Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,695   -0,007   (-0,93%) Dagrange 0,683 - 0,700 5.038.620   Gem. (3M) 4,8M

Pharming Oktober 2023

4.318 Posts
Pagina: «« 1 ... 134 135 136 137 138 ... 216 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 20 oktober 2023 10:31
    quote:

    Vertrouwen schreef op 20 oktober 2023 10:14:

    [...]

    En dan zijn 60 patiënten nog laag gerekend.
    Worden er volgend jaar wel minimaal 100.
    Is al 50 miljoen !
    Dat is maar 50 miljoen. Er moet bij de huidige hoge kostenniveaus minimaal 80 miljoen omzet geboekt worden met leniolisib om winst te kunnen maken, er vanuit gegaan dat Ruconest niet in omzet daalt.
    Echter is dat laatste een steeds groter twijfelpunt omdat de omzet in H1 er voor Ruconest ook niet best uit zag. Daarnaast komen er de komende periode mogelijk nieuwe medicaties op de markt die de verkoop van Ruconest verder zouden kunnen terugdringen door makkelijkere toediening en veel beter biedende bescherming.

    Verder heeft Sijmen gezegd dat de kosten niet meer significant zullen stijgen, maar heeft NIET gezegd dat ze zouden gaan dalen.

    Ik snap dat je 50 miljoen positief uit wilt vergroten, echter blijkt uit de praktijk dat dit zwaar onvoldoende is.
  2. [verwijderd] 20 oktober 2023 10:39
    quote:

    Jans& schreef op 20 oktober 2023 10:34:

    Aanloopkosten zijn altijd hoog, maar zullen na verloop van tijd zeker dalen.
    Aanloopkosten? Leniolisib is toch de markt al op?

    Bij de EMA ligt leniolisib ter behandeling, daar hoeft Pharming nu geen kosten te maken.

    Toch blijven de operationele kosten stijgen.
  3. forum rang 6 holmes 20 oktober 2023 10:42
    Organisatie/Bedrijf: Fortrea Netherlands B.V.

    Een open-label, 1-armige studie van de Veiligheid, Pharmacokinetiek, Pharmacodynamies, en Efficientie van Leniolisib in Pediatrische Patienten (In de leeftijd van 4 tot 11 jaar) met ADPS (Activated Phosphoinositide 3 Kinase Delta Syndrome), gevolgd door een langdurige Open-label extensie.

    Datum beoordeling 21-08-2023

    C11. Beoogd totaal aantal proefpersonen/(rest)embryo's/foetussen in utero:
    C11a. In Nederland 5

    Bij internationaal onderzoek:
    C11b. Totaal in de Europese Unie
    5
    C11c. In het hele onderzoek
    15

    C23. Beoogde start- en einddatum van het onderzoek
    C23a. Start Datum (dd-mm-jjjj) 15-03-2023
    C23b. Eind Datum (dd-mm-jjjj) 09-12-2024

    www.toetsingonline.nl/to/ccmo_search....
  4. [verwijderd] 20 oktober 2023 10:43
    quote:

    Vertrouwen schreef op 20 oktober 2023 10:18:

    Regeren is vooruitzien.
    Dat klopt. Echter loop jij al zo'n jaar of 4 mee op dit forum en plaats je hier al jaren hoge verwachtingen welke keer op keer blijken uit te monden in tegenvallers.
    Regeren is vooruitzien, maar dan wel met enig realisme kereltje.
  5. [verwijderd] 20 oktober 2023 11:04
    Nog eens dit kaartje erbij van aantallen geregistreerde APDS-patiënten in Europa en een stukje erbuiten. Inmiddels zullen de aantallen groter zijn (heeft iemand beschikking over een nieuwer exemplaar?). Het kaartje weerspiegelt ook het complexe en tijdrovende proces om tot afspraken te komen over de vergoeding per land. Het zal na goedkeuring door de EMA (Q1 2024) dus nog wel even duren voordat er inkomsten gegenereerd worden. Daarom is de focus op Japan, als tweede pharmamarkt na de VS, erg belangrijk.
  6. [verwijderd] 20 oktober 2023 11:08
    quote:

    G. Hendriks schreef op 20 oktober 2023 11:04:

    Nog eens dit kaartje erbij van aantallen geregistreerde APDS-patiënten in Europa en een stukje erbuiten. Inmiddels zullen de aantallen groter zijn (heeft iemand beschikking over een nieuwer exemplaar?). Het kaartje weerspiegelt ook het complexe en tijdrovende proces om tot afspraken te komen over de vergoeding per land. Het zal na goedkeuring door de EMA (Q1 2024) dus nog wel even duren voordat er inkomsten gegenereerd worden. Daarom is de focus op Japan, als tweede pharmamarkt na de VS, erg belangrijk.
    Bron: www.uniklinik-freiburg.de/cci/studien...
  7. [verwijderd] 20 oktober 2023 11:09
    quote:

    Mmdeugen schreef op 27 maart 2023 08:18:

    [...]

    Ben het helemaal eens.

    Die nerveusiteit zullen vandaag velen ervaren.

    De weg fors omhoog gaat echter m.i. zeker komen vandaag en komende weken.

    300-400% t.o.v de huidige erg lage koers bij goedkeuring van Leniolisib/Joenja aantikken acht ik zeker niet uitgesloten.
    300-400% koersstijging na goedkeuring volgens mmdeugen. Dat beeld ziet er vandaag de dag iets anders uit.
  8. [verwijderd] 20 oktober 2023 11:10
    quote:

    G. Hendriks schreef op 20 oktober 2023 11:04:

    Nog eens dit kaartje erbij van aantallen geregistreerde APDS-patiënten in Europa en een stukje erbuiten. Inmiddels zullen de aantallen groter zijn (heeft iemand beschikking over een nieuwer exemplaar?). Het kaartje weerspiegelt ook het complexe en tijdrovende proces om tot afspraken te komen over de vergoeding per land. Het zal na goedkeuring door de EMA (Q1 2024) dus nog wel even duren voordat er inkomsten gegenereerd worden. Daarom is de focus op Japan, als tweede pharmamarkt na de VS, erg belangrijk.
    Een heel belangrijke zin in jouw post G.
    Ik krijg wel eens het idee dat een aantal mensen op dit forum denken dat wanneer er een positieve beslissing door de EMA is genomen het geld (eindelijk) binnen komt rollen. Maar dat is nog niet zo. De stap tot registratie is dan pas genomen. Dan krijg je nog een moeizaam traject over vergoedingen en dat is bij een dergelijk duur middel geen gemakkelijk traject. Ook dat kost weer tijd.
  9. [verwijderd] 20 oktober 2023 11:13
    quote:

    Mika schreef op 20 oktober 2023 11:10:

    [...]
    Een heel belangrijke zin in jouw post G.
    Ik krijg wel eens het idee dat een aantal mensen op dit forum denken dat wanneer er een positieve beslissing door de EMA is genomen het geld (eindelijk) binnen komt rollen. Maar dat is nog niet zo. De stap tot registratie is dan pas genomen. Dan krijg je nog een moeizaam traject over vergoedingen en dat is bij een dergelijk duur middel geen gemakkelijk traject. Ook dat kost weer tijd.
    het kost tijd, maar ook vooral veel geld. In de EU heb je te maken met grote spreiding en grote verschillen tussen verzekeraars, apotheken, artsen, ziekenhuizen, medische kennis, geografische spreiding, taalbarrières en vooral: veel lagere prijzen.

    Ruconest is ook geen succes in de EU, dus ik ben benieuwd hoe Pharming dat met leniolisib wel denkt te gaan doen zonder dat ze daar een goed verkoopteam hebben lopen.
  10. [verwijderd] 20 oktober 2023 11:23
    quote:

    DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 20 oktober 2023 11:09:

    [...]

    300-400% koersstijging na goedkeuring volgens mmdeugen. Dat beeld ziet er vandaag de dag iets anders uit.
    Iemand met "verstand van zaken" die dit schrijft is behoorlijk de weg kwijt in Pharming. Ben benieuwd of we hem terug zien na zijn schorsing.
  11. de noorderling 20 oktober 2023 11:24
    Is het iemand bekend dat de afspraken al in eerder stadium, kortom vooraf gaande de ema goedkeuring nog niet aan de orde is.
    Het lijkt mij als ondernemer logisch om hier alvast op te anticiperen, en niet af te wachten.
    Als onderneming moet je er toch van uit gaan van de kracht van je product wat je straks kunt aan bieden.
4.318 Posts
Pagina: «« 1 ... 134 135 136 137 138 ... 216 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.