Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

Harry1977 schreef op 2 februari 2022 14:01:

[...]

Geen wonder want de hele uitzending wordt steeds herhaald.....hahaha

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 2 februari 2022 00:44:

[...]

• De fase 3 studie van Kalvista is nog niet eens officieel gestart.

Klopt, deze start binnenkort. De fase 2 studie is met goede resultaten afgerond.

• Volgens de statistieken van klinische ontwikkeling is er nog steeds een significante kans dat KVD900 van Kalvista de markt niet zal halen

Die kans is er altijd. Zo ook voor Pharming met leniolisib.
Echter waren de fase 2 resultaten zeer goed. Voor de patiënt is te hopen dat er goedkeuring komt. Eindelijk een makkelijk toe te dienen medicijn voor doorbraakaanvallen in plaats van het niet innoverende medicijn Ruconest dat moet worden aangemaakt en met een vervelende prik moet worden toegediend.

• De fase 3 studie en het daaropvolgende goedkeuringsproces zal zeker nog meer dan 2 jaar duren.

• Kalvista zal een uitdaging hebben om deelnemers aan de fase 3 studie te werven in een overvolle HAE markt.

Wanneer je kijkt naar de snelheid waarmee Kalvista de fase 2 studie doorliep denk ik dat je hier wel eens de plank volledig mis kan slaan.
Kalvista heeft met de orale toediening op gebied van acuut gebruik goud in handen. Patiënten zweren bij een simpele toediening middels een pilletje hebben diverse onderzoeken eerder uitgewezen.
Maar in deze ook andersom: iedere patiënt die mee doet is een patiënt minder voor Ruconest.

• Eerst doe je alsof de fase 3 studie van Kalvista al is gestart om vervolgens toe te geven dat dat niet het geval is;

• De fase 2 studie voor KVD900 (Kalvista) heeft meer dan een jaar geduurd. Fase 3 studies kennen over het algemeen grotere patiënten aantallen en duren derhalve langer;

• Ter indicatie: De fase 3 studie voor Orladeyo (ook een pilletje, maar dan profylactisch) heeft bijna 3 jaar geduurd;

• Het voordeel van een pil is in het acute segment minder groot vanwege het beperktere aantal toedieningen per jaar (uitgaande van gecombineerd gebruik met profylactisch)

• Hoe meer medicijnen voor een indicatie zijn goedgekeurd en hoe meer klinische trials voor medicijnen in ontwikkeling hoe moeilijker het wordt om deelnemers te vinden voor nieuwe trials. Waarom zou je overstappen als je een goed werkend medicijn gebruikt en zeker als je het risico loopt in de arm terecht te komen waar met placebo's wordt gewerkt.

• Het vinden van deelnemers aan een klinische trials voor acuut gebruik is naar mijn inschatting ook moeilijker dan voor profylactisch. Potentiële deelnemers nemen in hun overweging mee dat het gaat om deelname aan een trial op een moment dat zij in een "noodsituatie" verkeren.

quote:

Dzjiek schreef op 2 februari 2022 13:56:

Ik mis dit toch wel heel erg vandaag. Het altijd op feiten gebaseerde commentaar van Fanaat. Nooit op de man spelend iedereen in zijn waarde latend. Vandaag een groot gemis .Fanaat Fanaat waar zijt Gij!

quote:

Enjoyup schreef op 2 februari 2022 14:14:

T o nasdaq $10,30. Belooft leuke middag te worden. Zonnetje schijnt ff overal. Tis lente in de ogen van de pharming assistente. :-)

quote:

Minister van Financiën schreef op 2 februari 2022 14:25:

Heerlijk ingestapt met een serieus bedrag op 0,79...

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 2 februari 2022 00:46:

[...]

Een mens die er niet op uitgaat komt ook nergens

Klopt, die zitteblijvers zijn er met hun investering nog geen meter op vooruit gekomen maar doen juist vele stappen terug. Zolang je er niet uit gaat kom je nergens.

quote:

Theo3 schreef op 2 februari 2022 14:02:

www.rtlnieuws.nl/video/uitzendingen/v...

het begint op 6.28 minuut

quote:

Theo3 schreef op 2 februari 2022 14:02:

www.rtlnieuws.nl/video/uitzendingen/v...

het begint op 6.28 minuut

quote:

Kaviaar schreef op 2 februari 2022 14:29:

[...]

Dat doe je goed, Kaag ;- )

quote:

etap2 schreef op 2 februari 2022 14:50:

Wellicht wordt ik herkend.