Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,838 23 mei 2024 12:40
  • -0,006 (-0,71%) Dagrange 0,827 - 0,853
  • 1.744.257 Gem. (3M) 6,5M

Sectornieuws - biotech

6.449 Posts
Pagina: «« 1 ... 318 319 320 321 322 323 | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 fanaat 10 mei 2024 13:27
    Alleen een wonder kan dit bedrijf nog redden. In kwartaal 2 loopt het verlies verder op en zal de kaspositie met 30-40 miljoen afnemen. Tegen deze achtergrond is het niet verwonderlijk dat het fonds niet herstelt. Bij de mooiste beursweken doet het muurbloempje Pharming wederom niets. De Ema goedkeuring komt eraan en ook die toestemming zal de kaspositie in kwartaal 3 verder aantasten. De beursnotering Nasdaq is nog altijd het paradepaardje van de Vries. De aandeelhouders hoouden het waarschijnlijk op een oude knol. Pharming het weeskind op het damrak met een koersverloop waarvan de meeste in de verste verte geen vermoeden hadden omdat de baas maar bleef vertellen dat Joenja na ruconest het wondermiddel zou worden.
  2. forum rang 10 voda 16 mei 2024 09:38
    Galapagos kondigt samenwerking aan met Blood Centers of America
    16-mei-2024 09:34

    Geen financiële details.

    (ABM FN) Galapagos is een strategische samenwerking aangegaan met Blood Centers of America (BCA) om het gedecentraliseerde CAR-T productienetwerk van Galapagos in de VS versneld op te schalen. Dit maakte het biotechbedrijf in een persbericht bekend.

    Onder de voorwaarden van de samenwerkingsovereenkomst biedt BCA toegang tot haar uitgebreide netwerk van meer dan 50 bloedcentra in 43 staten voor Galapagos' klinische CAR-T programma in hemato-oncologie.

    De overeenkomst is een aanvulling op bestaande samenwerkingen tussen Galapagos en Landmark Bio en Thermo Fisher Scientific.

    Galapagos zal gebruik maken van het netwerk van BCA om de technologieoverdracht naar meerdere sites tegelijk te initiëren voor de gedecentraliseerde productie van haar CAR-T productkandidaten, terwijl het ook toegang krijgt tot de aferesecapaciteit op BCA-sites wanneer dat nodig is.

    "Bovendien zal BCA een cruciale coördinerende rol spelen door de initiatie en onboarding van de sites te ondersteunen om de activiteiten van Galapagos te versnellen en een consistente kwaliteit te garanderen", aldus het biotechbedrijf.

    Financiële details werden niet gedeeld.

    Door: ABM Financial News.

    pers@abmfn.be

    Redactie: +32(0)78 486 481
  3. forum rang 10 voda 16 mei 2024 22:18
    PERSBERICHT: Galapagos creëert nieuwe inschrijvingsrechtenplannen
    16-mei-2024 22:01

    Mechelen, België; 16 mei 2024; 22:01 CET ; gereglementeerde informatie -- Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt vandaag aan dat haar Raad van Bestuur 1.614.000 inschrijvingsrechten heeft gecreëerd onder nieuwe inschrijvingsrechtenplannen ten gunste van bepaalde leden van het personeel van de vennootschap en haar dochtervennootschappen.

    De Raad van Bestuur van Galapagos heeft op 16 mei 2024 "Inschrijvingsrechtenplan 2024 BE", bestemd voor de personeelsleden van de vennootschap, "Inschrijvingsrechtenplan 2024 RMV", bestemd voor de werknemers van haar Franse dochtervennootschap, en "Inschrijvingsrechtenplan 2024 ROW", hoofdzakelijk bestemd voor de werknemers van haar overige niet-Belgische dochtervennootschappen, goedgekeurd binnen het kader van het toegestaan kapitaal. Onder deze inschrijvingsrechtenplannen werden 1.614.000 inschrijvingsrechten gecreëerd (onder voorbehoud van aanvaarding) en aangeboden aan de begunstigden.

    De inschrijvingsrechten hebben een uitoefentermijn van 8 jaar vanaf de datum van het aanbod en een uitoefenprijs van EUR26,90 (de slotkoers van het Galapagos aandeel op Euronext Amsterdam en Brussel op de dag voorafgaand aan de datum van het aanbod). Met inachtneming van de toepasselijke planregels, kunnen de inschrijvingsrechten toegekend onder Inschrijvingsrechtenplan 2024 BE niet worden uitgeoefend vóór 1 januari 2028. De inschrijvingsrechten aangeboden onder Inschrijvingsrechtenplan 2024 RMV en Inschrijvingsrechtenplan 2024 ROW worden in principe definitief verworven en uitoefenbaar in schijven: met 25% van elk aanbod dat kan worden uitgeoefend vanaf 1 januari 2026, 25% vanaf 1 januari 2027 en 50% vanaf 1 januari 2028. Elk inschrijvingsrecht geeft het recht om bij uitoefening in te schrijven op één nieuw Galapagos aandeel. Als de inschrijvingsrechten worden uitgeoefend, zal Galapagos voor de daaruit voortvloeiende nieuwe aandelen een aanvraag indienen om ze te laten opnemen tot verhandeling op een gereglementeerde markt. De inschrijvingsrechten op zich zullen niet worden genoteerd aan een beurs.

    Op datum van vandaag bedraagt het maatschappelijk kapitaal van Galapagos EUR356.444.938,61; het totaal aantal stemrechtverlenende effecten bedraagt 65.897.071, wat gelijk is aan het totaal aantal stemrechten (de "noemer"); alle stemrechtverlenende effecten en alle stemrechten zijn van dezelfde categorie. Het totaal aantal rechten om in te schrijven op nog niet uitgegeven stemrechtverlenende effecten bedraagt (i) 11.376.759 inschrijvingsrechten onder verschillende uitstaande inschrijvingsrechtenplannen in hoofdzaak bestemd voor werknemers, wat overeenstemt met 11.376.759 stemrechten die kunnen worden verkregen door de uitoefening van die inschrijvingsrechten, en (ii) twee inschrijvingsrechten uitgegeven aan Gilead Therapeutics om in te schrijven op een maximum aantal aandelen dat voldoende is om het aandeelhouderschap van Gilead en haar verbonden personen te brengen tot 29,9% van het daadwerkelijk uitgegeven en uitstaande aantal aandelen na de uitoefening van deze inschrijvingsrechten. Dit houdt evenwel geen rekening met de 1.614.000 inschrijvingsrechten van Inschrijvingsrechtenplan 2024 BE, Inschrijvingsrechtenplan 2024 RMV en Inschrijvingsrechtenplan 2024 ROW die werden gecreëerd onder voorbehoud van aanvaarding. Galapagos heeft geen in stemrechtverlenende effecten converteerbare obligaties noch aandelen zonder stemrecht uitstaan.
  4. forum rang 10 voda 20 mei 2024 18:17
    Positieve onderzoeksresultaten Onward Medical in vakblad
    20-mei-2024 18:15

    Studieresultaten in Nature Medicine.

    (ABM FN) Onward Medical heeft met zijn Up-LIFT onderzoeksstudie alle primaire veiligheids- en effectiviteits-eindpunten behaald met zijn ARC-EX Therapy. Dit meldde het farmaceutische bedrijf maandag nabeurs met de publicatie van de studieresultaten in het medische vakblad Nature Medicine.

    Verder toonde de ARC-EX Therapy "significante verbeteringen in kracht, functie en gevoel in de bovenste ledematen bij mensen met chronische tetraplegie als gevolg van cervicaal ruggenmergletsel", aldus het bedrijf.

    Aan het einde van het onderzoek werd 72 procent van de deelnemers aan het onderzoek beschouwd als responders op de niet-invasieve ARC-EX Therapy van Onward, "op basis van een conservatieve definitie die vereist dat responders voldoen aan de criteria voor verbetering in zowel kracht als functionele domeinen ten opzichte van standaard revalidatie alleen", zei het bedrijf.

    Opmerkelijk is volgens Onward dat het aantal responders toenam tot 90 procent "wanneer de definitie deelnemers omvatte met verbeteringen in ten minste één kracht of functioneel resultaat."

    Door: ABM Financial News.

    pers@abmfn.be

    Redactie: +32(0)78 486 481
  5. forum rang 10 voda 22 mei 2024 14:44
    Biogen koopt Human Immunology Biosciences
    22-mei-2024 14:41

    Betaalt ruim 1 miljard dollar.

    (ABM FN-Dow Jones) Biogen koopt het niet beursgenoteerde biotechbedrijf Human Immunology Biosciences (HI-Bio) voor 1,15 miljard dollar plus mogelijk 650 miljoen dollar aan mijlpaalbetalingen. Dat maakte het bedrijf woensdag bekend.

    Het leidende middel van HI-Bio is felzartamab, dat volgens onderzoek kan dienen als een mogelijke behandeling voor aandoeningen van het immuunsysteem, stelde Biogen.

    Als mogelijke behandeling voor de nierziekte membraneuze nefropathie, heeft het middel de aanduidingen "doorbraaktherapie" en "weesgeneesmiddel" gekregen, wat erop wijst dat toezichthouders het als veelbelovend zien.

    Ook voor de behandeling tegen afstoting van niertransplantaten heeft felzartamab de status van weesgeneesmiddel gekregen, die wordt toegekend als er geen andere behandelingen bestaan voor het medische probleem.

    Voor beide indicaties zijn de fase 2-onderzoeken voltooid en zijn er plannen voor een derde en laatste klinische studiefase.

    Priya Singhal van Biogen spreekt van een strategische toevoeging aan de portefeuille, nu het bedrijf zijn pijplijn op het gebied van immunologie uitbreidt.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  6. forum rang 10 voda 23 mei 2024 07:16
    Farmaconcern MSD investeert €136 miljoen in Haarlem
    Gisteren, 23:29 in FINANCIEEL

    HAARLEM (ANP) - Geneesmiddelenbedrijf MSD steekt de komende twee jaar 136 miljoen euro in zijn vestigingen in Haarlem. Het geld gaat onder andere naar de faciliteit waar een groot aantal medicijnen op verschillende manieren kunnen worden verpakt. Ook investeert MSD in de vaccinproductie in de Noord-Hollandse stad.

    In Haarlem verpakt MSD medicijnen voor 140 landen. Elk medicijn van MSD vraagt om een andere manier van verpakken. Daarnaast stelt ieder land aparte eisen aan medicijnverpakkingen, legt een woordvoerster uit.

    Voor meer, zie link:

    www.telegraaf.nl/financieel/786480206...
  7. forum rang 10 voda 23 mei 2024 07:57
    Vivoryon verlegt focus op nierziekte
    23-mei-2024 07:49

    Na falen bij Alzheimer-middel.

    (ABM FN-Dow Jones) Vivoryon is optimistisch over de potentie van zijn middel varoglutamstat als mogelijk geneesmiddel bij nierziekte en richt zich daarom nu op ontstekings- en fibrotische aandoeningen, in plaats van op Alzheimer. Dat maakte het bedrijf donderdag bekend bij zijn eerstekwartaalcijfers.

    "De resultaten bij vroege Alzheimer waren niet waar we op hoopten, maar we zijn enthousiast over het veelbelovende effect van varuglutamstat op de nierfunctie", stelde CEO Frank Weber. "Vivoryon heeft een proof-of-concept bereikt voor varoglutamstat en het werkingsmechanisme gevalideerd rond inhibitie van QPCT/L", stelde het bedrijf. Dit zou wijzen op een ontstekingsremmende werking.

    Weber sprak van "consistente resultaten" op dit gebied en zei dat het bedrijf nu focust op een mogelijke klinische ontwikkeling van varoglutamstat bij chronische nierziekte en bepaalde zeldzame ziektes die de nierfunctie beïnvloeden.

    De studie naar Alzheimer stopt in de tweede helft van het jaar vervroegd, meldde het bedrijf al eerder. Het bedrijf kijkt nog naar resultaten bij een hogere dosis. In maart bleek dat er een cognitief effect bij Alzheimer-patiënten niet kon worden aangetoond. De aandelenkoers van Vivoryon stortte toen in.

    Vivoryon zag in het eerste kwartaal de kosten voor onderzoek en ontwikkeling stijgen van 3,1 miljoen naar 7,4 miljoen euro. Het nettoverlies steeg van 5,1 miljoen naar 9,3 miljoen euro en de kaspositie daalde van 28,6 miljoen naar 22,0 miljoen euro.

    Zoals al werd gemeld op 24 april is er voldoende geld in kas om tot het tweede kwartaal van 2025 te komen, op basis van de nieuwe plannen met focus op ontstekings- en fibrotische aandoeningen.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  8. forum rang 10 voda 23 mei 2024 08:29
    Onward Medical bereidt zich voor op commerciele start ARC-EX
    23-mei-2024 08:23

    Verwacht goedkeuring FDA in vierde kwartaal.

    (ABM FN-Dow Jones) Onward Medical verwacht in het vierde kwartaal zijn eerste ARC-EX systeem te kunnen verkopen in de Verenigde Staten na goedkeuring van toezichthouder FDA, gevolgd door Europese goedkeuring en commercialisering ergens in 2025. Dat stelde het medische bedrijf donderdag in een update over het eerste kwartaal.

    De aanvraag voor goedkeuring van dit niet-invasieve systeem voor mensen met een dwarslaesie werd in april ingediend.

    "We bereiden ons voor op de introductie van deze technologie in de gemeenschap van mensen met een dwarslaesie in de Verenigde Staten later dit jaar", zei CEO Dave Marwer.

    Intussen blijft het bedrijf zich voorbereiden op zijn wereldwijde klinische studie Empower BP, om de veiligheid en effectiviteit van zijn implanteerbare ARC-IM systeem te evalueren. Goedkeuring van de FDA om deze studie te starten wordt verwacht in het vierde kwartaal van 2024. Het implantaat moet de bloeddrukregulatie na een dwarslaesie verbeteren en zou moeten worden gecombineerd met een brein-computer inferface waarmee de onderste ledematen door denken gestuurd worden.

    Onward had per eind maart 42 miljoen euro in kas, nadat in die maand 20 miljoen euro werd opgehaald met de uitgifte van aandelen. Daarmee kan het bedrijf tot medio 2025 vooruit.

    De komende maanden kijkt het bedrijf naar mogelijkheden om de balans verder te versterken, waar kansen zich voordoen.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  9. forum rang 10 voda 23 mei 2024 10:14
    Beursblik: geen nieuws bij Onward
    23-mei-2024 09:55

    Bedrijf volgens Degroof Petercam goed gepositioneerd.

    (ABM FN-Dow Jones) De kwartaalupdate van Onward Medical bevatte weinig nieuws. Dit stelde Degroof Petercam donderdag in een rapport.

    De tijdlijnen voor goedkeuring van ARC-EX in de VS en start van een grote studie naar ARC-IM, beide in het vierde kwartaal, werden herhaald evenals het tijdstip wanneer het bedrijf weer meer geld nodig heeft, namelijk medio 2025.

    Degroof Petercam heeft een koopadvies omdat de commerciële potentie van de ARC-platforms nog niet volledig lijkt te worden doorzien door de markt. Het koersdoel van 14,10 euro is gebaseerd op een kans van 85 procent dat ARC-EX wordt goedgekeurd in de VS later dit jaar. Als dit gebeurt, kan het koersdoel dus nog een stukje verder omhoog.

    Overigens is het ARC-EX programma, dat zich richt op de armen, goed voor 10 procent van de waardering van Onward bij Degroof Petercam. De regulering van bloeddruk en beenmobiliteit waar ARC-IM zich op richt, is goed voor 90 procent van de waardering.

    Het aandeel Onward Medical steeg donderdag met 1,7 procent tot 5,90 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
6.449 Posts
Pagina: «« 1 ... 318 319 320 321 322 323 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Markt lijkt groeipotentieel Pharming te onderschatten

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links