Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   Sectornieuws - biotech

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,716   +0,021   (+3,02%) Dagrange 0,691 - 0,716 3.985.580   Gem. (3M) 4,8M

Sectornieuws - biotech

Volgen
6.516 Posts
Pagina: «« 1 ... 246 247 248 249 250 ... 326 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 10 voda 20 mei 2020 12:13
    Duitsland beschermt medische sector tegen overnames van buiten EU

    Gepubliceerd op 20 mei 2020 12:09 | Views: 0

    VIVORYON THERAPEUT 11:46
    3,86 +0,08 (+1,98%)

    BERLIJN (AFN/RTR) - De Duitse regering heeft een amendement aangenomen die het gemakkelijker maakt om buitenlandse overnames van bedrijven in de medische sector tegen te houden. Berlijn wil daarmee voorkomen dat te midden van de coronapandemie medische kennis of productie van medisch toebehoren verloren gaat.

    Door de aanpassing zijn Duitse medische ondernemingen het verplicht te melden als bedrijven van buiten Europese Unie een belang van 10 procent of meer willen verwerven. Die regel gaat onder andere gelden voor producenten of ontwikkelaars van medicijnen, beademingsapparaten en beschermingsmiddelen als mondkapjes.

    "Met dit amendement zijn we er zeker van dat we overnames van kritieke bedrijven in de medische sector signaleren en kunnen controleren", zegt minister van Economische Zaken Peter Altmaier. "De actuele coronacrisis laat zie hoe belangrijk de eigen productiecapaciteit in Duitsland en Europa kan zijn."
  3. forum rang 10 voda 20 mei 2020 15:43
    Merck: drug approved for prostate cancer
    15:11 20/05/2020

    (CercleFinance.com) - AstraZeneca and MSD (Merck & Co outside North America) announce that their drug Lynparza has been approved by the US FDA for metastatic castration-resistant prostate cancer with HRR gene mutation.

    This decision was based on the results of a phase III trial that showed a strong reduction in the risk of disease progression and a clinically and statistically significant improvement in overall survival.

    Following this approval in the US, AstraZeneca will receive a regulatory milestone payment of 35 million dollars from MSD, which is expected to be recognised in its collaboration revenues in the second quarter of 2020.

    Copyright (c) 2020 CercleFinance.com. All rights reserved.
  4. forum rang 10 voda 21 mei 2020 08:54
    AstraZeneca wil in september coronavaccin leveren

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 88,82 0,00 0,00 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 1.038,60 6,20 0,60 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca is van plan om in september een mogelijk coronavaccin van de Universiteit van Oxford te leveren. Dit maakte de Britse farmaceut donderdagochtend bekend.

    AstraZeneca heeft een overeenkomst gesloten om minstens 400 miljoen doses te leveren en reserveerde productiecapaciteit voor nog eens een miljard doses.

    In september wil de farmaceut het middel leveren in het Verenigd Koninkrijk, maar het vaccin zal ook wereldwijd worden uitgeleverd, zonder winstoogmerk gedurende de pandemie.

    Verder liet de farmaceut weten dat het meer dan 1 miljard dollar heeft ontvangen van het Amerikaanse Biomedical Advance Research and Development Authority voor de ontwikkeling, productie en levering van het vaccin.

    AstraZeneca is nog niet zeker dat het vaccin werkt, maar wil de onderzoeken naar en de productie van het middel opschalen om daarachter te komen.

    Dit alles heeft geen significante impact op de outlook voor 2020, aldus AstraZeneca. De kosten die de farmaceut maakt om een vaccin te ontwikkelen, worden vermoedelijk door overheidsprogramma’s gedekt.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. A
  5. forum rang 10 voda 21 mei 2020 08:58
    Beursblik: Galapagos presenteert goede studieresultaten

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    201,50 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN) Galapagos heeft goede studieresultaten laten zien met filgotinib bij matige tot ernstige colitis ulcerosa bij grote doses, maar bij lagere doseringen waren de resultaten minder overtuigend. Dit concludeerden de analisten van beurshuis Jefferies na de publicatie van Galapagos en partner Gilead.

    Over het algemeen zijn de gegevens over de werkzaamheid van het middel in de onderhoudsstudie positief, stelden de analisten. De data over voor de therapie bij hoge doses lagen zelfs boven de verwachtingen.

    Bij lagere doses waren de effecten iets minder sterk.

    De veiligheid van de behandeling lijkt in de laatste studie in grote lijnen in overeenstemming met eerdere onderzoeken, waarbij onder meer weinig infecties optreden, vonden de analisten.

    Kortom, de studieresultaten zijn opnieuw een signaal dat filgotinib een zogeheten blockbuster wordt.

    Jefferies kijkt nu uit naar de vrijwel zekere goedkeuring voor filgotinib bij Reumatoïde Artritis, die in het derde kwartaal worden verwacht.

    De zakenbank herhaalde het koopadvies met een koersdoel van 210,00 euro voor Galapagos.

    Door: ABM Financial News.
    pers@abmfn.be
    Redactie: +32(0)78 486 481

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  6. [verwijderd] 21 mei 2020 09:32

    LONDEN (ANP/BLOOMBERG) - De Britse farmaceut AstraZeneca heeft meer dan een miljard dollar aan Amerikaanse overheidsfinanciering ontvangen voor de ontwikkeling van een vaccin tegen het coronavirus dat in september gereed zou moeten zijn. Er zijn leveringscontracten getekend voor minstens 400 miljoen doses.

    Het vaccin wordt ontwikkeld samen met onderzoekers van de Universiteit van Oxford. AstraZeneca zegt in staat te zijn dit en volgend jaar 1 miljard doses te produceren. De bedoeling is om de productiecapaciteit nog verder uit te breiden.

    De financiering komt van de Amerikaanse Biomedical Advanced Research and Development Authority. Deze overheidsorganisatie heeft ook geld gegeven aan het Franse farmacieconcern Sanofi voor een coronavaccin.
  7. forum rang 10 voda 22 mei 2020 14:13
    Universiteit Oxford en farmabedrijf AstraZeneca starten grootschalige test coronavaccin

    Het Brits-Zweedse farmaconcern AstraZeneca AZN$55,28-- en Oxford University zijn begonnen met het rekruteren van ruim 10.000 proefpersonen in het Verenigd Koninkrijk voor een vaccin tegen het coronavirus. Het middel zou bij succes al in september beschikbaar moeten zijn.

    AstraZeneca kondigde vorige maand aan te gaan samenwerken met onderzoekers van de Oxford Vaccine Group en het Jenner Institute. De farmaceut kreeg donderdag een stimulans, toen de Amerikaanse overheidsinstantie Biomedical Advanced Research and Development Authority (Barda) bevestigde ruim $1 mrd te investeren in de ontwikkeling van het vaccin.

    De farmaceut zegt dit jaar en volgend jaar een miljard doses te kunnen produceren. De Verenigde Staten zouden in oktober 300 miljoen doses verwachten. Eind vorige week zegde de Britse regering, die rekent op 30 miljoen doses, ook £65,5 mln toe aan de universiteit van Oxford.

    Tweede fase
    In april is het vaccin in een eerste klinische fase getest op ruim 1000 proefpersonen. De resultaten zijn nog niet bekend. Een test op apen eerder deze maand gaf gemengde uitkomsten. Ingeënte apen kregen geen longontsteking, maar hun longen maakten nog wel virusdeeltjes aan.

    In de tweede en derde fase gaan de onderzoekers op meer vrijwilligers, in meer leeftijdscategorieën testen. Het grootste deel van de proef is gericht op het testen van het vaccin op mensen van 18 jaar en ouder. Een kleiner deel zal het vaccin testen op kinderen tussen 5 en 12, en volwassenen van 56 jaar en ouder.

    Andere vaccins
    Barda heeft ook miljoenen geïnvesteerd in de ontwikkeling van een vaccin van de Franse farmareus Sanofi SNY$47,44-- , die samenwerkt met medicijnfabrikant GlaxoSmithKline.

    En onlangs meldde het veel kleinere farmabedrijf Moderna MI25$67,05-- uit Boston positieve testresultaten van een eerstefasetest. Ingeënte proefpersonen maakten beschermende antilichamen aan tegen het coronavirus. Ook Moderna wil in juli grootschaliger gaan testen.

    fd.nl/economie-politiek/1345688/unive...
  8. forum rang 10 voda 22 mei 2020 16:09
    Video: goed instapmoment voor Galapagos

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    186,25 0,85 0,46 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) De koers van Galapagos kwam onder druk te staan na de publicatie van studieresultaten met filgotinib voor de behandeling van colitis ulcerosa.

    Analist Jos Versteeg van InsingerGilissen licht voor de camera aan ABM Financial News toe dat die koersreactie vermoedelijk het resultaat was van een tegenvallende uitkomst wanneer het middel met een lage dosering wordt toegediend.

    www.youtube.com/watch?v=yhMJAS_X3sk

    Bij een dosering met 200 milligram was er na tien weken statistisch significante verbetering zichtbaar ten opzichte van de placebo-groep. Bij de dosering met 100 milligram was dat nog niet het geval na tien weken. "Dat kan dus een nadeel zijn", aldus Versteeg, wijzend op de grote concurrentie voor dit middel.

    Ook kan het middel mogelijk nog invloed hebben op de vruchtbaarheid en, zo legde Versteeg uit, dan is een hoge dosering niet handig.

    De belangrijkste toepassing van filgotinib is echter niet colitis ulcerosa maar reuma, benadrukte Versteeg. Met reuma rekent de analist op een piekomzet van 5 miljard euro en voor colitis ulcerosa op circa 500 miljoen.

    "Kortom colitis ulcerosa is niet zo heel erg belangrijk voor Galapagos", aldus Versteeg. En daarmee is de koersreactie volgens de analist overdreven en biedt dit een goed instapmoment.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  9. forum rang 10 voda 23 mei 2020 16:17
    Opnieuw hoopgevende data Gileads remdesivir

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Gilead Sciences Inc
    $ 73,31 -0,19 -0,26 % NASDAQ
    Gilead Sciences Inc (DE)
    66,90 -0,09 -0,13 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

    (ABM FN-Dow Jones) Virusremmer remdesivir van Gilead Sciences heeft in de Verenigde Staten opnieuw positieve resultaten laten zien als behandeling tegen Covid-19. Dit meldde het National Institute of Allergy and Infectious Diseases vrijdagavond laat.

    Nieuwe data laten zien dat patiënten die remdesivir kregen toegediend, het ziekenhuis na 11 dagen konden verlaten. Bij patiënten in een placebo-groep volgde ontslag uit het ziekenhuis na 14 dagen. Ook de sterftegraad daalde bij de groep die remdesivir kreeg toegediend, volgens NIAID.

    Eind april maakte Gilead al bekend dat patiënten met ernstige Covid-19 dezelfde verbetering vertoonden wanneer ze remdesivir vijf dagen kregen toegediend als ernstig zieke patiënten die tien dagen werden behandeld met het middel.

    De resultaten van die studie waren vooral bedoeld om de toedieningsperiode van vijf en tien dagen met elkaar te vergelijken, aldus Gilead. Bij een kortere kuur zouden mogelijk meer mensen het middel toegediend kunnen krijgen.

    Een test met remdesivir in China leverde eerder tegenvallende resultaten op. Dat kwam volgens Gilead omdat die studie vroegtijdig werd stopgezet.

    De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft Gilead inmiddels goedkeuring gegeven om het middel te gebruiken als noodbehandeling bij patiënten die besmet zijn met het coronavirus. Ook zijn er deals gesloten om remdesivir wereldwijd te kunnen distribueren.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  10. [verwijderd] 23 mei 2020 21:40
    quote:

    voda schreef op 23 mei 2020 16:17:

    Opnieuw hoopgevende data Gileads remdesivir

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Gilead Sciences Inc
    $ 73,31 -0,19 -0,26 % NASDAQ
    Gilead Sciences Inc (DE)
    66,90 -0,09 -0,13 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

    (ABM FN-Dow Jones) Virusremmer remdesivir van Gilead Sciences heeft in de Verenigde Staten opnieuw positieve resultaten laten zien als behandeling tegen Covid-19. Dit meldde het National Institute of Allergy and Infectious Diseases vrijdagavond laat.

    Nieuwe data laten zien dat patiënten die remdesivir kregen toegediend, het ziekenhuis na 11 dagen konden verlaten. Bij patiënten in een placebo-groep volgde ontslag uit het ziekenhuis na 14 dagen. Ook de sterftegraad daalde bij de groep die remdesivir kreeg toegediend, volgens NIAID.

    Eind april maakte Gilead al bekend dat patiënten met ernstige Covid-19 dezelfde verbetering vertoonden wanneer ze remdesivir vijf dagen kregen toegediend als ernstig zieke patiënten die tien dagen werden behandeld met het middel.

    De resultaten van die studie waren vooral bedoeld om de toedieningsperiode van vijf en tien dagen met elkaar te vergelijken, aldus Gilead. Bij een kortere kuur zouden mogelijk meer mensen het middel toegediend kunnen krijgen.

    Een test met remdesivir in China leverde eerder tegenvallende resultaten op. Dat kwam volgens Gilead omdat die studie vroegtijdig werd stopgezet.

    De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft Gilead inmiddels goedkeuring gegeven om het middel te gebruiken als noodbehandeling bij patiënten die besmet zijn met het coronavirus. Ook zijn er deals gesloten om remdesivir wereldwijd te kunnen distribueren.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  11. [verwijderd] 23 mei 2020 21:42
    Vind ik nou niet zo geweldig, Maar het zal wel . Nieuwe data laten zien dat patiënten die remdesivir kregen toegediend, het ziekenhuis na 11 dagen konden verlaten. Bij patiënten in een placebo-groep volgde ontslag uit het ziekenhuis na 14 dagen. Ook de sterftegraad daalde bij de groep die remdesivir kreeg toegediend, volgens NIAID.
  12. forum rang 10 voda 25 mei 2020 06:37
    'Remdesivir werkt vooral bij minder zware gevallen corona'

    Gepubliceerd op 24 mei 2020 17:14 | Views: 6.771

    WASHINGTON (AFN/BLOOMBERG) - Coronamedicijn remdesivir van farmaceut Gilead Sciences lijkt vooral te werken bij minder zware gevallen van corona. Volgens een nieuw onderzoek zouden met name patiënten die niet afhankelijk zijn van bijvoorbeeld beademingsapparatuur ermee gebaat zijn.

    Een studie gepubliceerd in het New England Journal of Medicine wijst uit dat patiënten over de gehele linie wel vier dagen sneller lijken te genezen na behandeling met het middel, afgezet tegen een placebogroep. Ook zou de kans op overleving erdoor toenemen.

    Maar de onderzoekers merken ook op dat de verschillen niet statistisch significant zouden zijn. Dat zou betekenen dat niet duidelijk is of het middel echt werkt. "Gezien de hoge mortaliteit ondanks het gebruik van remdesivir, is het duidelijk dat behandeling met een antiviraal middel alleen niet voldoende zal zijn", concluderen de wetenschappers verder.

    De Amerikaanse geneesmiddelenhond FDA gaf eerder al versneld toestemming voor het gebruik van remdesivir voor behandeling van ernstig zieke coronapatiënten. In Japan gebeurde dat onlangs ook. Toch lopen er nog meerdere onderzoeken naar hoe effectief het middel eigenlijk is bij de behandeling van Covid-19.
  13. RodgerRodger 25 mei 2020 09:31
    Hybrigenics:

    bourse.lefigaro.fr/actu-conseils/hybr...

    (AOF) - Hybrigenics en haar dochterondernemingen, die het DMS Biotech-cluster vormen dat de ontwikkelingsstrategie van DMS Group op het gebied van biotechnologie ondersteunt, hebben hun eerste overwinning aangekondigd op een Amerikaans octrooi dat is verleend aan het bedrijf Forma Therapeutics met betrekking tot remmers van "Ubiquitine-specifiek protease" nr. 7 (USP7).

    De beslissing van de "Patent Trial and Appeal Board" van het "US Patent and Trademark Office" maakt 16 van de 17 claims van octrooi US9.840.491 ongeldig, dat betrekking heeft op specifieke USP7-remmers die tot dezelfde chemische klasse behoren als die van Octrooi US 9.546.150 van Hybrigenics, ingediend vier jaar voor Forma Therapeutics.

    De specifieke proteasen van ubiquitine behoren tot de groep van de-ubiquitination-enzymen die verantwoordelijk zijn voor het recyclen van eiwitten in het algemeen. USP7 bevordert de recycling van veel onco-eiwitten, eiwitten die betrokken zijn bij de ontwikkeling van bepaalde kankers. USP7-remmers zijn tegen deze recycling en bevorderen de afbraak van onco-eiwitten; daarbij kunnen ze de progressie van bepaalde kankers vertragen.

    Forma Therapeutics heeft dit octrooi overgedragen aan Integral Early Discovery Inc., een in Boston gevestigde biotechnologie-start-up, die zojuist bezwaar heeft aangetekend tegen de beslissing.
  14. forum rang 10 voda 25 mei 2020 09:35
    Kiadis presenteert eind mei NK-celtherapieprogramma op congres

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Kiadis Pharma NV
    1,825 0,06 3,40 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma is geselecteerd om tijdens een biotechcongres een posterpresentatie te geven over zijn NK-celtherapieprogramma. Dit meldde het biotech bedrijf maandag voorbeurs.

    Het jaarlijkse evenement, georganiseerd door het International Society of Cell & Gene Therapy, vindt plaats op 28 en 29 mei en zal ditmaal louter online plaatsvinden.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  15. forum rang 10 voda 26 mei 2020 04:51
    Sanofi verkoopt groot belang in Amerikaanse Regeneron

    (ABM FN-Dow Jones) Sanofi verkoopt een groot deel van zijn belang in Regeneron terug aan de Amerikaanse biofarmaceut. Dit werd maandagavond bekend.

    Regeneron betaalt hiervoor 5 miljard dollar; kapitaal dat het eerst op zal halen via een publieke plaatsing.

    Sanofi heeft momenteel 23,2 miljoen aandelen Regeneron, of 20,6 procent. Na afronding van het verkoopproces houdt Sanofi nog 400.000 aandelen. Ook blijven de twee bedrijven samenwerken.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  16. [verwijderd] 26 mei 2020 08:16
    quote:

    voda schreef op 26 mei 2020 04:51:

    Sanofi verkoopt groot belang in Amerikaanse Regeneron

    (ABM FN-Dow Jones) Sanofi verkoopt een groot deel van zijn belang in Regeneron terug aan de Amerikaanse biofarmaceut. Dit werd maandagavond bekend.

    Regeneron betaalt hiervoor 5 miljard dollar; kapitaal dat het eerst op zal halen via een publieke plaatsing.

    Sanofi heeft momenteel 23,2 miljoen aandelen Regeneron, of 20,6 procent. Na afronding van het verkoopproces houdt Sanofi nog 400.000 aandelen. Ook blijven de twee bedrijven samenwerken.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
    De aankondiging maakt deel uit van de vernieuwde strategie van Sanofi-topman Paul Hudson. Hij kondigde in december aan dat Sanofi zijn jacht op nieuwe diabetes- en hartziektegeneesmiddelen zou beëindigen en zich meer te richten op medicijnen voor bijvoorbeeld kankerpatiënten.
  17. forum rang 10 voda 26 mei 2020 16:01
    Amsterdams vaccin moet coronavirus 'ontkronen'

    ANP 1 uur geleden

    AMSTERDAM (ANP) - Een onderzoeksteam van het Amsterdam UMC wil het coronavirus "ontkronen", zoals het academische ziekenhuis het noemt. Hoogleraar en oncologisch onderzoeker Arjan Griffioen ontwikkelt een vaccin dat zich specifiek richt op de uitsteeksels die het virus zijn kenmerkende kroonachtige vorm geven.

    "We weten dat het lichaam wel antistoffen maakt tegen het coronavirus, maar die werken slecht of pas in een laat stadium. Daarom maken we het immuunsysteem kwaad tegen moleculen die normaal niet of nauwelijks herkend worden", legt Griffioen het idee uit. Het is de bedoeling dat door het vaccin antistoffen worden aangemaakt die zich hechten aan de uitsteeksels van het virus, de zogeheten spikes. Op die manier willen de Amsterdamse onderzoekers voorkomen dat het virus cellen binnendringt en zich verder vermenigvuldigt in het lichaam.

    Over vijf tot zes maanden hoopt Griffioen het eerste vaccin klaar te hebben, dat dan eerst op dieren moet worden getest en daarna op menselijke proefpersonen. De hoogleraar wil het vaccin op zo'n manier ontwikkelen dat het zich tegen meerdere onderdelen van het spike-eiwit richt en daarmee wellicht ook bescherming biedt tegen andere coronavirussen. Daarom kijken de onderzoekers ook goed naar de kennis over SARS en MERS, coronavirussen waar de wereld al eerder mee te maken kreeg.

    Conjugaat-vaccin
    Het coronavaccin is een zogeheten conjugaat-vaccin, een vaccin dat werkt tegen eiwitten die in eerste instantie langs het immuunsysteem glippen. De techniek erachter gebruikt Griffioen bij de ontwikkeling van vaccins tegen kanker, zijn vertrouwde onderzoeksterrein.

    Voor het onderzoek is 1,3 miljoen euro subsidie toegekend. Amsterdam UMC werkt erin samen met het bedrijf CimCure. Het is een van de vele initiatieven die wereldwijd in volle gang zijn om zo snel mogelijk een vaccin tegen het virus te ontwikkelen.

    Zie ook: Bekende plekken voor en na de uitbraak van het coronavirus

    www.msn.com/nl-nl/nieuws/binnenland/a...
  20. forum rang 10 voda 27 mei 2020 05:04
    Nieuwe aandelenemissie Argen-X

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Argenx SE
    190,00 43,40 29,60 % Euronext Brussel

    (ABM FN) Argen-X geeft voor ruim 458 miljoen euro, of 500 miljoen dollar aan nieuwe aandelen uit. Dit meldde het Gentse biotechbedrijf dinsdag nabeurs.

    De emissie bestaat uit een private plaatsing van aandelen in de Europese Economische Ruimte (EER) en de uitgifte van zogeheten American depositary shares (ADS) in de Verenigde Staten en enkele landen buiten de EER.

    De ADS geven elk recht op een gewoon aandeel met een nominale waarde van 0,10 euro per stuk.

    De onderschrijvers van de emissie hebben een optie van 30 dagen om extra aandelen te kopen tot maximaal 15 procent van het totaal aantal aandelen dat tijdens de emissie wordt verkocht, tegen dezelfde voorwaarden.

    Door: ABM Financial News.
    pers@abmfn.be
    Redactie: +32(0)78 486 481

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
6.516 Posts
Pagina: «« 1 ... 246 247 248 249 250 ... 326 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Vertrek CEO overschaduwt goede resultaten Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. CEO: volop groeimotoren voor Pharming
  2. AEX opent waarschijnlijk hóger op Super Thursday met Besi, Unilever en Pharming
  3. Topman De Vries stopt bij Pharming
  4. Pharming start met Fase II klinische studie leniolisib
  5. Pharming: herstelpotentieel van 100%
  6. Slotcall: BAM en Pharming vinden gretig aftrek op groen gekleurd Damrak
  7. Micron-effect op de beurs? AEX gaat fraaie opening tegemoet, chipaandelen Azië vliegen
  8. Brits groen licht voor Joenja van Pharming
  9. Video: CEO tevreden over ontwikkelingen bij Pharming
  10. Dubbeltje op zijn kant voor AEX, terwijl cijferstorm aantrekt tot windkracht 10