Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   Pharming oktober

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,948   +0,055   (+6,10%) Dagrange 0,891 - 0,950 15.069.470   Gem. (3M) 6,3M

Pharming oktober

Volgen
4.986 Posts
Pagina: «« 1 ... 12 13 14 15 16 ... 250 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Winst gevend 3 oktober 2021 12:31
    quote:

    Proturon schreef op 3 oktober 2021 12:17:

    [...]

    Zijn twee verschillende middelen met verschillend werkingsgebied, waarbij Ruconest niet via het spijsvertering kanaal wordt opgenomen.

    Ruconest is (nagenoeg ) identiek aan het stofje dat het menselijk lichaam zelf produceert en waarvan er een tekort is bij de patiënt.
    De andere middelen zijn niet lichaamseigen en hebben via een geheel andere weg ( blokkade ) inwerking op de HAE aanval.

    Als het zo simpel was dan had Pharming allang Ruconest in pilvorm op de markt gebracht.
    OK, duidelijk. Thnx.

    Verklaart gelijk waarom Pharming bezig is met Intraveneuze en intramusculaire manieren,
    die allemaal gericht zijn op toediengingsvormen via de bloedbaan.
    Zoals een injectiespuit en de mogelijkheid van een container-pleister. (de patch)

  2. [verwijderd] 3 oktober 2021 13:30
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 3 oktober 2021 01:20:

    [...]

    Eric wat wordt er op de afterparty gedraaid qua bond film in huize de Rus?

    From Russia with love?
    The spy who shagged me?
    The man with the Golden Gun?

    :);)
    Haha! The spy who shagged me natuurlijk :))

    Mevrouw de Rus loves my Mojo ;)
  3. forum rang 7 Janssen&Janssen 3 oktober 2021 14:31
    quote:

    Proturon schreef op 3 oktober 2021 12:17:

    [...]

    Zijn twee verschillende middelen met verschillend werkingsgebied, waarbij Ruconest niet via het spijsvertering kanaal wordt opgenomen.

    Ruconest is (nagenoeg ) identiek aan het stofje dat het menselijk lichaam zelf produceert en waarvan er een tekort is bij de patiënt.
    De andere middelen zijn niet lichaamseigen en hebben via een geheel andere weg ( blokkade ) inwerking op de HAE aanval.

    Als het zo simpel was dan had Pharming allang Ruconest in pilvorm op de markt gebracht.
    inderdaad, een pil/capsule maken van poeder is niet zo lastig. Is in feite niets meer dan onder hoge druk samenpersen of het poeder in een vloeistof oplosbare capsule te produceren.

    Het is denk ik meer het technische verhaal wat dit tegenhoud.
    Hoe lang duurt het voordat het in de bloedbaan komt?
    Hoe zit het met de halfwaarde tijd?
    wat doen de maagsappen op Ruconest?
    Welke dosis stop je per capsule/pil?

    Maar ik denk wel dat er iets mogelijk is en onderzocht wordt. Ze hebben een tijdje (Feb 2021) geleden namelijk een formula specialist aangenomen. De vereisten voor deze vacature was toen.

    The Scientist Formulation Development develops formulations for Pharming’s new pharmaceutical products, up to and including phase I/II clinical studies. For phase III and beyond, the Scientist Formulation Development fulfils the scientific role in multidisciplinary project teams focusing on the development of state-of-the-art dosage forms.

    The Scientist Formulation Development involves internal and external stakeholders in the formulation activities assigned and ensures that the business and regulatory needs of Pharming are met.

    The position is embedded in the Process Development group of the R&D department located in Leiden, The Netherlands.

    Areas of responsibilities:

    Designs formulation development plans for Pharming’s new pharmaceutical products according to the target product profiles. Lead and executes the plans in line with defined targets, resources and budget, and ensures that deadlines are met.
    Aligns formulation development plans with internal stakeholders e.g., analytical development, PMO, RA, Mft. Dev and QA. Manages contract laboratories for outsourced activities.
    Transfers knowledge and formulations developed to internal (e.g., Mft. Dev.) and external stakeholders (e.g., CMO’s).
    Tracks developments in the relevant field through literature and IP searches and visiting conferences; implements new techniques when needed.
    Participates in multidisciplinary project teams; is responsible for reporting of the formulation development activities to the team.
    Writes development reports and relevant CMC sections of regulatory submissions.
    Required skills & qualifications in order to be successful in this role:

    Technical knowledge
    Initiative
    Pro-active
    Result-oriented
    Oral and written communication
    Teamwork
    Committed
    Self-organizing

    Knowledge:

    MSc/PhD degree in a relevant area, e.g., (medical) biology, biochemistry or biopharmacy.
    Knowledge of formulation of small molecule drugs is preferred.
    Experience:

    At least 2 years of relevant experience in the biopharmaceutical industry.
    Experience with the development of high protein concentration formulations.
    Experience with analytical tools applicable for formulation development.
    Experience with DOE and data analysis is preferred.
  5. forum rang 8 aextracker 3 oktober 2021 14:51
    quote:

    four70 schreef op 3 oktober 2021 14:39:

    Opvallend dat velen zoveel waarde hechten aan Lenio en niet willen inzien dat het gewoon een doodgeboren product is.
    De keuze van de 'ceo' om te gaan voor dit product zal het vertrouwen van de grote beleggers niet positief beinvloeden....integendeel.
    four70
    De kwaliteit van discussie op dit forum heeft er baat bij wanneer je enige substantie toevoegt aan deze suggestieve veronderstelling.
    Succes met het vinden van de feitelijke en inhoudelijke onderbouwing.
  6. forum rang 4 Iris 3 oktober 2021 16:01
    Hieronder de folder over APDS van het Erasmus. Wat ik er vooral uithaal is dat wereld voor APDS patienten er wel anders uit kan komen te zien. Deze folder laat zien hoe het nu is zonder leniolisib. Ook wordt hier aangegeven dat testen lastig is, terwijl dat nu met de nieuwe samenwerking ook kan.

    patientenfolders.erasmusmc.nl/folders...
  7. Wiel 3 oktober 2021 16:01
    quote:

    Winst gevend schreef op 3 oktober 2021 12:31:

    [...]
    OK, duidelijk. Thnx.

    Verklaart gelijk waarom Pharming bezig is met Intraveneuze en intramusculaire manieren,
    die allemaal gericht zijn op toediengingsvormen via de bloedbaan.
    Zoals een injectiespuit en de mogelijkheid van een container-pleister. (de patch)

    Of spray via neus?
  10. forum rang 7 LL 3 oktober 2021 16:39
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 2 oktober 2021 20:43:

    [...]

    Ik neem aan dat Pharming deze "streek" niet 2x laat overkomen. En dat alles solide is dicht getimmerd. Niet door Sanofi,Novartis,Merck,Gala of elk ander bedrijf dan ook.
    Onderstaande uit de F-1 SEC filling

    Novartis Development Collaboration and License Agreement

    On August 12, 2019, we entered into a License Agreement, or the Novartis License Agreement, with Novartis International Pharmaceutical AG, or Novartis, pursuant to which Novartis granted to us an exclusive license to develop and commercialize leniolisib (CDZ173), a small molecule phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kd) inhibitor being developed by Novartis to treat patients with Activated Phosphoinositide 3-kinase Delta Syndrome, or APDS. Under the terms of the agreement, the license is exclusive even as to Novartis and its affiliates, and we are permitted to sublicense the exclusive license, pursuant to the terms of the agreement. Effective May 8, 2020, Novartis International Pharmaceutical AG merged into Novartis Pharma AG. As a result, all assets and liabilities of Novartis International Pharmaceutical AG, including the Novartis License Agreement, became assets and liabilities of Novartis Pharma AG.

    Under the terms of the Novartis License Agreement, we made an upfront payment of $20 million to Novartis in August 2019. Novartis has completed all the preclinical and clinical work to date and will continue to run the ongoing registration-enabling trial and the ongoing open label extension study. We are working alongside Novartis to complete enrollment of the ongoing registration enabling trial. If approved, we will plan to commercialize leniolisib through our existing commercial infrastructure in the United States and Europe and expect to look for ways to make the drug available in other markets worldwide. Pursuant to the agreement, we agreed to make certain milestone payments to Novartis in an aggregate amount of up to $200 million upon (i) the completion of certain regulatory milestones and (ii) the achievement of certain leniolisib sales milestones. We also agreed to make tiered royalty payments to Novartis, calculated as low double-digit to high-teen percentage of net sales of leniolisib.

    The agreement will terminate on a licensed product-by-licensed product and country-by-country basis upon the expiration of the royalty term for such licensed product in such country, and will terminate in its entirety upon the expiration of the royalty term with respect to the last licensed product then being developed, manufactured or commercialized in all countries of the territory. The royalty term ends on the last to occur of (i) the expiration of the last to expire valid claim of the licensed patents that covers such licensed product in such country; (ii) the expiration of any regulatory exclusivity for such licensed product in such country; or (iii) the ten (10) year anniversary of the first commercial sale of the licensed product in such country. Either party may terminate the agreement upon a material breach by the other party that is not cured within a specified period after receiving written notice. We have the right to terminate the agreement for any reason upon specified prior written notice to Novartis.

    bron:
    www.sec.gov/Archives/edgar/data/18283...
  11. [verwijderd] 3 oktober 2021 17:38
    quote:

    four70 schreef op 3 oktober 2021 14:39:

    Opvallend dat velen zoveel waarde hechten aan Lenio en niet willen inzien dat het gewoon een doodgeboren product is.
    De keuze van de 'ceo' om te gaan voor dit product zal het vertrouwen van de grote beleggers niet positief beinvloeden....integendeel.
    Weet u wat een doodgeboren product is....Nee?

    Drie keer raden...Nee laat het mij voorzeggen, uw bijdrages alhier
  13. [verwijderd] 3 oktober 2021 17:44
    quote:

    LL schreef op 3 oktober 2021 16:39:

    [...]

    The agreement will terminate on a licensed product-by-licensed product and country-by-country basis upon the expiration of the royalty term for such licensed product in such country, and will terminate in its entirety upon the expiration of the royalty term with respect to the last licensed product then being developed, manufactured or commercialized in all countries of the territory. The royalty term ends on the last to occur of (i) the expiration of the last to expire valid claim of the licensed patents that covers such licensed product in such country; (ii) the expiration of any regulatory exclusivity for such licensed product in such country; or (iii) the ten (10) year anniversary of the first commercial sale of the licensed product in such country. Either party may terminate the agreement upon a material breach by the other party that is not cured within a specified period after receiving written notice. We have the right to terminate the agreement for any reason upon specified prior written notice to Novartis.

    bron:
    www.sec.gov/Archives/edgar/data/18283...
    Als ik het goed lees, verkooprechten vanaf eerste verkoop + 10 jaar voor betreffend land / district , of zolang patent rechten op het middel gelden in specifiek land / district. Betekend dat het "lang" kan lopen dit contract.
  17. [verwijderd] 3 oktober 2021 19:23
    Lijkt me dat je 3 opties hebt:

    1: blijven paniekeren.
    2: verkopen en even niets doen zodat je tot rust komt en weer helder kunt nadenken wat je met je resterende geld wilt.
    3: blijven ademhalen, en vooral niet bij stil staan. Geld sparen voor andere aandelen.

    Je kunt hooguit 50% in de min staan op dit moment. Tenzij je hebt zitten klooien met kopen/verkopen op verkeerde momenten.
    Ik sta 20% in de min.
  18. forum rang 7 Sharen 3 oktober 2021 19:43
    quote:

    The Next Warren Buffet schreef op 3 oktober 2021 18:40:

    [...]
    Ik ben serieus ja! Mijn Pharming aandelen staan flink onder water en ik heb lichte paniek.
    Ter overweging:

    - De koers staat voor de derde keer in drie jaar bijna op de drie-jaars bodem van ca 0,75.

    - Maar de koers is in die drie jaar ook al drie keer boven de 1,45 geweest

    - Er is soms bijna niets voor nodig om de koers zomaar weer dubbeltjes hoger te zetten, zoals verleden jaar met het nieuws over die Nasdaq-notering.

    - Juist de komende weken kunnen we elk moment nieuwe nieuwsfeiten krijgen over Leniolisib, Covid-US, post-Covid, nieuwe inlicensing, herstart PE, betere Q3-cijfers, etcetera

    Maar als het tóch niet goed bij je voelt dan kun je maar beter verkopen.
  20. forum rang 7 Janssen&Janssen 3 oktober 2021 20:12
    Impact van lanadelumab bij erfelijk angio-oedeem: een casusreeks van 12 patiënten in Canada

    aacijournal.biomedcentral.com/article...

    De diagnose HAE 1/2 moet worden vastgesteld voor ingeschreven patiënten op basis van een voorgeschiedenis van kenmerkende aanvallen van zwelling en ofwel een laag C1-INH-niveau (type 1) of een lage C1-INH-functie (type 2). Patiënten met andere etiologieën van angio-oedeem (histaminerge, verworven of HAE nC1-INH) werden uitgesloten.

    Hoewel niet direct vergelijkbaar, toonde onze studie minder werkzaamheid van lanadelumab dan de HELP-studie. Resultaten van het HELP-onderzoek laten zien dat HAE-patiënten die elke 2 weken 300 mg lanadelumab kregen, een gemiddelde afname van het aanvalspercentage hadden van 92,5% vergeleken met de aanloopperiode (0,26 versus 3,5 aanvallen/maand). 48,1% van de patiënten op deze dosis was aanvalsvrij [ 12]. Dit verschil in resultaten kan worden verklaard door het uitgebreide gebruik van pdC1-INH in onze patiëntenpopulatie. Slechts 40,7% van de patiënten in de HELP-studie (lanadelumab 300 mg elke 2 weken arm) kreeg profylaxe met pdC1-INH voorafgaand aan deelname aan de studie, vergeleken met 83% in onze studie
4.986 Posts
Pagina: «« 1 ... 12 13 14 15 16 ... 250 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Update: Gedurfde overnamezet van Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. CEO: Pharming koopt met KL1333 van Abliva goede kans op blockbuster (video)
  2. RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
  3. Afwachtend begin van Super Central Bank-week en we hebben een beursganger
  4. CEO De Vries: Pharming dicht bij overname van nieuwe blockbuster
  5. Pharming brengt bod op Abliva AB uit
  6. Moeizame week voor financials
  7. Weekoverzicht: vastgoed uit de gratie, winst voor automotive en chipaandelen
  8. Fundlogic verkleint belang in Pharming
  9. Fundlogic meldt belang in Pharming
  10. Jefferies: positieve studiedata Pharming vergroten doelgroep Joenja