Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,948   +0,055   (+6,10%) Dagrange 0,891 - 0,950 15.069.470   Gem. (3M) 6,4M

Donderdag 31 juli 2014: Goede Cijfers Goede Outlook en een Mooi Bod van 0.75

570 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 29 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Sentiment 31 juli 2014 06:53
    quote:

    bammie schreef op 30 juli 2014 21:58:

    Heb even op internet gesnuffeld en de overname poll van de Telegraaf gevonden. Poll is dus gehouden onder Telegraaf lezers.

    Zie de screenshot in de bijlage. Rechtsonder op foto.

    We roepen hier al maanden dat de koers vast gezet is, om een laag bod te kunnen doen.
    Maar nu er een slap bericht is, dat er kans is op een overname
    En daar is mooi op ingespeeld, door tegen het eind van de dag de koers op te stuwen, juist net voor de avond, dan kan er met de opening veel (valse) lucht in het aandeel gepompt worden en kunnen bepaalde lieden (hoog) van hun stukken af.
    Mooi hé? Dit spel dat speculeren heet....
  2. forum rang 4 bammie 31 juli 2014 07:02
    quote:

    Peter€€€ schreef op 30 juli 2014 22:10:

    [...]

    Storm in een glas water dus.

    En piet particulier zit er weer op hoog in.
    Sterker nog die poll is waardeloos en het resultaat daarvan idem. Hoogste percentage van de poll betrof Pharming. In hetzelfde rijtje staat Exact waar al concreet over een overname wordt gesproken. Dan zou Exact toch als eerste overgenomen moeten worden? Zegt iets over de poll zelf en over de kennis van de stemmers.
  3. [verwijderd] 31 juli 2014 07:03
    quote:

    bammie schreef op 31 juli 2014 07:02:

    [...]

    Sterker nog die poll is waardeloos en het resultaat daarvan idem. Hoogste percentage van de poll betrof Pharming. In hetzelfde rijtje staat Exact waar al concreet over een overname wordt gesproken. Dan zou Exact toch als eerste overgenomen moeten worden? Zegt iets over de poll zelf en over de kennis van de stemmers.
    Correct!!!
  4. pitcho 31 juli 2014 07:07
    Halfjaarcijfers 2014.

    Pharming Reports On Financial Results First Half Year 2014

    Leiden, The Netherlands, 31 July 2014. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) today published its financial report for the six months ended 30 June 2014.

    FINANCIAL HIGHLIGHTS

    •Revenues and other income decreased to €2.5 million (1H 2013: €4.9 million). This reflects last year’s receipt of a one-off US$5 million payment by our US partner Santarus (now Salix Pharmaceuticals: NASDAQ: SLXP “Salix”). Revenues from product sales increased to €1.4 million (1H 2013: €0.2 million).

    •Operating costs remained constant at €6.2 million (1H 2013: €6.3 million).

    •Loss from operating activities increased by €4.0 million to €5.4 million, predominantly as a result of the receipt of the US$5 million milestone in 2013.

    •Net financial (non-cash) expenses amounted to €14.8 million (1H 2013: €6.8 million). The increase is a result of the revaluation of our warrants caused by the strong increase of our share price during 1H 2014. For more details on this, please refer to Note 10 on page 15 of the (attached) condensed consolidated interim financial statements for 1H 2014.

    •Total net loss (financial expenses and loss from operating expenses) increased by €12.9 million to €20.1 million (1H 2013: €7.2 million), mainly as result of the increased (non-cash) financial expenses.

    •Cash at the end of the first half of 2014 increased to €26.4 million (2013 FY: €19.2 million).

    •The equity position increased from €5.0 million at year end 2013 to €12.2 million, mainly as a result of the private equity placement of net €14.0 million in April 2014 and the exercise of warrants.

    •The total number of shares as of today, 31 July 2014 is 407,053,249.

    OPERATIONS

    •Our Israeli commercialization partner, MegaPharm Ltd (MegaPharm), received marketing approval for Ruconest® (recombinant human C1 inhibitor) for the treatment of angioedema attacks in patients with hereditary angioedema (HAE) in Israel.

    •The US Food and Drug Administration (FDA) extended the Ruconest® BLA Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) Action Date by three months to July 16, 2014

    POST-PERIOD HIGHLIGHT

    •On July 16, 2014, the US FDA approved Ruconest® for the treatment of angioedema attacks in patients with hereditary angioedema (HAE). A US$20 million milestone payment from Salix will become payable upon the first commercial sale of Ruconest® in the US.

    Sijmen de Vries, Chief Executive Officer of Pharming commented: “Earlier this month we announced the US FDA approval for Ruconest®, the first and only recombinant protein replacement therapy for the treatment of acute attacks of angioedema in patient with HAE. Inhibition of C1 esterase is the gold standard for HAE treatment and our US pivotal phase III study has confirmed that Ruconest® demonstrates best-in-class efficacy and the cleanest safety profile of all other treatment options. The approval represents an important addition to the available treatment options for the US HAE patient population and the most significant achievement to date for Pharming. We are now working intensively with our US partner Salix to make Ruconest® available to US HAE patients as soon as feasible. Ahead of that, during the first six months of 2014 we focused on preparing for US market entry by investing in building up inventories of Ruconest®, such that we can now benefit from receiving 30% of net sales of Salix for the supply of Ruconest® in the US. In addition, in April, we strengthened the balance sheet with a “sub-10%” private placement to institutional investors that yielded €14.7 million which ensured that we can now also co-invest to develop our main asset Ruconest® for additional indications, such as Prophylaxis of HAE and, in addition, evaluate options to get directly involved in commercialization activities in certain markets.”.

    FINANCIAL RESULTS

    In the first half year of 2014, the Company generated revenue from sales of Ruconest® of €1.4 million and deferred licensing fees of €1.1 million, totaling to €2.5 million (1H 2013: €4.9 million). The increase in revenue from sales reflects the underlying increased demands for Ruconest® in the EU markets, compared to 1H 2013. Costs of revenues amounted to €1.4 million (2013: €nil). Impairments of inventories amounted to €0.4 million, reflecting the low yield from EU sales in combination with the current cost of manufacturing, absent economies of scale.

    Loss from operating activities increased to €5.4 million (1H 2013 €1.4 million), predominantly as result of the receipt of the one-off milestone payment of US$5 million in 2013.

    Financial income and expenses increased to €14.7 million (1H 2013: €5.9 million), as a result of the (non-cash) increase of the fair value of our outstanding warrants, reflecting the increase of our share price in 1H 2014; while the 1H 2013 costs were related to the €16.35 million convertible bond.

    As a result of the above items, the net loss for the first half year of 2014 increased to €20.1 million from €7.2 million in the same period of 2013.

    Cash outflows from operations increased by €3.5 million to €11.0 million in 1H 2014 (1H 2013: €7.5 million), mainly as result of the increase in manufacturing activities for Ruconest®, ahead of the anticipated US launch in 2H 2014.

    FINANCIAL POSITION

    Total cash and cash equivalents (including restricted cash) increased to €26.4 million at 30 June 2014 from €19.2 million at year end 2013. The increase follows from net cash outflows from operations of €11.0 million with net cash inflows from financing activities amounting to €19.1 million and net cash outflows from financing activities amounting to €0.8 million. Financing cash inflows mainly result from the proceeds of the private equity placement of €14.7 million and the 2013 exercise of warrants which yielded €4.4 million in cash.

    EQUITY POSITION

    The equity position increased by €7.2 million versus year-end 2013 (€5.0 million) to €12.2 million (1H 2013: €0.6 million negative).

    Pharming continues to review its financial and liquidity position with the aim to further improve its equity standing under International Financial Reporting Standards (IFRS). Notably, the Company reports that the negative equity position at the end of 2011 was mainly caused by the inability to recognize the €19.7 million upfront payments and milestones received from Sobi and Santarus as equity (at 30 June 2014 the deferred license fees income amounted to €13.3 million).

    The number of outstanding shares as of today, 31 July 2014, is 407,053,249 and the fully diluted number of shares is 465.6 million

    FINANCIAL GUIDANCE 2014

    Following the recent FDA approval for Ruconest®, Pharming expects the receipt of a US$20 million milestone from Salix on first commercial sale of Ruconest® in the USA during 2H 2014.

    Pharming expects revenues from Ruconest® (not including US sales) of €3.0 million.
    No additional financial guidance is provided.
  5. [verwijderd] 31 juli 2014 07:08
    Pharming: eigen vermogen H1'14 EUR12,2 mln, tegen EUR0,6 mln negatief in H1'13
    Pharming: omzet Ruconest in H1'14 EUR1,4 mln tegen EUR0,2 mln in H1'13
    Pharming: kaspositie eind H1'14 EUR26,4 mln, tegen EUR19,2 mln eind 2013
    Pharming verlies H1'14 EUR20,1 mln van EUR7,2 mln in H1'13
    Pharming: winst/verlies H1'14 EUR20,1 mln, tegen verlies EUR7,2 mln in H1'13
  6. [verwijderd] 31 juli 2014 07:08

    Van de site nog niet gelezen, vertaald met google translate

    Pharming Rapporten op de financiële resultaten eerste halfjaar 2014

    Leiden, Nederland, 31 juli 2014 Biotech bedrijf Pharming Group NV ("Pharming" of "de Onderneming") (NYSE Euronext: PHARM). Heeft vandaag haar financiële verslag voor de zes maanden eindigend op 30 juni 2014.

    FINANCIËLE HOOGTEPUNTEN

    • De opbrengsten en overige baten daalden tot € 2,5 miljoen (1H 2013: € 4.900.000). Dit weerspiegelt vorig jaar de ontvangst van een eenmalige US $ 5.000.000 betaling door onze Amerikaanse partner Santarus (nu Salix Pharmaceuticals: NASDAQ: SLXP "Salix"). Inkomsten uit de verkoop van producten steeg naar € 1,4 miljoen (1H 2013: € 0,2 miljoen).

    • De operationele kosten bleven constant op € 6.200.000 (1H 2013: € 6.300.000).

    • Verlies uit operationele activiteiten steeg met € 4,0 miljoen tot € 5.400.000, voornamelijk als gevolg van de ontvangst van de US $ 5.000.000 mijlpaal in 2013.

    • Netto financiële (non-cash) kosten bedroegen € 14,8 miljoen (1H 2013: € 6.800.000). De stijging is een gevolg van de herwaardering van onze warrants veroorzaakt door de sterke stijging van onze aandelenkoers in 1H 2014. Voor meer informatie over deze, wordt verwezen naar Toelichting 10 op pagina 15 van het (bijgevoegde) verkorte geconsolideerde tussentijdse financiële staten voor 1H 2014.

    • Het totale netto verlies (financiële kosten en verlies uit operationele kosten) steeg met € 12.900.000 tot € 20.100.000 (1H 2013: € 7.200.000), voornamelijk als gevolg van de toegenomen (non-cash) financiële kosten.

    • Liquide middelen aan het einde van de eerste helft van 2014 gestegen tot € 26.400.000 (2013 FY: € 19.200.000).

    • De positie vermogen steeg van € 5,0 miljoen ultimo 2013 € 12,2 miljoen, voornamelijk als gevolg van de private equity plaatsing van netto € 14,0 miljoen in april 2014 en de uitoefening van warrants.

    • Het totale aantal aandelen met ingang van vandaag, 31 juli 2014 is 407.053.249.

    ACTIES

    • Onze Israëlische commercialisering partner Megapharm Ltd (Megapharm), ontvangen marketing goedkeuring voor Ruconest ® (recombinant humaan C1 remmer) voor de behandeling van angio-oedeem aanvallen bij patiënten met erfelijk angio-oedeem (HAE) in Israël.

    • De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) uitgebreid de Ruconest ® BLA Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) Actie Datum van drie maanden tot 16 juli 2014

    POST-PERIODE HOOGTEPUNT

    • Op 16 juli 2014, de Amerikaanse FDA Ruconest ® voor de behandeling van angio-oedeem aanvallen bij patiënten met erfelijk angio-oedeem (HAE). Een 20 miljoen dollar mijlpaalbetaling van Salix zal betalen bij de eerste commerciële verkoop van Ruconest ® in de VS geworden.

    Sijmen de Vries, Chief Executive Officer van Pharming becommentarieerde: "Eerder deze maand hebben we de Amerikaanse FDA-goedkeuring voor Ruconest ®, de eerste en enige recombinant eiwit vervangende therapie voor de behandeling van acute aanvallen van angio-oedeem bij patiënten met HAE aangekondigd. Remming van C1 esterase is de gouden standaard voor HAE behandeling en onze Amerikaanse centrale fase III studie heeft bevestigd dat Ruconest ® demonstreert best-in-class werkzaamheid en de schoonste veiligheidsprofiel van alle andere behandelingsopties. De goedkeuring is een belangrijke aanvulling op de beschikbare behandelingsopties voor de Amerikaanse HAE patiëntenpopulatie en de belangrijkste prestatie tot op heden voor Pharming. We zijn nu intensief samen met onze Amerikaanse partner Salix om Ruconest ® beschikbaar voor Amerikaanse HAE patiënten zo spoedig mogelijk. Vooruitlopend op dat tijdens de eerste zes maanden van 2014 hebben we ons gericht op de voorbereiding voor de Amerikaanse markt te betreden door te investeren in het opbouwen van voorraden van Ruconest ®, zodanig dat we nu kunnen profiteren van het ontvangen van 30% van de omzet van Salix voor de levering van Ruconest ® in de VS. Daarnaast is in april hebben we de balans versterkt met een "sub-10%" private plaatsing bij institutionele beleggers die leverden € 14.700.000 die ervoor zorgde dat we nu ook co-investeren om onze grootste troef Ruconest ® voor aanvullende indicaties te ontwikkelen, zoals Profylaxe van HAE en bovendien evalueren opties rechtstreeks mengen in commercialisering activiteiten in sommige markten. ".

    FINANCIËLE RESULTATEN

    In het eerste halfjaar van 2014 heeft het bedrijf een omzet uit de verkoop van Ruconest ® van € 1.400.000 en uitgestelde licentiekosten van € 1,1 miljoen, in totaal € 2,5 miljoen (1H 2013: € 4.900.000). . De stijging van de opbrengsten uit de verkoop weerspiegelt de onderliggende verhoogde eisen voor Ruconest ® in de EU-markten, in vergelijking met 1H 2013 Kosten van de omzet bedroeg € 1,4 miljoen (2013: € nihil). Bijzondere waardeverminderingen van voorraden bedroegen € 0.400.000, als gevolg van de lage opbrengst van verkoop in de EU in combinatie met de huidige kosten van de productie, afwezige schaalvoordelen.

    Verlies uit operationele activiteiten steeg tot € 5.400.000 (1H 2013 € 1.400.000), voornamelijk als gevolg van de ontvangst van de eenmalige mijlpaalbetaling van US $ 5 miljoen in 2013.

    Financiële baten en lasten steeg tot € 14.700.000 (1H 2013: € 5.900.000), als gevolg van de (non-cash) toename van de reële waarde van onze uitstaande warrants, als gevolg van de stijging van onze aandelenkoers in 1H 2014; terwijl de 1H 2013 kosten waren gerelateerd aan de € 16.350.000 converteerbare obligatie.

    Als gevolg van de bovenstaande items, het netto verlies voor het eerste halfjaar van 2014 gestegen tot € 20.100.000 van € 7,2 miljoen in dezelfde periode van 2013.

    Uitgaande kasstromen uit bedrijfsactiviteiten steeg met € 3.500.000 naar € 11,0 miljoen in 1H 2014 (1H 2013: € 7.500.000), voornamelijk als gevolg van de toename van de productie-activiteiten voor Ruconest ®, vooruitlopend op de verwachte Amerikaanse lancering in 2H 2014.

  7. [verwijderd] 31 juli 2014 07:09


    FINANCIËLE POSITIE

    Totaal liquide middelen (inclusief in pand gegeven geldmiddelen) gestegen tot € 26.400.000 op 30 juni 2014 van € 19.200.000 ultimo 2013. De toename volgt uit de netto uitgaande kasstromen uit operationele activiteiten van € 11,0 miljoen met een netto-instroom van kasmiddelen uit financieringsactiviteiten ten bedrage van € 19.100.000 en de netto uitgaande kasstromen uit financieringsactiviteiten ten bedrage van € 0,8 miljoen. Financiering kasstromen vloeien voornamelijk voort uit de opbrengst van de private equity plaatsing van € 14.700.000 en de 2013 uitoefening van warrants die leverden € 4.400.000 in contanten.

    vermogenspositie

    De positie van het eigen vermogen verhoogd met € 7.200.000 ten opzichte van ultimo 2013 (€ 5,0 miljoen) € 12,2 miljoen (1H 2013: € 0,6 miljoen negatief).

    Pharming blijft zijn financiële en liquiditeitspositie herzien met het oog op een verdere verbetering van haar vermogen zich onder de International Financial Reporting Standards (IFRS). Met name het bedrijf meldt dat het negatieve eigen vermogen aan het einde van 2011 voornamelijk werd veroorzaakt door het onvermogen om de € 19.700.000 voorafbetalingen en mijlpalen ontvangen van Sobi en Santarus als eigen vermogen (op 30 juni 2014 erkennen de uitgestelde licentiekosten bedroegen € 13.300.000).

    Het aantal uitstaande aandelen met ingang van vandaag, 31 juli 2014, is 407053249 en het volledig verwaterde aantal aandelen is 465600000

    Financiële Begeleiding 2014

    Na de recente FDA-goedkeuring voor Ruconest ®, Pharming verwacht de ontvangst van een 20 miljoen dollar mijlpaal van Salix op eerste commerciële verkoop van Ruconest ® in de VS in 2H 2014.

    Pharming verwacht dat de inkomsten uit Ruconest ® (niet inclusief omzet in de VS) van € 3,0 miljoen.
    Geen extra financiële begeleiding wordt verstrekt.

    Over Pharming Group NV
    Pharming Group NV is het ontwikkelen van innovatieve producten voor de behandeling van onvervulde medische behoeften. Ruconest ® (conestat alfa) is een recombinant humaan C1 esterase remmer goedgekeurd voor de behandeling van angio-oedeem aanvallen bij patiënten met HAE in de Verenigde Staten, Israël, alle 27 EU-landen plus Noorwegen, IJsland en Liechtenstein. Ruconest ® wordt gedistribueerd in de EU door de Zweedse Orphan Biovitrum. Ruconest ® is een partnerschap aangegaan met Salix Pharmaceuticals Inc: in Noord-Amerika (NASDAQ SLXP). Het product wordt ook geëvalueerd voor verschillende follow-on indicaties. Pharming heeft een unieke GMP gevalideerd platform voor de productie van recombinante humane eiwitten die kunnen produceren industriële hoeveelheden hoogwaardige recombinant humaan eiwit in een zuiniger is gebleken dan de huidige cel gebaseerde technologieën. In juli 2013, werd het platform samen met Shanghai Instituut voor Farmaceutische Industrie (SIPI), een Sinopharm Company, voor de gezamenlijke wereldwijde ontwikkeling van nieuwe producten. Pre-klinische ontwikkeling en de productie vindt plaats in SIPI en worden gefinancierd door SIPI. Pharming en SIPI aanvankelijk van plan om dit platform voor de ontwikkeling van rhFVIII voor de behandeling van hemofilie A. Aanvullende informatie is beschikbaar op de Pharming website te kunnen benutten; www.pharming.com.

    Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen die bekende en onbekende risico's, onzekerheden en andere factoren inhouden die ervoor kunnen zorgen dat de werkelijke resultaten, prestaties of verwezenlijkingen van het bedrijf wezenlijk kunnen afwijken van de resultaten, prestaties of verwezenlijkingen uitgedrukt of geïmpliceerd door deze toekomstgerichte zijn verklaringen.

    contact
    Sijmen de Vries, CEO: T: +31 71 524 7400

  8. forum rang 10 DeZwarteRidder 31 juli 2014 07:19
    Gruwelijk slechte cijfers; zelfs met de ca 15 miljoen van Salix, maken ze dit jaar nog steeds een groot verlies:
    ++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

    •Revenues and other income decreased to €2.5 million (1H 2013: €4.9 million). This reflects last year’s receipt of a one-off US$5 million payment by our US partner Santarus (now Salix).
    Revenues from product sales increased to €1.4 million (1H 2013: €0.2 million).

    •Operating costs remained constant at €6.2 million (1H 2013: €6.3 million).

    •Loss from operating activities increased by €4.0 million to €5.4 million, predominantly as a result of the receipt of the US$ 5 million milestone in 2013.

    •Net financial (non-cash) expenses amounted to €14.8 million (1H 2013: €6.8 million). The increase is a result of the revaluation of our warrants caused by the strong increase of our share price during 1H 2014. For more details on this, please refer to Note 10 on page 15 of the (attached) condensed consolidated interim financial statements for 1H 2014.

    •Total net loss (financial expenses and loss from operating expenses) increased by €12.9 million to €20.1 million (1H 2013: €7.2 million), mainly as result of the increased (non-cash) financial expenses.
570 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 29 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.