Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

KIADIS PHARMA DECEMBER 2018 dwalen rond de 8 euro

1.018 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 ... 51 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 4 december 2017 08:50
    ABM Financial News - 07:30
    (ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft de eerste patiënt ingeschreven voor zijn klinische onderzoek naar een hulpmiddel voor beenmergtransplantaties. Dat maakte het biofarmaceutische bedrijf maandag bekend.

    "De start van dit grote, multinationale fase 3 klinische onderzoek betekent een volgende belangrijke stap in de ontwikkeling van Kiadis", aldus CEO Arthur Lahr in een toelichting op het bericht.

    Het fase 3 onderzoek zal de veiligheid en werkzaamheid beoordelen van het kandidaatmedicijn ATIR101 als een ondersteunende behandeling bij transplantaties van bloedstamcellen bij volwassen patiënten met bloedkanker, waarbij het familielid dat als donor optreedt, een halve match vormt.

    Het nieuwe middel zal worden vergeleken met de toediening van cyclophosphamide na de transplantatie, het zogenaamde Baltimore-protocol. De behandeling moet afstoting van de transplantatie door de patiënt tegengaan.

    Er zullen in totaal 195 patiënten in Europa, de Verenigde Staten en Canada meedoen aan het onderzoek.

    Het bedrijf wil de resultaten van dit onderzoek indienen bij de Amerikaanse toezichthouder FDA, nadat eerder dit jaar de registratie van het middel bij de Europese EMA in gang werd gezet met op basis van de fase 2-onderzoeksdata.
    succes allen
  2. [verwijderd] 4 december 2017 08:53
    quote:

    DWB Happy schreef op 3 december 2017 23:44:

    [...]

    Denk jij nou echt dat ze aan 1 keer aan 195 patiënten kunnen komen, mensen die allemaal terminaal ziek zijn, en klaar staan voor een behandeling met Atir101?

    Ongelooflijk, waarom denk je dat ze de behandelingen in zoveel ziekenhuizen doen wereldwijd en niet op 1 locatie?

    Daarnaast vermoed ik dat er wereldwijd een tekort is aan geschikte patiënten.
    Waarom vermoed ik dat, dit omdat er vele farmaceutische bedrijven
    zich momenteel bezig houden met allerlei soorten behandelingen tegen Leukemie.
    Gilead, Novartis, celyad, enz..

    Maar heeft dit alles gevolgen voor een (conditional) approval van de EMA, of zelfs de FDA, ik denk dus van niet.

    Iedereen is alsmaar gefocust op de fase III studie, terwijl het allerbelangrijkste toch is een aproval van de EMA in 2018.

    Dat er meer resultaten gaan komen uit de fase III studie van nieuwe behandelde patiënten zal zeker ook gaan komen, dat er mogelijk een vertraging is met aanwerven van patiënten is allemaal nog niet zo spannend.

    Nog een punt beste Raarrr,

    De fase III studie is begin dit jaar gestart, het behandelen van patiënten is
    1 belangrijk deel van deze studie en daar beginnen ze dus in december mee.

    Als jij op een universiteit gaat studeren, krijg je ook niet in het eerste jaar het eindexamen, alles in de goede volgorde....
    Had je toch geen gelijk he? Anyway veel succes met Kiadis vandaag dan heb ik het ook... En voortaan beter inlezen voordat je uitspraken doet die andere beleggers op het verkeerde been zetten en anderen niet beschuldigen van onwaarheden, je hebt er echt tot nu toe niets van begrepen en dan druk ik het nog zacht uit. (en aardig uit). Sterkte
  3. [verwijderd] 4 december 2017 08:53
    Nogmaals het persbericht

    ABM Financial News - 07:30
    (ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft de eerste patiënt ingeschreven voor zijn klinische onderzoek naar een hulpmiddel voor beenmergtransplantaties. Dat maakte het biofarmaceutische bedrijf maandag bekend.

    "De start van dit grote, multinationale fase 3 klinische onderzoek betekent een volgende belangrijke stap in de ontwikkeling van Kiadis", aldus CEO Arthur Lahr in een toelichting op het bericht.

    Het fase 3 onderzoek zal de veiligheid en werkzaamheid beoordelen van het kandidaatmedicijn ATIR101 als een ondersteunende behandeling bij transplantaties van bloedstamcellen bij volwassen patiënten met bloedkanker, waarbij het familielid dat als donor optreedt, een halve match vormt.

    Het nieuwe middel zal worden vergeleken met de toediening van cyclophosphamide na de transplantatie, het zogenaamde Baltimore-protocol. De behandeling moet afstoting van de transplantatie door de patiënt tegengaan.

    Er zullen in totaal 195 patiënten in Europa, de Verenigde Staten en Canada meedoen aan het onderzoek.

    Het bedrijf wil de resultaten van dit onderzoek indienen bij de Amerikaanse toezichthouder FDA, nadat eerder dit jaar de registratie van het middel bij de Europese EMA in gang werd gezet met op basis van de fase 2-onderzoeksdata.
  4. [verwijderd] 4 december 2017 08:58
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 4 december 2017 08:32:

    [...]
    Alles dankzij die ene patiënt.....

    Mijn gevoel zegt me dat fase 3 een lijdensweg gaat worden voor Kiadis.
    Dit kan met gemak nog 5 jaar gaan duren.
    Dan is er iets mis met jouw gevoel.
    Een zeer goede vriend van ons is onlangs overleden door Graft versus Host.
    Neem van mij aan dat deze patiënten alles doen om te overleven. GvH is HET risico bij een transplantatie. Kan dit risico worden verkleind dan is dit van levensbelang.
  5. forum rang 10 DeZwarteRidder 4 december 2017 09:00
    quote:

    JacobusJW schreef op 4 december 2017 08:58:

    [...]Dan is er iets mis met jouw gevoel.
    Een zeer goede vriend van ons is onlangs overleden door Graft versus Host.
    Neem van mij aan dat deze patiënten alles doen om te overleven. GvH is HET risico bij een transplantatie. Kan dit risico worden verkleind dan is dit van levensbelang.
    In dat geval wil je vast geen geld verdienen met Kiadis...!!??
  6. forum rang 6 Goedekans 4 december 2017 09:16
    quote:

    Raarrr! schreef op 4 december 2017 08:53:

    [...]

    Had je toch geen gelijk he? Anyway veel succes met Kiadis vandaag dan heb ik het ook... En voortaan beter inlezen voordat je uitspraken doet die andere beleggers op het verkeerde been zetten en anderen niet beschuldigen van onwaarheden, je hebt er echt tot nu toe niets van begrepen en dan druk ik het nog zacht uit. (en aardig uit). Sterkte
    Graag een cursus begrijpend leren lezen volgen!!!
  7. DWB Happy 4 december 2017 09:28
    quote:

    *plata o plomo* schreef op 4 december 2017 09:23:

    Gelukkig, dit was een mooi momentje om mijn laatste aandeeltjes te kunnen verkopen. Ik ben geen fan van Kiadis, vind het een tricky onderneming maar wens de zittenblijvers alle succes toe.
    Je hebt met plomo genoegen genomen, terwijl plata om de hoek ligt te wachten.
    Niks mis met Kiadis, wel met je geduld en visie.
1.018 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 ... 51 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.