Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,701   -0,005   (-0,71%) Dagrange 0,701 - 0,707 1.414.819   Gem. (3M) 3,3M

Pharming december 2020: van verborgen ruwe diamant naar schitterend juweel....an american dream!

19.892 Posts
Pagina: «« 1 ... 181 182 183 184 185 ... 995 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 fanaat 10 december 2020 20:21
    Alle kruit is verschoten en nog geen konijn geraakt. Morgen een stampvoetende baas die niet snapt dat de beurs niet reageert op zijn oh zo geplande pbtjes. Hij moet in de bava aankondigen dat bij deze koers geen Amerikaan van zijn stoel afkomt om mee te doen aan de uitgifte van de ADR 's. Deze Alles Door Rook waardepapieren zijn aangetast en bijna niet te plaatsen want de waarde is niet conform met de bank gemaakte afspraak ter zake. De grote broek zakt af en Pharming moddert nog jaren voort op een normale koers van 80cent of iets daarboven.
    Na het valutaverlies in dit kwartaal is dit de zoveelste domper. De pijplijn wordt nu weer aandachtpunt no 1 maar de vorderingen daarin zijn zo bescheiden dat het nog wel een paar jaar gaat duren alvorens de borden op €2 of meer zullen staan. De shorters gaan morgen met een gerust gemoed naar hun werkplek en met weinig moeite gaan zij hun dagwinst incasseren.
  2. Een Oen Met Poen 10 december 2020 20:24
    quote:

    Declan schreef op 10 december 2020 20:02:

    [...]

    Ze zoeken nog iemand die een lezing wil houden ten behoeven van de beroepsgroep zorg.
    U lijkt mij een juist persoon deze groep te overtuigen.
    Maar wel vreemd dat er toch regelmatig aanpassingen cq waarschuwingen naar buiten komen vreemd voor een zo goed getest vaccin.
    Las ook nog vandaag dat er zo voorbeeldig samen werd gewerkt NOT.
    Men weigerde zelfs andere de samenstelling te geven Pfizer in deze.

    We gaan er nog wel van horen in dit theater.

    Ruud..
    Overtuigen vind ik wat overdreven. Mensen moeten goed voorgelicht worden, met feiten. En omdat je wetenschappelijk nooit iets voor 100% veilig kan verklaren — er blijft altijd iets van 0,0001% kans op iets onverwachts, een bijwerking — en dat wordt dan aangehaald als “zie je wel, het is niet veilig”. Ik word daar zo moe van...

    Op een mooie, windloze zomerdag door het bos lopen beschouwd men als veilig. Toch kan er een tak afbreken, je kan een allergische reactie krijgen van die ene naaldboom... etc.etc.

    Tja, dat Pfizer hun product probeert geheim te houden snap ik wel. Zolang de FDA en de EMA maar volledige inzage hebben om een goed oordeel te kunnen vellen. En daar heb ik het volste vertrouwen in.
  3. [verwijderd] 10 december 2020 20:27
    quote:

    Declan schreef op 10 december 2020 20:02:

    [...]

    Ze zoeken nog iemand die een lezing wil houden ten behoeven van de beroepsgroep zorg.
    U lijkt mij een juist persoon deze groep te overtuigen.
    Maar wel vreemd dat er toch regelmatig aanpassingen cq waarschuwingen naar buiten komen vreemd voor een zo goed getest vaccin.
    Las ook nog vandaag dat er zo voorbeeldig samen werd gewerkt NOT.
    Men weigerde zelfs andere de samenstelling te geven Pfizer in deze.

    We gaan er nog wel van horen in dit theater.

    Ruud..
    Ik ben nooit mijn eerste les vergeten:

    "Elke spuit, infuus, kan dodelijk zijn!"

    Ze niet geven , ...
  4. forum rang 7 wiegveld 10 december 2020 20:30
    quote:

    Pommeke schreef op 10 december 2020 20:18:

    Kent er iemand het "technische" verschil tussen :

    - conestat alfa ( NCT04414631 ) en

    - Ruconest ( NCT04530136 )

    ?

    zie:
    www.ema.europa.eu/en/medicines/human/...

    op deze EMA website kun je alle info vinden over alle geregistreerde geneesmiddelen.
  5. forum rang 6 fanaat 10 december 2020 20:34
    Recombinant humane C1-esteraseremmer (Ruconest®) bij de preventie van ernstige SARS-CoV-2-infectie bij ziekenhuispatiënten met COVID-19: een gerandomiseerde, parallelle groep, open-label, multi-center pilotstudie in de Verenigde Staten (PROTECT -COVID-19-US)

    Sponsors
    Hoofdsponsor: Pharming Technologies B.V.

    Bron Pharming Technologies B.V.
    Korte samenvatting
    Het primaire doel van deze studie is om te evalueren of rhC1-INH wordt toegevoegd aan de standaardzorg (SOC) bij patiënten die zijn opgenomen voor stadium II COVID-19-infectie kan het risico op ziekte verminderen progressie, d.w.z. ALI die mechanische ventilatie vereist, of de kans op een snellere klinische verbetering vergeleken met alleen SOC.

    gedetailleerde beschrijving
    Patiënten die aan alle geschiktheidscriteria voldoen, worden gerandomiseerd in een verhouding van 2: 1 in een open-label gecontroleerd ontwerp voor behandeling met rhC1-INH in aanvulling op alleen SOC of SOC vanaf dag 0. De eerste rhC1-INH-behandeling wordt op dezelfde dag en ging in totaal 4 dagen door.

    Algemene status Nog niet aan het werven
    Startdatum 15 september 2020
    einddatum 31 maart 2021
    Primaire voltooiingsdatum 15 maart 2021
    Fase Fase 2
    Studietype Interventioneel
    Primaire uitkomst
    Meten Tijdsspanne
    Ziekte-ernst op de 7-punts WHO ordinale schaal Beoordeeld op elke dag na inschrijving (slechtste status) met behulp van de WHO Ordinal Scale en de score op dag 7 wordt gestratificeerd op basis van de basiswaarde geanalyseerd
    Secundair resultaat
    Meten Tijdsspanne
    Klinische verbetering Dagelijks tot dag 14
    Invasieve of niet-invasieve beademing Dagelijks tot dag 14.
    Acuut longletsel Dagelijks tot dag 14.
    Inschrijving 120

    Staat
    Bevestigde ziekte van het coronavirus
    Interventie
    Type interventie: Drug

    Interventienaam: Ruconest

    Omschrijving: Patiënten worden gerandomiseerd naar Ruconest of Standard of Care

    Geschiktheid
    Criteria:

    Opnamecriteria: - Leeftijd 18-85 jaar, - Opgenomen in het ziekenhuis wegens bevestigde positieve SARS-CoV-2 (COVID-19 infectie). - Bewijs van longbetrokkenheid op CT-scan of röntgenfoto van de borst, - Begin van de symptomen in de afgelopen 10 dagen EN ten minste één extra risicofactor voor progressie naar mechanische ventilatie: 1) arteriële hypertensie, 2)> 50 jaar, 3) obesitas (BMI> 30,0 kg / m2), 4) geschiedenis van hart- en vaatziekten, 5) chronische pulmonale ziekte, 7) chronische nierziekte, 6) C-reactief proteïne van> 35 mg / l, 7) zuurstof verzadiging in rust in omgevingslucht van <94% Uitsluitingscriteria: - Contra-indicaties voor de klasse van geneesmiddelen die wordt bestudeerd (C1-esteraseremmer); - Geschiedenis van of vermoeden van allergie voor konijnen; - Vrouwen die zwanger kunnen worden en die tijdens de gehele studieperiode; - Zwangere of zogende vrouwen of met een positief serum ß-humaan chorion gonadotropine (hCG) zwangerschapstest bij screening; - Chronische leverziekte (elke Child-Pugh-score B of C); - Momenteel opgenomen op een IC of verwachte opname binnen de komende 24 uur; en - Momenteel invasieve of niet-invasieve beademing

    Geslacht: Alle

    Minimum leeftijd: 18 jaar

    Maximale leeftijd: 85 jaar

    Gezonde vrijwilligers: Nee

    Algemeen ambtenaar
    Achternaam Rol Verbondenheid
    Jonathan Bernstein, MD Principal Investigator University of Cincinnati
    Algemeen contact
    Achternaam: Anurag Relan, MD

    Telefoon: +31 71 5247 400

    E-mail: medical-information@pharming.com

    Verificatiedatum
    Augustus 2020

    Verantwoordelijke partij
    Type: Sponsor

    Conditie Bladeren
    Infectie
    Coronavirus-infecties
    Aantal wapens 2
    Arm groep
    Label: Ruconest

    Type: Experimenteel

    Omschrijving: Patiënten krijgen (150 E / ml) Ruconest in een dosis van 50 E / kg (maximale dosis 4200 E) als een langzame intraveneuze injectie via een perifeer om de 12 uur; gedurende 4 dagen. Er worden in totaal 8 doses toegediend.

    Label: Zorgstandaard

  6. [verwijderd] 10 december 2020 20:46
    Ze gaan echt wel voor de zware gevallen, zou ik denken ???

    progressie naar mechanische ventilatie:
    1) arteriële hypertensie,
    2)> 50 jaar,
    3) obesitas (BMI> 30,0 kg / m2),
    4) geschiedenis van hart- en vaatziekten,
    5) chronische pulmonale ziekte,
    7) chronische nierziekte,
    6) C-reactief proteïne van> 35 mg / l,
    7) zuurstof verzadiging in rust in omgevingslucht van <94% Uitsluitingscriteria:
    - Contra-indicaties voor de klasse van geneesmiddelen die wordt bestudeerd (C1-esteraseremmer);
    - Geschiedenis van of vermoeden van allergie voor konijnen;
    - Vrouwen die zwanger kunnen worden en die tijdens de gehele studieperiode;
    - Zwangere of zogende vrouwen of met een positief serum ß-humaan chorion gonadotropine (hCG) zwangerschapstest bij screening;
    - Chronische leverziekte (elke Child-Pugh-score B of C);
    - Momenteel opgenomen op een IC of verwachte opname binnen de komende 24 uur; en
    - Momenteel invasieve of niet-invasieve beademing

    Geslacht: Alle

    Alles wat de anderen uitsluiten, ???
    Mijn inziens ziet dat er goed uit ?

    ???
    Tell me !!!
  7. forum rang 4 Kompas 10 december 2020 20:51
    Op de Pharming site is vanaf vandaag ook een COVID-19 pagina actief.

    www.pharming.com/pipeline/covid-19

    Future updates on clinical trials in general, including COVID-19
    Pharming will provide further information on its clinical trials in conjunction with the following events:

    -When the first patient has been treated in a clinical trial;
    -Once results from either an interim analysis or after all patients have been treated have become available;
    -When final analysis has been completed and next steps have been decided upon by the company or agreed with regulatory authorities.

  8. [verwijderd] 10 december 2020 20:55
    Als de shorters hun gelijk halen geeft dat ook aan dat de aandeelhouders die aanvankelijk niet verkochten wel overgegaan zijn tot wel verkopen.
    Hoop doet leven, laat ons hopen dat morgen middag het nieuws het dak eraf laat gaan ook nabeurs zodat we maandag met frisse moed de finale week ingaan.
  9. forum rang 4 The passenger 10 december 2020 20:56
    quote:

    Pommeke schreef op 10 december 2020 20:36:

    [...]

    Die gaat goed, van 5,25 naar 159 ?

    Foutje bij ingeven ???

    greenwichlifesciences.com/

    :)
    Dat door een redelijk middel waarmee een immuunsysteem wordt ontwikkeld dat herhaling van borstkanker voorkomt. Jammer dat dit soort bedrijven niet op de radar staan van IEX, en wij ons met zijn allen blindstaren op Pharming.

    Gr
  10. forum rang 4 souni 10 december 2020 20:57
    quote:

    fanaat schreef op 10 december 2020 20:34:

    Recombinant humane C1-esteraseremmer (Ruconest®) bij de preventie van ernstige SARS-CoV-2-infectie bij ziekenhuispatiënten met COVID-19: een gerandomiseerde, parallelle groep, open-label, multi-center pilotstudie in de Verenigde Staten (PROTECT -COVID-19-US)

    Sponsors
    Hoofdsponsor: Pharming Technologies B.V.

    Bron Pharming Technologies B.V.
    Korte samenvatting
    Het primaire doel van deze studie is om te evalueren of rhC1-INH wordt toegevoegd aan de standaardzorg (SOC) bij patiënten die zijn opgenomen voor stadium II COVID-19-infectie kan het risico op ziekte verminderen progressie, d.w.z. ALI die mechanische ventilatie vereist, of de kans op een snellere klinische verbetering vergeleken met alleen SOC.

    gedetailleerde beschrijving
    Patiënten die aan alle geschiktheidscriteria voldoen, worden gerandomiseerd in een verhouding van 2: 1 in een open-label gecontroleerd ontwerp voor behandeling met rhC1-INH in aanvulling op alleen SOC of SOC vanaf dag 0. De eerste rhC1-INH-behandeling wordt op dezelfde dag en ging in totaal 4 dagen door.

    Algemene status Nog niet aan het werven
    Startdatum 15 september 2020
    einddatum 31 maart 2021
    Primaire voltooiingsdatum 15 maart 2021
    Fase Fase 2
    Studietype Interventioneel
    Primaire uitkomst
    Meten Tijdsspanne
    Ziekte-ernst op de 7-punts WHO ordinale schaal Beoordeeld op elke dag na inschrijving (slechtste status) met behulp van de WHO Ordinal Scale en de score op dag 7 wordt gestratificeerd op basis van de basiswaarde geanalyseerd
    Secundair resultaat
    Meten Tijdsspanne
    Klinische verbetering Dagelijks tot dag 14
    Invasieve of niet-invasieve beademing Dagelijks tot dag 14.
    Acuut longletsel Dagelijks tot dag 14.
    Inschrijving 120

    Staat
    Bevestigde ziekte van het coronavirus
    Interventie
    Type interventie: Drug

    Interventienaam: Ruconest

    Omschrijving: Patiënten worden gerandomiseerd naar Ruconest of Standard of Care

    Geschiktheid
    Criteria:

    Opnamecriteria: - Leeftijd 18-85 jaar, - Opgenomen in het ziekenhuis wegens bevestigde positieve SARS-CoV-2 (COVID-19 infectie). - Bewijs van longbetrokkenheid op CT-scan of röntgenfoto van de borst, - Begin van de symptomen in de afgelopen 10 dagen EN ten minste één extra risicofactor voor progressie naar mechanische ventilatie: 1) arteriële hypertensie, 2)> 50 jaar, 3) obesitas (BMI> 30,0 kg / m2), 4) geschiedenis van hart- en vaatziekten, 5) chronische pulmonale ziekte, 7) chronische nierziekte, 6) C-reactief proteïne van> 35 mg / l, 7) zuurstof verzadiging in rust in omgevingslucht van <94% Uitsluitingscriteria: - Contra-indicaties voor de klasse van geneesmiddelen die wordt bestudeerd (C1-esteraseremmer); - Geschiedenis van of vermoeden van allergie voor konijnen; - Vrouwen die zwanger kunnen worden en die tijdens de gehele studieperiode; - Zwangere of zogende vrouwen of met een positief serum ß-humaan chorion gonadotropine (hCG) zwangerschapstest bij screening; - Chronische leverziekte (elke Child-Pugh-score B of C); - Momenteel opgenomen op een IC of verwachte opname binnen de komende 24 uur; en - Momenteel invasieve of niet-invasieve beademing

    Geslacht: Alle

    Minimum leeftijd: 18 jaar

    Maximale leeftijd: 85 jaar

    Gezonde vrijwilligers: Nee

    Algemeen ambtenaar
    Achternaam Rol Verbondenheid
    Jonathan Bernstein, MD Principal Investigator University of Cincinnati
    Algemeen contact
    Achternaam: Anurag Relan, MD

    Telefoon: +31 71 5247 400

    E-mail: medical-information@pharming.com

    Verificatiedatum
    Augustus 2020

    Verantwoordelijke partij
    Type: Sponsor

    Conditie Bladeren
    Infectie
    Coronavirus-infecties
    Aantal wapens 2
    Arm groep
    Label: Ruconest

    Type: Experimenteel

    Omschrijving: Patiënten krijgen (150 E / ml) Ruconest in een dosis van 50 E / kg (maximale dosis 4200 E) als een langzame intraveneuze injectie via een perifeer om de 12 uur; gedurende 4 dagen. Er worden in totaal 8 doses toegediend.

    Label: Zorgstandaard


    Start datum bijna 3 maansen later. Dus eind verwachtte einddatum wordt dan eind juni. Vaccinatie aan al flink op scheut.Pharm8ng is dus waarschijnlijk te laat. Ging toch over COVID 19. Hopelijk dat de Nasdaq hoop biedt op een betere koers
    Tegen die tijd heeft de board alweer op salaris verhoging gevraagd en w waarschijnlijk al gekregen ook.
    Zal wel een pharming dingetje zijn
19.892 Posts
Pagina: «« 1 ... 181 182 183 184 185 ... 995 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.