Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,716   +0,021   (+3,02%) Dagrange 0,691 - 0,716 3.985.580   Gem. (3M) 4,9M

Pharming februari 2024

3.429 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 172 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 Beur 6 februari 2024 08:32
    quote:

    Voorheen_bekend_als_Test schreef op 6 februari 2024 07:23:

    Het mag zo zijn dat deze gentherapie op korte termijn de omzet van Ruconest niet zal schaden, het zal de druk op het MT voor verkrijgen van de 2e indicatie voor leniolisib en/of het vinden van een nieuw weesgeneesmiddel in een versnellend tempo opvoeren. Hoewel er inderdaad nog weinig bekend is over, bijvoorbeeld, markttoelating lijkt er nu toch een soort concrete uiterste houdbaarheidsdatum voor Ruconest te zijn ontstaan. Er breekt een spannende periode aan voor SDV c.s.
    Ik las dat men met de betreffende gentherapie van plan is volgend jaar al een Fase III-onderzoek te doen, dus het gaat best wel snel. En de ontwikkeling van andere HAE-medicatie die vooral een stuk plezieriger zijn in het gebruik dan Ruc gaat eveneens in rap tempo door.
    Bijzonder ook dat een middel (Lenio) dat een paar jaar geleden door De Vries zelf nog als gapfiller werd aangeduid op dit moment steeds meer gezien wordt als noodzakelijke levensbron voor dit bedrijf.
  2. forum rang 7 Beur 6 februari 2024 08:35
    quote:

    T. Edison schreef op 6 februari 2024 07:45:

    [...]Gezien de ontwikkelingen omtrend Joenja is een zinkgat niet aan de orde.
    Dan moet het de dubbele bodem zijn.
    Zelf hou ik het op onzekerheid en onrustig marktsentiment dat de koersbewegingen heen en weer slingert binnen de horizontale trend
    En toch zie je in dat onrustig marktsentiment bijvoorbeeld een Pharvaris de laatste maanden continu stijgen ;)
  3. forum rang 6 holmes 6 februari 2024 08:44
    quote:

    Beur schreef op 6 februari 2024 08:35:

    [...]En toch zie je in dat onrustig marktsentiment bijvoorbeeld een Pharvaris de laatste maanden continu stijgen ;)
    Pharvaris heeft een maand geleden $300 miljoen opgehaald "and now has a cash runway for at least two years". En maar stijgen.

    ir.pharvaris.com/node/8646/pdf
  4. forum rang 7 Beur 6 februari 2024 08:53
    quote:

    holmes schreef op 6 februari 2024 08:44:

    [...]

    Pharvaris heeft een maand geleden $300 miljoen opgehaald "and now has a cash runway for at least two years". En maar stijgen.

    ir.pharvaris.com/node/8646/pdf
    Verwachtingswaarde, die Ph. kennelijk niet gegund wordt door de (grote) beleggers.
  5. forum rang 6 Natal 6 februari 2024 08:54
    quote:

    Beur schreef op 6 februari 2024 08:32:

    [...]Ik las dat men met de betreffende gentherapie van plan is volgend jaar al een Fase III-onderzoek te doen, dus het gaat best wel snel. En de ontwikkeling van andere HAE-medicatie die vooral een stuk plezieriger zijn in het gebruik dan Ruc gaat eveneens in rap tempo door.
    Bijzonder ook dat een middel (Lenio) dat een paar jaar geleden door De Vries zelf nog als gapfiller werd aangeduid op dit moment steeds meer gezien wordt als noodzakelijke levensbron voor dit bedrijf.
    Waar las je dat Beur? HAE Gentherapie fase 3??
  6. forum rang 7 Beur 6 februari 2024 08:59
    quote:

    Natal schreef op 6 februari 2024 08:54:

    [...]

    Waar las je dat Beur? HAE Gentherapie fase 3??
    In The Guardian :

    "The results from the first patients are published in the New England Journal of Medicine, and larger trials are under way. Doctors have treated 25 more patients in a phase-two trial and hope to recruit for a final phase-three trial next year."

    www.theguardian.com/science/2024/jan/...

    Ik schreef trouwens: "het plan is volgend jaar een Fase III"
  7. forum rang 4 Drieklezoor 6 februari 2024 09:02
    Enkele weken terug , gaf Pharming te kennen dat het 4e kwartaal beter is uitgekomen zelfs 10 % . Op RTL 12 , kwam deze vraag ook bij Durk Veenstra, die geen antwoordt gaf maar een bedenkelijk gezicht trok , a.z. het zal wel. Inderdaad , er is weinig vertrouwen in Pharming , er zijn te veel onderwerpen/onderzoeken gedaan waar totaal niets van terecht zijn gekomen.En dan blijft twijfel bestaan.
  8. forum rang 8 BassieNL 6 februari 2024 09:03
    Thanks Beur.

    Ook hier te vinden:
    ir.intelliatx.com/news-releases/news-...

    Hereditary Angioedema (HAE)

    NTLA-2002: NTLA-2002 is a wholly owned, in vivo, systemically delivered investigational CRISPR-based therapy. NTLA-2002 is designed to knock out the KLKB1 gene in the liver, with the potential to permanently reduce total plasma kallikrein protein and activity, a key mediator of HAE. This investigational approach aims to prevent attacks for people living with HAE by providing continuous reduction of plasma kallikrein activity, following a single dose. It also aims to eliminate the significant treatment burden associated with currently available HAE therapies. NTLA-2002 is being evaluated in a Phase 1/2 study in adults with Type I or Type II HAE.
    In October, Intellia announced that the European Medicines Agency (EMA) granted Priority Medicine (PRIME) designation to NTLA-2002 for the treatment of HAE. PRIME designation is granted by the EMA to drug candidates that may offer a major therapeutic advantage over existing treatments or that benefit patients without treatment options.
    Following the identification of all patients, Intellia is on track to complete enrollment in the Phase 2 portion of the Phase 1/2 study in Q4 2023.
    Intellia plans to initiate the global pivotal Phase 3 study, including U.S. patients, as early as the third quarter of 2024, subject to regulatory feedback
  9. forum rang 7 Beur 6 februari 2024 09:07
    quote:

    BassieNL schreef op 6 februari 2024 09:03:

    Thanks Beur.

    Ook hier te vinden:
    ir.intelliatx.com/news-releases/news-...

    Hereditary Angioedema (HAE)

    NTLA-2002: NTLA-2002 is a wholly owned, in vivo, systemically delivered investigational CRISPR-based therapy. NTLA-2002 is designed to knock out the KLKB1 gene in the liver, with the potential to permanently reduce total plasma kallikrein protein and activity, a key mediator of HAE. This investigational approach aims to prevent attacks for people living with HAE by providing continuous reduction of plasma kallikrein activity, following a single dose. It also aims to eliminate the significant treatment burden associated with currently available HAE therapies. NTLA-2002 is being evaluated in a Phase 1/2 study in adults with Type I or Type II HAE.
    In October, Intellia announced that the European Medicines Agency (EMA) granted Priority Medicine (PRIME) designation to NTLA-2002 for the treatment of HAE. PRIME designation is granted by the EMA to drug candidates that may offer a major therapeutic advantage over existing treatments or that benefit patients without treatment options.
    Following the identification of all patients, Intellia is on track to complete enrollment in the Phase 2 portion of the Phase 1/2 study in Q4 2023.
    Intellia plans to initiate the global pivotal Phase 3 study, including U.S. patients, as early as the third quarter of 2024, subject to regulatory feedback

    Ook Intellia schiet al aardig op ja. Voor de goede orde: dit is een ander onderzoek dan in het AMC/Nieuw Zeeland/UK.
    Nu Orchard nog!
  10. forum rang 5 Voorheen_bekend_als_Test 6 februari 2024 09:10
    quote:

    Beur schreef op 6 februari 2024 08:53:

    [...]Verwachtingswaarde, die Ph. kennelijk niet gegund wordt door de (grote) beleggers.
    Ik denk helaas dat we op het punt zijn aanbeland dat alleen (a) een stroom aan écht goed, tangible nieuws, of (b) een leiderschapswisseling de stemming in de markt kan doen omslaan. De kans dat scenario (a) zich voordoet, acht ik niet bijzonder groot.
3.429 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 172 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.