Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

quote:

BLOO7 schreef op 19 februari 2021 11:07:

[...]

Toen lagen de zaken heel anders.
De gigantische omzetten voor filgotinib lagen voor het grijpe
overal ter wereld EN
in de USA,
in tientallen ZIEKTES bovendien.
Daarnaast was er een pijplijn van hier tot in Tokio aan het uitgroeien met verschillende fase 3 kandidaten.
Wat is daar nu allemaal nog van over.
V
Het Toledo luchtkasteel.

quote:

Endless schreef op 19 februari 2021 11:47:

[...]
Is niet waar. Filgotinib voor RA in de USA is afgeschreven maar voor de overige indicaties CU en Crohn staan nog volledig open. Even Manta afwachten. Voor de EU filgotinib goedgekeurd in RA Cu ligt voor goedkeuring Crohn aanvraag binnenkort.
Japan RA goedgekeurd en binnenkort aanvraag CU en Crohn.
Rocella en Isabella inderdaad afgeschreven.
Toledo zeer veel belovend daar hoef je Onno niet voor te geloven dat doet Gilead wel.
En dan de andere indicaties die in de pipeline zitten en geen emissie nodig.
Goed dat ze wat beter pas op de plaats gaan maken en zich gaan concentreren op de meer veelbelovende medicijnen in de pipeline Nu eerst deze ontwikkelen dat hebben ze goed begrepen eerst waarde creëren voordat ze de meer risico volle medicijnen een go geven. Om met jou woorden te spreken ,tot vervelens toe go go Galapagos.

quote:

BLOO7 schreef op 19 februari 2021 11:57:

[...]

Ik hou nu vooral Van Herk nu in het oog.
Ik denk dat hij niet lang op dood geld wil blijven zitten in dit zeer risicovol aandeel.
Hoe lost hij dit op.

quote:

BLOO7 schreef op 19 februari 2021 11:57:

[...]

Ik hou nu vooral Van Herk nu in het oog.
Ik denk dat hij niet lang op dood geld wil blijven zitten in dit zeer risicovol aandeel.
Hoe lost hij dit op.

quote:

guusje schreef op 19 februari 2021 11:35:

Zie hier met de koers niet veel reuring beleggen op dood geld wat voorlopig niets opbrengt.

quote:

Endless schreef op 19 februari 2021 12:01:

[...]
Zoals hij in zijn laatste interview zei kopen als een bedrijf 30 plus indicaties heeft zit daar echt wel 1 of meer blockbusters bij.
Waar ik me dan meer zorg over maak en zoals hij dit ook naar Onno heeft geventileerd, hij heeft een slechte gezondheid met geen beste prognose, hij niet weet wat zijn eventuele erfgenamen gaan doen.

quote:

BLOO7 schreef op 19 februari 2021 12:09:

[...]

We gaan het zien en opvolgen.
Volgens mij pure bluf omdat hij er dik in zat.

quote:

Endless schreef op 19 februari 2021 12:09:

[...]
Wat denk je wat er gebeurt bij positieve Manta, goedkeuring EMA ,aantal indicaties Toledo naar fase 3 ?

quote:

Straightouttabetuwe schreef op 19 februari 2021 12:15:

koers zal in de loop van vanmiddag nog wel wat opkrabbelen. Je ziet toch vaak dat na een kop als "Rode cijfers Galapagos in rampjaar" de eerste reflex naar beneden is, maar dat dan in de loop van de dag de realisatie doorschemert dat het bericht wel meeviel.

Er was ultimo niets negatievers te melden dan er al lang en breed verwacht werd en ingeprijsd was. Sterker nog, er ligt een realistische verwachting om aan verder te werken. Komend jaar gaan we weer lekker opkrabbelen :)

quote:

BLOO7 schreef op 19 februari 2021 12:19:

[...]

Geen outlook en geen cijfers voor cashburn geven voor 2021 was voor jou het juiste signaal?

quote:

BLOO7 schreef op 19 februari 2021 12:19:

[...]

Geen outlook en geen cijfers voor cashburn geven voor 2021 was voor jou het juiste signaal?
Ik denk dat ze het zelf allemaal even niet goed meer weten.

quote:

BLOO7 schreef op 19 februari 2021 12:19:

[...]

Geen outlook en geen cijfers voor cashburn geven voor 2021 was voor jou het juiste signaal?
Ik denk dat ze het zelf allemaal even niet goed meer weten.

quote:

Bert12345 schreef op 19 februari 2021 12:44:

Outlook 2021
We anticipate a year filled with announcements on regulatory developments with Jyseleca as well as progress in our deep pipeline
of novel target-based candidates.
In early 2021, Jyseleca received a recommendation by NICE in the UK for use in moderate to severe active RA patients. This is a
landmark decision, as Jyseleca is the first JAK inhibitor and first advanced therapy recommended by NICE in the moderate
disease population. Going forward, we anticipate reimbursement decisions in most key European markets for Jyseleca in RA this
year, as we complete the transition to a full European commercial operation by year end. We anticipate a Committee for
Medicinal Products for Human Use (CHMP) opinion and a European Commission (EC) approval decision for Jyseleca in UC, as
well as Gilead’s submission for approval of Jyseleca in UC in Japan. We expect to update the markets on the MANTA/RAy
semen parameter studies, which determines the path forward for inflammatory bowel disease (IBD) indications with Jyseleca in
the U.S. We expect that our collaboration partner Gilead will complete recruitment for the global DIVERSITY Phase 3 trial in
Crohn’s disease this year.
Within our broader inflammation portfolio, we expect to report topline results from several trials this year, including a Phase 1b
trial with TYK2 inhibitor ‘3667 in psoriasis, a Phase 1b trial with JAK1 inhibitor ‘555 via intra-articular injection in OA, and
three proof-of-concept studies with lead Toledo candidate SIK2/3 inhibitor ‘3970 in psoriasis, UC and RA.
Within our fibrosis portfolio, we expect to progress early clinical compounds with novel mechanisms of action, casting a wide net
with the aim to develop novel treatments to help patients suffering from this debilitating disease.
Following the very recent discontinuation of the ziritaxestat trials, we aim to review our plans for 2021, after which we expect to
give cash burn guidance for 2021.