19, 2014, Roche discontinued dosing in SCarlet RoAD based on an interim futility analysis (see Dec 2014 news). In July 2015, Roche reported no efficacy on primary or secondary endpoints in this trial, but a trend toward a benefit in the fastest progressors based on posthoc analysis (see Aug 2015 conference news). Subsequent reports noted biomarker and efficacy signals on the high dose among fast progressors (Nov 2015 conference news). This trial will continue to follow participants through 2019.

    Tegen beter weten in....???

    DZR, jij bent toch eigenaar van aandelen Galapagos (ik ook hoor)? Dit vond ik op het Galapagos forum:

    Over twee weken is het zover, 4 juni 11:30. De spreker is inmiddels gewijzigd [1] naar Jan v.d. Schueren, Discovery Site Head bij Galapagos.

    Gisteren zijn de abstract approvals verzonden, hopelijk krijgen we het abstract snel te zien.

    Uit het Galapagos PB van 28 februari 2008 [2]:

    Progress in Alzheimer’s Disease program
    Galapagos announced progress in its Alzheimer’s Disease program in collaboration with Professor Bart De Strooper of the VIB and KU Leuven (Belgium). Galapagos’ target GT177 was confirmed in in vivo animal models, including knock-outs, to be a key regulator in the production of the amyloid ß peptides that are central to the pathogenesis of Alzheimer’s Disease. Galapagos is now actively looking for a licensee with the capability to develop a drug based on Galapagos’ intellectual property covering target GT177.

    Bijzonder hoe na ruim 10 jaar dit target weer naar voren wordt gehaald. Zou Galapagos het aandurven om alsnog een medicijn te gaan ontwikkelen in AD? Naar ik aanneem zal men niet tijdens deze conferentie gaan melden dat men 10 jaar lang vergeefs heeft gezocht naar een partner.

    Zou een mooie verbreding zijn van de pipeline. De keerzijde is dat het kerkhof vol ligt met gefaalde medicijnen in AD.

    [1] www.neuro4d.com/Conference-Informatio...
    [2] www.firstwordpharma.com/node/67407?ts...

    Dank voor het plaatsen had het firstwordpharma bericht niet eerder gezien.
    Volgens mij had Onno enigszins verrast door een vraag bevestigd dat zij weer bezig zijn met alzheimer tijdens de nieuwjaarsbijeenkomst.
    Ik ben nu ook benieuwd geworden naar 4 juni.

  12. forum rang 6 Tom3 27 mei 2018 23:35
    quote:

    harvester schreef op 27 mei 2018 22:39:

    [...]

    Dank voor het plaatsen had het firstwordpharma bericht niet eerder gezien.
    Volgens mij had Onno enigszins verrast door een vraag bevestigd dat zij weer bezig zijn met alzheimer tijdens de nieuwjaarsbijeenkomst.
    Ik ben nu ook benieuwd geworden naar 4 juni.

    Deal met Probiodrug? Kunnen ze voor een prikje opdweilen.
  13. forum rang 6 Tom3 27 mei 2018 23:50
    Gaat de oplossing van De Strooper werken???
    www.vib.be/nl/mens-en-gezondheid/Page...

    Bart De Strooper en zijn team ontrafelden reeds enkele jaren geleden het y-secretase complex dat een grote rol speelt bij het ontstaan van deze plakken. Dit complex is echter ook betrokken bij de regulatie van een reeks andere levensnoodzakelijke eiwitten zoals Notch, dat een cruciale rol speelt bij de ontwikkeling van embryo’s. Vandaar dat vele geneesmiddelen die op het volledige ?-secretase complex inwerken, toxische bijwerkingen kunnen veroorzaken.
  14. [verwijderd] 30 mei 2018 22:50
    30-5-2018 geweldige data Filgotinib-programma in Psoriatische Artritis (PsA) fase 2 studie en voortgang naar fase 3 binnen Colitis Ulcerosa (Gilead/Galapagos samenwerking).

    "The data from the EQUATOR study are very impressive and indicate that filgotinib has the potential to have a significant effect on signs and symptoms of psoriatic arthritis, a condition where there is still a high unmet medical need," said Dr. Philip Mease, Director of Rheumatology Research, Swedish-Providence-St. Joseph Health Systems and Clinical Professor, University of Washington, Seattle, WA.

    Filgotinib was generally well-tolerated in the EQUATOR trial, with no new safety signals observed and similar laboratory changes compared to those reported in previous trials with filgotinib in rheumatoid arthritis patients. The adverse event rate was similar in both groups with mostly mild or moderate events reported.

    pe26:
    ACR20/50/70 placebo scores zijn laag.
    De met placebo gecorrigeerde resultaten zijn zeer indrukwekkend.

    Filgotinib verpulverd de concurrentie (Risankizumab en Tofacitinib).

    »Risankizumab scoort in ACR20 placebo gecorrigeerd tussen de 25%-30%, afhankelijk van dosis.
    Gemiddelde van groep 1/2 nog geen 25%.
    Galapagos met Filgotinib 47% placebo gecorrigeerd.

    »ACR50 gemiddelde groep 1+2 Risankizumab placebo gecorrigeerd geeft 12%.
    Galapagos met Filgotinib 33% placebo gecorrigeerd.

    »ACR70 gemiddelde groep 1+2 Risankizumab placebo gecorrigeerd geeft 10,7%.
    Galapagos met Filgotinib 17% placebo gecorrigeerd.

    »Het verschil in ACR20 tussen Tofacitinib (12 weeks) en Filgotinib (16 weeks) is enorm: 17% versus 47%.

    Ziet er geweldig uit. Snel naar Fase 3 met PsA na overleg met regelgevende autoriteiten.

    Ook in dikke darmontstekingsziekte Colitis Ulcerosa automatisch voortgang in Fase 3 studie.

    @Galapagos » Filgotinib = Goud

    1) Reumatische Artritis
    2) Ziekte van Crohn
    3) Colitis Ulcerosa
    4) Psoriatische Artritis
    enz. enz.
  15. [verwijderd] 30 mei 2018 23:01
    quote:

    pe26 schreef op 30 mei 2018 22:50:

    ...
    pe26:
    ACR20/50/70 placebo scores zijn laag.
    De met placebo gecorrigeerde resultaten zijn zeer indrukwekkend.

    Filgotinib verpulverd de concurrentie (Risankizumab en Tofacitinib).
    ...
    @Galapagos » Filgotinib = Goud
    Plaatje erbij van Kempen. Heb zelf Filgotinib toegevoegd (in goudkleur ;-)
    Bijlage:
  19. [verwijderd] 5 juni 2018 23:13
    Komende events/vorderingen/data Galapagos:

    »ECFS (status-update CF »
    2e triple: fase 1 data middels abstract of PB..?)

    »EULAR (RA 108-weeks data DARWIN3), NielsjeB heeft dit abstract al laten zien maar goed dat dit openbaar komt.

    »PELICAN CF fase 2 studie data C2 corrector GLPG2737 bovenop 2 Vertex moleculen (Doel is: 5%FEV1..)

    »Artrose start fase 2b in mondiale studie (GLPG1972) samen met partner Servier

    »CF start fase 2 van 2e triple 3067+2222+2737

    »FINCH2 fase 3 studie met 12 of 24-weekse data in zomer 2018.
    ZEER BELANGRIJK.

    CEO Onno van de Stolpe 1/6/2018: we verwachten fantastische data (uh had ik had dat zo mogen zeggen..)
    Tuurlijk!!

    Deze uitspraak heeft m.i. alles van doen met fase 3 studie FINCH2.

    De fantastische fase 2 data van Psoriatische Artritis Filgotinib is nog niet vertaald in de koers van Galapagos, maar gestaag gaan we naar de €100.

    Veel belangrijker is dat we binnen maand of 3 echt gaan knallen.
    De 1e Fase 3 data van Galapagos in haar bestaan worden aldus vrij snel gepubliceerd.
    Bij zeer goede data is het 99,9% zeker dat Filgotinib als medicijn voor reumatische artritis naar de markt gaat.

    13 Filgotinib onderzoeken in verschillende ziekte-indicaties binnen markt van ontstekingsziekten (incl. JIA en CGVHD).
    Filgotinib is het supermolecuul dat is ontwikkeld door Galapagos.

    Reumatische/Reumatoïde (RA) Artritis wordt de 1e indicatie voor markttoelating. FINCH2 data geeft hierbij een definitieve bevestiging.

    Risico is inherent aan biotech; Met alles wat Filgotinib al heeft bewezen ligt er een heel mooi rendement op de korte en bovenal (middel)lange termijn van Galapagos en aandelenkoers.
  20. [verwijderd] 28 juni 2018 22:53
    Update 28-6-2018:

    Afgerond:
    1) januari 2018: CF start 1e triple fase 1b (2222+2737+2451) (FALCON)> 24-04-2018. start dosering hom/het patiënten en hopelijk update van status USA IND’s en herhaling timelines 2e+3e triple combi (2222+2737+3067)en (2222+3221+3067)
    2) januari/februari 2018: Atrose GLPG1972 (OA) scores fase 1b in USA patiënten --> 07-01-2018
    3) H1 2018 start fase 3 GLPG1690 in IPF en verkrijgen Fast Track designation (ISABELA) --> 12-04-2018
    4) H1 2018 start Fase 2 MOR106 in Eczeem (atopic dermatitis). Samenwerking 50/50 met Duitse Morphosys (IGUANA) --> 01-05-2018
    5) februari/maart 2018: CF GLPG2222 scores fase 2 in homozygous patiënten (FLAMINGO) --> 02-01-2018
    6) Q2 2018: Psoriasis Artritis scores fase 2 > 16-weeks in patiënten (EQUATOR) --> 30-05-2018
    7) Mei/juni 2018: CF GLPG2737+Orkambi scores fase 2 in homozygous patiënten (PELICAN) --> 28-6-2018
    8) april/mei 2018: CF start 2e triple fase 1b (2222+2737+3067) --> gecanceled door Abbvie 28-6-2018

    Gepland:
    1) Q2 2018: Colitis Ulcerosa (UC) filgotinib scores fase 2b 10-weeks in patiënten (SELECTION 1)
    2) Q1 2018: start Fase 2 van GLPG1205 in IPF
    3) H1 2018 start Fase 1 onderzoeken van meerdere moleculen, waarvan GLPG3121 de grootste blikvanger is (CEO Galapagos: zeer optimistisch hierover gestemd).
    4) Eind juni / juli 2018: Reuma Artritis scores fase 3 12-weeks in patiënten (FINCH 2) (onbekend of Gilead akkoord gaat met publiceren)
    5) juli/augustus 2018: CF start 3e triple fase 1b (2222+3221+3067)> start dosering hom/het patiënten --> medio 2018
    6) Q3 2018: Reuma Artritis scores fase 3 12-weeks in patiënten Methotrexate (FINCH 1) (onbekend of Gilead akkoord gaat met publiceren)
    7) Q3 2018? start phase IIb with 1972 in OA (Osteoarthritis) (bron: Kempen 6apr)
    8) H2 2018: Ziekte van Bechterew/Asp (Ankylosing spondylitis) scores fase 2 > 12-weeks in patiënten (TORTUGA)
    9) Q3 2018: CF interim data 1e triple fase 1b (2222+2737+2451) (FALCON)
    10) november/december 2018: CF scores 2e triple fase 1b (2222+2737+3067)
    11) Eind 2018/Q1 2019: Syndroom van Sjogren´s scores fase 2 > 24-weeks in patiënten
    12) Eind 2018/Q1 2019: CLE Lupus scores fase 2 > 24-weeks in patiënten
    Bijlage:
276 Posts
Pagina: «« 1 ... 9 10 11 12 13 14 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Galapagos meldt fraai succes rond nieuwe therapie: zit er weer muziek in het aandeel?

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Kepler Cheuvreux zet Galapagos op verkooplijst
  2. Klinische resultaten Galapagos steunen celtherapie-hypothese
  3. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Galapagos
  4. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  5. Galapagos herhaalt cash burn voor 2024
  6. Galapagos benoemt investeerder Nodelman in bestuur
  7. EcoR1 nog groter in Galapagos
  8. EcoR1 groter in Galapagos
  9. FMR LLC kleiner in Galapagos
  10. EcoR1 meldt belang in Galapagos