Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,725   +0,020   (+2,77%) Dagrange 0,707 - 0,725 2.928.068   Gem. (3M) 4,9M

Pharming November 2023

3.324 Posts
Pagina: «« 1 ... 142 143 144 145 146 ... 167 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 20 november 2023 20:00
    quote:

    Beur schreef op 20 november 2023 18:29:

    [...]Bij het plaatsen van dit soort torenhoge 12 maands-doelen kan de plaatser altijd rekenen op een bosje aanbevelingen.
    Gelooft men hier nou werkelijk in dit soort realistische koersdoelen en de vooruitziende kwaliteiten van deze analisten? Is het naïviteit van vele Ph.beleggers? Angst? Geruststelling,want analisten zeggen het immers? Ordinair pumpgedrag? Echt serieus nemen kan ik het - net als die koersdoelen - helaas niet.

    .
    Van Leeuwenhoek is ook zo'n "gerenommeerd instituut". Roepen al zo'n 6 jaar dat Pharming naar de 3 Euro gaat.

    Faalhazen.
  2. [verwijderd] 20 november 2023 20:02
    De recente ontwikkelingen helpen volgens zakenbank Jefferies ook niet mee, evenals de zwakke pijplijn en de behoefte aan investeringen, terwijl de schuldenlast groot is.

    Het aandeel noteerde maandag ruim 20 procent lager.


    Bron: www.iex.nl/Nieuws/785341/Aandeel-Baye...

    Dit gaat Pharming natuurlijk niet overkomen.

    kuch!
  3. forum rang 6 T. Edison 20 november 2023 22:49
    quote:

    Pannenkoek schreef op 20 november 2023 20:02:

    De recente ontwikkelingen helpen volgens zakenbank Jefferies ook niet mee, evenals de zwakke pijplijn en de behoefte aan investeringen, terwijl de schuldenlast groot is.

    Het aandeel noteerde maandag ruim 20 procent lager.


    Bron: www.iex.nl/Nieuws/785341/Aandeel-Baye...

    Dit gaat Pharming natuurlijk niet overkomen.

    kuch!
    Nee natuurlijk niet. Pharming heeft Mosanto niet overgenomen met rechtzaken over schadelijke stoffen als bagage.
    Daarnaast heeft Bayer producen die hun patenten kwijtraken.
    Daarnaast is de schuldenlast van Pharming klein
    Ruconest patent schiet ook lekker op, maar zie niet zomaar andere firma's konijnenfarms uit de grond toveren voor een acuut intraveneus middel in een markt waar wordt verwacht dat orale middelen de markt gaan veroveren.
  4. forum rang 7 Janssen&Janssen 21 november 2023 07:05
    Pharming meldt behandeling eerste patiënt in klinische leniolisib-studie
    met kinderen van één tot zes jaar
    De multinationale fase III-studie evalueert een nieuwe pediatrische gegranuleerde formulering van leniolisib bij kinderen van één tot zes jaar met APDS, een zeldzame primaire aandoening aan het immuunsysteem

    Leiden, 21 november 2023: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM)/(Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat de eerste patiënt is behandeld in haar Fase III klinische studie voor kinderen waarin een nieuwe pediatrische formulering van het kandidaat-geneesmiddel leniolisib - een orale, selectieve fosfoïnositide 3-kinase delta (PI3Kd) remmer - wordt geëvalueerd bij kinderen in de leeftijd van één tot zes jaar met geactiveerd fosfoïnositide 3-kinase delta syndroom (APDS).
    Op locaties in de VS, Japan en de EU zal de enkelarmige, open-label, multinationale klinische studie de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van leniolisib evalueren bij vijftien kinderen van één tot zes jaar met een bevestigde diagnose van APDS. Deze patiënten zullen een specifieke, pediatrische gegranuleerde formulering van leniolisib toegediend krijgen. De primaire en secundaire eindpunten van de studie zijn dezelfde welke gebruikt werden bij de evaluatie van de klinische resultaten in eerdere leniolisib Fase II/III APDS-studies met patiënten van twaalf jaar en ouder.
    Dr. Eveline Wu, MD, MSCR, divisiehoofd kinderreumatologie en universitair hoofddocent kinderreumatologie en allergie/immunologie aan de University of North Carolina School of Medicine (VS), zegt:
    "Ik heb als arts gezien wat een impact APDS op het leven van kinderen kan hebben. Daarom ben ik blij dat er binnenkort een gerichte behandeling beschikbaar komt voor nóg jongere patiënten. Terwijl standaard ondersteunende therapieën sommige van de progressieve, immuungerelateerde symptomen die kenmerkend zijn voor APDS kunnen verlichten, is leniolisib specifiek ontworpen om te helpen voorkomen dat deze symptomen zich voordoen. Dit zou de standaardzorg voor deze kinderen kunnen verbeteren, met de hoop op een meer volledige en plezierige deelname aan de gewone activiteiten die horen bij de kindertijd."
    Anurag Relan, MD, MPH, Chief Medical Officer van Pharming, voegt toe:
    "Met de eerste toegediende dosis aan een patiënt in dit pediatrische onderzoek naar leniolisib, met behulp van een nieuwe, gegranuleerde formulering, tonen we ons commitment bij het vinden van nieuwe behandelingsmogelijkheden voor jongere pediatrische patiënten met APDS. We zullen de benodigde ondersteunende data genereren die het indienen van aanvullende goedkeuringsaanvragen kunnen vergemakkelijken, waardoor patiënten in een zo breed mogelijke leeftijdsgroep hopelijk kunnen gaan profiteren van deze ziektemodificerende behandeling."
    Dit is het tweede pediatrische klinische onderzoek dat Pharming dit jaar startte ter bestudering van leniolisib bij pediatrische patiënten met APDS. De eerste pediatrische studie, aangekondigd in februari 2023, loopt nog en zal vijftien kinderen van vier tot elf jaar oud evalueren die de tabletformulering van leniolisib toegediend krijgen als een onderzoeksbehandeling voor APDS.
    Leniolisib, in de VS op de markt gebracht onder de merknaam Joenja®, werd in maart 2023 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van APDS bij volwassen en pediatrische patiënten van twaalf jaar en ouder.
  5. forum rang 7 Janssen&Janssen 21 november 2023 07:34
    quote:

    G. Hendriks schreef op 21 november 2023 07:28:

    Mooi, een volgende stap. Wel even geduld hebben. De einddatum van de studie naar leniolisib bij 1-6-jarigen staat gepland op 28 november 2025. Aanvraag en beoordeling dus niet eerder dan in 2026.
    Als de ema zo doorgaat dan is de 12 jaar en oudere goedkeuring er ook niet eerder als 2025 :)
  6. forum rang 7 Janssen&Janssen 21 november 2023 08:09
    quote:

    G. Hendriks schreef op 21 november 2023 07:48:

    [...]

    Kleine correctie, J&J. ;-)
    Misschien heb je gelijk , maar had je ook al meegenomen dat de EMA na de Expert Group ook nog eens de Groeppenkast gaat toepassen.
    Zo kunnen ze in elk ema land de weerstand meten of er voldoende doorstroom is voor Lenio.
  7. [verwijderd] 21 november 2023 08:18
    quote:

    TonR schreef op 21 november 2023 07:37:

    Voorlopig weer een stap erbij. Het is ook maar goed dat ze niet alles in 1 keer kunnen doen. Dan loop je tegen tegenspoed aan.
    Dit is veel beter. Weg der geleidelijkheid.
    Hoewel de studie de veiligheid en effectiviteit van een nieuwe gegranuleerde formulering van leniolisib onderzoekt, blijven de specifieke uitdagingen en risico’s van het behandelen van zulke jonge patiënten onduidelijk. Het is cruciaal om te letten op de langetermijneffecten en eventuele bijwerkingen, vooral omdat het immuunsysteem bij kinderen nog in ontwikkeling is.
3.324 Posts
Pagina: «« 1 ... 142 143 144 145 146 ... 167 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.