Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   Pharming april 2020

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,881   +0,025   (+2,86%) Dagrange 0,843 - 0,882 8.243.635   Gem. (3M) 6,4M

Pharming april 2020

Volgen
6.135 Posts
Pagina: «« 1 ... 176 177 178 179 180 ... 307 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 7 €URO-Trader 23 april 2020 14:50
    De werkelijke koers is rond de €1.10 tov het huidige sentiment. Hebben de shuffelaars weer een paar ton verdient. Gaan ze nu weer lager inkopen en over 3wkn bij het persbericht gaan we weer omhoog. Resultaten zijn ongetwijfeld goed, men zit bij Pharming niet te wachten op negatief nieuws, had men anders geen persbericht uit laten gaan. Wordt Ruconest vele malen zo duur in de VS voor de rijken. Gezondheid is dan toch betaalbaar voor een aantal.
  4. [verwijderd] 23 april 2020 14:57
    quote:

    Sharen schreef op 23 april 2020 11:05:

    Pharming vrienden,

    Op 10 april om 22:49 startte ik de discussie ‘of Ruconest een rol kon spelen bij de long-problemen van Corona’.
    Inmiddels wordt dit dus serieus getest.

    De essentie toen was dat die longproblemen erg lijken op de problemen bij acute angio oedeem, waar Ruconest een goed middel tegen is.

    Maar misschien is er inmiddels zelfs nog een twééde vergelijkbare toepassing mogelijk bij Corona.

    Lees eerst onderstaand artikel in de Telegraaf.
    Hierin wordt beschreven dat Corona ook beroertes door bloedproppen kan veroorzaken bij dertiger en veertigers:
    www.telegraaf.nl/nieuws/1057966680/co...

    En lees dan dit artikel op Pubmed.
    Hierin wordt Oral Angioedema beschreven, waarbij ook beroertes door trombose wordt beschreven.
    Ook de relatie met Bradykinine wordt hier weer genoemd.
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31182002/

    Het laatste artikel is echter zeer inhoudelijk, dus wellicht zijn er medici op dit forum die de inhoud beter naar waarde kunnen schatten.

    Het zal toch niet dat Ruconest ook hier een rol bij kan spelen ?

    Goed gevonden Sharen! Het zou wat zijn!
  6. Deurmat24 23 april 2020 15:01
    quote:

    De Pharming Aandeel Kenner schreef op 23 april 2020 14:25:

    [...]

    Voor de volledigheid, de andere 75 krijgen de standaardbehandeling.
    Volgens mij krijgt iedereen (alle 150 personen) de standaard behandeling.
    75 krijgen naast deze behandeling nog Ruconest en 75 naast deze standaard behandeling een placebo.
    Alleen zo lijkt me dat je de (extra) werking van Ruconest (blind) kan testen zonder patiënten in gevaar te brengen.
  7. ebikewilly 23 april 2020 15:01
    Ruconest is al een in gebruik zijnde medicijn, nu in het bijzonder voor HAE. Met de nood van Corana, all over the World, lopen er nu testen bij personen met Corana die kijken of Ruconest bijdraagt aan de genezing. De testen zijn op mensen met geen Corana, met Corana patiënten worden diverse doseringen toegepast en zo zullen er nog wat varianten zijn die op een slimme manier moeten uitmaken of Ruconest wel helpt. Dit hoeft geen jaar te duren, kan vele male korter omdat Ruconest een reeds toegestaan medicijn is en al jarenlang op mensen gebruikt word. Ik hoop dat Ruconest gaat bijdrage aan de beheersing van deze Corona shit, want op de 1e plaats de gezondheid voorop op de 2e plaats het opstarten van de Wereld economie en last but least weer terug naar normaal, pffffff. En dat dit voor Pharming imago zeer positief zal zijn is voor ons beleggers bijvangst.
  8. recital 23 april 2020 15:01
    Original-Research: Pharming Group NV (von First Berlin Equity Research GmbH):...
    23.04.20, 14:21 dpa-AFX
    ^

    Original-Research: Pharming Group NV - von First Berlin Equity Research GmbH

    Einstufung von First Berlin Equity Research GmbH zu Pharming Group NV

    Unternehmen: Pharming Group NVISIN: NL0010391025
    Anlass der Studie: Covid-19 Studie Empfehlung: Kaufen seit: 23.04.2020 Kursziel: EUR2,00 Kursziel auf Sicht von: 12 Monaten Letzte Ratingänderung: - Analyst: Simon Scholes, CFA

    First Berlin Equity Research hat ein Research Update zu Pharming Group NV (ISIN: NL0010391025) veröffentlicht. Analyst Simon Scholes bestätigt seine BUY-Empfehlung und bestätigt sein Kursziel von EUR 2,00.

    Zusammenfassung: Pharming hat ermutigende Ergebnisse einer Studie mit Ruconest (rekombinanter humaner C1-Inhibitor) mit fünf Covid-19-Patienten im Rahmen eines Compassionate-Use-Programms am Universitätsspital Basel, Schweiz, berichtet. Keiner dieser Patienten sprach auf Standardbehandlungen an, einschließlich Hydroxychloroquin und Lopinavir / Ritonavir, aber vier der fünf Patienten erholten sich innerhalb von 48 Stunden nach der Behandlung mit Ruconest. Der fünfte Patient erholte sich nach einer Sauerstoffbehandlung. Nun wird eine multinationale von Universitätsklinikum Basel geleitete, von Forschern initiierte klinische Studie mit bis zu 150 Patienten geplant. Der wertvollste Markt für Pharming und die konkurrierenden C1-Inhibitor-Produzenten Takeda und CSL Behring sind die rd. 7.500 diagnostizierten Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE) in den USA. Der Umsatz von Pharming stieg im vergangenen Jahr um 25%, da das Unternehmen Marktanteile von seinen Wettbewerbern gewann. Die starke Position von Ruconest bei stärker betroffenen HAE-Patienten sowie die zunehmende Verwendung zur Behandlung von Durchbruchattacken bei Patienten, die die prophylaktischen Therapien Takhzyro (Takeda) und Haegarda (CSL Behring) verwenden, lassen darauf schließen, dass das Wachstum in diesem Jahr robust bleiben wird. Um die steigende Nachfrage nach Ruconest zu befriedigen, richtete Pharming eine zweite transgene Kaninchenfarm ein, die nach der Zulassung durch die EMA und die FDA im Q1/20 in Betrieb genommen wurde. Die zweite Kaninchenfarm wird die Kapazität von Ruconest verdoppeln und die Behandlung einer begrenzten Anzahl an schwer betroffenen Covid-19-Patienten ermöglichen. Bis zum Abschluss der 150-Patienten Studie belassen wir unser Kursziel jedoch bei EUR2,00 unverändert. Wir behalten unsere Kaufempfehlung bei.
    onvista.de/news/original-research-pharming-group-nv-von-first-berlin-equity-research-gmbh-352153653
  10. forum rang 6 gerardom 23 april 2020 15:02
    quote:

    De Pharming Aandeel Kenner schreef op 23 april 2020 13:59:

    [...]

    De goed ingelezen belegger weet ongeveer hoeveel voorraad er is en welke productiecapaciteit er is. Dat jíj het niet weet is wat anders, maar als ik naar je tekstopbouw kijk is het niet meer dan een uitgesproken frustratie. Houd het netjes aub.
    Dus u weet wat de voorraad is en wat de productiecapaciteit is?
    Vertel het mij, ik kan het nergens vinden.
  11. [verwijderd] 23 april 2020 15:03
    quote:

    Sharen schreef op 23 april 2020 14:09:

    [...]
    Dank hiervoor.
    Zeg je hiermee dat toepassing van angio-oedeem middelen als Ruconest inderdaad ook een rol zouden kunnen spelen bij bloedstolsels en strokes als gevolg van Corona ? Of ga ik dan tekort door de bocht ?
    Ehm ja ik denk dat je daarmee iets tekort door de bocht schiet. Het is geen antistolling. Echter door die gehele stress cascade wordt een gestoorde stollingscascade in gang gezet in sommige gevallen. Niet alleen bij Covid hoor. Daardoor kunnen mini trombusjes ontstaan. Dat noem je diffuse intravasale stolling. Dat is een bekend verschijnsel op IC's. Hoe dat exact zit weet ik niet, misschien kan een internist hier beter op antwoorden. Maar Ruconest moet dus in een stadium voor het optreden van die d9minoeffecten worden gegeven lijkt mij.
  13. forum rang 5 Daarom 23 april 2020 15:04
    quote:

    polleke60 schreef op 23 april 2020 14:50:

    [...]

    Klopt niet
    Voor jou vertaald Polleke...

    Samenvatting: Pharming heeft bemoedigende resultaten gerapporteerd van een onderzoek met Ruconest (recombinante humane C1-remmer) bij vijf Covid-19-patiënten als onderdeel van een programma voor compassionate use in het Universitair Ziekenhuis Bazel, Zwitserland. Geen van deze patiënten reageerde op standaardbehandelingen, waaronder hydroxychloroquine en lopinavir / ritonavir, maar vier van de vijf patiënten herstelden binnen 48 uur na behandeling met Ruconest. De vijfde patiënt herstelde na zuurstofbehandeling. Er wordt nu een multinationale klinische proef gepland onder leiding van onderzoekers van de Universiteit van Basel met maximaal 150 patiënten. De meest waardevolle markt voor pharming en de concurrerende producenten van C1-remmers Takeda en CSL Behring zijn de ca. 7.500 gediagnosticeerde patiënten met erfelijk angio-oedeem (HAE) in de Verenigde Staten. De omzet van Pharming steeg vorig jaar met 25% doordat het bedrijf marktaandeel won van zijn concurrenten. Ruconests sterke positie bij HAE-patiënten die het zwaarst getroffen zijn en het toenemende gebruik ervan om doorbraakaanvallen te behandelen bij patiënten die profylactische behandelingen met Takhzyro (Takeda) en Haegarda (CSL Behring) gebruiken, suggereert dat de groei dit jaar robuust zal blijven zal. Om aan de toenemende vraag naar Ruconest te voldoen, heeft Pharming een tweede transgene konijnenkwekerij opgezet, die na goedkeuring door de EMA en FDA in Q1 / 20 in bedrijf is genomen. De tweede konijnenboerderij zal de capaciteit van Ruconest verdubbelen en zal een beperkt aantal ernstig getroffen Covid-19-patiënten behandelen. Tot het einde van het onderzoek met 150 patiënten laten we onze koersdoel onveranderd op 2,00 euro. We houden ons koopadvies.
  14. forum rang 6 Marxsa 23 april 2020 15:09
    quote:

    Deurmat24 schreef op 23 april 2020 15:01:

    [...]

    Volgens mij krijgt iedereen (alle 150 personen) de standaard behandeling.
    75 krijgen naast deze behandeling nog Ruconest en 75 naast deze standaard behandeling een placebo.
    Alleen zo lijkt me dat je de (extra) werking van Ruconest (blind) kan testen zonder patiënten in gevaar te brengen.

    Klopt volgens mij helemaal op de placebo na. Kunt het in deze tijd toch echt niet maken om 75 mensen met een kluitje in het riet te sturen. Zoals ik SDV het heb horen zeggen (BNR staat hier al veelvuldig op) krijgen 150 mensen de normale behandeling en 75 van hen krijgt daarbij Ruc.
  15. forum rang 7 €URO-Trader 23 april 2020 15:09
    Het is mogelijk dat bij de genezing van Corona vele male minder Ruconest benodigd is dan bij de oorspronkelijke patienten. Zodra er een nieuwe potentiële doelgroep ontstaat dan kijkt menig bedrijf of er geld is te verdienen. 5 maanden Corona nu, Pharming is pienter genoeg en heeft zondermeer geheimhouding moeten tekenen.
  20. Lightet 23 april 2020 15:15
    [quote alias=polleke60 id=12346540 date=202004231450]
    [...]klopt niet
    Niet?:



    Pharming Reports Encouraging Results From Use of RUCONEST® in COVID-19 Patients
    PRESS RELEASE PR Newswire
    Apr. 21, 2020, 01:00 AM
    - Five hospitalised patients with confirmed COVID-19 infections administered RUCONEST® under compassionate use program to treat the related severe pneumonia

    - Multinational, randomized controlled, investigator-initiated study with up to 150 patients planned

    LEIDEN, Netherlands, April 21, 2020 /PRNewswire/ -- Pharming Group N.V. ("Pharming" or "the Company") (Euronext Amsterdam: PHARM) today announced encouraging results from five patients with confirmed COVID-19 (SARS-CoV-2) infections hospitalised with related severe pneumonia that were treated with RUCONEST® (recombinant human C1 inhibitor) under a compassionate use program at the University Hospital Basel, Switzerland.

    Four male patients and one female patient (between 53-85 years of age) with COVID-19 and suffering from related severe pneumonia, who did not improve despite standard treatment, including hydroxychloroquine and lopinavir/ritonavir, were administered RUCONEST® at an initial dose of 8400 U, followed by 4200 U every 12 hours for three additional doses. No allergic reactions or drug related adverse events were reported.

    Following treatment with RUCONEST®, fever resolved in four of the five patients within 48 hours, and laboratory markers of inflammation decreased significantly (CRP, IL-6). Soon thereafter, the patients were discharged from the hospital as fully recovered. One patient had increased oxygen requirement and was temporarily transferred to the ICU for intubation, but over the subsequent days recovered and was released from the ICU.

    Following these initial results, a multinational, randomized, controlled, investigator-initiated clinical trial with up to 150 patients with confirmed COVID-19 infections, requiring hospitalisation due to significant COVID-19 related symptoms is planned. The study will be led by Dr. Michael Osthoff, University Hospital Basel, Switzerland.

    Dr. Michael Osthoff, University Hospital Basel, Switzerland and the treating physician, said:

    "Although this is an uncontrolled, small treatment experience, the results demonstrate the potential effectiveness of using RUCONEST® as an anti-inflammatory approach to inhibit the complement and contact systems after SARS-CoV-2 infection. We are now in the midst of planning a multinational, randomized controlled trial in up to 150 patients to further understand the safety and efficacy of this approach in preventing deterioration in COVID-19 patients."

    Prof. Bruno Giannetti, Pharming's Chief Medical Officer, commented:

    "Some of the dangerous biochemical processes occurring during the worsening of a COVID-19 infection towards life-threatening pneumonia are likely triggered by complement activation as part of a systemic hyperinflammatory syndrome, otherwise known as a 'cytokine storm'. C1 inhibitor has numerous anti-inflammatory properties, including inhibition of the complement and contact systems. A compassionate treatment in a few patients suffering from COVID-19 pneumonia was, therefore, scientifically sound and these preliminary results are very encouraging. Amongst others, we need to better identify the best time point to start RUCONEST® treatment and the optimal dosing regimen. The planned multinational study under the leadership of the University of Basel is aimed at providing this information."

    About Pharming Group N.V.

    Pharming is a specialty pharmaceutical company developing innovative products for the safe, effective treatment of rare diseases and unmet medical needs. Pharming's lead product, RUCONEST® (conestat alfa) is a recombinant human C1 esterase inhibitor approved for the treatment of acute Hereditary Angioedema ("HAE") attacks in patients in Europe, the US, Israel and South Korea. The product is available on a named-patient basis in other territories where it has not yet obtained marketing authorisation.

    RUCONEST® is commercialised by Pharming in the US and in Europe, and the Company holds all other commercialisation rights in other countries not specified below. In some of these other countries distribution is made in association with the HAEi Global Access Program (GAP). RUCONEST® is distributed in Argentina, Colombia, Costa Rica, the Dominican Republic, Panama, and Venezuela by Cytobioteck, in South Korea by HyupJin Corporation and in Israel by Kamada.

    RUCONEST® is also being evaluated for various additional indications. Pharming's technology platform includes a unique production process that has proven capable of producing industrial quantities of pure high quality recombinant human proteins in a more economical and less immunogenic way compared with current cell-line based methods.

    Leads for enzyme replacement therapy ("ERT") for Pompe and Fabry's diseases are also being produced and optimised respectively at present.

    ADVERTISEMENTSCROLL TO CONTINUE WITH CONTENT
    Pharming has recently in-licensed leniolisib from Novartis, a small molecule and selective PI3Kd inhibitor, which is in a registrational study for activated PI3K-delta syndrome (APDS), a rare form of Primary Immunodeficiency.

    Pharming has a long term partnership with the China State Institute of Pharmaceutical Industry ("CSIPI"), a Sinopharm company, for joint global development of new products, starting with recombinant human Factor VIII for the treatment of Haemophilia A. Preclinical development and manufacturing will take place to global standards at CSIPI and its affiliates and are funded by CSIPI. Clinical development will be shared between the partners with each partner taking the costs for their territories under the partnership.
    markets.businessinsider.com/news/stoc...

6.135 Posts
Pagina: «« 1 ... 176 177 178 179 180 ... 307 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Update: Gedurfde overnamezet van Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
  2. Afwachtend begin van Super Central Bank-week en we hebben een beursganger
  3. CEO De Vries: Pharming dicht bij overname van nieuwe blockbuster
  4. Pharming brengt bod op Abliva AB uit
  5. Moeizame week voor financials
  6. Weekoverzicht: vastgoed uit de gratie, winst voor automotive en chipaandelen
  7. Fundlogic verkleint belang in Pharming
  8. Fundlogic meldt belang in Pharming
  9. Jefferies: positieve studiedata Pharming vergroten doelgroep Joenja
  10. AEX gaat vlakke opening tegemoet, Pharming en quantumchip Alphabet stelen de show