Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH1251125998

Laatste koers (chf) Verschil Volume
4,400   +0,180   (+4,27%) Dagrange 4,010 - 4,630 50.640   Gem. (3M) 138,1K

Relief therapeutics Holding

9.105 Posts
Pagina: «« 1 ... 144 145 146 147 148 ... 456 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Reader 22 september 2020 18:01
    Ja, je kunt natuurlijk ook nu al een doorlopende order plaatsen. Een order wijzigen gaat een stuk sneller dan een order plaatsen. Bovendien kun je je order zó laag zetten, bijvoorbeeld op €0,25 of € 0,30, zodat wanneer er een "gem-dump" plaatsvindt je daarvan direct kunt profiteren...als je dat wilt natuurlijk.

    Mvgr,

    Reader
  2. forum rang 4 MisterBlues 22 september 2020 18:30
    quote:

    Reader schreef op 22 september 2020 18:01:

    Ja, je kunt natuurlijk ook nu al een doorlopende order plaatsen. Een order wijzigen gaat een stuk sneller dan een order plaatsen. Bovendien kun je je order zó laag zetten, bijvoorbeeld op €0,25 of € 0,30, zodat wanneer er een "gem-dump" plaatsvindt je daarvan direct kunt profiteren...als je dat wilt natuurlijk.

    Mvgr,

    Reader
    Goed plan. Aantal doorlopende orders...

    Het werk zit erop. Nu alleen nog een oogje in het zeil houden...

    Wachten op opstekende wind...

    Intussen spreekt RIVM over een tweede golf in NL. Spanje gaat superslecht...
  3. [verwijderd] 22 september 2020 18:55
    quote:

    MisterBlues schreef op 22 september 2020 18:30:

    [...]

    Goed plan. Aantal doorlopende orders...

    Het werk zit erop. Nu alleen nog een oogje in het zeil houden...

    Wachten op opstekende wind...

    Intussen spreekt RIVM over een tweede golf in NL. Spanje gaat superslecht...
    Ik word niet vrolijk van al die slechte berichten, een gevaarlijk virus op korte en lange termijn. Inhaled RLF100 moet er zo snel mogelijk komen (als het werkt), liever niet eerst naar de IC voor de IV versie.
  4. Leglesslegolegolas 22 september 2020 20:35
    quote:

    Chiddix schreef op 22 september 2020 12:11:

    [...]

    Je gaat er dan vanuit , dat er geen kink in de kabel komt. Op welke termijn wordt de raket dan gelanceerd? En wie moet groenlicht geven? FDA? EMA? Als het door de keuring komt rijst de vraag, wat gaat men eraan verdienen? Omzetverwachting. Eerste jaar 5 miljoen?
    Al die vragen, waarom dan nog beleggen? Noem 1 goedkoop aandeel met dezelfde potenties, nooit pump and dump gedrag vertoont en waar, als je goed je eigen research doet een wereldwijde crisis kan doen stoppen.

    Ik zeg: koop nu, bedank JEZELF later :)
  5. [verwijderd] 22 september 2020 21:06
    Die Andy Harris is toch wel een iemand om in de gaten te houden.
    Op zijn twitter op 16-9 : This ultimate public private partnership has our nation on the cusp of a medical miracle, and once approved, millions of doses will be available immediately.

    Op 17-9 is de EUA aangevraagd.
    En de speech van Javitt op Sachs was: “The Miracle of VIP: How The Son of a Coptic Cleric May Rescue Humanity From COVID-19”

    Is het een "miracle" dat ze precies hetzelfde woord kiezen?
  6. Bert-Jan 22 september 2020 21:18
    quote:

    Kleintje66 schreef op 22 september 2020 21:06:

    Die Andy Harris is toch wel een iemand om in de gaten te houden.
    Op zijn twitter op 16-9 : This ultimate public private partnership has our nation on the cusp of a medical miracle, and once approved, millions of doses will be available immediately.

    Op 17-9 is de EUA aangevraagd.
    En de speech van Javitt op Sachs was: “The Miracle of VIP: How The Son of a Coptic Cleric May Rescue Humanity From COVID-19”

    Is het een "miracle" dat ze precies hetzelfde woord kiezen?
    Als we van iemand zeker weten dat hij RLF-100 kent dan is het Andy Harris.
  7. [verwijderd] 22 september 2020 21:35
    Ultimate public private partnership: NeuroRX met:
    Who's working on Operation Warp Speed?

    "OWS is a partnership among components of the Department of Health and Human Services (HHS), including the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), the Food and Drug Administration (FDA), the National Institutes of Health (NIH), and the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), and the Department of Defense (DoD). OWS engages with private firms and other federal agencies, including the Department of Agriculture, the Department of Energy, and the Department of Veterans Affairs. It will coordinate existing HHS-wide efforts, including the NIH's Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines (ACTIV) partnership, NIH's Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx) initiative, and work by BARDA."

    www.hhs.gov/coronavirus/explaining-op...

    Het plaatje lijkt aardig te kloppen. De speech van Javitt waarvan we alleen deeltjes kennen past er ook in.
  8. forum rang 10 DeZwarteRidder 23 september 2020 07:24
    quote:

    Chris0905 schreef op 23 september 2020 07:11:

    Relief partner NeuroRx submits request for Emergency Use Authorization for RLF-100™ (aviptadil) in the treatment of patients with Critical COVID-19 and Respiratory Failure who have exhausted approved therapy

    Hele PB: relieftherapeutics.com/relief-partner...
    “The EUA application covers the same type of patients whom FDA has already allowed to receive treatment under the Expanded Access protocol authorized by the Agency in July. Tragically, we have found that many patients who might benefit from the Expanded Access protocol are hospitalized in centers that do not allow patients access to investigational drugs,” said Jonathan Javitt, MD, MPH, Chairman and CEO of NeuroRx, “Our staff is working around the clock to address requests for RLF-100™ under the appropriate mechanism. All too often, patients of color and those of lower socioeconomic status are denied access.”

    FDA’s guidance to industry identifies the criteria for EUA as safe and “may be effective,” in contrast to the far more stringent requirement of “safe and effective” required for traditional drug approval. EUA may only be granted in circumstances where the Secretary of Health and Human Services has declared a Public Health Emergency, as is true in the COVID-19 pandemic.
  9. simidoc 23 september 2020 08:01
    Relief Therapeutics vraagt om goedkeuring van de FDA voor Aviptadil als noodmedicijn
    Het biotechbedrijf Relief Therapeutics heeft samen met haar partnerbedrijf NeuroRx goedkeuring aangevraagd voor Aviptadil voor de behandeling van ademhalingsfalen in verband met het coronavirus als noodmedicijn.

    Er is een aanvraag ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), zeggen de twee bedrijven.

    De werkzame stof Aviptadil, ook bekend als RLF-100, moet daarom worden gebruikt als noodmedicatie voor patiënten die worden behandeld op de intensive care en alle goedgekeurde behandelingsopties hebben uitgeput. RLF-100 wordt ontwikkeld door NeuroRx als onderdeel van een wereldwijd partnerschap met Relief.

    De aanvraag voor goedkeuring bij de FDA is gebaseerd op een case-control study. Volgens Relief hadden patiënten op de intensive care die met Aviptadil werden behandeld, betere resultaten voor herstel en overleving van respiratoir falen dan standaardtherapie.

    (contant / Reuters)
  10. [verwijderd] 23 september 2020 08:11
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 23 september 2020 07:24:

    [...]

    “The EUA application covers the same type of patients whom FDA has already allowed to receive treatment under the Expanded Access protocol authorized by the Agency in July. Tragically, we have found that many patients who might benefit from the Expanded Access protocol are hospitalized in centers that do not allow patients access to investigational drugs,” said Jonathan Javitt, MD, MPH, Chairman and CEO of NeuroRx, “Our staff is working around the clock to address requests for RLF-100™ under the appropriate mechanism. All too often, patients of color and those of lower socioeconomic status are denied access.”

    FDA’s guidance to industry identifies the criteria for EUA as safe and “may be effective,” in contrast to the far more stringent requirement of “safe and effective” required for traditional drug approval. EUA may only be granted in circumstances where the Secretary of Health and Human Services has declared a Public Health Emergency, as is true in the COVID-19 pandemic.

    Wat is het toch een trieste bedoeling in de VS.
9.105 Posts
Pagina: «« 1 ... 144 145 146 147 148 ... 456 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.