Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,727   +0,002   (+0,28%) Dagrange 0,726 - 0,735 2.310.496   Gem. (3M) 4,9M

Pharming Juli 2020

11.341 Posts
Pagina: «« 1 ... 450 451 452 453 454 ... 568 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. s.lin 28 juli 2020 23:04
    quote:

    De Monitor - De Pharming Expert schreef op 28 juli 2020 22:36:

    [...]

    Het CIN onderzoek inderdaad, wat nu AKI heet. Het onderzoek dat al een jaar geleden zou starten is een vervolgonderzoek (ook een Phase II overigens).
    Dus als ik het goed begrijp goed dat er weer schot in komt.

    Dat het zo lang duurt heeft dat met de kosten voor de studie te maken of loopt de formuliteit bij goedkeuringen van studies zo stroperig
  2. forum rang 8 BassieNL 28 juli 2020 23:29
    quote:

    s.lin schreef op 28 juli 2020 23:04:

    [...]

    Dus als ik het goed begrijp goed dat er weer schot in komt.

    Dat het zo lang duurt heeft dat met de kosten voor de studie te maken of loopt de formuliteit bij goedkeuringen van studies zo stroperig
    Nee hoor.
    Studie zou in Q4 2019, Q1 2020 starten.
    Niks meer over gehoord. Behalve dat door Covid19 vertragingen kunnen ontstaan.

    Datum van goedkeuring door de ethische commissie was al op 28-10-2019
  3. [verwijderd] 28 juli 2020 23:32
    quote:

    De Monitor - De Pharming Expert schreef op 28 juli 2020 19:14:

    [...]

    Ik zal ze je tegen die tijd onder de neus wrijven, en ook dat kost tijd helaas.
    Maar waarschijnlijk zien we jou tegen die tijd hier niet meer :-)
    Ik heb niet z'n grote neus, dus dat wrijven kost je niet veel tijd.

    Maar ik betwijfel of het zover komt. We zullen het zien wie aan het langste eind trekt

  4. forum rang 8 BassieNL 28 juli 2020 23:33
    quote:

    lucas D schreef op 28 juli 2020 23:30:

    Alle onderzoeken Ruconest gerelateerd kunnen starten met phase11 omdat Ruconest al een veilig medicijn is. De veiligheids test gebeurd is namelijk in hoofdzaak een veiligheids phase test.
    Ruconest PE studie die vorig jaar is gestart is een gecombineerde fase 1/2 studie.
  5. [verwijderd] 28 juli 2020 23:52
    quote:

    four69 schreef op 28 juli 2020 23:43:

    Grote beleggers zullen dit aandeel nooit kopen zolang deze CEO niet straight is, geen goede voorlichting geeft en z'n toegezegde trails niet op gang krijgt. Deze man kan het niet (alleen) en moet weg als hij niet verandert.
    Allemaal beweringen die je kunt veronderstellen, aannemen en of wensen.
    Echter het zijn geen feiten die je kunt staven en dus kort gezegd van generlei toegevoegde waarde.

    Zonde van je tijd dat je ze opschrijft en wilt delen met dit forum.
    Maar wellicht is dat jouw manier om een opgelopen beurs blauwtje te managen.

    Alleen werkt het niet want ik zie met regelmaat dit soort post van je hier voorbijkomen.
    ..........Of, loop je constant beurs blauwtjes op :-)
  6. forum rang 4 rabbit in your headlights 28 juli 2020 23:54
    quote:

    four69 schreef op 28 juli 2020 23:43:

    Grote beleggers zullen dit aandeel nooit kopen zolang deze CEO niet straight is, geen goede voorlichting geeft en z'n toegezegde trails niet op gang krijgt. Deze man kan het niet (alleen) en moet weg als hij niet verandert.
    Als ik jouw was zou ik hem een fax sturen.
  7. forum rang 7 lucas D 29 juli 2020 00:01
    quote:

    BassieNL schreef op 28 juli 2020 23:33:

    [...]
    Ruconest PE studie die vorig jaar is gestart is een gecombineerde fase 1/2 studie.
    Ik kan de reden daarvoor niet uitleggen, maar deze uitzondering kan Beur met zijn technische kennis vast wel beantwoorden. Ik vermoed dat er een bepaalde stof gebruikt word die niet Ruconest gerelateerd is bij de PE studie.
  8. [verwijderd] 29 juli 2020 00:05
    quote:

    lucas D schreef op 28 juli 2020 23:30:

    Alle onderzoeken Ruconest gerelateerd kunnen starten met phase11 omdat Ruconest al een veilig medicijn is. De veiligheids test is namelijk in hoofdzaak een veiligheids phase test.
    Gelieve te stoppen met het verspreiden van onjuiste zaken. Het pre-eclampsie onderzoek heeft gewoon een veiligheidsstudie in het onderzoek.
  9. [verwijderd] 29 juli 2020 00:06
    quote:

    quatron schreef op 28 juli 2020 23:32:

    [...]

    Ik heb niet z'n grote neus, dus dat wrijven kost je niet veel tijd.

    Maar ik betwijfel of het zover komt. We zullen het zien wie aan het langste eind trekt

    In de meeste gevallen heb ik achteraf gelijk. We gaan zien of dat deze keer óók weer zo is.
  10. [verwijderd] 29 juli 2020 00:07
    Wellicht hier de verklaring waarom fase 1/2 studie.......eerst testen of ruconest wel veilig is bij moeder en kind

    Het eerste deel van studie betreft een open-label-onderzoek naar de tolerantie en veiligheid van de
    behandeling met RUCONEST®. Pharming zal voor dit deel van de studie zeer binnenkort starten met
    het werven van een klein aantal patiënten in mid- tot laat-symptomatische stadia van eclampsie.
    Daarbij krijgen vrouwen die minimaal 27 weken zwanger zijn tot aan het einde ervan RUCONEST®
    toegediend met ingang van de eerste duidelijke PE-symptomen. Patiënten worden voortdurend
    gemonitord voor de waarborging van hun veiligheid en die van de foetus.
    Tot op heden is RUCONEST® toegediend voor de behandeling van erfelijk angio-oedeem (HAE) bij
    ongeveer 50 zwangere patiënten (tot 40 keer tijdens een enkele zwangerschap), ook tijdens de
    bevalling, waarbij geen veiligheidsprobleem voor moeder of baby werd ontdekt tijdens of na dat
    moment.
    Het tweede zogeheten open label/proof of concept-deel van het onderzoek (na goedkeuring door de
    medisch-ethische commissies), omvat in totaal 30 patiënten die door twee onderzoekscentra, één in
    Nederland en één in Australië, zullen worden gerekruteerd. Er zullen patiënten met lichte tot matige
    pre-eclamptische symptomen na 27 tot 34 weken zwangerschap worden geselecteerd. Patiënten
    ontvangen alleen dié doses RUCONEST® waarvan uit het eerste deel van het onderzoek de veiligheid is
    gebleken. In het tweede deel van het onderzoek zal de behandeling met RUCONEST® ook worden
    afgezet tegen (historisch) gedocumenteerde resultaten van de standaardzorg bij vergelijkbare
    patiënten. Volgens belangrijke opinieleiders in pre-eclampsie kan iedere extra dag dichter bij een à
    terme bevalling een belangrijk verschil maken voor zowel moeder als baby.
  11. [verwijderd] 29 juli 2020 00:07
    quote:

    BassieNL schreef op 28 juli 2020 23:33:

    [...]
    Ruconest PE studie die vorig jaar is gestart is een gecombineerde fase 1/2 studie.
    Precies.

    Ik heb de vraag al eens eerder gesteld, is al bekend of er tussentijds nu wel of een readout van de veiligheid komt of niet? Reden is dat First Berlin dit beweerde, maar ik daar verder niets over zie.
11.341 Posts
Pagina: «« 1 ... 450 451 452 453 454 ... 568 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.