Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Kiadis Pharma   /   KIADIS PHARMA DECEMBER 2018 dwalen rond de 8 euro

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

KIADIS PHARMA DECEMBER 2018 dwalen rond de 8 euro

Volgen
1.018 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 51 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 3 december 2017 20:09
    quote:

    DWB Happy schreef op 3 december 2017 19:44:

    [...]

    Verdiep je beter in de materie voordat je hier allemaal onwaarheden komt vertellen aub.

    Fase III studie is begin dit jaar gestart.
    Ik heb nergens geschreven dat ze in fase III al 195 behandeld hebben, ze moeten nog starten met het behandelen van 195 patiënten voor deze fase III studie, dat weet iedereen hier op dit forum.
    Nou nou, niet zo hoog van de toren blazen als je een vraag krijgt,maar ik zie dat dit je bekende antwoord stijl is.
    Geeft niks hoor, kan wel tegen een zetje.

    Maar nu mijn vraag graag beantwoorden: waar haal jij de info vandaan dat fase 3 begin dit jaar gestart is?
    Graag feitelijke informatie, geen eigen aannames, dat doe ik ook niet.

    en dan dit:
    'Gerekend vanaf 2006 zijn er totaal ruim 195 patiënten wereldwijd behandeld met Atir101'.
    Dit is jouw uitspraak hier eerder in het forum. Wel is waar zeg je niet dat dat in fase 3 is, die 195, maar wel dat er al 195 behandeld zijn.

    Jij hebt dus informatie blijkbaar over beide zaken( fase 3 en 195 patiënten al behandeld) die Lahr nog niet heeft?
    Waar haal je dat vandaan, ook hier weer graag de feiten, ik lees in eerdere posts dat veel mensen bronnen en feiten van je beweringen erg zullen waarderen.

    En je wel goed verdiepen in de materie hoor, geen onwaarheden vertellen en bronnen geven aub, dat doe ik en verder netjes blijven, geen beschuldigend klein vingertje. Nergens voor nodig, Hartelijke groet en ik kijk uit naar de info.
  2. [verwijderd] 3 december 2017 20:14
    quote:

    Derealiteit schreef op 2 december 2017 21:44:

    Waarschijnlijk is deze vraag al eens voorbij gekomen maar volgens het rapport zou in 2017 de eerste patiënten fase 3 worden behandeld. Dat is nog niet gebeurd. Wat kan hier de reden van zijn al.is het jaar nog niet om?

    Volgens DWH is fase 3 gestart in begin van dit jaar, dus we wachten in spanning op het feitenmateriaal....
  4. DWB Happy 3 december 2017 20:22
    quote:

    Raarrr! schreef op 3 december 2017 20:14:

    [...]

    Volgens DWH is fase 3 gestart in begin van dit jaar, dus we wachten in spanning op het feitenmateriaal....
    Kiadis Pharma start Fase 3 studie met behandeling leukemie
    Maandag 6 februari 2017 07:33
    Behandeling mogelijk in 2018 op de markt in Europa.
    (ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma gaat starten met een Fase 3 studie naar de werking met ATIR101, een potentiële behandeling tegen bloedaandoeningen als leukemie. Dit meldde het biofarmaceutische bedrijf uit Amsterdam maandag voorbeurs.
    Circa 195 patiënten met acute leukemie doen mee aan de studie, die reeds groen licht kreeg van toezichthouders in Canada. Momenteel beoordelen de Amerikaanse Food & Drug Administration alsmede diverse Europese toezichthouders het onderzoekstraject en wanneer ook zij goedkeuring geven, wordt de studie ook in Amerika en Europa uitgerold.
    Verder meldde Kiadis Pharma maandagochtend dat een al lopende Fase 2 studie met ATIR101 het veiligheidsprofiel van het middel blijft bevestigen. Ook verloopt het proces voor een marktaanvraag in Europa voorspoedig, aldus het concern. Kiadis Pharma hoopt ATIR101 in 2018 in Europa op de markt te brengen.
    Het aandeel Kiadis Pharma sloot vrijdag 0,5 procent lager op 8,16 euro.
    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    (END) Dow Jones Newswires
    February 06, 2017 01:33 ET (06:33 GMT)
  5. DWB Happy 3 december 2017 20:27
    quote:

    BassieNL schreef op 3 december 2017 19:47:

    @dwbh
    hoe kijk jij tegen de 40% overall survival aan, na 24 maanden?
    Wetende dat de OS bij MolMed meer dan 60% bedraagt na 24 maanden.
    Dat cijfer zegt helemaal niks, hoeveel van die patiënten zijn er nog gestorven
    na 24 maanden aan de ziekte Graft vs Hst disease?
    Ik vermoed geen enkele.

    Het gaat om het bestrijden het terugdringen van Graft vs Host disease,
    maar geeft verder geen garantie op hoe de zieke leukemie zich verder ontwikkeld,
    of op eventuele andere complicaties.
  6. [verwijderd] 3 december 2017 20:38
    quote:

    BassieNL schreef op 3 december 2017 19:47:

    @dwbh
    hoe kijk jij tegen de 40% overall survival aan, na 24 maanden?
    Wetende dat de OS bij MolMed meer dan 60% bedraagt na 24 maanden.
    Waar staat dat ergens de 60% survival rate van Molmed? Heb je een bron?
    Fase II is naar mijn idee niet het meest gelukkige onderzoek van Kiadis geweest.
    Het dubbele dosis verhaal en survival rate van fase 1 was nog hoger na 2 jaar (47%).
    Maar de ernstigheid van de te behandelen leukemie gevallen kan natuurlijk anders gekozen zijn.

    Als ze fase 3 gaan uitvoeren verwacht ik toch wel dat ze hier nog betere resultaten mee gaan behalen wetende wat het beste werkt op een patiënt.
    Daarnaast lijkt me 100k$ per behandeling met Molmed Zalmoxis eigenlijk niet haalbaar als je ziet wat de andere gen manipulatieve behandelingen zoals Kyte en Bellicum voor prijzen afgeven.
  8. DWB Happy 3 december 2017 21:35
    quote:

    BassieNL schreef op 3 december 2017 20:44:

    @roy
    pagina 21
    www.molmed.com/sites/default/files/up...

    Welke prijzen geven Kyte en Bellicum af?
    Molmed zit middenin het traject om met individuele landen prijsafspraken te maken in Europa. Wat ik lees is dat een langdurig en stroperig proces.
    Kyte?
  9. [verwijderd] 3 december 2017 21:47
    Kite en Bellicum zitten tussen de 300 - 450 k$ per behandeling volgens laatste prognoses.
    Maar Molmed heeft ook een zeer goed resultaat met hun behandelingen dan inderdaad.
    Ik ben benieuwd waar zij op uit gaan komen dan. Vooralsnog lijken de gen therapie behandelingen de meest kostbare maar wel met een hogere survival rate.
  10. DWB Happy 3 december 2017 22:00
    quote:

    Roy_01 schreef op 3 december 2017 21:47:

    Kite en Bellicum zitten tussen de 300 - 450 k$ per behandeling volgens laatste prognoses.
    Maar Molmed heeft ook een zeer goed resultaat met hun behandelingen dan inderdaad.
    Ik ben benieuwd waar zij op uit gaan komen dan. Vooralsnog lijken de gen therapie behandelingen de meest kostbare maar wel met een hogere survival rate.
    Hallo er zijn toch maar 2 concurrenten, Molmed en Bellicum?

    Wat heeft Kite er mee te maken?
  11. [verwijderd] 3 december 2017 22:19
    quote:

    DWB Happy schreef op 3 december 2017 20:27:

    [...]

    Dat cijfer zegt helemaal niks, hoeveel van die patiënten zijn er nog gestorven
    na 24 maanden aan de ziekte Graft vs Hst disease?
    Ik vermoed geen enkele.

    Het gaat om het bestrijden het terugdringen van Graft vs Host disease,
    maar geeft verder geen garantie op hoe de zieke leukemie zich verder ontwikkeld,
    of op eventuele andere complicaties.

    Voor het klinisch onderzoek fase 3 geldt:

    Primary Outcome Measures:

    Graft-versus-host disease-free, relapse-free survival (GRFS) [Time Frame: Until 2 years after the HSCT]

    Time from randomization until grade III/IV acute GVHD, chronic GVHD requiring systemic immunosuppressive treatment, disease relapse, or death, whichever occurs first
    ---
    De cijfers zijn niet in het voordeel van Kiadis.
  13. [verwijderd] 3 december 2017 22:48
    quote:

    DWB Happy schreef op 3 december 2017 20:22:

    [...]

    Kiadis Pharma start Fase 3 studie met behandeling leukemie
    Maandag 6 februari 2017 07:33
    Behandeling mogelijk in 2018 op de markt in Europa.
    (ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma gaat starten met een Fase 3 studie naar de werking met ATIR101, een potentiële behandeling tegen bloedaandoeningen als leukemie. Dit meldde het biofarmaceutische bedrijf uit Amsterdam maandag voorbeurs.
    Circa 195 patiënten met acute leukemie doen mee aan de studie, die reeds groen licht kreeg van toezichthouders in Canada. Momenteel beoordelen de Amerikaanse Food & Drug Administration alsmede diverse Europese toezichthouders het onderzoekstraject en wanneer ook zij goedkeuring geven, wordt de studie ook in Amerika en Europa uitgerold.
    Verder meldde Kiadis Pharma maandagochtend dat een al lopende Fase 2 studie met ATIR101 het veiligheidsprofiel van het middel blijft bevestigen. Ook verloopt het proces voor een marktaanvraag in Europa voorspoedig, aldus het concern. Kiadis Pharma hoopt ATIR101 in 2018 in Europa op de markt te brengen.
    Het aandeel Kiadis Pharma sloot vrijdag 0,5 procent lager op 8,16 euro.
    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    (END) Dow Jones Newswires
    February 06, 2017 01:33 ET (06:33 GMT)
  14. [verwijderd] 3 december 2017 22:54
    Fase 2 kun je als succesvol beschouwen omdat het primaire endpoint was:
    Transplant Related Mortality (TRM) at 6 months post HSCT
    En na 6 maanden was dit resultaat prima!

    Voor fase 3 geldt een andere tijdshorizon: 24 maanden. Primaire endpoint:
    Graft-versus-host disease-free, relapse-free survival (GRFS) at 24 months

    De 24 maands resultaten van fase 2 zijn kennelijk bekend en in de bedrijfspresentatie verstopt. Ik vind ze tegen vallen.

    Eén van de secundaire endpoints van fase 2 was trouwens:
    Overall Survival (OS) at 2 years

    Morgen hier een persbericht over?
    De resultaten zijn immers bekend bij Kiadis.
  15. [verwijderd] 3 december 2017 23:10
    Dankjewel,hier kunnen we wat mee. In die zin: fase 3 is aangekondigd alleen het bewijs dat Kiadis ook echt gestart is met fase 3 is er niet volgens deze info. Integendeel, men is nog bezig met het rekruteren :

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT029998...

    citaat : 'This study is currently recruiting participants'.

    Locations
    Bij alle locaties, behalve Canada staat 'not yet recruiting'.

    'Estimated Enrollment: 195
    Anticipated Study Start Date: December 2017
    Estimated Study Completion Date: May 2020
    Estimated Primary Completion Date: May 2020 (Final data collection date for primary outcome measure)'.

    Dit is een update van KIADIS ZELF en daar gaat het natuurlijk om, bovenstaand persbericht is mooi, maar window dressing naar buiten, heel prachtig en het zal vast en zeker de bedoeling zijn geweest.

    Feit is en blijft dat men nog moet starten met het rekruteren van patiënten (behalve Canada) en dat er idd 195 mensen gezocht worden, d.w.z. dat deze mensen nog behandeld moeten worden en niet behandeld zijn.
    195 mensen zijn behandeld is dus niet gebaseerd op feiten.

    Kortom : de feiten zijn dat fase 1 weliswaar is aangekondigd maar dat de beoogde startdatum december 2017 was en ook die wordt kennelijk niet gehaald, anders zou dat toch vermeld worden door Kiadis.
    Of heeft een van de forumleden gezien/gelezen dat op 1 december gestart is?

    En pas in mei 2020 wordt de studie afgerond, maar ook dat is nu niet meer haalbaar uiteraard.

    Vraag is dus (en die is al vaker gesteld): Wat is de reden van deze vertraging? In elk geval maakt mij dit bepaald niet geruster voor de koers,ook al omdat Quoteweb bij TA dit aangeeft :

    nl.quoteweb.com/nl-nl/fonds-detail/te...

    Kiadis Pharma heeft op vrijdag 1 december 2017 10:42 het 1e steunniveau met een koersdaling naar 7,70 neerwaarts doorbroken. In het algemeen wordt dit opgevat als een negatief signaal.
    01-12-2017 10:42 Kiadis Pharma: Doorbraak steun 1
    01-12-2017 10:14 Kiadis Pharma: 10 daags low

    Leuker kan ik het niet maken, vervelend maar het is zo. Groeten en tot morgen.
  17. [verwijderd] 3 december 2017 23:12
    quote:

    Raarrr! schreef op 3 december 2017 23:10:

    Dankjewel,hier kunnen we wat mee. In die zin: fase 3 is aangekondigd alleen het bewijs dat Kiadis ook echt gestart is met fase 3 is er niet volgens deze info. Integendeel, men is nog bezig met het rekruteren :

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT029998...

    citaat : 'This study is currently recruiting participants'.

    Locations
    Bij alle locaties, behalve Canada staat 'not yet recruiting'.

    'Estimated Enrollment: 195
    Anticipated Study Start Date: December 2017
    Estimated Study Completion Date: May 2020
    Estimated Primary Completion Date: May 2020 (Final data collection date for primary outcome measure)'.

    Dit is een update van KIADIS ZELF en daar gaat het natuurlijk om, bovenstaand persbericht is mooi, maar window dressing naar buiten, heel prachtig en het zal vast en zeker de bedoeling zijn geweest.

    Feit is en blijft dat men nog moet starten met het rekruteren van patiënten (behalve Canada) en dat er idd 195 mensen gezocht worden, d.w.z. dat deze mensen nog behandeld moeten worden en niet behandeld zijn.
    195 mensen zijn behandeld is dus niet gebaseerd op feiten.

    Kortom : de feiten zijn dat fase 1 weliswaar is aangekondigd maar dat de beoogde startdatum december 2017 was en ook die wordt kennelijk niet gehaald, anders zou dat toch vermeld worden door Kiadis.
    Of heeft een van de forumleden gezien/gelezen dat op 1 december gestart is?

    En pas in mei 2020 wordt de studie afgerond, maar ook dat is nu niet meer haalbaar uiteraard.

    Vraag is dus (en die is al vaker gesteld): Wat is de reden van deze vertraging? In elk geval maakt mij dit bepaald niet geruster voor de koers,ook al omdat Quoteweb bij TA dit aangeeft :

    nl.quoteweb.com/nl-nl/fonds-detail/te...

    Kiadis Pharma heeft op vrijdag 1 december 2017 10:42 het 1e steunniveau met een koersdaling naar 7,70 neerwaarts doorbroken. In het algemeen wordt dit opgevat als een negatief signaal.
    01-12-2017 10:42 Kiadis Pharma: Doorbraak steun 1
    01-12-2017 10:14 Kiadis Pharma: 10 daags low

    Leuker kan ik het niet maken, vervelend maar het is zo. Groeten en tot morgen.

    P.s. : ik bedoel natuurlijk fase 3 in plaats van 1 en de update is van 20 november 2017.
  19. [verwijderd] 3 december 2017 23:23
    quote:

    GVteD schreef op 3 december 2017 23:21:

    Dan komt deze week er toch een bericht van.
    er staat nergens 1 december 2017 maar in december
    Denk niet dat het gaat lukken, ze hebben de 195 patiënten nog niet dus dan is het lastig onderzoeken...
    Misschien komt er een bericht van verhindering/vertraging.
1.018 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 51 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt Vandaag

Stijgers

instrument koers absoluut verschil relatief verschil
Accsys 0,572 +0,02 +2,88%
Pharming 0,893 +0,02 +2,23%
AZERION 1,100 +0,02 +1,85%
AMG Critical Materials N.V. 13,840 +0,23 +1,69%
Sligro 11,040 +0,18 +1,66%
IMCD 141,500 +2,30 +1,65%
Vopak 42,840 +0,68 +1,61%
Basic-Fit 22,000 +0,34 +1,57%
HEIJMANS KON 31,250 +0,45 +1,46%
TomTom 4,974 +0,07 +1,43%
AALBERTS NV 34,180 +0,48 +1,42%
Fugro 16,510 +0,23 +1,41%
ASMI 570,000 +7,20 +1,28%
RANDSTAD NV 40,050 +0,49 +1,24%
Eurocommercial Properties 22,450 +0,25 +1,13%
BAM 4,216 +0,05 +1,10%
ADYEN NV 1.435,600 +15,60 +1,10%
BESI 134,950 +1,45 +1,09%
NX FILTRATION 3,325 +0,04 +1,06%
RENEWI 9,680 +0,10 +1,04%
SBM Offshore 16,880 +0,17 +1,02%
SHELL PLC 29,545 +0,28 +0,94%
ALLFUNDS GROUP 5,085 +0,04 +0,89%
ASCX 1.248,39 +11,03 +0,89%
JDE PEET'S 16,420 +0,14 +0,86%
Arcadis 58,950 +0,50 +0,86%
Avantium 1,774 +0,01 +0,80%
Kendrion 10,160 +0,08 +0,79%
Akzo Nobel 56,180 +0,44 +0,79%
ACOMO 17,220 +0,12 +0,70%
ASML 688,500 +4,70 +0,69%
Philips Koninklijke 24,490 +0,16 +0,66%
THEON INTERNAT 12,580 +0,08 +0,64%
ArcelorMittal 22,270 +0,14 +0,63%
Galapagos 25,920 +0,16 +0,62%
ING 14,834 +0,09 +0,58%
Brunel 8,760 +0,05 +0,57%
AMX 832,53 +4,67 +0,56%
Aperam 25,000 +0,14 +0,56%
DSM FIRMENICH AG 97,940 +0,52 +0,53%
ABN AMRO BANK N.V. 14,640 +0,08 +0,51%
SIGNIFY NV 21,060 +0,10 +0,48%
AEX 876,26 +4,04 +0,46%
UNILEVER PLC 55,020 +0,24 +0,44%
WDP 18,870 +0,07 +0,37%
KPN 3,506 +0,01 +0,37%
Nedap N.V. 54,200 +0,20 +0,37%
INPOST 16,360 +0,06 +0,37%
NN Group 41,610 +0,14 +0,34%
Heineken 68,460 +0,22 +0,32%
NSI 18,940 +0,06 +0,32%
Air France-KLM 8,110 +0,02 +0,30%
Ahold Delhaize 31,240 +0,09 +0,29%
UMG 24,560 +0,05 +0,20%
Sif Holding 12,160 +0,02 +0,16%
Wereldhave 13,740 +0,02 +0,15%
ASR Nederland 44,670 +0,06 +0,13%
Van Lanschot Kempen NV 42,800 +0,05 +0,12%
OCI 10,905 +0,01 +0,09%
RELX 43,460 +0,02 +0,05%
CM.COM 5,510 0,00 0,00%
PostNL 1,030 0,00 0,00%
Wolters Kluwer 159,500 0,00 0,00%

Dalers

instrument koers absoluut verschil relatief verschil
Fagron 16,700 -0,18 -1,07%
PROSUS 38,900 -0,38 -0,98%
CTP 14,780 -0,12 -0,81%
JUST EAT TAKEAWAY 13,755 -0,08 -0,58%
FASTNED 21,150 -0,10 -0,47%
Vastned 21,500 -0,10 -0,46%
ForFarmers 3,405 -0,02 -0,44%
EBUSCO HOLDING 1,090 0,00 -0,38%
Corbion 21,400 -0,08 -0,37%
B&S Group SA 4,315 -0,01 -0,35%
Aegon 5,608 -0,01 -0,18%
Alfen N.V. 11,370 -0,02 -0,18%
Flow Traders 21,460 -0,02 -0,09%
TKH 33,160 -0,02 -0,06%
EXOR NV 88,000 -0,05 -0,06%
vlag naam koers verschil relatief verschil
AEX 876,26 +4,04 +0,46%
AEX GR 3.436,98 +15,85 +0,46%
Germany40^ 19.893,70 +8,95 +0,05%
FTSE 100 8.136,99 +34,27 +0,42%
EURO50 4.877,71 0,00 0,00%
US30^ 42.908,80 0,00 0,00%
Nasd100^ 21.487,90 0,00 0,00%
US500^ 5.972,84 0,00 0,00%
Japan225^ 39.312,70 0,00 0,00%
VD-NEW 15,69 -0,15 -0,98%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer