Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,946   -0,015   (-1,51%) Dagrange 0,939 - 0,969 7.291.088   Gem. (3M) 6,6M

Pharming februari 2023

4.234 Posts
Pagina: «« 1 ... 171 172 173 174 175 ... 212 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 zjeeraar 23 februari 2023 08:24
    quote:

    roon schreef op 23 februari 2023 08:20:

    [...]

    Wat zou de reden zijn geweest dat gisteren rond 16.30 uur de koers werd opgekocht van 1,055 euro naar 1,078 euro.Geen berichten dus misschien grotere investeerder die de koers niet te ver wil laten zakken.
    Misschien waren de stukjes wel erg goedkoop geworden ...... dus zodoende ... wie het weet mag het zeggen......
  2. forum rang 4 Eric_80 23 februari 2023 08:32
    quote:

    zjeeraar schreef op 23 februari 2023 08:11:

    [...]

    Dan hebben we nog wel wat tegoed en wellicht wordt het vandaag weer een stukje gecorrigeerd naar het noorden... succes....
    Er is volgens mij nog nooit een herstel geweest door een stand in de Nasdaq. Is ook niet raar met die paar aandelen. Het volume is daar vaak nog geen 1% van het volume hier.

    Indien het vandaag omhoog gaat zal dit door andere redenen zijn. (zoals het eerdere bericht omtrent Ruconest)
  3. forum rang 7 roon 23 februari 2023 08:37
    quote:

    Eric_80 schreef op 23 februari 2023 08:32:

    [...]

    Er is volgens mij nog nooit een herstel geweest door een stand in de Nasdaq. Is ook niet raar met die paar aandelen. Het volume is daar vaak nog geen 1% van het volume hier.

    Indien het vandaag omhoog gaat zal dit door andere redenen zijn. (zoals het eerdere bericht omtrent Ruconest)
    Klopt maar geeft wel aan welke richting ze daar willen gaan naar de cijfers/goedkeuring.
  4. forum rang 4 VriendjeStokVis 23 februari 2023 08:39
    quote:

    Eric_80 schreef op 23 februari 2023 08:32:

    [...]

    Er is volgens mij nog nooit een herstel geweest door een stand in de Nasdaq. Is ook niet raar met die paar aandelen. Het volume is daar vaak nog geen 1% van het volume hier.
    Inderdaad.. ik verwacht eerder dat de handdoek zal verder uitgewrongen worden.
    Zit nog steeds long, dus hoop natuurlijk wel op een leuk herstel.
  5. forum rang 7 lucas D 23 februari 2023 08:51
    Stel dat: Zelf invullen!

    Wat zijn dan de consequenties? Wat kan je mogelijk verliezen en wat valt er te winnen?

    Wat zijn de algemene verwachtingen van derden bij stel dat?

    Verwacht er ook maar één belegger dat het hele medicijn zowel bij de EMA als de FDA er niet doorkomt?
    Zijn er simtonen voor die daar op wijzen? En zo ja welke?

    Verlaten grote investeerders het aandeel?

    Ben je voorzichtig of durf je het in deze fase niet aan om aandelen te kopen? Wanneer dan wel?

    Zijn er in feite geen negatieve signalen? En zo ja welke dan en is dat wel een negatief signaal.

    Zoals je leest gaan kunnen/ moeten beleggers zich veel afvragen en vullen ze veel zelf in, maar lezen ze ook goed wat de bedrijfsverwachtingen zijn?
    Moet of kan je alles zelf invullen? Zo nee, waarop kan je dan terugvallen als het niet op jezelf is? Het bedrijf?
    Waarom niet/wel?

    Succes met je beslissing.:~)
  6. forum rang 6 Winst gevend 23 februari 2023 09:09
    Alle onderzoekers (ook Europese) worden verzocht een formulier 1572 te ondertekenen.
    Dit is een verplichte vereiste in het kader van een aanvraagdossier voor de FDA in de VS.

    Het FDA 1572-formulier is in feite een verklaring van de onderzoekers en wordt beschouwd
    als een door de onderzoekers ondertekende (juridisch bindende) overeenkomst.

    Naast het verstrekken van specifieke informatie aan de onderzoekers, waarborgt het 1572-formulier
    ook de naleving (door de onderzoekers) van specifieke FDA-wetgeving (Code of Federal Regulations, CFR)
    die relevant is voor het uitvoeren van klinische proeven met geneesmiddelen.

    Ik ga er nu vanuit dat de FDA goedkeuring heeft verstrekt bij evaluatie van FORM 1572
    voor de twee pediatrische leniolisib trials, waarvan er al een nu loopt.
  7. vdx777 23 februari 2023 09:13
    quote:

    Winst gevend schreef op 23 februari 2023 09:09:

    Alle onderzoekers (ook Europese) worden verzocht een formulier 1572 te ondertekenen.
    Dit is een verplichte vereiste in het kader van een aanvraagdossier voor de FDA in de VS.

    Het FDA 1572-formulier is in feite een verklaring van de onderzoekers en wordt beschouwd
    als een door de onderzoekers ondertekende (juridisch bindende) overeenkomst.

    Naast het verstrekken van specifieke informatie aan de onderzoekers, waarborgt het 1572-formulier
    ook de naleving (door de onderzoekers) van specifieke FDA-wetgeving (Code of Federal Regulations, CFR)
    die relevant is voor het uitvoeren van klinische proeven met geneesmiddelen.

    Ik ga er nu vanuit dat de FDA goedkeuring heeft verstrekt bij evaluatie van FORM 1572
    voor de twee pediatrische leniolisib trials, waarvan er al een nu loopt.
    dus in Uw beleving is leniolisib al goed gekeurd terwijl ze nu net gestart zijn met testen / proefdraaien op 15 kinderen ?
    gaat alles wel goed met U?
  8. forum rang 6 Winst gevend 23 februari 2023 09:26
    quote:

    vdx777 schreef op 23 februari 2023 09:13:

    [...]

    dus in Uw beleving is leniolisib al goed gekeurd terwijl ze nu net gestart zijn met testen / proefdraaien op 15 kinderen ?
    gaat alles wel goed met U?
    Ik denk dat niemand zit te wachten op mijn belevingsgevoel.

    Maar ik denk niet dat de FDA deze trials op 2 kindergroepen ooit zou hebben goedgekeurd,
    vlak voordat ze een afkeurend oordeel zouden hebben gehad op de leniolisib main-trial.

    Dan hadden deze aanvragen nooit het groene licht gekregen.
  9. forum rang 5 uitzender 23 februari 2023 09:37
    quote:

    Winst gevend schreef op 23 februari 2023 09:26:

    [...]
    Ik denk dat niemand zit te wachten op mijn belevingsgevoel.

    Maar ik denk niet dat de FDA deze trials op 2 kindergroepen ooit zou hebben goedgekeurd,
    vlak voordat ze een afkeurend oordeel zouden hebben gehad op de leniolisib main-trial.

    Dan hadden deze aanvragen nooit het groene licht gekregen.
    Dat lijkt mij een logische gedachte winst gevend en vandaag zijn we goed begonnen en is het herstel nu in gezet?
    Ook lijkt het mij dat de FDA dus al een besluit heeft genomen en dat we binnen twee weken goedkeuring van L. Krijgen en we zeker niet tot 29 maart moeten wachten.
  10. forum rang 8 zjeeraar 23 februari 2023 09:54
    quote:

    Winst gevend schreef op 23 februari 2023 09:26:

    [...]
    Ik denk dat niemand zit te wachten op mijn belevingsgevoel.

    Maar ik denk niet dat de FDA deze trials op 2 kindergroepen ooit zou hebben goedgekeurd,
    vlak voordat ze een afkeurend oordeel zouden hebben gehad op de leniolisib main-trial.

    Dan hadden deze aanvragen nooit het groene licht gekregen.
    Idd, lijkt mij dan ook een logische gedachten, omdat Pharming juist nu deze trials op gaat starten.
4.234 Posts
Pagina: «« 1 ... 171 172 173 174 175 ... 212 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.