Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Tigenix« Terug naar discussie overzicht

Tigenix februari 2017

87 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 13 februari 2017 10:25
    quote:

    fleurie schreef op 13 februari 2017 09:19:

    er word bewust gedrukt pas op met inleveren daar zitten ze op te wachten en is ook al gebeurd
    Dat klopt, maar ik zie geen echte verbetering in de nabije toekomst.
    Ik ga er gestaffeld uitstappen - misschien later er terug in maar dan moet het toch wel heel erg veranderen...
  2. [verwijderd] 16 februari 2017 11:11
    Congrats, idd. Gisteren uitgestapt, volledig, op 4,20. Daarvoor enkele weken terug, ingestapt op 2,60 en op 2,90 positie verdubbeld. Gisteren 4.8K winst gepakt ongeveer. Idd, bedankt aan de tipgever! Zat nog denken gisteren terug in te stappen, maar ben blij van niet. Ze hebben nu opeens nabeurs een IPO aankondiging gedaan...
  3. [verwijderd] 16 februari 2017 23:38
    Trouwens geen positie dus in TIG, maar volgt het wel hele tijd. Wanneer komen die mensen eens met die resultaten van die testfase. Als je telt vanaf het moment dat de H1 resultaten kwamen zitten we al dik meer dan 6 maanden na dato. Grootste les die ik geleerd heb bij bio, en vooral kleine bio, is gewoon winst pakken als je kan. Genadeloos er mee zijn. Maakt niet uit hoe rooskleuring je de long term inschat. Winst pakken.
  4. [verwijderd] 17 februari 2017 09:03
    09:01:43 / 17-02-17 DJ PERSBERICHT: Takeda en TiGenix rapporteren nieuwe -2-
    09:01:43 / 17-02-17 DJ PERSBERICHT: Takeda en TiGenix rapporteren nieuwe gegevens die de aanhoudende remissie op lange termijn aantonen van Cx601 bij de behandeling van complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn.

    PERSBERICHT

    Takeda en TiGenix rapporteren nieuwe gegevens die de aanhoudende
    remissie op lange termijn aantonen van Cx601 bij de behandeling van
    complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn

    Resultaten na 52 weken van het fase 3 ADMIRE-CD-onderzoek voorgesteld
    tijdens het 12(de) congres van de Europese organisatie voor de ziekte
    van Crohn en colitis (European Crohn's and Colitis Organisation, ECCO)

    Osaka, Japan, 17 februari 2017 en Leuven, België, 17 februari 2017,
    9:01u CET - Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ("Takeda")
    en TiGenix NV (Euronext Brussel en Nasdaq: TIG) ("TiGenix") hebben
    vandaag nieuwe gegevens aangekondigd uit het fase 3 ADMIRE-CD klinisch
    onderzoek, die aantonen dat het kandidaatgeneesmiddel Cx601, een
    suspensie van allogene uit vetweefsel verkregen stamcellen (allogeneic
    adipose-derived stem cells, eASC), leidt tot aangehouden remissie op
    lange termijn bij de behandeling van refractaire complexe perianale
    fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn over een periode van
    52 weken.([1] #_edn1) De resultaten werden voorgesteld tijdens het
    12(de) congres van de Europese organisatie voor de ziekte van Crohn en
    colitis (ECCO).

    De ADMIRE-CD-studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde,
    placebogecontroleerde fase 3-studie, ontworpen voor het onderzoeken van
    de doeltreffendheid en veiligheid van het kandidaatgeneesmiddel Cx601
    voor de behandeling van complexe perianale fistels bij patiënten
    met de ziekte van Crohn.([2] #_edn2) Patiënten werden
    gerandomiseerd naar één enkele toediening van Cx601-cellen of
    een placebo (controle), beide toegediend bovenop de zorgstandaard. Een
    significant groter percentage van de patiënten in de Cx601-groep
    ten opzichte van de controlegroep bereikte een klinische en
    radiologische gecombineerde remissie([*] #_ftn1) (56,3% en 38,6%;
    p=0,010), en klinische remissie (59,2% en 41,6%; p=0,013) in week 52 in
    de gewijzigde intentie-tot-behandelenpopulatie (modified
    intention-to-treat population, mITT).(1) Van deze mITT-patiënten
    die een gecombineerde remissie vertoonden in week 24, rapporteerde een
    groter aantal in de Cx601-groep geen herval in week 52 ten opzichte van
    de controlegroep (75,0% en 55,9%).(1) De aantallen en soorten
    bijwerkingen die verband hielden met de behandeling (niet-ernstig en
    ernstig) en stopzettingen omwille van bijwerkingen bleken gelijkaardig
    te zijn in beide groepen (Cx601: 20,4%; controle: 26,5%).(1)

87 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.