Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Galapagos   /   GALAPAGOS in SEPTEMBER 2016.

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
26,300   -0,080   (-0,30%) Dagrange 26,260 - 26,660 37.597   Gem. (3M) 92,8K

GALAPAGOS in SEPTEMBER 2016.

Volgen
3.895 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 195 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. NielsjeB 2 september 2016 17:51
    quote:

    Rekyus schreef op 2 september 2016 16:45:

    - de riante (huidige en toekomstige) cashpositie van Galapagos is m.i. wél in het koersdoel verwerkt; expliciet merkt men op: ”Company's balance sheet and anticipated milestones offers the opportunity and flexibility to invest heavily in pipeline and commercial organization development.”
    Dank voor je input. Ik reageer alleen even op bovenstaand punt, voor de rest ben ik niet genoeg ter zake kundig.

    Op pagina 2 van het rapport lees ik: We value GLPG based on a risk adjusted sum-of-parts analysis and is driven by filgotinib (RA and Crohn’s) and CF programs.

    In zo'n analyse wordt normaal gesproken gewoon de net debt verrekend.
    De volgende bedragen per share 40 (RA), 8 (CD), 11 (CF) 3 (OA) 2 (IPF) tellen op tot $64/share. Ook de FV-percentages tellen op tot ~100%. Dus de FV klopt volgens mij gewoon niet, tenzij de cash versleuteld zit in de bedragen per onderzoeksgebied. Dat lijkt me vrij omslachtig als je met probabilities rekent, de cash is er of de cash is er niet.

    Overigens heb ik nog niet het hele rapport gelezen, dus het zou kunnen dat ik wat mis.
  8. [verwijderd] 2 september 2016 20:39
    Enige tijd geleden, eind mei, verklaarde Galapagos dat Filgotinib in Crohn het 1e orale medicijn zal kunnen zijn op de markt.

    Eerst dacht ik he, Mongersen van Celgene, loopt toch al meer als half jaar met zijn fase 3 studie, waarbij 1.064 patienten worden gerecruiteerd.

    Welnu, de studie bevat +\- 270 studie-locaties USA met status: not yet recruiting.
    Dat is ongeveer helft van gecontracteerde studie-locaties Celgene voor die studie.

    Dit is waarom CEO Onno v/d Stolpe rekening houd met +1,5 miljard omzet Filgotinib in Crohn alleen.

    Als Gilead heel snel +200 klinieken USA + Europe e.d. contracteerd en kan laten overgaan tot recruitering dan is dit waarom Crohn studie Filgotinib de grote bonus is gebleken na goede Fitzroy scores in Fase 2.

    Het gaat reusachtig worden. Goede hemoglobine is cruciaal in IBD = Crohn en UC, zie ook rapport hierboven.

    Dat belooft veel goeds. Het is immers een complete package deal rondom Filgotinib waarom Gilead vol de registers heeft opengetrokken.
  9. Rekyus 3 september 2016 10:23
    quote:

    pe26 schreef op 2 september 2016 17:28:

    @Rekyus: hoe kijk jij aan tegen studie-opzet GS-9876 Fase 2A...

    Het ontbreken van combi als groep/arm GS-9876 + Filgotinib in recent opgestarte Fase 2A GS-9876:
    is dat wegens feit dat GS-9876 eerst zelfstandige effectiviteit moet aantonen,
    of kan het zijn dat Gilead bewust wacht met combi Filgotinib (Fase 2a uitslagen combi GS-9876+Filgotinib kunnen marktwaarde Galapagos sterk beïnvloeden voor aflopen stand still).

    @pe26

    Het werkingsmechanisme van de zogenaamde ‘spleen tyrosine kinase’ remmers (SyK inhibitors) is nog altijd niet volledig begrepen. Dat heeft ten dele te maken met de verschillende rollen die SyK eiwitten spelen in tal van immunologische functies in het menselijk lichaam, waaronder de vorming van antilichamen tegen lichaamseigen proteïnen. Ik meen dat het forumlid asti er eerder ook op gewezen heeft dat de SyK inhibitors (waar GS-9876 er één van is) immunosuppressieve eigenschappen zou hebben. Immunodeficiëntie leidt, zoals algemeen bekend, tot verminderde weerstand tegen infecties en bijvoorbeeld extra gevoeligheid voor het ontstaan van kanker.

    Om die reden is het van extra belang binnen een geringe bandbreedte een dosering te vinden die werkzaamheid combineert met een acceptabel tot goed bijwerkingenprofiel, dat wil zeggen met een minimum aan immunosuppressiviteit.

    Dat in dit stadium van klinisch onderzoek (fase 2a) gewacht wordt met het opnemen van een onderzoekscohort waarin GS-9876 en filgotinib gecombineerd worden ingezet tegenover een placebogroep, ligt dus voor de hand. Eerst een goed bruikbare dosis vinden, daarna pas op zoek naar de toegevoegde waarde van een (oral-oral) combinatietherapie. Maar ik hoor ook graag andere meningen.
  10. [verwijderd] 3 september 2016 11:43
    quote:

    Rekyus schreef op 3 september 2016 10:23:

    [...]

    @pe26

    Het werkingsmechanisme van de zogenaamde ‘spleen tyrosine kinase’ remmers (SyK inhibitors) is nog altijd niet volledig begrepen. Dat heeft ten dele te maken met de verschillende rollen die SyK eiwitten spelen in tal van immunologische functies in het menselijk lichaam, waaronder de vorming van antilichamen tegen lichaamseigen proteïnen. Ik meen dat het forumlid asti er eerder ook op gewezen heeft dat de SyK inhibitors (waar GS-9876 er één van is) immunosuppressieve eigenschappen zou hebben. Immunodeficiëntie leidt, zoals algemeen bekend, tot verminderde weerstand tegen infecties en bijvoorbeeld extra gevoeligheid voor het ontstaan van kanker.

    Om die reden is het van extra belang binnen een geringe bandbreedte een dosering te vinden die werkzaamheid combineert met een acceptabel tot goed bijwerkingenprofiel, dat wil zeggen met een minimum aan immunosuppressiviteit.

    Dat in dit stadium van klinisch onderzoek (fase 2a) gewacht wordt met het opnemen van een onderzoekscohort waarin GS-9876 en filgotinib gecombineerd worden ingezet tegenover een placebogroep, ligt dus voor de hand. Eerst een goed bruikbare dosis vinden, daarna pas op zoek naar de toegevoegde waarde van een (oral-oral) combinatietherapie. Maar ik hoor ook graag andere meningen.

    Dank voor uiteenzetting, Rekyus.
    In de studie NCT02885181 (GS-9876) is ten aanzien van bruikbare dosis gekozen voor dosis A en B GS-9876. Gilead zal op basis van door jou gekozen bewoordingen dus eerst werkzaamheid i.c.m. acceptabel tot goed bijwerkingenprofiel beoordelen, en daarom gewacht kunnen hebben met combi GS-9876+Filgotinib.

    Het zijn de 1e stappen naar een toekomstig oral-oral medicijn.

    Het BTK-inhibitor molecuul ibrutinib/Imbruvica, ontwikkeld door Pharmacyclics en gekocht door AbbVie, is reeds op de markt voor diverse kankerziekten (CLL, MCL, WM).
    AbbVie gaat fase 1 opstarten met scores in Q3 2017.

    Mocht GS-4059 eveneens een goed BTK-inhibitor blijken te zijn, vnl. op basis van safety scores (2*10 mg of 1*10 mg dosis binnen Fase 1), dan benieuwd naar hun vervolgstap binnen Fase 2a.

    Gilead heeft verklaard tevens eerst GS-4059 zelfstandig te ontwikkelen binnen Fase 2a, doch hoe behoud je m.i. voorsprong t.o.v. AbbVie (BTK molecuul Gilead in RA is verder dan AbbVie's ABBV-599 > klinische fase 1) > andere opvattingen..

    Hypothese: goede scores Gilead Fase 1 GS-4059 en dan Fase 2a GS-4059 (BTK) zonder combi met Filgotinib.
    Gilead daarna alsnog Fase 2(a) moeten doen terwijl Abbvie voorjaar 2018 in datzelfde stadium verkeerd.

    Het is uitermate complex, doch hoe sneller Gilead aantoont dat combi (JAK1 + SYK of BTK) goede werkzaamheid geeft en weinig bijwerkingen heeft, dan ligt de weg open naar een toekomstige gecombineerde reumapil, waar zij sterk in geloven.

    Mijn kennis biotech reikt niet ver genoegd, doch kan Fase 1 scores BTK in RA Gilead niet doen besluiten grotere Fase 2(a) GS-4059 te doen opstarten met aparte arms(2) i.c.m. met Filgotinib (2x 70 patiënten).

    In feite kan een grotere Fase 2 bestaan uit +/- 250 patiënten, waarvan de deelgroepen bestaan uit 70-80 patiënten.

    Dit alles om na grotere Fase 2(a) te kunnen doorstoten naar versnelde Fase (2b)/3.

    AbbVie heeft ABT-494 ook versneld ontwikkeld (geen Fase 2a).

    Nieuwe inzichten (AbbVie opstart Fase 1 in combi met BTK) en fase 1 scores GS-4059 kunnen Gilead wellicht doen besluiten, zodat opzet GS-4059 Fase 2a gaat verschillen van GS-9876.
    Het is uitkijken naar die vervolgstappen Gilead, na eerst belangrijke starts Fase 3/2b+3 Crohn en UC (tijdspad!) + al het CF nieuws in Q4 2016.
  14. [verwijderd] 3 september 2016 20:30
    quote:

    Galloppaard schreef op 3 september 2016 15:38:

    Een vraag aan broeder Pe26:

    In fase 2 is al gebleken dat Filgotinib erg succesvol is. Het middel helpt dus gewoon tegen reuma. Hoe vaak komt het in een dergelijke situatie voor dat een middel in fase 3 alsnog strandt en wat kunnen daar dan de redenen van zijn?
    Zie bericht Rekyus eerder. Zijn kennis op dit gebied is evident.
    De kans dat Filgotinib de markt niet haalt, n.a.v. fase 3/4, schat hij op minder dan 10%.

    De DARWIN3 studie loopt al +2 jaar (feitelijke opstart voorjaar 2014).

    Meer dan 600 patienten elke dag op 200mg.
    Beperkte adverse events, geen negatieve interactie met andere middelen to zover.
    Hemoglobine en lipid waarden voortreffelijk.

    RA, en zeker de combi, is enorm belangrijk.
    Filgotinib programma is echter veel omvangrijker.
    Binnen de chronische darmontstekingsziekten kan Filgotinib de lead pakken.

    Mongersen dunkt mij vertraging op te lopen en UC onderzoek Filgotinib loopt niet ver achter op
    Ozanimod (ook Celgene).

    Beleggers Galapagos moeten zich hier meer op focussen aangezien dit eerder leid tot scores/marktintroductie
    Filgotinib in darmontstekingsziekten met miljarden aan toekomstige marktpotentieel waar Galapagos +20% royalties wereldwijd van ontvangt, en zelfs 50% winstrecht big 5 EU+ BENELUX.
  17. NielsjeB 4 september 2016 14:34
    Binnenkort weer uitoefening van warrants: www.fsma.be/nl/Supervision/fm/ma/tran...

    Tijdelijk uitlenen van aandelen voor de aanbieding van een cashless exercise facility voor warrants uitgegeven in het kader van het verloningsbeleid

    Het gaat om 329.829 aandelen uitgeleend door Onno van de Stolpe (transactiedatum 1-9-2016).
  19. Maycon 4 september 2016 15:00
    quote:

    asti schreef op 4 september 2016 14:55:

    'Farmaceutische industrie betaalt artsen' - nos.nl/l/2129689

    "(...) blijkt dat medicijnfabrikanten met name geld gaven aan reumatologen, longartsen en internisten."
    Niks nieuws toch en artsen zijn toch geheel önafhankelijk...wines brood men eet..
3.895 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 195 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Galapagos meldt fraai succes rond nieuwe therapie: zit er weer muziek in het aandeel?

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Kepler Cheuvreux zet Galapagos op verkooplijst
  2. Klinische resultaten Galapagos steunen celtherapie-hypothese
  3. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Galapagos
  4. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  5. Galapagos herhaalt cash burn voor 2024
  6. Galapagos benoemt investeerder Nodelman in bestuur
  7. EcoR1 nog groter in Galapagos
  8. EcoR1 groter in Galapagos
  9. FMR LLC kleiner in Galapagos
  10. EcoR1 meldt belang in Galapagos