Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,770   +0,000   (+0,07%) Dagrange 0,769 - 0,793 3.496.790   Gem. (3M) 5M

Sectornieuws - biotech

6.508 Posts
Pagina: «« 1 ... 232 233 234 235 236 ... 326 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 26 november 2019 20:21
    Fabrikanten pijnstillers onderuit op onderzoek justitie VS

    (ABM FN-Dow Jones) Farmaceutische bedrijven die verwikkeld zijn in de Amerikaanse opioidencrisis gingen dinsdag onderuit op een bericht dat fabrikanten en distributeurs van deze pijnstillers een strafrechtelijk onderzoek tegemoet kunnen zien.

    Zes bedrijven hebben aan toezichthouders gemeld dat ze gedagvaard zijn door de federale aanklager in New York, meldde The Wall Street Journal. De krant baseert zich ook op anonieme bronnen.

    Teva Pharmaceutical verloor 8 procent, Mallinckrodt 9 procent, Amneal Pharmaceuticals leverde 12 procent in. Ook groothandels die medicijnen distribueren worden geraakt: AmerisourceBergen verloor ruim 3 procent en McKesson 5 procent.

    De aandelen van deze bedrijven stegen de afgelopen weken, op de aanname dat een wereldwijde schikking in de opoidenzaak, die alle lopende en toekomstige rechtszaken zou afhankelijk, positief zou zijn voor de beurskoersen.

    Het onderzoek richt zich op de vraag of deze bedrijven met opzet toelieten dat deze categorie verslavende pijnstillers de markt overstroomde. Ook wordt gekeken of wetgeving tegen verboden verslavende middelen is overtreden.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  2. forum rang 10 voda 27 november 2019 18:12
    PERSBERICHT: Persbericht Biocartis Group NV: Openbaarmaking van een transparantiekennisgeving

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Biocartis NV
    6,21 0,07 1,14 % Euronext Brussel
    PERSBERICHT: GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    27 november 2019, 17:50 CET

    Openbaarmaking van een transparantiekennisgeving

    Mechelen, België, 27 november 2019 -- Biocartis Group NV (de
    'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire
    diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag aan,
    overeenkomstig artikel 14, lid 1 van de Belgische Wet van 2 mei 2007 op
    de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan
    aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde
    markt (de 'Belgische Transparantiewet'), dat zij op 26 november 2019 een
    transparantiekennisgeving gedateerd 25 november 2019 (de 'Kennisgeving')
    heeft ontvangen waaruit blijkt dat de deelneming van Johnson & Johnson
    Innovation -- JJDC, Inc op 20 november 2019 onder de
    kennisgevingsdrempel van 10% is gezakt. Johnson & Johnson Innovation --
    JJDC, Inc. houdt nu 9,72% van de stemrechtverlenende effecten in
    Biocartis.

    De Kennisgeving bevat de volgende informatie:


    -- Reden van de Kennisgeving: Verwerving of overdracht van
    stemrechtverlenende effecten of stemrechten.

    -- Kennisgeving door: Een moederonderneming of een controlerende persoon.

    -- Kennisgevingsplichtige personen: Johnson & Johnson, 1 J&J Plaza, New
    Brunswick, NJ, 08901 USA, en Johnson & Johnson Innovation -- JJDC, Inc.,
    410 George Street, New Brunswick, NJ 08901 USA.

    -- Transactiedatum: 20 november 2019.

    -- Onderschreden drempel: 10%.

    -- Noemer: 56.382.088.

    -- Details van de Notificatie: Johnson & Johnson Innovation -- JJDC, Inc.
    houdt 5.481.128 stemrechtverlenende effecten.

    -- Volledige keten van gecontroleerde ondernemingen via dewelke de
    deelneming daadwerkelijk wordt gehouden: Johnson & Johnson Innovation --
    JJDC, Inc. is een dochtervennootschap van Johnson & Johnson. Johnson &
    Johnson is geen gecontroleerde entiteit.


    De Kennisgeving is hier
    www.globenewswire.com/Tracker?data=1S...
    ter beschikking op de website van de Vennootschap.
  3. forum rang 10 voda 27 november 2019 19:02
    Philips komt met nieuwe behandeling longkanker - media

    (ABM FN-Dow Jones) Philips heeft een nieuwe behandelmethode ontwikkeld tegen longkanker. Dit schreef het Financieele Dagblad woensdag naar aanleiding van een presentatie van het bedrijf.

    Het gaat om geavanceerde röntgenapparatuur waarmee artsen ook kleinere tumoren in de longen kunnen opsporen en dat in een relatief vroeg stadium. Bovendien kan direct een behandeling plaatsvinden tijdens het stellen van de diagnose. In twintig ziekenhuizen wordt momenteel ervaring opgedaan met de nieuwe technologie van Philips.

    De technologie behoort tot de nieuwste vorm van het 'nieuwe opereren', aldus het FD. Via de lies wordt meestal een katheter in de bloedbaan ingebracht, om vervolgens ingrepen uit te voeren in bijvoorbeeld de bloedvaten, het hart of zelfs de hersenen. Met de technologie van Philips kan zelfs de hele luchtwegenboom met zijn vele vertakkingen in beeld worden gebracht.

    Philips levert hiervoor de beeldvormende apparatuur, dat wil zeggen de scanners die doktoren in staat stellen om een katheter naar de juiste plaats te leiden.

    De technologie zal Philips komende week presenteren in de Verenigde Staten op het belangrijkste congres ter wereld voor radiologen, volgens de krant. Het bedrijf denkt met de technologie een voorsprong te hebben op concurrenten als General Electric en Siemens.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  4. forum rang 10 voda 28 november 2019 07:38
    Verlies biotechnoloog Vivoryon loopt op

    Gepubliceerd op 28 nov 2019 om 07:29 | Views: 52

    VIVORYON THERAPEUT 27 nov
    5,36 0,00 (0,00%)

    HALLE (AFN) - Biotechnologiebedrijf Vivoryon Therapeutics, het voormalige Probiodrug, zag in het derde kwartaal zijn verlies oplopen ten opzichte van een jaar eerder. Dat kwam mede doordat het in Amsterdam genoteerde bedrijf meer uitgaven deed aan onderzoek en ontwikkeling van medicijnen. Ook de administratieve kosten namen op jaarbasis toe.

    Onder de streep resteerde een min van ruim 1,9 miljoen euro, vergeleken met een verlies van 1,6 miljoen euro een jaar terug. Het grotere nettoverlies valt volledig toe te schrijven aan hogere kosten, omdat Vivoryon geen omzet wist te behalen in het voorbije kwartaal. De biotechnoloog hield er naar eigen zeggen al rekening mee dat er in het derde kwartaal geen opbrengsten zouden zijn.

    Volgens Vivoryon lagen de resultaten in lijn met de eigen verwachtingen.
  5. forum rang 10 voda 3 december 2019 13:44
    Astellas zet vol in op gentherapie en koopt Audentes voor $3 mrd

    De Japanse farmaceut Astellas YPH:€15,42-0,16% neemt het Amerikaanse Audentes Therapeutics BOLD:$28,63-- over voor een slordige $3 mrd. Dit melden de bedrijven in een gezamenlijk statement. Astellas betaalt $60 per aandeel, iets meer dan waarop het aandeel Audentes maandag sloot.

    Astellas is genoteerd aan de beurs in Tokio, waar de koers dit jaar al met 34% steeg. Het bedrijf groeide dankzij behandelingen voor prostaatkanker en bloedarmoede, maar zet nu vol in op gentherapie. In dat licht is de overname van Audentes heel logisch: zij hebben onder meer een medicijn in de pijplijn voor myotubulaire myopathie, een levensbedreigende spierziekte die vooral voorkomt bij jongens en ademhalingsproblemen en extreme spierverslapping veroorzaakt.

    Zelf schrijft Astellas dat de overname van Audentes de ontwikkeling van gentherapieën voor zeldzame neuromusculaire ziekten (een verzamelterm voor aandoeningen aan de zenuwen en spieren) versnelt. Astellas heeft ook al een licentie voor de ontwikkelingsrechten van een gentherapie voor de spierziekte ALS.

    Gentherapie

    Gentherapie is een behandelvorm waarbij defecte genen vervangen worden door gezonde genen. Patiënten met een erfelijke ziekte zijn zo in principe met één behandeling te genezen. De behandeling is wel zeer prijzig; de kosten kunnen oplopen tot miljoenen euro's per patiënt.

    Farmaceuten zijn de laatste jaren happig op bedrijven die veelbelovende resultaten boeken op het gebied van gentherapie. Die belangstelling groeit omdat de afgelopen jaren de eerste gentherapieën door toezichthouders zijn goedgekeurd en dus op de markt zijn gekomen.

    Grote overnames werden dit jaar onder andere gedaan door het Zwitserse farmaconcern Roche, dat Spark Therapeutics opkocht voor $4,3 mrd, en door Novartis, dat Avexis overnam voor €7,8 mrd.

    fd.nl/economie-politiek/1326807/astel...
  6. forum rang 10 voda 5 december 2019 09:14
    Novartis heeft pijplijn aan 'blockbusters'

    Gepubliceerd op 5 dec 2019 om 08:44 | Views: 661

    NOVARTIS N 04 dec
    90,16 +0,71 (+0,79%)

    BASEL (AFN/RTR/BLOOMBERG) - De Zwitserse farmaceut Novartis verwacht dat het op lange termijn zal blijven groeien, met een flinke pijplijn aan potentiële 'blockbuster'-medicijnen. Dat kondigde het concern aan in aanloop naar zijn beleggersdag.

    Topman Vas Narasimhan heeft het in een verklaring over meer dan 25 mogelijke stermedicijnen die een jaaromzet van meer dan 1 miljard dollar kunnen bereiken. Daarnaast wil het tussen 2020 en 2022 meer dan tachtig goedkeuringsaanvragen voor geneesmiddelen indienen bij toezichthouders in de Verenigde Staten, Europa, Japan en China.
  7. [verwijderd] 5 december 2019 15:57
    Ik wil graag jullie mening over het Duitse Biofrontera en haar belangrijkste product Ameluz.

    Biofrontera heeft een werkend en goedgekeurd product, namelijk Ameluz dat een groei in verkoopvolumes kent sinds 2015. Ameluz is zowel in Europa (EMA) als ook in de VS (FDA) op de markt goedgekeurd als middel tegen actinische keratose (AK), een huidaandoening als gevolg van te veel in de zon te hebben gezeten. Ook is in het jaar 2017 Ameluz in Europa goedgekeurd tegen basaalcelcarcinoom (BCC). De FDA goedkeuring verwacht men in 2021. Er liggen nog kansen in het verschiet voor behandeling van acne en prickle cell carcinoma, kortom wederom enorme marktkansen.
    Als je de wetenschappelijke studie wilt lezen van Ameluz zie:

    www.ema.europa.eu/docs/nl_NL/document...

    In het geval dat je dat in een andere taal wilt doen:

    www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=...

    Helaas is er door mij om onbekende redenen enige groeivertraging opgetreden (let wel vertraging geen verkoopafname). Wie kan mij uitleggen waarom? Ik haal het niet uit: Biofrontera AG (BFRA) CEO Hermann Lübbert on Q3 2019 Results - Earnings Call Transcript Waarom heeft er zo’n onredelijke koersafstraffing plaatsgevonden? Ik vind het onredelijke gezien het feit dat Ameluz een superieur middel is in vergelijking tot wat er is en de marktkansen die (nog) in het verschiet liggen. Is er iets structureel veranderd?
  8. [verwijderd] 5 december 2019 16:17
    quote:

    voda schreef op 5 december 2019 09:14:

    Novartis heeft pijplijn aan 'blockbusters'

    Gepubliceerd op 5 dec 2019 om 08:44 | Views: 661

    NOVARTIS N 04 dec
    90,16 +0,71 (+0,79%)

    BASEL (AFN/RTR/BLOOMBERG) - De Zwitserse farmaceut Novartis verwacht dat het op lange termijn zal blijven groeien, met een flinke pijplijn aan potentiële 'blockbuster'-medicijnen. Dat kondigde het concern aan in aanloop naar zijn beleggersdag.

    Topman Vas Narasimhan heeft het in een verklaring over meer dan 25 mogelijke stermedicijnen die een jaaromzet van meer dan 1 miljard dollar kunnen bereiken. Daarnaast wil het tussen 2020 en 2022 meer dan tachtig goedkeuringsaanvragen voor geneesmiddelen indienen bij toezichthouders in de Verenigde Staten, Europa, Japan en China.
    Nou, dan moet Pharming Novotaris maar overnemen....
  9. forum rang 7 lucas D 5 december 2019 22:55
    www.telegraaf.nl/financieel/510900745...

    Galapagos vindt deelnemers voor Novesa-studie

    Door ANP Producties
    13 min geleden in FINANCIEEL

    Galapagos188.72.25%
    Mechelen - Biotechnologiebedrijf Galapagos heeft genoeg deelnemers gevonden voor een studie met zijn kandidaat-medicijn GLPG1690. Het gaat om de zogeheten Novesa Fase 2a-studie bij patiënten met diffuus cutane systemische sclerose (dcSSc).

    Voor de Novesa-studie zijn 33 patiënten met dcSSc, een auto-immuunziekte waarbij onder meer verdikkingen van de huid optreden, gevonden. Een deel van de deelnemers krijgt GLPG1690 en een deel krijgt een placebo toegediend. De test duurt 24 weken, waarna de huidverdikkingen worden gemeten. Ook wordt gekeken naar veiligheid en verdraagbaarheid van het middel, longvolume en de kwaliteit van leven van de deelnemers.

    Galapagos verwacht de eerste resultaten van de studie in de tweede helft van volgend jaar.
  10. forum rang 10 voda 6 december 2019 08:20
    Biogen maakt vaart met Alzheimer-medicijn

    Gepubliceerd op 6 dec 2019 om 08:10 | Views: 52

    NEW YORK (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse biotechnoloog Biogen en zijn Japanse partner Eisai maken vaart met hun experimenteel middel voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. De nieuwe testresultaten voor medicijn aducanumab werden bestempeld als een "mijlpaal" door het onderzoekspanel bij een farmaceutische conferentie in de Verenigde Staten.

    Een hoge dosis van aducanumab, genomen voor een lange periode, zou "enige effectiviteit" kunnen hebben in de behandeling van Alzheimer, bleek uit de resultaten. Volgens een kenner uit het onderzoekspanel is het medicijn de eerste behandeling die de kernoorzaak van Alzheimer aanpakt. Dat opent de deuren om verder onderzoek in deze richting te voeren.

    In oktober besloten Biogen en Eisai nieuw leven in de testen van het experimentele medicijn te blazen. De twee hadden eerder juist een punt gezet achter de onderzoeken, na teleurstellende resultaten. Die bleken naderhand toch mee te vallen.
  11. forum rang 10 voda 6 december 2019 19:44
    Kabinet bepleit afbouw grote marktmacht van farmabedrijven in de EU

    Fabrikanten die een geneesmiddel hebben ontwikkeld tegen zeer zeldzame ziekten, mogen dat middel tien jaar exclusief verkopen in de Europese Unie. Minister Bruno Bruins voor Medische Zorg vraagt zich af of zo'n lange periode van marktexclusiviteit nog is gerechtvaardigd. Bij gebrek aan concurrentie blijven de prijzen van sommige medicijnen volgens hem onnodig hoog.

    Bruins heeft dit vrijdag aangekaart in Brussel. Hij bracht een bezoek — naar eigen zeggen als eerste Europese bewindspersoon — aan de nieuwe Eurocommissaris voor volksgezondheid, Stella Kyriakidou. Zij heeft volgens Bruins oren naar zijn plan om zeker te stellen dat er in de EU 'voldoende medicijnen tegen redelijke prijzen' beschikbaar blijven.

    Hoge ontwikkelingskosten
    Brussel onderzoekt momenteel de effectiviteit van EU-regels rond 'weesgeneesmiddelen'. Dit zijn medicijnen voor ziekten die maar weinig voorkomen: maximaal vijf op de tienduizend personen lijden aan zo'n aandoening. Daardoor is de markt voor weesmedicijnen naar verhouding klein en is het voor farmaceuten lastig de hoge ontwikkelingskosten van de middelen terug te verdienen.

    Om te stimuleren dat de farma-industrie toch de moeite neemt weesgeneesmiddelen te produceren, biedt de EU tien jaar lang marktexclusiviteit. Hieraan kleven volgens Bruins nadelen. Na tien jaar zijn de patiënten immers behoorlijk afhankelijk geworden van dat ene beschikbare medicijn en stappen zij niet makkelijk over naar een nieuw middel. De facto blijft de marktexclusiviteit dus in stand, wat de prijs voor het middel opdrijft.

    Recordprijzen
    Bruins is dan ook blij dat de EU onder de loep neemt of de periode van tien jaar niet te lang is. Hij hoopt dat Europa uitkomt bij een 'kosten-plusmethode': farmaceuten maken dan hun productiekosten bekend en krijgen daarbovenop 'een redelijke winstmarge' betaald. Dit moet voorkomen dat prijzen voor weesgeneesmiddelen onbetaalbaar worden. Zo vroeg farmaceut Novartis eerder dit jaar voor het medicijn 'Zolgensma', dat is bestemd voor kinderen met de zeldzame spierziekte SMA, een recordbedrag van $2,1 mln in de VS.
    'We moeten afspraken in Europa kunnen maken over zo'n 'kosten-plusmethode', denkt Bruins. Hij wil bovendien het onderzoek naar de weesmiddelen aangrijpen om die methode te bepleiten voor de beprijzing van álle medicijnen. Zo ver is het nog lang niet, want farmabedrijven houden hun kostenplaatjes in de onderhandelingen met overheden doorgaans angstvallig geheim. 'Soms geldt echt bij die besprekingen: wat de gek ervoor vraagt', aldus Bruins.

    Gezamenlijke prijsafspraken
    Nederland maakt zich dan ook al langere tijd sterk voor transparantie, ook in Europa. Het krijgt bijval van andere kleinere EU-landen met weinig farmaceutische bedrijven binnen hun landsgrenzen. Duitsland en Frankrijk die wel een flinke farma-industrie in huis hebben, voelen daar veel minder voor. Tegelijkertijd probeert Nederland samen op te trekken met Luxemburg, Oostenrijk en België om gezamenlijke prijsafspraken te maken, maar dit initiatief staat nog altijd in de kinderschoenen.

    Ander probleem is volgens Bruins dat nieuwe, innovatieve medicijnen niet overal even snel en in dezelfde mate beschikbaar zijn op de Europese markt. 'Nederland staat - vermoedelijk vanwege zijn goed draaiende economie - redelijk vooraan in de rij, maar wie weet of dat over vijf jaar nog zo is. Bovendien vind ik dat Nederland als thuisland van het Europese Medicijnagentschap zich er sterk voor moet maken dat medicijnen ook in kleinere, armere EU-landen snel voorhanden zijn.'

    Distributieproblemen
    Hij heeft Kyriakidou gevraagd hiermee aan de slag te gaan. Ze moet wat Bruins betreft eveneens onderzoeken hoe de EU minder afhankelijk kan worden van een handvol fabrieken van grote medicijnmakers in China en India. 'Laten we kijken hoe we medicijnenproductie weer vaker in de EU kunnen laten plaatsvinden, zodat een productiefout in Azië en distributieproblemen niet tot tekorten in Europa leiden', aldus de VVD-bewindsman.

    fd.nl/economie-politiek/1327165/kabin...
  12. forum rang 10 voda 8 december 2019 13:43
    Het aftakelingsproces lamgelegd: in goede gezondheid richting de honderd jaar

    WAT ZEGT DE WETENSCHAP
    We willen allemaal oud worden, maar niemand wil het zijn. We hopen op een wondermiddel tegen het aftakelingsproces. Is dat een reële wens?

    Eliane Neuteboom < 08-12-19, 06:00

    We worden steeds ouder. Dat klinkt geweldig, maar het vervelende is dat we er vooral meer jaren in slechte gezondheid bijkrijgen. We hebben een langer ziekbed en slikken meer medicijnen om die laatste jaren nog prettig door te komen. Volgens verouderingsonderzoeker dr. Peter de Keizer (UMC Utrecht) is dit slechts symptoombestrijding en moeten we de kern van veroudering zelf aanpakken.

    Lees ook
    Jezelf verstaanbaar maken in een druk café: het belang van handgebaren
    Zo los je jouw grootste probleem op

    Afgezwakte botten, hart- en vaatziektes, een slechter gehoor en vergeetachtigheid: De Keizer doet onderzoek naar het mechanisme dat schuilt achter het aftakelingsproces. ,,Als we dit beter begrijpen, kunnen we veroudering misschien voorkomen of zelfs terugdraaien.’’

    Veroudering
    De Keizer benadrukt dat hij het leven niet ellenlang wil rekken, maar een gezond lichaam met een hoge kwaliteit van leven nastreeft. ,,Ik zou het mooi vinden om na mijn pensioen nog een fitte en volle dertig jaar te hebben, waarin ik op m’n 75ste nog kan leren snowboarden of kan voetballen met de kleinkinderen.’’

    Onherstelbare schade in het dna is de bron van veroudering. Per dag lopen we ongeveer 50.000 beschadigingen op door bijvoorbeeld zonlicht, eten en drinken of straling. De meeste schade wordt door ons lichaam gerepareerd. Als dat niet lukt, ontstaat blijvende schade. ,,We zien dit bij kinderen met progeria, die er op hun 10de al uitzien alsof ze 80 zijn’’, zegt De Keizer. ,,Bij hen gaat het verouderingsproces razendsnel.’’

    Beschadigde cellen kunnen vieze troep gaan uitscheiden, een soort rottend afval. ,,Dat is de ruis in het systeem, waardoor organen minder goed gaan functioneren. Hoe ouder je wordt, hoe meer van die beschadigde cellen je krijgt.’’

    Eiwitten
    De Keizer wil deze beschadigde cellen opruimen. Recent is ontdekt dat twee eiwitten de beschadigde cel in leven houden, genaamd FOXO4 en P53. Deze eiwitten klampen zich stevig aan elkaar vast en zorgen er samen voor dat de beschadigde cel resistent is tegen doodgaan. De Keizer heeft een stofje ontwikkeld dat zich tussen deze twee eiwitten wringt. Zodra deze los van elkaar zijn, maken ze de hele cel dood. Opgeruimd staat netjes.

    Deze bevindingen werpen nieuw licht op ouder worden. Zodra je die cellen opruimt, kunnen verouderingsprocessen zelfs teruggedraaid worden. Kale muizen krijgen bijvoorbeeld hun haar terug en organen gaan beter functioneren. Er is nog een lange weg te gaan, maar de resultaten zijn hoopvol.

    De Keizer: ,,Ik ben ervan overtuigd dat er in twintig jaar een behandeling is tegen de oorzaken van het aftakelingsproces van veroudering. Als we dat kunnen platleggen, kunnen we in goede gezondheid richting de honderd jaar. Stel je voor wat je allemaal kan doen met die extra tijd. Met deze ontdekking kun je in goede gezondheid je hele bucketlist nog afvinken.’’

    www.ad.nl/dossier-dit-zegt-de-wetensc...
  13. forum rang 10 DeZwarteRidder 8 december 2019 14:23
    quote:

    voda schreef op 6 december 2019 19:44:

    Kabinet bepleit afbouw grote marktmacht van farmabedrijven in de EU

    Fabrikanten die een geneesmiddel hebben ontwikkeld tegen zeer zeldzame ziekten, mogen dat middel tien jaar exclusief verkopen in de Europese Unie. Minister Bruno Bruins voor Medische Zorg vraagt zich af of zo'n lange periode van marktexclusiviteit nog is gerechtvaardigd. Bij gebrek aan concurrentie blijven de prijzen van sommige medicijnen volgens hem onnodig hoog.

    Bruins heeft dit vrijdag aangekaart in Brussel. Hij bracht een bezoek — naar eigen zeggen als eerste Europese bewindspersoon — aan de nieuwe Eurocommissaris voor volksgezondheid, Stella Kyriakidou. Zij heeft volgens Bruins oren naar zijn plan om zeker te stellen dat er in de EU 'voldoende medicijnen tegen redelijke prijzen' beschikbaar blijven.

    Hoge ontwikkelingskosten
    Brussel onderzoekt momenteel de effectiviteit van EU-regels rond 'weesgeneesmiddelen'. Dit zijn medicijnen voor ziekten die maar weinig voorkomen: maximaal vijf op de tienduizend personen lijden aan zo'n aandoening. Daardoor is de markt voor weesmedicijnen naar verhouding klein en is het voor farmaceuten lastig de hoge ontwikkelingskosten van de middelen terug te verdienen.

    Om te stimuleren dat de farma-industrie toch de moeite neemt weesgeneesmiddelen te produceren, biedt de EU tien jaar lang marktexclusiviteit. Hieraan kleven volgens Bruins nadelen. Na tien jaar zijn de patiënten immers behoorlijk afhankelijk geworden van dat ene beschikbare medicijn en stappen zij niet makkelijk over naar een nieuw middel. De facto blijft de marktexclusiviteit dus in stand, wat de prijs voor het middel opdrijft.

    Recordprijzen
    Bruins is dan ook blij dat de EU onder de loep neemt of de periode van tien jaar niet te lang is. Hij hoopt dat Europa uitkomt bij een 'kosten-plusmethode': farmaceuten maken dan hun productiekosten bekend en krijgen daarbovenop 'een redelijke winstmarge' betaald. Dit moet voorkomen dat prijzen voor weesgeneesmiddelen onbetaalbaar worden. Zo vroeg farmaceut Novartis eerder dit jaar voor het medicijn 'Zolgensma', dat is bestemd voor kinderen met de zeldzame spierziekte SMA, een recordbedrag van $2,1 mln in de VS.
    'We moeten afspraken in Europa kunnen maken over zo'n 'kosten-plusmethode', denkt Bruins. Hij wil bovendien het onderzoek naar de weesmiddelen aangrijpen om die methode te bepleiten voor de beprijzing van álle medicijnen. Zo ver is het nog lang niet, want farmabedrijven houden hun kostenplaatjes in de onderhandelingen met overheden doorgaans angstvallig geheim. 'Soms geldt echt bij die besprekingen: wat de gek ervoor vraagt', aldus Bruins.

    Gezamenlijke prijsafspraken
    Nederland maakt zich dan ook al langere tijd sterk voor transparantie, ook in Europa. Het krijgt bijval van andere kleinere EU-landen met weinig farmaceutische bedrijven binnen hun landsgrenzen. Duitsland en Frankrijk die wel een flinke farma-industrie in huis hebben, voelen daar veel minder voor. Tegelijkertijd probeert Nederland samen op te trekken met Luxemburg, Oostenrijk en België om gezamenlijke prijsafspraken te maken, maar dit initiatief staat nog altijd in de kinderschoenen.

    Ander probleem is volgens Bruins dat nieuwe, innovatieve medicijnen niet overal even snel en in dezelfde mate beschikbaar zijn op de Europese markt. 'Nederland staat - vermoedelijk vanwege zijn goed draaiende economie - redelijk vooraan in de rij, maar wie weet of dat over vijf jaar nog zo is. Bovendien vind ik dat Nederland als thuisland van het Europese Medicijnagentschap zich er sterk voor moet maken dat medicijnen ook in kleinere, armere EU-landen snel voorhanden zijn.'

    Distributieproblemen
    Hij heeft Kyriakidou gevraagd hiermee aan de slag te gaan. Ze moet wat Bruins betreft eveneens onderzoeken hoe de EU minder afhankelijk kan worden van een handvol fabrieken van grote medicijnmakers in China en India. 'Laten we kijken hoe we medicijnenproductie weer vaker in de EU kunnen laten plaatsvinden, zodat een productiefout in Azië en distributieproblemen niet tot tekorten in Europa leiden', aldus de VVD-bewindsman.

    fd.nl/economie-politiek/1327165/kabin...
    Bruins is een idioot: als er geen geld verdiend kan worden met nieuwe geneesmiddelen, dan zullen ze niet meer ontwikkeld worden.

    Hij 'vergeet' ook voor het gemak dat ca 9 van de 10 nieuwe geneesmiddelen mislukken en dat de kosten hiervan ook bij de kostprijs van succesvolle middelen opgeteld moeten worden.
  14. [verwijderd] 8 december 2019 15:32
    @DeZwarteRidder: mee eens. Als ze dit doorzetten betekend dit het einde van de biotech. Ze zetten verkeerde stappen.

    Ik zit niet in biotech met aandelen, maar ik denk dat het wel van belang is voor de wereld dat ze niet nog extra belast worden. De procedures en fasen die een biotech moet doorlopen bij het ontwikkelen van een medicijn maakt het process nog moeilijker dan de wetgeving omtrend banken. Deze maatregel erboven op is de doodsteek.

    Wanneer wordt een besluit genomen?
  15. forum rang 10 voda 9 december 2019 07:24
    Farmaceut Sanofi neemt Synthorx over

    Gepubliceerd op 9 dec 2019 om 07:21 | Views: 0

    Sanofi 06 dec
    83,56 0,00 (0,00%)

    PARIJS (AFN) - De Franse farmaceut Sanofi neemt biotechnoloog Synthorx over. De deal geeft het Amerikaanse bedrijf een waarde van ongeveer 2,5 miljard dollar.

    De raad van bestuur van Synthorx steunt het bod van 68 dollar per aandeel in contanten. De prijs biedt een premie van 172 procent op de slotkoers van Synthorx van afgelopen vrijdag. Synthorx houdt zich bezig met de ontwikkeling van medicatie voor kanker- en auto-immuunziekten.
  16. forum rang 10 voda 9 december 2019 12:49
    Sanofi telt €2,3 mrd neer voor biotechbedrijf in kankermedicijnen

    Farmacieconcern Sanofi SAN:€83,56+0,52% neemt het Amerikaanse biotechbedrijf Synthorx SI34:$25,03+0,20% over voor omgerekend €2,3 mrd. Daarmee versnelt Sanofi zijn plannen om uit te breiden op het gebied van kankerbestrijding.

    De Franse geneesmiddelenfabrikant betaalt $68 per aandeel Synthorx, meer dan het dubbele van de slotkoers van afgelopen vrijdag ($25,03). De koers van Synthorx was de voorbije week al met zo'n 40% opgelopen.

    Versnelde ontwikkeling medicijnen

    Met de deal onderstreept het Parijse farmaciebedrijf zijn pogingen om zijn portfolio van innovatieve therapieën uit te breiden, met name in het snelgroeiende en lucratieve gebied van kankermedicatie. De overname komt naar buiten één dag voor de beleggersdag van Sanofi; daar zal de nieuwe bestuursvoorzitter van Sanofi, Paul Hudson, zijn plannen onthullen voor medicijnenontwikkeling en overnames.

    Beleggers rekenen erop dat Hudson Sanofi's eigen onderzoeksactiviteiten zal aanjagen en de zoektocht naar nieuwe middelen zal versnellen. Op die manier moet het bedrijf minder afhankelijk worden van zijn belangrijkste geneesmiddel Dupixent, een medicijn tegen ernstig eczeem en astma.

    Succes bij Novartis

    Hudson is afkomstig van Novartis, waar hij hoofd van de geneesmiddelendivisie was. Daar wist hij een aantal nieuwe belangrijke medicijnen naar de markt te brengen.

    Het belangrijkste middel van Synthorx heet Thor-707. Het bedrijf onderzoekt hoe effectief het middel is in de bestrijding van verschillende typen solide tumoren.

    fd.nl/beurs/1327446/sanofi-telt-2-3-m...
  17. forum rang 10 voda 9 december 2019 13:19
    Merck neemt ArQule over

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Merck & Co Inc
    $ 88,83 0,00 0,00 % NYSE
    Merck & Co Inc
    80,60 -0,40 -0,49 % Euronext Paris
    (ABM FN-Dow Jones) Merck & Co neemt de kleinere biofarmaceut ArQule over in een deal ter waarde van circa 2,7 miljard dollar. Dit maakten de twee Amerikaanse farmabedrijven maandagmiddag bekend.

    Merck betaalt 20,00 dollar per aandeel ArQule. Het aandeel sloot vrijdag op 9,67 dollar.

    Maandag in de voorbeurshandel in New York nam de beurswaarde van ArQule met liefst 101 procent toe, naar 19,46 dollar.

    ArQule specialiseert zich in doelgerichte therapieën tegen kanker en moet de pijplijn van kankerbehandelingen van Merck verder versterken.

    De overname wordt naar verwachting in het eerste kwartaal van 2020 afgerond.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  18. forum rang 10 voda 10 december 2019 06:14
    Bedrijfsnieuws

    Tesla sloot maandag circa 1,5 procent hoger, ondanks berichten dat een Tesla Model 3 op de automatische piloot tegen twee voertuigen is gebotst, waaronder een politiewagen.

    Merck & Co sloot vlak, na het nieuws dat de farmaceut voor 2,7 miljard dollar ArQule overneemt. ArQule steeg 103,9 procent.

    UnitedHealth Group daalde ongeveer 0,7 procent, na het nieuws dat dochterbedrijf OptumRx Diplomat Pharmacy overneemt voor 4 dollar per aandeel. Diplomat daalde ruim 32,0 procent.

    Sanofi verloor 1,5 procent. De Franse farmaceut neemt biotechbedrijf Synthorx over voor circa 2,5 miljard dollar. Synthorx steeg ruim 170,0 procent.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  19. forum rang 10 voda 10 december 2019 07:41
    Novartis-topman: prijzen van nieuwe medicijnen zijn in Nederland te laag

    Nederland en een aantal andere Europese landen drijven de prijzen van nieuwe, innovatieve medicijnen te ver naar beneden. Het gevolg is dat de ontwikkeling en introductie van nieuwe geneesmiddelen tegen kanker en zeldzame aandoeningen in gevaar komt.

    Dat zegt de topman van het Zwitserse farmaconcern Novartis, Vas Narasimhan, in een vraaggesprek met het FD. Narasimhan was eind november in Amsterdam om de nieuwe vestiging van Novartis Nederland te openen. Novartis is de grootste medicijnenproducent ter wereld en met een beurswaarde van €210 mrd groter dan Shell.

    'Ver beneden waarde'

    'In sommige Europese landen liggen de prijzen van medicijnen ver onder de waarde die ze creëren. De prijzen zijn te ver omlaag gedreven. Dat is volgens mij het grote probleem', aldus Narasimhan. Volgens de Novartis-topman is er ook in Nederland te weinig besef van de vooruitgang die nieuwe medicijnen opleveren, zowel voor patiënten als voor het zorgstelsel. 'Er is niet genoeg waardering voor innovatie.'

    Farmabedrijven liggen in veel Europese landen onder vuur, omdat ze volgens critici te hoge prijzen vragen en tegelijkertijd hoge winsten boeken. De minister voor Medische Zorg, Bruno Bruins, zegt zich 'in toenemende mate' druk te maken over 'de torenhoge prijzen van nieuwe middelen'. Hij zegt geen andere keus te hebben dan stevig te onderhandelen.

    Medicijn zes keer zo duur

    Novartis was eerder dit jaar mikpunt van kritiek toen het concern een Rotterdams medicijn op de markt bracht voor een prijs die bijna zes keer zo hoog was als voorheen. Volgens Narasimhan is die kritiek niet terecht. Het is voor het eerst dat de Novartis-topman zich zo duidelijk verweert.

    Als Nederland wil besparen op de zorgkosten, is het volgens Narasimhan verstandig om te kijken naar andere uitgaven dan medicijnen. De ceo wijst erop dat in Nederland en in veel andere Europese landen minder dan 10% van de zorgkosten naar medicijnen gaat. 'Moet je dan zo hard knijpen op die 10%, dat je geen toegang hebt tot nieuwe medicijnen die redelijk zijn geprijsd? Is dat het moment om te zeggen: dit medicijn geef ik niet aan kinderen of aan patiënten met kanker?'

    'Bespaar op andere posten'

    Narasimhan stelt ook dat er 'tal van andere mogelijkheden' zijn om elders in het zorgsysteem naar besparingen te zoeken. Die uitspraak is pikant. Het grootste deel van de zorguitgaven bestaat uit personeelskosten. Verplegend personeel voert momenteel juist actie voor hogere salarissen.

    De discussie over prijzen voor medicijnen lijkt een nieuwe fase in te gaan nu farmabedrijven zogenoemde gen- en celtherapieën introduceren. Een eenmalige behandeling met deze middelen kan in principe tot blijvende genezing leiden. Farmaceutische bedrijven rekenen veel hogere prijzen voor deze therapieën dan voor medicijnen die jarenlang met grote regelmaat moeten worden geslikt.

    Zolgensma, een gentherapie die in de Verenigde Staten €1,9 mln per behandeling kost en die bekend staat als het duurste medicijn ter wereld geproduceerd door AveXis onderdeel van Novartis.Foto: Novartis

    Duurste medicijn ter wereld

    Novartis verwacht volgend jaar een nieuw medicijn tegen de zeldzame spierziekte SMA te introduceren. Het gaat om Zolgensma, een gentherapie die in de Verenigde Staten €1,9 mln per behandeling kost en die bekendstaat als het duurste medicijn ter wereld. Narasimhan stelt dat de prijs van €1,9 mln voor Zolgensma redelijk is, omdat de totale kosten lager zijn dan bij een medicijn dat een patiënt jaar in jaar uit moet gebruiken. De topman stelt dat Novartis wil meewerken aan nieuwe betalingsmodellen, die voorzien in bijvoorbeeld gespreide betaling over een periode van vijf jaar.

    In Nederland buigt het Zorginstituut zich momenteel over de vraag of een gentherapie tegen een zeldzame vorm van blindheid in aanmerking moet komen voor vergoeding. Dit medicijn Luxturna van farmaconcern Roche gaat naar verwachting €690.000 kosten.

    fd.nl/ondernemen/1326183/novartis-top...
6.508 Posts
Pagina: «« 1 ... 232 233 234 235 236 ... 326 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.