Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   Pharming maart 2023

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,695   -0,007   (-0,93%) Dagrange 0,683 - 0,700 5.038.620   Gem. (3M) 4,8M

Pharming maart 2023

Volgen
12.557 Posts
Pagina: «« 1 ... 62 63 64 65 66 ... 628 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Eric_80 9 maart 2023 20:31
    quote:

    Gerloh schreef op 9 maart 2023 19:08:

    Morgen Pharming Friday, je kunt ze maar beter hebben! Nog 19 dagen te gaan. Het moet toch wel heel gek lopen, wil er nog een kink in de kabel komen wat betreft de goedkeuring.
    Ik heb er ook alle vertrouwen in MAAR ik hou wel altijd in mijn achterhoofd dat het Biotech blijft en een goedkeuring van de FDA en EMA altijd spannend blijft. Zij nemen geen risicos en zullen neutraal beoordelen.

    Dus ja een afkeuring kan altijd, ook kan er op de 29e zelf nog meer info gevraagd worden helaas ,(zou geloof ik niet de eerste keer zijn).

    Maar de gifbeker moet toch een keer leeg zijn, nu eens tijd voor een goede whiskey die gekocht kan worden van de winst van de koersSTIJGING. En anders maar een kratje Schultenbrau :-)
  3. forum rang 8 Wilbar 9 maart 2023 21:03
    quote:

    uitzender schreef op 9 maart 2023 20:22:

    [...]

    Maar zoals je hier elke dag kunt lezen denken alle beleggers niet hetzelfde Wilbar dus voor wie schrijven ze dan;-)
    gelukkig denken we niet allemaal hetzelfde. Sommige beleggers verdenk ik ervan dat ze helemaal niet (kunnen) denken. Ik leer het meest van analisten die iets anders vinden als ik en ook hun mening kunnen onderbouwen. Dat dwingt namelijk tot nadenken en reflectie in plaats van genoegzaam jaknikken.
  4. grand sasso 9 maart 2023 21:06
    quote:

    Lapereau schreef op 9 maart 2023 20:36:

    Fanaat z'n zolderkamer moet eens worden opgeruimd.
    Hij heeft door al die rommel te weinig zicht op het werkelijke verhaal van Pharming.
    Zolderkamer als metafoor ??:))

    Heb toch wel een beetje zorgen om Mr.F., hoor nl. hier in de Leidse wandelgangen dat hij eens op ernstige wijze
    door de koffie juffrouw van Pharming over de knie is gelegd, maar wat er daarna gebeurd is weet niet niemand precies,
    iedere getuige riep gelijk mijn naam is haas, maar in een konijnen business wordt zoiets niet begrepen.

    Toch wil ik de brave borst voor z,n gehele Oeuvre een Prijsje in de vorm van een Limerick aanbieden :

    Een tsunami postende fanaat,

    verkeert in chronisch revancherende staat,

    gelooft dat met oeverloos beleren,

    alle pijn zal sublimeren,

    Maar kocht ten slotte alles uit de laat.
  5. Delta2 9 maart 2023 21:12
    Met de goaldate in het verschiet enig inzicht in het stemgedrag van de adviescommissie van de FDA over de afgelopen jaren.
    Al met al niet om echt vrolijk van te worden , maar hopelijk is het feit dat Corona en daarmee het virtuele vergaderelement geen belemmering meer kan zijn een voordeel in kwalitatieve zin voor de oordeelsvorming.

    Vertaling uit 'Eye On FDA' 06/03-'23

    ( Grote beslissingen - Beoordeling van de resultaten van de FDA-adviescommissie sinds 2020 )

    In januari namen we een kijkje bij FDA Advisory Committees (AdComms) – FDA AdComms – When the Going Gets Tough – waarbij we onder meer constateerden dat er niet alleen minder vergaderingen waren geweest, maar ook dat de uitkomsten steeds negatiever leken te worden.

    Om het samen te vatten: voor het hele jaar 2022 werden er slechts 14 vergaderingen gehouden om te overwegen of nieuwe geneesmiddelen ter goedkeuring moesten worden aanbevolen, een lichte stijging ten opzichte van de 10 het jaar ervoor, maar aanzienlijk minder dan in 2018 en 2019 waren. Er werden toen respectievelijk 29 en 22 vergaderingen gehouden. En zoals te zien is aan de toename van rode balken (negatieve uitkomsten) en de afname van positieve uitkomsten (groene balken), zijn de uitkomsten steeds negatiever geworden, met 2022 als een bijzonder negatief jaar.
    Daarbij moet worden opgemerkt dat deze cijfers alleen betrekking hebben op vergaderingen over medicijntoepassingen, exclusief vaccins of cellulaire therapieën.
    Daarentegen zijn er al in 2023 al acht AdComm-bijeenkomsten gepland door de FDA om een nieuwe medische behandeling te overwegen, waarvan er drie hebben plaatsgevonden en alle hebben geleid tot stemmen ten gunste van de sponsor, dus misschien gaat 2023 een minder negatief karakter krijgen . Gedurende de rest van deze maand en volgende maand staan ??er nog vijf vergaderingen gepland, dus we zullen moeten zien.

    De commissie met de meeste AdComm-vergaderingen was een van de commissies met het hoogste aantal negatieve uitkomsten – de Oncologische Drugs Adviescommissie.
    Deze commissie kwam in 2022 tien keer bijeen en stemde slechts vier keer voor goedkeuring. Twee commissies – het Adviescomité voor Endocrinologische en Metabolische Geneesmiddelen en het Adviescomité voor Antimicrobiële Geneesmiddelen behoorden tot de commissies die het minst vaak bijeenkwamen – respectievelijk één en drie keer, maar beide hadden louter positieve resultaten. In feite waren er vorig jaar negen verschillende commissies die vergaderingen hielden om de goedkeuring van nieuwe geneesmiddelen te overwegen, slechts vier van hen stemden 50% of meer van de tijd positief, en vijf van hen stemden vaker negatief.

    Er zijn veel variabelen die een rol spelen. Geneesmiddelen voor kanker hebben te maken met heel andere criteria voor het beoordelen van veiligheid en werkzaamheid dan andere therapeutische categorieën. Dat gezegd hebbende, vanaf 2020 begonnen vergaderingen scheef te trekken naar meer negatieve uitkomsten en 2022 was het eerste jaar waarin het aantal negatieve uitkomsten groter was dan het aantal positieve uitkomsten. Zoals eerder opgemerkt, valt dit samen met de overgang naar virtuele vergaderingen in plaats van persoonlijke vergaderingen.

    Maar de aard van AdComms kan toch in beweging zijn, wat de rol en invloed van het stemmen in twijfel trekt. Onlangs werd commissaris Califf geciteerd in een paar artikelen deze maand waarin verslag werd gedaan van een gemodereerde discussie waarin hij deelnam aan de Biopharma Congress-bijeenkomst die half februari in Washington D.C. werd gehouden. De berichtgeving concentreerde zich gedeeltelijk op zijn mening dat adviescommissies minder gericht moeten zijn op daadwerkelijk stemmen en meer op het hebben van een volledige bespreking van de kwesties. Blijkbaar kwamen deze opmerkingen niet in de vorm van een toespraak die op de website van de FDA zou worden vermeld en die enige context zou kunnen bieden - omdat ze op zichzelf nogal verwarrend zijn.
    Hier komen we nog op terug in een aanstaande posting, maar het geeft misschien wel aan dat de aard van AdComms minder gaat vervormen door omstandigheden waarin er puur stemvragen worden gesteld aan de commissie , en dat er in plaats daarvan een meer consistent gebruik van "discussie" -punten kan ontstaan. Als dat zo is, zal dat toekomstige analyses van het geheel zeker bemoeilijken, omdat de discussie meer gericht moet zijn op kwaliteit i.p.v kwantiteit.

    eyeonfda.com/2023/03/big-decisions-re...
  6. forum rang 6 Winst gevend 9 maart 2023 23:13
    Internationaal farmaceutisch nieuws

    In maart zullen naar verwachting 5 innovatieve geneesmiddelen worden goedgekeurd door de FDA. Volgens de verwachte streefdatum van PDUFA verwacht de FDA in maart een regulatoir besluit te nemen over de goedkeuring van vijf innovatieve geneesmiddelen . De vijf medicijnen zijn: Acadia's nieuwe synthetische analoog Trofinetide voor de behandeling van het Rett-syndroom; Cidara's innovatieve echinocandin Rezafungin voor de behandeling van candidemie en invasieve candidiasis; Pharming's voorgestelde PI3K-remmer Leniolisib voor fosfatidylinositol 3-kinase delta-syndroom; BioMarin's gentherapie Valoctocogene Roxaparvovec voor de behandeling van hemofilie A, Biohaven/Pfizer's kleine molecuul CGRP-antagonist Zavegepant voor de behandeling van migraine.
  7. forum rang 7 Sharen 9 maart 2023 23:25
    quote:

    Winst gevend schreef op 9 maart 2023 23:13:

    Internationaal farmaceutisch nieuws

    In maart zullen naar verwachting 5 innovatieve geneesmiddelen worden goedgekeurd door de FDA. Volgens de verwachte streefdatum van PDUFA verwacht de FDA in maart een regulatoir besluit te nemen over de goedkeuring van vijf innovatieve geneesmiddelen . De vijf medicijnen zijn: Acadia's nieuwe synthetische analoog Trofinetide voor de behandeling van het Rett-syndroom; Cidara's innovatieve echinocandin Rezafungin voor de behandeling van candidemie en invasieve candidiasis; Pharming's voorgestelde PI3K-remmer Leniolisib voor fosfatidylinositol 3-kinase delta-syndroom; BioMarin's gentherapie Valoctocogene Roxaparvovec voor de behandeling van hemofilie A, Biohaven/Pfizer's kleine molecuul CGRP-antagonist Zavegepant voor de behandeling van migraine.
    Waar heb je deze tekst vandaan ?
  9. biglion 10 maart 2023 02:01
    quote:

    Winst gevend schreef op 9 maart 2023 23:13:

    Internationaal farmaceutisch nieuws

    In maart zullen naar verwachting 5 innovatieve geneesmiddelen worden goedgekeurd door de FDA. Volgens de verwachte streefdatum van PDUFA verwacht de FDA in maart een regulatoir besluit te nemen over de goedkeuring van vijf innovatieve geneesmiddelen . De vijf medicijnen zijn: Acadia's nieuwe synthetische analoog Trofinetide voor de behandeling van het Rett-syndroom; Cidara's innovatieve echinocandin Rezafungin voor de behandeling van candidemie en invasieve candidiasis; Pharming's voorgestelde PI3K-remmer Leniolisib voor fosfatidylinositol 3-kinase delta-syndroom; BioMarin's gentherapie Valoctocogene Roxaparvovec voor de behandeling van hemofilie A, Biohaven/Pfizer's kleine molecuul CGRP-antagonist Zavegepant voor de behandeling van migraine.
    >>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

    Winstgevend graag een link voor de betrouwbaarheid hiervan.
    Deze tekst op google verwijst nu alleen naar jouw bericht.
    LK
  12. forum rang 8 BassieNL 10 maart 2023 08:08
    Er bestaan gewoon overzichten met goed te keuren medicijnen.
    www.primetherapeutics.com/news/march-...

    Even checken wat er met het medicijn bovenaan het lijstje staat en waar op 3/3 de beoordeling van werd verwacht:
    www.fiercepharma.com/pharma/fda-exten...

    FDA heeft 3 maanden extra nodig !!
  13. forum rang 5 Gforce 10 maart 2023 08:11
    quote:

    BassieNL schreef op 10 maart 2023 08:08:

    Er bestaan gewoon overzichten met goed te keuren medicijnen.
    www.primetherapeutics.com/news/march-...

    Even checken wat er met het medicijn bovenaan het lijstje staat en waar op 3/3 de beoordeling van werd verwacht:
    www.fiercepharma.com/pharma/fda-exten...

    FDA heeft 3 maanden extra nodig !!
    Gaat niet over leniolisib
  15. forum rang 8 BassieNL 10 maart 2023 08:23
    quote:

    BassieNL schreef op 10 maart 2023 08:08:

    Er bestaan gewoon overzichten met goed te keuren medicijnen.
    www.primetherapeutics.com/news/march-...

    Even checken wat er met het medicijn bovenaan het lijstje staat en waar op 3/3 de beoordeling van werd verwacht:
    www.fiercepharma.com/pharma/fda-exten...

    FDA heeft 3 maanden extra nodig !!
    Niet Pharming. Maar geeft wel weer eens aan dat een goedkeuring op 29 maart geen gelopen race is.
    The delay comes after BioMarin submitted a "substantial amount" of additional data to support its application, the company said.

    Pharming is ook vrij recent met allerlei nieuwe data van de lange termijn studie naar buiten gekomen.
  20. [verwijderd] 10 maart 2023 08:42
    quote:

    BassieNL schreef op 10 maart 2023 08:08:

    Er bestaan gewoon overzichten met goed te keuren medicijnen.
    www.primetherapeutics.com/news/march-...

    Even checken wat er met het medicijn bovenaan het lijstje staat en waar op 3/3 de beoordeling van werd verwacht:
    www.fiercepharma.com/pharma/fda-exten...

    FDA heeft 3 maanden extra nodig !!
    BioMarin kreeg in 2017 een ‘breakthrough therapy designation’, in 2020 een CRL, leverde nieuwe informatie in september 2022 en krijgt alsnog een vertraging voor z’n kiezen. ‘t Is maar dat we gewaarschuwd zijn. Goed om dit soort voorbeelden te plaatsen, Bassie.
12.557 Posts
Pagina: «« 1 ... 62 63 64 65 66 ... 628 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Vertrek CEO overschaduwt goede resultaten Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. CEO: volop groeimotoren voor Pharming
  2. AEX opent waarschijnlijk hóger op Super Thursday met Besi, Unilever en Pharming
  3. Topman De Vries stopt bij Pharming
  4. Pharming start met Fase II klinische studie leniolisib
  5. Pharming: herstelpotentieel van 100%
  6. Slotcall: BAM en Pharming vinden gretig aftrek op groen gekleurd Damrak
  7. Micron-effect op de beurs? AEX gaat fraaie opening tegemoet, chipaandelen Azië vliegen
  8. Brits groen licht voor Joenja van Pharming
  9. Video: CEO tevreden over ontwikkelingen bij Pharming
  10. Dubbeltje op zijn kant voor AEX, terwijl cijferstorm aantrekt tot windkracht 10