Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,380   0,000   (0,00%) Dagrange 24,000 - 25,380 146.795   Gem. (3M) 111,2K

Galapagos juni 2020

7.234 Posts
Pagina: «« 1 ... 155 156 157 158 159 ... 362 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Goudmijn64 9 juni 2020 16:10
    quote:

    greenback schreef op 9 juni 2020 15:56:

    Vandaag een mooie plus met een fors lagere AEX en VS en we mogen helemaal niet klagen. De forse stijging op hoog volume vanmorgen geeft vertrouwen.
    Helemaal mee eens.
    Als we vandaag boven de 180 sluiten is het heel mooi en als we morgen weer in de plus sluiten denk ik dat we de bodem (172,75 euro op 5 juni) wel gehad hebben en kan de weg naar boven hervat worden.
  2. [verwijderd] 9 juni 2020 16:22
    quote:

    bezinteergebelegt schreef op 9 juni 2020 16:17:

    Heb de vraag al eerder gesteld, helaas geen antwoord toen.

    Maar kan het dat berichten over goedkeuring evtl eerder komen dan de data die nu rondzingen ? Of zijn die data echt vast ?

    Iemand ?

    kan altijd vroeger dacht ik. Bij de FDA wordt er meestal een uiterste datum gecommuniceerd en voor zover ik weet schommelt het toch altijd rond die datum. Hooguit paar dagen vroeger. Voor Japan en Europa, geen flauw idee. Heb de vraag hier ook al gesteld, maar geen respons :-)
  3. forum rang 7 bezinteergebelegt 9 juni 2020 16:26
    quote:

    Kahuna schreef op 9 juni 2020 16:22:

    [...]

    kan altijd vroeger dacht ik. Bij de FDA wordt er meestal een uiterste datum gecommuniceerd en voor zover ik weet schommelt het toch altijd rond die datum. Hooguit paar dagen vroeger. Voor Japan en Europa, geen flauw idee. Heb de vraag hier ook al gesteld, maar geen respons :-)
    Dank voor je antwoord.
  4. Krustie101 9 juni 2020 16:41
    quote:

    Kahuna schreef op 9 juni 2020 16:22:

    [...]

    kan altijd vroeger dacht ik. Bij de FDA wordt er meestal een uiterste datum gecommuniceerd en voor zover ik weet schommelt het toch altijd rond die datum. Hooguit paar dagen vroeger. Voor Japan en Europa, geen flauw idee. Heb de vraag hier ook al gesteld, maar geen respons :-)
    Over Japan en EU kan je iets vinden in de meest recente posts van het "GLPG0634 (Filgotinib)" draadje. In Japan en EU wordt er eerst een advies bekend gemaakt dat dan ongeveer 2 maanden later doorgaans wordt omgezet in een goedkeuring indien positief. Voor zowel Japan als Europa zou dit advies wel eens op het einde van juni naar buiten gebracht kunnen worden, op basis van de tijdslijnen van Rinvoq.
  5. winx09 9 juni 2020 17:09
    quote:

    bezinteergebelegt schreef op 9 juni 2020 16:17:

    Heb de vraag al eerder gesteld, helaas geen antwoord toen.

    Maar kan het dat berichten over goedkeuring evtl eerder komen dan de data die nu rondzingen ? Of zijn die data echt vast ?

    Iemand ?

    In mijn optiek is er ook best kans dat de FDA beslissing komende 1,5 week valt. Het gaat er bij mij namelijk niet in dat men binnen 2 maanden na het voltooien van de Finch studies een aanvraag bij EMA kon indienen en daarna 4 maanden extra nodig had om het pakket voor de FDA klaar te maken. Zowel alle analisten als alle forum experts zijn het eens over 19 augustus, het lijkt dus niet verstandig mijn dissidente mening te volgen.

    cheers.
  6. forum rang 5 Raasgier 9 juni 2020 17:15
    quote:

    Krustie101 schreef op 9 juni 2020 16:41:

    [...]

    Over Japan en EU kan je iets vinden in de meest recente posts van het "GLPG0634 (Filgotinib)" draadje. In Japan en EU wordt er eerst een advies bekend gemaakt dat dan ongeveer 2 maanden later doorgaans wordt omgezet in een goedkeuring indien positief. Voor zowel Japan als Europa zou dit advies wel eens op het einde van juni naar buiten gebracht kunnen worden, op basis van de tijdslijnen van Rinvoq.
    Alles kan... Maar sommige dingen zijn wat vaster dan andere. 19 augustus voor de FDA is volgens mij berekend op exact 8 maanden na indiening, maar dat kan m.i. nog wel wat schuiven: heel strikt is het namelijk 6 maanden na acceptatie van de PRV, en we weten niet *precies* op welke datum die PRV toegekend is. Die 19e augustus is wel hardop in bronnen verschenen, maar voor zover ik mij herinner waren dat geen bronnen met betere info dan wij (m.a.w.: niet de FDA zelf, maar bv. journalisten die dezelfde rekensom maken als wij).

    In Europa ligt vooral de vergadercyclus van de CHMP gewoon vast. De volgende is eind juni, met 'highlights' te publiceren op 26 juni (geloof ik). Dat zal niet verschuiven, wel zal in het ergste geval blijken dat filgo niet op die dag wordt afgehamerd, en dan wordt het dus vroegstens eind juli voor de volgende vergadering. Dit is bovendien niet de officiële goedkeuring, maar slechts het advies dat in principe wordt overgenomen. Het is dus wel een de facto goedkeuring, maar het kan zijn dat de markt hier niet volledig op reageert en deels wacht op de officiële goedkeuring die later volgt.

    Japan heb ik geen flauw idee van.
7.234 Posts
Pagina: «« 1 ... 155 156 157 158 159 ... 362 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.