Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Tigenix« Terug naar discussie overzicht

Tigenix februari 2017

87 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 9 februari 2017 11:53
    quote:

    BassieNL schreef op 3 februari 2017 15:44:

    [...]
    Klopt.
    Maar ik geloof er wel in dat áls je iets met dit aandeel wilt, je niet lang meer moet wachten met instappen. Je loopt een groot risico maar kunt wel binnen een jaar verdubbelen.

    Misschien dat over een paar dagen al meer duidelijk wordt (6 febr, Brussel Roadshow).

    Als ik het verslag van de sessie op Beursig lees, lijkt het op een mislukt charme offensief.

    Bekende riedeltje afdraaien en om de hete brei blijven draaien. Terwijl dit de gelegenheid was om onduidelijkheid weg te nemen.

    Ik zou zeggen: afblijven!

  2. Hangyodon 9 februari 2017 12:18
    ik heb dit gelezen op het internet. Dat is dus wel mogelijk is om binnen de eerste 6 maanden nauwelijks werking te zien is en na 12 maanden wel. Dus het hoeft dus niet altijd negatief te zijn.

    seekingalpha.com/instablog/7818891-lo...

    Another fact is that stem cell therapies are still partially understood despite years of clinical development, which can lead to surprising results. For example, while Athersys' (NASDAQ:ATHX) MultiStem (allogeneic bone marrow-derived stem cells) did not show significant efficacy after 3 months in a Phase 2b stroke trial, 12-month follow up results demonstrated a significant improvement in the recovery of treated patients.
  3. [verwijderd] 9 februari 2017 20:05
    quote:

    fleurie schreef op 9 februari 2017 17:26:

    nu rest de vraag, is dit de bodem!
    Natuurlijk niet... koers kabbelt rustig naar beneden als er geen nieuws komt. Er zijn een paar momenten dit jaar die de koers een duw omhoog kunnen geven. Maar de eerste laat nog weken op zich wachten en heeft een kleine kans van slagen.
  4. [verwijderd] 10 februari 2017 16:02
    quote:

    Jef Snuit schreef op 10 februari 2017 14:37:

    Pfff, jongens/meisjes, wat moeten we met dit aandeel? Inderdaad, de koers kabbelt naar beneden zonder nieuws. Sta nu -30%. Heb ze niet weggedaan omdat ik er nog in geloofde maar dat geloof krijgt elke dag meer en meer een knauw... Eieren voor mijn geld kiezen?

    Je hebt dus +50% nodig om je verlies goed te maken. Gaat je nooit lukken met dit aandeel, dat is mijn mening.
  5. [verwijderd] 10 februari 2017 20:46
    Industry Trend Analysis - Takeda Investment Highlights Growing Confidence In TiGenix - MAR 2017
    Western Europe February 2017 / Belgium / Industry
    BMI View: Takeda's equity investment in TiGenix, coinciding with a recent US IPO, highlights a growing confidence in TiGenix and its lead product, Cx601, for treating complex perianal fistulas in Crohn's disease. Although Cx601 has yet to be commercialised, and TiGenix has yet to make a profit, development of the drug is progressing smoothly. Should Cx601 be approved and launched in the US and the EU, it will be poised to become a blockbuster drug filling an underserved niche.

    Takeda has exercised the option granted under a licensing agreement between it and TiGenix to make a EUR10mn (USD10.4mn) equity investment in TiGenix. Takeda Pharmaceuticals International will be subscribing some 11.7mn new ordinary shares at an issue price of EUR0.858 (USD0.895) per new share. The issue price is equal to the average closing price of TiGenix' share on Euronext Brussels over the 30 day period preceding the date on which the issuance of the New Shares commenced and represents a 23% premium over that day's closing price on Euronext Brussels. The issuance of the new shares is anticipated to commence by the end of the first week in January 2017.

    On July 4 2016, Takeda and TiGenix entered into an exclusive ex-US licence, development and commercialisation agreement for Cx601 for the treatment of complex perianal fistulas in patients with Crohn's disease (CD). The licensing agreement also provided for Takeda to make an equity investment of EUR10mn in the share capital of TiGenix within the 12 months following the date of the licensing agreement. TiGenix commented that the additional funds from Takeda will allow it to remain fully focused on progressing with the MAA for Cx601 in the EU, the launch of its Phase III trial to register Cx601 in the US and advancing with other clinical assets in its pipeline.

    Cx601 is a suspension of allogeneic expanded adipose-derived stem cells injected intralesionally. It is being developed for the treatment of complex perianal fistulas in CD patients. In 2009, the EC granted Cx601 orphan designation for the treatment of anal fistulas, recognising the debilitating nature of the disease and the lack of treatment options; this will give the product ten years' market exclusivity from the date of marketing authorisation.
  6. [verwijderd] 10 februari 2017 20:59
    THE CANACCORD GENUITY REAFFIRMS BUY RATING FOR TIGENIX – AMERICAN DEPOSITARY SHARES (TIG)

    Canaccord Genuity reissued their buy rating on shares of TiGenix – American Depositary Shares (NYSE:TIG) in a research note released on Wednesday. Canaccord Genuity currently has a $22.00 price target on the stock.

    A number of other equities research analysts also recently weighed in on the company. Cowen and Company initiated coverage on TiGenix – American Depositary Shares in a report on Monday, January 9th. They set an outperform rating on the stock. Bank of America Corporation initiated coverage on TiGenix – American Depositary Shares in a report on Monday, January 9th. They set a buy rating and a $19.00 price objective on the stock.
  7. sanderus_1 11 februari 2017 09:02
    quote:

    Hettie schreef op 10 februari 2017 20:46:

    Industry Trend Analysis - Takeda Investment Highlights Growing Confidence In TiGenix - MAR 2017
    Western Europe February 2017 / Belgium / Industry
    BMI View: Takeda's equity investment in TiGenix, coinciding with a recent US IPO, highlights a growing confidence in TiGenix and its lead product, Cx601, for treating complex perianal fistulas in Crohn's disease. Although Cx601 has yet to be commercialised, and TiGenix has yet to make a profit, development of the drug is progressing smoothly. Should Cx601 be approved and launched in the US and the EU, it will be poised to become a blockbuster drug filling an underserved niche.

    Takeda has exercised the option granted under a licensing agreement between it and TiGenix to make a EUR10mn (USD10.4mn) equity investment in TiGenix. Takeda Pharmaceuticals International will be subscribing some 11.7mn new ordinary shares at an issue price of EUR0.858 (USD0.895) per new share. The issue price is equal to the average closing price of TiGenix' share on Euronext Brussels over the 30 day period preceding the date on which the issuance of the New Shares commenced and represents a 23% premium over that day's closing price on Euronext Brussels. The issuance of the new shares is anticipated to commence by the end of the first week in January 2017.

    On July 4 2016, Takeda and TiGenix entered into an exclusive ex-US licence, development and commercialisation agreement for Cx601 for the treatment of complex perianal fistulas in patients with Crohn's disease (CD). The licensing agreement also provided for Takeda to make an equity investment of EUR10mn in the share capital of TiGenix within the 12 months following the date of the licensing agreement. TiGenix commented that the additional funds from Takeda will allow it to remain fully focused on progressing with the MAA for Cx601 in the EU, the launch of its Phase III trial to register Cx601 in the US and advancing with other clinical assets in its pipeline.

    Cx601 is a suspension of allogeneic expanded adipose-derived stem cells injected intralesionally. It is being developed for the treatment of complex perianal fistulas in CD patients. In 2009, the EC granted Cx601 orphan designation for the treatment of anal fistulas, recognising the debilitating nature of the disease and the lack of treatment options; this will give the product ten years' market exclusivity from the date of marketing authorisation.
    De US studie moet 60% (360 totaal) meer patiënten opnemen dan in de EU studie alhoewel tigenix verleden jaar had verkondigd dat het er minder zouden zijn dan in de EU (224). Als je ziet hoelang de fase 3 studie hier heeft geduurd en de opvolging en de filing en goedkeuring dan is cx601 in de VS iet voor rond 2022.
  8. bodem 12 februari 2017 12:49
    Vrij duidelijke bijdrage van "Gede" op beursig, verre van leuk om dit door te nemen maar zit wel waarheid in mijn gedacht.
    Diegene die nu nog aandeelhouder zijn hopen maar en hopen maar terwijl we ergens wel beseffen...
    Miljoenen cash daar draait het niet meer om, echte goede resultaten van Tig. Moeten nu naar buiten komen of t'is eind van het jaar een koers die we niet durven vermelden. Mr. Bravo ook geen uitstel van Cx601 alstublief,

87 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.