Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
26,120   -0,180   (-0,68%) Dagrange 26,000 - 26,480 39.820   Gem. (3M) 99,4K

KOERS GALAPAGOS 2015

16.480 Posts
Pagina: «« 1 ... 159 160 161 162 163 ... 824 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Cees01 15 april 2015 23:44
    Van de Stolpe: Ik kan enkel zeggen dat we die Nasdaq-route wel overwegen. Het lijkt me een aantrekkelijke mogelijkheid om extra kapitaal op te halen, iets wat we nodig zullen hebben om medicijnen zelfstandig te ontwikkelen.
    Dat was vanmiddag. Ik heb geen PB gezien. En dan toch een aanvraag zonder de aandeelhouders te informeren?
  2. Mr Greenspan 15 april 2015 23:45
    Dat gaat sowieso veel geld aantrekken van investeerders die anders niet in aandelen Galapagos zouden beleggen omdat ze nog geen notering hebben op de nasdaq.
    Heeft iemand wel eens een studie bekeken wat de oorzaken zijn dat de waardering van o.a. bio-tech bedrijven op de europese beurs zo veel achter blijft bij die met een Nasdaq notering? Volgens mij gaf Onna aan dat de waardering op de nasdaq wel eens het dubbele kon zijn voor een vergelijkbaar bedrijf op de Europese beurs.
  3. Cees01 16 april 2015
    Nu binnen via Binck:
    Mechelen, België; 15 april 2015 - Galapagos NV (Euronext: GLPG)
    kondigt vandaag aan dat het een registratiedocument op basis van
    formulier F-1 heeft ingediend bij de U.S. Securities and Exchange
    Commission ("SEC") voor een beoogde aandelenuitgifte, onder andere in de
    vorm van American Depositary Shares ("ADSs").

    De aandelen van Galapagos zijn momenteel genoteerd op Euronext Amsterdam
    en Euronext Brussel. In het kader van de beoogde uitgifte, werd een
    aanvraag ingediend om de uit te geven ADSs te laten noteren op de NASDAQ
    Stock Market in de Verenigde Staten onder het symbool "GLPG". Als deel
    van de voorgenomen transactie verwacht Galapagos aandelen uit te geven
    in Europa en landen buiten de Verenigde Staten en Canada in een
    gelijktijdige private plaatsing. Beleggers die geen gekwalificeerde
    beleggers zijn onder toepasselijk recht zullen niet kunnen deelnemen aan
    deze potentiële private plaatsing.

    Morgan Stanley, Credit Suisse en Cowen and Company zullen optreden als
    joint book-running managers van de beoogde uitgifte, en Nomura en Bryan,
    Garnier & Co. als co-managers.

    Een registratiedocument met betrekking tot deze effecten werd ingediend
    bij de SEC maar is nog niet van kracht geworden. Deze effecten mogen
    niet worden verkocht, noch mogen er aanbiedingen tot aankoop worden
    aanvaard, alvorens het registratiedocument van kracht is geworden.

    De effecten waarnaar wordt verwezen in dit persbericht zullen enkel
    kunnen worden aangeboden op basis van een prospectus. Zodra beschikbaar,
    kan een exemplaar van het voorlopig prospectus worden verkregen via
    Morgan Stanley, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, NY 10014; of
    Credit Suisse Securities (USA) LLC, One Madison Avenue, New York, NY
    10010, United States, ter attentie van: Prospectus Department,
    telefoonnummer +1 (800) 221-1037, of via email
    newyork.prospectus@credit-suisse.com; of Cowen and Company c/o of
    Broadridge Financial Services, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY,
    11717, Verenigde Staten, ter attentie van: Prospectus Department,
    telefoonnummer: +1 631 274-2806.

    Dit persbericht houdt geen aanbieding tot verkoop in, noch een
    uitnodiging tot het doen van een aanbieding tot aankoop. Er zal geen
    verkoop van deze effecten plaatsvinden, in om het even welke staat, of
    in om het even welk rechtsgebied, waar dergelijke aanbieding,
    uitnodiging of verkoop onwettig zou zijn voorafgaand aan de registratie
    of kwalificatie overeenkomstig de wetgeving betreffende verhandeling van
    effecten in een dergelijke staat of rechtsgebied.

    Over Galapagos

    Galapagos www.glpg.com/ (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is een
    biotechnologiebedrijf in de klinische fase, gespecialiseerd in het
    ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe
    werkingsmechanismen. Het bedrijf heeft drie Fase 2, twee Fase 1, vijf
    preklinische en 25 onderzoeksprogramma's in taaislijmziekte,
    ontstekings- en andere ziekten. AbbVie en Galapagos zijn een
    wereldwijde samenwerking aangegaan voor de ontwikkeling en
    commercialisatie van filgotinib
    www.glpg.com/index.php/randd/pipeline... . Filgotinib
    is een orale, selectieve inhibitor van JAK1 voor de behandeling van
    reuma en mogelijk andere ontstekingsziekten. Dit programma is momenteel
    in een klinische Fase 2B studie voor reuma en in een Fase 2 studie voor
    de ziekte van Crohn. AbbVie en Galapagos ontwikkelen samen medicijnen
    tegen taaislijmziekte (mucoviscidose). Deze medicijnen werken op
    mutaties in het CFTR gen. Potentiator GLPG1837
    www.glpg.com/index.php/randd/alliance... is in een
    Fase 1 studie. Galapagos heeft ook een corrector, GLPG2222, in de
    preklinische kandidaat-medicijn fase. GLPG1205
    www.glpg.com/index.php/randd/pipeline... , het eerste
    medicijn gericht op het nieuwe target GPR84, wordt momenteel in een Fase
    2 Proof-of-Concept studie in colitis ulcerosa getest. GLPG1690
    www.glpg.com/index.php/randd/pipeline... , een
    first-in-class autotaxin remmer, heeft goede veiligheid in Fase 1
    aangetoond en een Fase 2 Proof-of-Concept studie in IPF wordt momenteel
    voorbereid. De Galapagos groep, met inbegrip van fee-for-service
    dochter Fidelta, heeft ongeveer 400 medewerkers in het hoofdkantoor in
    Mechelen, België en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk en
    Kroatië.

    CONTACT

    Galapagos NV

    Elizabeth Goodwin, Head of Corporate Communications & IR

    Tel: +31 6 2291 6240

    ir@glpg.com
  4. [verwijderd] 16 april 2015 00:10
    'Morgan Stanley, Credit Suisse en Cowen and Company zullen optreden als
    joint book-running managers van de beoogde uitgifte, en Nomura en Bryan,
    Garnier & Co. als co-managers. '

    -> Hierbij nog eens de reden van de steeds koele reacties en koersdoelen (ook vandaag weer) van Jan De Kerpel//KBC.
  5. harrysnel 16 april 2015 00:39
    Moet nog naar de webcast luisteren dus weet niet of het al aan bod geweest is vanmiddag. De FDA heeft schijnbaar geen toestemming gegeven voor 200 Mg dosering per dag in VS bij mannen tijdens Darwin onderzoeken. Zijn met Galapagos een maximaal dagelijkse dosis voor mannen van 100 mg overeengekomen ivm mogelijkheid van "adverse effects on the male reproductive system". Deze beperking gold alleen voor VS en niet bij studielocaties in andere landen. Belangrijk minpunt dit.

    - veiligheidsprofiel is toch minder gunstig en juist daar moet 0634 zich onderscheiden.
    - maakt markt minder groot (al komt RA meer bij vrouwen voor).
    - conclusies zijn minder "zuiver", je kunt nieuwe vraagtekens zetten door verschil onderzoeksgroep over locaties VS - rest van de wereld.
    * zit er een m/v effect doordat vrouwen oververtegenwoordigd zijn in hoge doseringsgroep?
    * of laat de hoge doseringsgroep juist overtegenwoordiging zien van Oost Europeese studie locaties (VS mannen doen niet mee)?
    * is dit reden geweest voor 4 en 5 maanden vertraging bij Darwin 1/2?
    * had instelling DMC tijdens het onderzoek hier mee te maken?

    Voor mij is dit nieuw. Als het aan bod is geweest, prima. Dan hoor ik dat vanzelf bij beluisteren webcast..

    Via Twitter @lomu_j
  6. harrysnel 16 april 2015 01:31
    Dank, hier is de passage in "normaal" lettertype met verwijzing naar bron:

    "In addition, there may be dose limitations imposed for male patients that are prescribed filgotinib, if approved. In connection with the DARWIN clinical program, we agreed with the FDA to exclude the 200 mg filgotinib daily dose for male subjects; males will receive a maximum daily dose of 100 mg in the U.S. sites in these trials. This limitation was not imposed by any other regulatory agency in any other jurisdiction in which the DARWIN clinical program is being conducted. We agreed to this limitation because in both rat and dog toxicology studies, filgotinib induced adverse effects on the male reproductive system and the FDA determined there was not a sufficient safety margin between the filgotinib exposure at the no-observed-adverse-effect-level, or NOAEL, observed in these studies and the anticipated human exposure at the 200 mg daily filgotinib dose. Accordingly, in connection with the DARWIN clinical program, in the United States, male subjects are recruited in the up-to-100-mg-daily-dose groups only. Male participants in those groups and their partners are required to use highly effective contraceptive measures for the duration of the study and during a washout period thereafter. As an additional safety measure, we monitor clinical laboratory changes in hormone levels for subjects in the DARWIN clinical program..."

    Pagina 17
    www.sec.gov/Archives/edgar/data/14218...

    Het zou kunnen dat Galapagos dit al eens gecommuniceerd heeft. Of dat het vanmiddag aan bod is gekomen. Ik probeer Galapagos zo goed als kan te volgen en wist het niet. Vandaar dat ik het hier deel.

  7. [verwijderd] 16 april 2015 07:12
    Voor het geval dat iemand het persbericht gemist heeft:

    Galapagos NV
    Published: 23:00 CEST 15-04-2015 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359

    Galapagos dient registratiedocument in de Verenigde Staten in voor beoogde uitgifte

    Mechelen, België; 15 april 2015 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt vandaag aan dat het een registratiedocument op basis van formulier F-1 heeft ingediend bij de U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC") voor een beoogde aandelenuitgifte, onder andere in de vorm van American Depositary Shares ("ADSs").

    De aandelen van Galapagos zijn momenteel genoteerd op Euronext Amsterdam en Euronext Brussel. In het kader van de beoogde uitgifte, werd een aanvraag ingediend om de uit te geven ADSs te laten noteren op de NASDAQ Stock Market in de Verenigde Staten onder het symbool "GLPG". Als deel van de voorgenomen transactie verwacht Galapagos aandelen uit te geven in Europa en landen buiten de Verenigde Staten en Canada in een gelijktijdige private plaatsing. Beleggers die geen gekwalificeerde beleggers zijn onder toepasselijk recht zullen niet kunnen deelnemen aan deze potentiële private plaatsing.

    Morgan Stanley, Credit Suisse en Cowen and Company zullen optreden als joint book-running managers van de beoogde uitgifte, en Nomura en Bryan, Garnier & Co. als co-managers.

    Een registratiedocument met betrekking tot deze effecten werd ingediend bij de SEC maar is nog niet van kracht geworden. Deze effecten mogen niet worden verkocht, noch mogen er aanbiedingen tot aankoop worden aanvaard, alvorens het registratiedocument van kracht is geworden.

    De effecten waarnaar wordt verwezen in dit persbericht zullen enkel kunnen worden aangeboden op basis van een prospectus. Zodra beschikbaar, kan een exemplaar van het voorlopig prospectus worden verkregen via Morgan Stanley, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, NY 10014; of Credit Suisse Securities (USA) LLC, One Madison Avenue, New York, NY 10010, United States, ter attentie van: Prospectus Department, telefoonnummer +1 (800) 221-1037, of via email newyork.prospectus@credit-suisse.com; of Cowen and Company c/o of Broadridge Financial Services, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY, 11717, Verenigde Staten, ter attentie van: Prospectus Department, telefoonnummer: +1 631 274-2806.

    Dit persbericht houdt geen aanbieding tot verkoop in, noch een uitnodiging tot het doen van een aanbieding tot aankoop. Er zal geen verkoop van deze effecten plaatsvinden, in om het even welke staat, of in om het even welk rechtsgebied, waar dergelijke aanbieding, uitnodiging of verkoop onwettig zou zijn voorafgaand aan de registratie of kwalificatie overeenkomstig de wetgeving betreffende verhandeling van effecten in een dergelijke staat of rechtsgebied.

    Over Galapagos
    Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is een biotechnologiebedrijf in de klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Het bedrijf heeft drie Fase 2, twee Fase 1, vijf preklinische en 25 onderzoeksprogramma's in taaislijmziekte, ontstekings- en andere ziekten. AbbVie en Galapagos zijn een wereldwijde samenwerking aangegaan voor de ontwikkeling en commercialisatie van filgotinib. Filgotinib is een orale, selectieve inhibitor van JAK1 voor de behandeling van reuma en mogelijk andere ontstekingsziekten. Dit programma is momenteel in een klinische Fase 2B studie voor reuma en in een Fase 2 studie voor de ziekte van Crohn. AbbVie en Galapagos ontwikkelen samen medicijnen tegen taaislijmziekte (mucoviscidose). Deze medicijnen werken op mutaties in het CFTR gen. Potentiator GLPG1837 is in een Fase 1 studie. Galapagos heeft ook een corrector, GLPG2222, in de preklinische kandidaat-medicijn fase. GLPG1205, het eerste medicijn gericht op het nieuwe target GPR84, wordt momenteel in een Fase 2 Proof-of-Concept studie in colitis ulcerosa getest. GLPG1690, een first-in-class autotaxin remmer, heeft goede veiligheid in Fase 1 aangetoond en een Fase 2 Proof-of-Concept studie in IPF wordt momenteel voorbereid. De Galapagos groep, met inbegrip van fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 400 medewerkers in het hoofdkantoor in Mechelen, België en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk en Kroatië.

    CONTACT

    Galapagos NV
    Elizabeth Goodwin, Head of Corporate Communications & IR
    Tel: +31 6 2291 6240
    ir@glpg.com
  8. [verwijderd] 16 april 2015 07:57
    Ik beschouw het naar de Nasdaq gaan als bijzonder positief. Er zullen maximaal 5 miljoen aandelen bijgeplaatst gaan worden voor pakweg €30 per aandeel. Waarderingen in de USA voor biotech zijn veel hoger, dus koers zal omhoog geduwd worden. Daarnaast neemt de belangstelling voor het aandeel verder toe.

    Tijdspad, enkele maanden, dus ergens in juni.

    En als extra pluspunt moet er veel uitgebreider gerapporteert worden. Met name over risico's, zoals het door Harry opgemerkte nadeeltje met ingreep op het mannelijk voortplantingsstelsel van filgotinib. Klein nadeeltje, enorm veel leeswerk, die SEC forms.

    fc
16.480 Posts
Pagina: «« 1 ... 159 160 161 162 163 ... 824 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.