Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   Pharming Q3-2024

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,695   -0,007   (-0,93%) Dagrange 0,683 - 0,700 5.038.620   Gem. (3M) 4,8M

Pharming Q3-2024

Volgen
6.615 Posts
Pagina: «« 1 ... 280 281 282 283 284 ... 331 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 26 september 2024 07:05
    Pharming krijgt marktgoedkeuring voor Joenja® (leniolisib) in het Verenigd Koninkrijk

    Toegelaten voor volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met geactiveerd
    fosfoïnositide 3-kinase delta (PI3Kd)-syndroom (APDS) Leiden, 26 september 2024: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in het Verenigd Koninkrijk (VK) vergunning heeft verleend voor het in de handel brengen van Joenja® (leniolisib) voor de behandeling van geactiveerd fosfoïnositide 3kinase delta (PI3Kd) syndroom (APDS) bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder.

    Leniolisib, een orale, selectieve PI3Kd-remmer, is de eerste behandeling die in het Verenigd Koninkrijk specifiek is goedgekeurd voor APDS, een zeldzame en progressieve primaire aandoening aan het immuunsysteem. Leniolisib wordt momenteel door het National Institute for Health and Care Excellence (NICE) beoordeeld met betrekking tot vergoeding binnen de National Health Service (NHS) in Engeland.

    Sijmen de Vries, Chief Executive Officer van Pharming, zegt: "De goedkeuring door het MHRA van Joenja®, de eerste behandeling specifiek geïndiceerd voor APDS, betekent een belangrijke doorbraak voor mensen in het Verenigd Koninkrijk die leven met deze slopende ziekte. Tot op heden was de behandeling van APDS gericht op de behandeling van de diverse symptomen van APDS. Voor sommige patiënten was een hematopoëtische stamceltransplantatie noodzakelijk. We zijn daarom verheugd dat dit product nu is goedgekeurd in het Verenigd Koninkrijk. Het betreft tegelijkertijd Pharmings derde goedkeuring voor APDS in een bepaald land, wat ons dichter bij ons doel brengt om mondiaal een toonaangevende onderneming gericht op zeldzame aandoeningen te worden speciaal voor patiëntgroepen met onvervulde medische behoeften."

    De MHRA beoordeelde de aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen (MAA) van leniolisib via de internationale erkenningsprocedure (IRP) op basis van de goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) die in maart 2023 werd ontvangen.

    Belangrijke veiligheidsinformatie De volledige samenvatting van de productkenmerken (SPC/SmPC) voor Joenja® (leniolisib) is beschikbaar op de MHRA-website op products.mhra.gov.uk/.

    Over het geactiveerde fosfoïnositide 3-kinase d syndroom (APDS) APDS is een zeldzame primaire aandoening aan het immuunsysteem die voor het eerst werd gekarakteriseerd in 2013. APDS wordt veroorzaakt door varianten in een van de twee geïdentificeerde genen die bekend staan als PIK3CD of PIK3R1, die van vitaal belang zijn voor de ontwikkeling en functie van afweercellen in het lichaam. Varianten van deze genen leiden tot hyperactiviteit van de PI3Kd (phosphoïnositide 3-kinase delta) signaalroute, waardoor afweercellen niet goed rijpen en functioneren, wat leidt tot immunodeficiëntie en ontregeling1,2,3 APDS wordt gekenmerkt door een verscheidenheid aan symptomen, waaronder ernstige, terugkerende sinopulmonale infecties, lymfoproliferatie, auto-immuniteit en enteropathie.4,5 Omdat deze symptomen geassocieerd kunnen worden met een verscheidenheid aan aandoeningen, waaronder andere primaire afwijkingen aan het immuunsysteem, is gemeld dat mensen met APDS vaak een verkeerde diagnose krijgen en een mediane diagnostische vertraging van 7 jaar oplopen.6 Omdat APDS een progressieve ziekte is, kan deze vertraging in de loop van de tijd leiden tot een opeenstapeling van schade, waaronder blijvende longschade en lymfeklierkanker.4-7 Een definitieve diagnose kan worden gesteld door middel van genetische testen. APDS treft wereldwijd ongeveer 1 tot 2 mensen per miljoen.
  2. forum rang 4 Wadloper 26 september 2024 07:07
    quote:

    voda schreef op 26 september 2024 07:05:

    Pharming announces marketing authorization in the U.K. for Joenja® (leniolisib)
    For media and investors only

    Indicated for adult and pediatric patients 12 years of age and older with activated phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kd) syndrome (APDS)

    Pharming Group N.V. announces that the United Kingdom (U.K.) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has granted marketing authorization for Joenja® (leniolisib) for the treatment of activated phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kd) syndrome (APDS) in adult and pediatric patients 12 years of age and older.
    Goed gedaan Voda, op tijd bijgekocht zie ik.
    Voorkennis ? *knipoogt*
    Succes jullie vandaag ook jij Roon.
  7. forum rang 5 antop 26 september 2024 07:17
    Pharming krijgt marktgoedkeuring voor Joenja® (leniolisib)
    in het Verenigd Koninkrijk
    Toegelaten voor volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met
    geactiveerd fosfoïnositide 3-kinase delta (PI3Kd)-syndroom (APDS)
    Leiden, 26 september 2024: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (EURONEXT
    Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat de Medicines and Healthcare products
    Regulatory Agency (MHRA) in het Verenigd Koninkrijk (VK) vergunning heeft verleend voor het in
    de handel brengen van Joenja® (leniolisib) voor de behandeling van geactiveerd fosfoïnositide 3-
    kinase delta (PI3Kd) syndroom (APDS) bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder.
    Leniolisib, een orale, selectieve PI3Kd-remmer, is de eerste behandeling die in het Verenigd
    Koninkrijk specifiek is goedgekeurd voor APDS, een zeldzame en progressieve primaire aandoening
    aan het immuunsysteem. Leniolisib wordt momenteel door het National Institute for Health and
    Care Excellence (NICE) beoordeeld met betrekking tot vergoeding binnen de National Health Service
    (NHS) in Engeland.
    Sijmen de Vries, Chief Executive Officer van Pharming, zegt:
    "De goedkeuring door het MHRA van Joenja®, de eerste behandeling specifiek geïndiceerd voor
    APDS, betekent een belangrijke doorbraak voor mensen in het Verenigd Koninkrijk die leven met
    deze slopende ziekte. Tot op heden was de behandeling van APDS gericht op de behandeling van de
    diverse symptomen van APDS. Voor sommige patiënten was een hematopoëtische
    stamceltransplantatie noodzakelijk. We zijn daarom verheugd dat dit product nu is goedgekeurd in
    het Verenigd Koninkrijk. Het betreft tegelijkertijd Pharmings derde goedkeuring voor APDS in een
    bepaald land, wat ons dichter bij ons doel brengt om mondiaal een toonaangevende onderneming
    gericht op zeldzame aandoeningen te worden speciaal voor patiëntgroepen met onvervulde
    medische behoeften."
    De MHRA beoordeelde de aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen (MAA) van
    leniolisib via de internationale erkenningsprocedure (IRP) op basis van de goedkeuring door de
    Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) die in maart 2023 werd ontvangen.
    Belangrijke veiligheidsinformatie
    De volledige samenvatting van de productkenmerken (SPC/SmPC) voor Joenja® (leniolisib) is
  9. forum rang 10 voda 26 september 2024 07:20
    quote:

    Wadloper schreef op 26 september 2024 07:07:

    [...]

    Goed gedaan Voda, op tijd bijgekocht zie ik.
    Voorkennis ? *knipoogt*
    Succes jullie vandaag ook jij Roon.
    Puur toeval. Dat ene aandeeltje op deze rekening stond er zo eenzaam bij, vandaar die aankoop van nog eens 199 stuks. Op een andere rekening heb ik er ook nog een paar honderd. :-)
    Bijlage:
  11. forum rang 7 roon 26 september 2024 07:26
    quote:

    voda schreef op 26 september 2024 07:20:

    [...]
    Puur toeval. Dat ene aandeeltje op deze rekening stond er zo eenzaam bij, vandaar die aankoop van nog eens 199 stuks. Op een andere rekening heb ik er ook nog een paar honderd. :-)
    Niet meer voda.Dacht dat je er wel weer 50k zou hebben.Misschien vandaag nog wat kopen als de koers niet te hoog opent.Ben benieuwd hoe de opening zal zijn denk nog wel in de 70 centen maar misschien daarna doorstijgen naar cijfers 24 okt.
  13. forum rang 10 voda 26 september 2024 07:28
    Brits groen licht voor Joenja van Pharming
    26-sep-2024 07:27

    Voor behandeling vanaf 12 jaar.

    (ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft marktgoedkeuring gekregen van de Britse toezichthouder MHRA voor de verkoop van zijn medicijn Joenja voor de behandeling van APDS, een zeldzame en progressieve primaire aandoening aan het immuunsysteem. Dat maakte het biofarmaciebedrijf uit Leiden donderdagochtend bekend.

    De goedkeuring geldt voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

    Joenja, of leniolisib, is de eerste goedgekeurde behandeling in het VK voor dit syndroom, een zeldzame aandoening van het immuunsysteem.

    Het is de derde goedkeuring van het middel voor APDS in een bepaald land, stelde CEO Sijmen de Vries van Pharming.

    Er wordt nu door de instanties gekeken naar vergoeding van het middel in de Engelse National Health Service, meldde Pharming verder.

    Door: ABM Financial News.
  16. forum rang 7 Janssen&Janssen 26 september 2024 07:42
    hehe eindelijk weer eens wat goed nieuws in de mailbox vanuit pharming.

    volgens mij zijn er al rond de 50+ APDS patienten gevonden in de UK.
    Vraag is wel prijsstelling UK ligt die op EMA of op USA nivo, en hoe snel kan er tot verkoop over gegaan worden is dit enkele maanden of gaat hier ook 1 jaar + overheen?
  17. DeDekker 26 september 2024 07:43
    quote:

    new kid on the block schreef op 25 september 2024 15:48:

    [...]

    Er zit tussen de hoogste en laagste koers vandaag een verschil van 1,6 cent. En jij concludeert hieruit Roon dat, ik citeer, 'er iets gaande is'.
    Ik heb er om kunnen lachen Roon maar het navrante is dat jij, zoals ik je ken via het forum, het ook nog serieus bedoeld.
    Nou die Roon mijn petje af. Toch een kern van waarheid in.
  18. forum rang 6 Natal 26 september 2024 07:44
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 26 september 2024 07:42:

    hehe eindelijk weer eens wat goed nieuws in de mailbox vanuit pharming.

    volgens mij zijn er al rond de 50+ APDS patienten in de UK.
    Vraag is wel prijsstelling UK ligt die op EMA of op USA nivo, en hoe snel kan er tot verkoop over gegaan worden is dit enkele maanden of gaat hier ook 1 jaar + overheen?
    Hoe kom je aan die 50+??
  20. forum rang 6 Natal 26 september 2024 07:50
    quote:

    Winst gevend schreef op 26 september 2024 07:46:

    [...]

    UK 67,000,000 inwoners
    67 patiënten
    12+ 50 Patiënten (75%) - waarvan onder contract: onbekend
    12- 17 Patiënten (25%)
    Heb je een link? Ik snap dat je uitgaat van het gemiddelde voorkomen van APDS.

    Maar dat zijn dan niet de gediagnosticeerden.
6.615 Posts
Pagina: «« 1 ... 280 281 282 283 284 ... 331 »» | Laatste |Omhoog ↑

Direct naar Forum

Premium

Vertrek CEO overschaduwt goede resultaten Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. CEO: volop groeimotoren voor Pharming
  2. AEX opent waarschijnlijk hóger op Super Thursday met Besi, Unilever en Pharming
  3. Topman De Vries stopt bij Pharming
  4. Pharming start met Fase II klinische studie leniolisib
  5. Pharming: herstelpotentieel van 100%
  6. Slotcall: BAM en Pharming vinden gretig aftrek op groen gekleurd Damrak
  7. Micron-effect op de beurs? AEX gaat fraaie opening tegemoet, chipaandelen Azië vliegen
  8. Brits groen licht voor Joenja van Pharming
  9. Video: CEO tevreden over ontwikkelingen bij Pharming
  10. Dubbeltje op zijn kant voor AEX, terwijl cijferstorm aantrekt tot windkracht 10