Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   Pharming April 2022

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,893   +0,020   (+2,23%) Dagrange 0,884 - 0,901 3.728.995   Gem. (3M) 6,5M

Pharming April 2022

Volgen
3.448 Posts
Pagina: «« 1 ... 12 13 14 15 16 ... 173 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. [verwijderd] 1 april 2022 11:23
    quote:

    roon schreef op 1 april 2022 11:19:

    [...]

    Resultaten uit het verleden zijn geen garanties voor de toekomst,dat weet je toch!!
    De toekomst die de belegger voorspelde rond 'de geweldige fase III resultaten' en de verwachtte koersstijging liggen anders toch iedere keer weer heel kort bij de resultaten uit het verleden; NIETS.
  6. forum rang 6 sportliefhebber 1 april 2022 11:30
    quote:

    BassieNL schreef op 1 april 2022 11:08:

    Belangrijke mededeling

    Hoofdonderzoeker V. Koneti Rao, MD, FRCPA, arts in de Primary Immune Deficiency Clinic van de National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, zal vandaag tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de Clinical Immunology Society (CIS) 2022 in Charlotte, North Carolina, de positieve data van de klinische fase III-studie met leniolisib voor patiënten met geactiveerd fosfoinositide3-kinase-delta (PI3Kd)-syndroom (APDS) om 17:30 Nederlandse tijd presenteren.

    De handel in het aandeel Pharming Group op Amsterdamse Effectenbeurs zal op dat moment worden opgeschort en zal pas op maandag 4 april om 9:00 worden hervat.

    ;-)
    een herman kuiphofje.....ben ik er toch ingetrapt.
  8. forum rang 8 Braniek 1 april 2022 11:44
    quote:

    DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 1 april 2022 11:03:

    Pharming en de fase III resultaatjes van leniolisib.

    De waardering op de beurs:

    Sinds open
    -0,0325 (-3,83%)
    Gesproken over iedere dag naar dagfluctuaties staren in de hoop dat koers daalt.

    En geen geduld de dag af te wachten.

    70 postings ( 30 niet inhoudelijk ) per dag zonder aandelenbezit.
  18. [verwijderd] 1 april 2022 12:06
    Hier nog niet langs zien komen, maar dit kan ook wel een van de betere medicaties worden.

    Ionis announces publication of positive Phase 2 data for donidalorsen in New England Journal of Medicine
    March 16, 2022 at 7:02 PM EDT

    Treatment with donidalorsen in Phase 2 study significantly reduced angioedema attacks by 90% and provided improvement in quality of life
    Published findings demonstrate favorable safety and tolerability profile of donidalorsen in Phase 2 study
    Donidalorsen is one of Ionis’ wholly owned medicines the company plans to commercialize

    CARLSBAD, Calif., March 16, 2022 – Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS), the leader in RNA-targeted therapies, today announced the publication of positive Phase 2 data for donidalorsen (formerly IONIS-PKK-LRx) in the New England Journal of Medicine (NEJM) available at NEJM.org. Donidalorsen is an investigational antisense medicine Ionis is evaluating for treating patients with hereditary angioedema (HAE). In the Phase 2 study, donidalorsen demonstrated a 90% reduction in angioedema attacks compared with placebo at the 80 mg monthly dose. There was significant improvement in quality of life as assessed by the Angioedema Quality of Life Questionnaire (AE-QoL) in the patients treated with donidalorsen.

    Donidalorsen is designed to reduce the production of prekallikrein, which plays a key role in the activation of inflammatory mediators associated with acute attacks of HAE. Donidalorsen uses Ionis' advanced LIgand-Conjugated Antisense (LICA) technology platform.

    “Positive Phase 2 data published in NEJM, along with data presented at the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI) Annual Meeting, demonstrate that treatment with donidalorsen reduced attack frequency and disease burden of hereditary angioedema,” said Kenneth Newman, M.D., M.B.A., Ionis' vice president of clinical development and leader of the immunology and pulmonology franchise. “The promising findings from this study are particularly encouraging as we continue to advance the Phase 3 clinical study for donidalorsen and underscore our commitment to deliver transformative treatments for patients with unmet therapeutic needs.”

    The Phase 2 study is double-blind and placebo-controlled in which patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency were randomized 2:1 to either 80 mg donidalorsen (n=14) or placebo (n=6) administered subcutaneously every 4 weeks for 16 weeks. The primary endpoint was the number of monthly angioedema attacks between weeks 1 and 17. Secondary endpoints included the time-normalized number of all, and only moderate or severe, angioedema attacks per month between weeks 5 and 17 and quality of life, measured with the AE-QoL. In this study, donidalorsen was safe and well tolerated.

    The mean monthly rate of angioedema attacks was 0.23 (95% confidence interval (CI), 0.08 to 0.39) and 2.21 (95% CI, 0.58 to 3.85) in patients receiving donidalorsen and placebo, respectively (mean difference, -90%; 95% CI, -76 to -96%; P<0.001). The mean attack rate between Weeks 5 and 17 was 0.07 (95% confidence interval CI, -0.08 to 0.23) and 2.06 (95% CI, 0.41 to 3.72) in patients receiving donidalorsen and placebo, respectively (mean difference, -97%; 95% CI, -69 to –100%).

    Patients reported higher overall health-related quality of life (HRQoL) over 17 weeks with donidalorsen, with a mean change in total score of the AE-QoL of -26.85, compared with -6.15 in the placebo group (P=0.002) where reduction in the score indicates better quality of life. There were improvements observed across all individual domains of the AE-QoL compared with placebo.

    The majority of adverse events during the study were mild with a frequency that was similar between patients receiving donidalorsen and placebo groups. There were no deaths or serious adverse events. The most common treatment-emergent adverse events (TEAEs) reported in patients treated with donidalorsen were headache (14.3%) and nausea (7.1%), both of which occurred at a higher incidence in the placebo group. None of the patients discontinued treatment due to adverse events.
  19. [verwijderd] 1 april 2022 12:09
    quote:

    VriendjeStokVis schreef op 1 april 2022 12:04:

    Jules, als we 0,777 hadden geopend en gezakt naar 0.76, had je dan de -% zwart gedrukt gepost vanaf de 0,777 af of vanaf de sluit gister?
    Denk dat ik het weet, maar toch even de vraag of de updates die je geeft wel gelijk op 1 lijn blijven.

    Het antwoord is niet interessant, het is namelijk niet het geval.
    De realiteit is dat de koers ongeveer 2 cent lager staat dan de opening en dat de koers ongeveer 2 cent stijgt op resultaten rond leniolisib.
    Ik trek daarmee de conclusie dat de belegger totaal niet warm loopt van die resultaten, die al weken lang worden opgehemeld als 'de grote trigger voor koersstijging'.
    Wat wordt het volgende weer zijn om opgehemeld te worden?
  20. forum rang 8 Braniek 1 april 2022 12:12
    quote:

    DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 1 april 2022 12:09:

    [...]

    Het antwoord is niet interessant, het is namelijk niet het geval.
    De realiteit is dat de koers 2 cent lager staat dan de opening en dat de koers 2 cent stijgt op resultaten rond leniolisib.
    Ik trek daarmee de conclusie dat de belegger totaal niet warm loopt van die resultaten, die al weken lang worden opgehemeld als 'de grote trigger voor koersstijging'.
    Wat wordt het volgende weer zijn om opgehemeld te worden?
    Doe nog eens een herberekening hoe je aan 4% daling komt ten opzichte van opening.
    Inhoudelijke postings verlangen toch echt- en/of juistheid?
3.448 Posts
Pagina: «« 1 ... 12 13 14 15 16 ... 173 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Update: Gedurfde overnamezet van Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. CEO: Pharming koopt met KL1333 van Abliva goede kans op blockbuster (video)
  2. RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
  3. Afwachtend begin van Super Central Bank-week en we hebben een beursganger
  4. CEO De Vries: Pharming dicht bij overname van nieuwe blockbuster
  5. Pharming brengt bod op Abliva AB uit
  6. Moeizame week voor financials
  7. Weekoverzicht: vastgoed uit de gratie, winst voor automotive en chipaandelen
  8. Fundlogic verkleint belang in Pharming
  9. Fundlogic meldt belang in Pharming
  10. Jefferies: positieve studiedata Pharming vergroten doelgroep Joenja