Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,692   -0,024   (-3,35%) Dagrange 0,690 - 0,720 25.114   Gem. (3M) 86,9K

Celyad 2021

3.900 Posts
Pagina: «« 1 ... 170 171 172 173 174 ... 195 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 Kaviaar 7 december 2021 22:22
    quote:

    Garre schreef op 7 december 2021 22:17:

    Ok, 4,50 zie ik gesloten.
    Dus als ze 7 dollar hadden gezegd was het misschien ook goed geweest.
    Celyad dacht ook waarschijnlijk, binnenhalen voor een 5 dollar is mooi geld om weer even te kunnen overleven, dus ja snap ze wel. Weer even een jaar a 2 cash erbij.

    De partij had daar dan ook mee akkoord moeten gaan ($7). Dat had wel gekund als fase 2 Studies begonnen waren/al liepen.
    $5 p.a. is een goed bedrag voor het gemiddelde van de afgelopen 30 handelsdagen in de VS.
  2. forum rang 7 Kaviaar 7 december 2021 22:57
    quote:

    Garre schreef op 7 december 2021 22:34:

    Ja maar niet voor een gemiddelde van 5 jaar, en dat zal tolefi ook steken neem ik aan, de particuliere beleggers daar houden ze geen rekening mee, maar zo'n grote wel.
    Dus kan begrijpen dat die wel even loopt te klagen. Maar misschien wel niet,wij komen het niet te weten..
    Wat vergeten wordt is dat de huidige CEO pas in april 2019 is begonnen en een andere weg in is geslagen met Celyad. De vorige CEO is het niet gelukt een medicijn tegen bloedkanker te ontwikkelen. We kunnen de huidige CEO, de huidige waarde van het aandeel niet aanrekenen.
    Onderzoeken kosten tijd en tijd is/kost geld.

    celyad.com/wp-content/uploads/2020/06...
  3. forum rang 7 Kaviaar 8 december 2021 05:52
    28 juni 2016

    Bij de laatste tegenslag voor de stamcelsector faalt Celyad PhIII - en de biotech claimt een overwinning

    John Carroll
    Redacteur & Oprichter

    Op het eerste gezicht heeft het idee dat stamcellen kunnen worden gebruikt om een ??beschadigd hart te versterken een sterke aantrekkingskracht. Het klinkt verstandig genoeg in het arsenaal van regeneratieve geneeskunde. Maar het programma van Celyad om te bewijzen dat het de juiste aanpak heeft met Cure-C, mislukte net in fase III, wat een nieuwe tegenslag betekende voor een onrustig veld en een klap voor het biotechbedrijf.

    Voor het deel van Celyad ($CYAD) werd het feit dat de Fase III mislukte snel opgeheven, zodat het bedrijf onmiddellijk kon doorgaan met zijn analytische analyse, wat wijst op een aanzienlijke subpopulatie van patiënten waarvan het bedrijf beweert dat ze werden geholpen door C-Cure. Die analyse geeft hen reden om de EMA te benaderen over het indienen van het medicijn, terwijl ze hun gretigheid aangeven om een ??deal over het project te sluiten, op zoek naar een ander bedrijf om de ontwikkeling te financieren en een commercialiseringsstap te ondersteunen.

    Dat zal een moeilijk argument zijn om met investeerders te maken. Hartziekten in het bijzonder - die miljoenen mensen treffen - is een van de meest veeleisende gebieden in O&O, met een zeer hoge lat voor het aantonen van werkzaamheid en veiligheid voor regelgevers. En de eerste reactie van beleggers was om te vluchten, waardoor de aandelen van Celyad vanmorgen met ongeveer 40% daalden.

    endpts.com/in-latest-setback-for-stem...

    Dat deze fase 3 studie in 2016 niet gelukt is, is de huidige CEO niet aan te rekenen. Het had wel gevolgen voor de koers.
  4. forum rang 7 Kaviaar 8 december 2021 06:06
    Een artikel van 2 september 2020

    www.pharmalive.com/celyads-high-hopes...

    Celyad Oncology loopt voorop op het gebied van geavanceerde immunotherapie en hoopt een nieuwe weg vooruit te bieden voor patiënten met recidiverend/refractair multipel myeloom. Nadat ze op 14 juli de goedkeuring van de FDA hebben gekregen om met fase I-onderzoeken te beginnen, zijn ze van plan eind 2020 met hun eerste patiënt in de kliniek te zijn.

    Het Belgische biotechnologiebedrijf in de klinische fase richt zich op de ontdekking en ontwikkeling van chimere antigeenreceptor T-cel (CAR-T) therapieën voor kanker. Celyad Oncology ontwikkelt ook CYAD-101, een niet-gen-editored, allogene NKG2D-gebaseerde CAR-T-therapie voor gemetastaseerde colorectale kanker.

    De twee primaire soorten celtherapie zijn autoloog en allogeen. Autologe CAR-T-therapie maakt gebruik van de transplantatie en genetische bewerking van de eigen immuuncellen van een patiënt in een enkele batch, terwijl een allogene transplantatie immuuncellen gebruikt van een donor die in grote batches worden vervaardigd. Celyad Oncology is pas het vierde bedrijf dat doorgaat naar Fase I met een allogene CAR-T die werkt tegen een doelwit dat bekend staat als B-celrijpingsantigeen (BCMA), dat sterk tot expressie wordt gebracht bij patiënten met multipel myeloom.

    De Fase I-doelstellingen voor CYAD-211 zijn het vaststellen van de levensvatbaarheid, effectiviteit en verdere mogelijkheden die worden geboden door de op shRNA gebaseerde technologie. Naast het analyseren van de voordelen van het richten op BCMA met een CAR-T, deelde Celyad Oncology Chief Executive Officer Filippo Petti mee dat de eerste prioriteit van het bedrijf is om de premisse te bewijzen dat ShRNA de allogene CAR-T bevestigt.

    "Het eerste niveau is om naar de kliniek te gaan en de vraag te evalueren, is shRNA een nieuwe, niet-gen-bewerkte allogene benadering van CAR-T? Waar de meerderheid van onze collega's in de ruimte aan het genoom werken met behulp van de genbewerkingstechnologie, als we kunnen aantonen dat een andere niet-genbewerkingstechnologie zoals ShRNA werkt, zou het gewoon het hele veld openen in termen van allogene CAR-T. Het zou aantonen dat we een onbezwaard activa- en technologieplatform hebben waarmee we CAR-T-kandidaten van de volgende generatie kunnen creëren, "zei Petti. "We zullen heel snel weten, bij de eerste paar patiënten, of we een afwezigheid van graft-versus-host-ziekte zien, en of ShRNA zijn gewicht draagt ????in termen van een allogene technologie."

    Hij verwacht tegen eind 2021 een idee te hebben hoe concurrerend de gegevens zijn in termen van zowel veiligheid als klinische werkzaamheid.

    Dr. Laurence Cooper, Chief Executive Officer (CEO) van Ziopharm Oncology, die ook een ervaren innovator is in het combineren van genetische manipulatie met immunotherapieën, legde uit dat Graft-versus-Host Disease (GvHD) een van de grootste uitdagingen is voor bedrijven die de allogene benadering.

    "Als je cellen van derden plaatst, raken die cellen meteen in de war, omdat ze nu ergens nieuw zijn, en ineens zien ze de patiënt als de bedreiging. Dit kan resulteren in Graft-versus-Host-ziekte, een auto-immuunziekte die wordt veroorzaakt door de natuurlijke biologie in de T-cel via de T-celreceptor, "zei Cooper. “De techniek waar je het over hebt is om die dreiging weg te nemen. Sommigen knippen het genetische materiaal dat codeert voor de endogene T-celreceptor weg, zodat een T-cel nu in een andere persoon kan gaan en de dreiging niet meer kan waarnemen omdat hij zijn antennes kwijt is. Een andere manier is om expressie van de T-celreceptor te voorkomen. Nu kan de T-cel iets nuttigs doen als je er een auto in stopt, hij kan afgaan en zich richten op ... BCMA."

    Frédéric F. Lehmann, hoofd van de oncologiefranchise bij Celyad Oncology, legde uit hoe de op shRNA gebaseerde therapie is ontwikkeld om de nieuwe ongebreidelde minachting van de cel voor bedreigingen te beheersen en de kans op een auto-immuunreactie te verkleinen.

    “Een van de innovaties voor CYAD-211 is het opnemen in de vector van een kort haarspeld-RNA (shRNA) dat zich richt op de CD3?-subeenheid van de T-celreceptor (TCR). Dit reguleert effectief de oppervlakte-expressie van de TCR en remt daardoor de signalering die zou leiden tot graft-versus-host-ziekte, "zei Lehmann.

    Een opmerkelijk nadeel van de autologe benadering van CAR-T-therapie is dat het kostbaar en tijdrovend is. Petti legde uit hoe CYAD-211 niet alleen de potentie heeft om de werkzaamheid te verbeteren, maar ook om het behandelingsproces schaalbaarder en dus economisch voordeliger te maken.

    "Als het gaat om commercialisering, profiteren we van minder manipulaties tijdens de productie, omdat we een alles-in-één-vectorbenadering gebruiken, waardoor we kunnen verrijken voor de gemanipuleerde cellen die we willen, wat uiteindelijk zou kunnen helpen bij mogelijke commercialisering van een product dat gestroomlijnd,” zei Petti.

    Hij voegde eraan toe dat de alles-in-één vectorbenadering de efficiëntie verhoogt, omdat ze, in tegenstelling tot het geval met het genbewerkingsproces, alles in één stap kunnen bereiken.

    In eerdere berichten las ik dat er geen graft versus host ziekte opgetreden is tijdens de studies.

  5. forum rang 7 Kaviaar 8 december 2021 07:25
    quote:

    egeltjemetstekel schreef op 8 december 2021 07:19:

    @kaviaar: goed bezig smorgensvroeg!
    Fijn te lezen, dankje!
    Graag gedaan. Het is waardevolle informatie. Iedereen kan lezen waar Celyad mee bezig is en in het verleden (vorige CEO) mee bezig was.
    Ik ben nog steeds hoopvol gestemd.
    Binnenkort krijgen we updates.
  6. altijd blijven proberen 8 december 2021 16:33
    quote:

    NSBB schreef op 8 december 2021 15:49:

    spel wordt weer zoals altijd gespeeld, zij die uit zijn op snel geldgewin geven het op en verkopen. de echte lange termijnbeleggers worden immers beloond, geduld is een mooie deugd . bod komt er vroeg of laat toch . zeer goede herinneringen met ablynx :)
    Zo is het maar net!
3.900 Posts
Pagina: «« 1 ... 170 171 172 173 174 ... 195 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.