Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel ProQR Therapeutics NV OTC:PRQR.Q, NL0010872495

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
2,655   +0,065   (+2,51%) Dagrange 2,475 - 2,705 718.766   Gem. (3M) 1,5M

ProQR Therapeutics 2020

873 Posts
Pagina: «« 1 ... 24 25 26 27 28 ... 44 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Missolapola 21 april 2020 20:06
    quote:

    Jannnn schreef op 21 april 2020 19:57:

    Dank, Missolalopa! Maar hoog volume gisteren en laag vandaag wel apart. Gisteren een kleine miljoen dollar, uitgaande van dubbeltelling, toch flink voor de beurswaarde en groot deel in handen van grote beleggers. Moet toch een flinke koper geweest zijn die blijkbaar uitgekocht is....

    De daling van vandaag is inderdaad onder een heel laag volume, momenteel nog maar 77.541 stuks
  2. Jannnn 22 april 2020 20:24
    Heb toch maar op 5,05$ mijn positie met 25% uitgebreid om verwatering te voorkomen. Ga er vanuit dat de komende weken/maanden de uitgifte wel afgerond zal worden en de koers dan weer gaat herstellen. De Usher resultaten waren misschien niet briljant maar het was ook een fase 1 studie, dus doel vooral om de bijwerkingen vast te stellen en die waren OK, en de 8 deelnemende patiënten waren grotendeels in een zeer vergevorderd/kansloos stadium, waarschijnlijk zijn de patiënten in de fase2/3 studie in een minder vergevorderd stadium en dus kansrijker...dus de kans is aanzienlijk dat er over twee/drie jaar een werkzaam medicijn is en meerdere nog in de pijplijn en dan is het aandeel 10/20 keer zoveel waard....Ook de koers van Galapagos kwam pas vrij kort voor goede Fase2/3 resultaten van de grond, zie je bij bijna elk biotech aandeel...in begin enthousiasme, dan lange tijd twijfel, en als er succes is heel veel potentieel.....fingers crossed!
  3. forum rang 6 4finance 26 april 2020 11:08
    quote:

    Jannnn schreef op 22 april 2020 20:24:

    Heb toch maar op 5,05$ mijn positie met 25% uitgebreid om verwatering te voorkomen. Ga er vanuit dat de komende weken/maanden de uitgifte wel afgerond zal worden en de koers dan weer gaat herstellen. De Usher resultaten waren misschien niet briljant maar het was ook een fase 1 studie, dus doel vooral om de bijwerkingen vast te stellen en die waren OK, en de 8 deelnemende patiënten waren grotendeels in een zeer vergevorderd/kansloos stadium, waarschijnlijk zijn de patiënten in de fase2/3 studie in een minder vergevorderd stadium en dus kansrijker...dus de kans is aanzienlijk dat er over twee/drie jaar een werkzaam medicijn is en meerdere nog in de pijplijn en dan is het aandeel 10/20 keer zoveel waard....Ook de koers van Galapagos kwam pas vrij kort voor goede Fase2/3 resultaten van de grond, zie je bij bijna elk biotech aandeel...in begin enthousiasme, dan lange tijd twijfel, en als er succes is heel veel potentieel.....fingers crossed!

    Ik vraag mij oprecht af waarom De Boer & Co met regelmatige emissies bezig zijn.
    Daarnaast communiceren ook nog heel slecht, vooral naar de kleine belegger.
    Als ze duidelijk inzicht geven in bijvoorbeeld hun trajecten en eventuele vertragingen door Corona zou dat meer vertrouwen kunnen geven.
    Kortom werk aan de winkel daar en niet onderhands alleen de grote partijen informeren.

    Meer openheid s.v.p De Boer &Co!

  4. Jannnn 27 april 2020 11:35
    Tja, de emissies zijn nodig om de rekeningen te kunnen betalen.....en ze moeten emissies doen ruim voor het geld op is dus een emissie nu, twee jaar voor het geld op is, is normaal en gebruikelijk denk ik. De communicatie vind ik ook beroerd, ze zijn inderdaad erg gericht op de grote partijen waar ze hun geld ook ophalen, maar ook dat is op zich logisch....en ze zijn vooral bezig hun bedrijf te runnen en hun medicijnen te ontwikkelen. Elk persbericht kost ook klauwen met tijd en geld, moet juridisch helemaal dichtgetimmerd zijn om Amerikaanse claims te voorkomen. Drie maanden vertraging is geen drama voor de warde van ProQr, het belangrijkste is dat de testen goede resultaten opleveren en uiteindelijk medicijnen op de markt komen. En dat is gewoon afwachten.....ik zit erin voor de lange termijn en koop bij als er een dip of nieuwe emissie is zolang er geen slechte berichten over de trials zijn. Zijn er echt goede berichten uit trials dan koop ik stevig bij, maar dan is de koers ws al stevig opgelopen aangezien er altijd mensen zijn met goede contacten....
  5. forum rang 6 Tom3 30 april 2020 19:09
    quote:

    4finance schreef op 26 april 2020 11:08:

    [...]

    Ik vraag mij oprecht af waarom De Boer & Co met regelmatige emissies bezig zijn.
    Daarnaast communiceren ook nog heel slecht, vooral naar de kleine belegger.
    Als ze duidelijk inzicht geven in bijvoorbeeld hun trajecten en eventuele vertragingen door Corona zou dat meer vertrouwen kunnen geven.
    Kortom werk aan de winkel daar en niet onderhands alleen de grote partijen informeren.

    Meer openheid s.v.p De Boer &Co!

    Helemaal mee eens! Van die laatste emissie weet ik bijvoorbeeld niet of dat wat opgeleverd heeft en zo ja, tegen welke koers. De aandeelhouders die op $ 15 ingestapt zijn zullen zich onderhand wel redelijk gefrustreerd voelen, denk ik dan maar. De uitleg in de cc van De Boer over de Usher resultaten, ik heb dit nu al 2 keer beluisterd, heb ik ook nog niet doorgrond. Waarom zijn de resultaten bemoedigend??
  6. forum rang 4 RW1963 1 mei 2020 17:01
    Vandaag in de krant:
    ‘Er is een gigantische crisis op komst’
    De economie staat er veel beroerder voor dan de meeste mensen beseffen. Ondernemers vrezen een golf van faillissementen. Ook het aantal banen loopt al terug.


    Hoe zien jullie dit in relatie tot ProQR?
    Gaan we nog verder terug of hebben wij het ergste al achter de rug?
  7. Jannnn 2 mei 2020 12:20
    @TOM3, die emissie kan weken of maanden of kwartalen duren, en met de huidige koers verwacht ik eerder langer dan korter, eigenlijk niet in te schatten. Ik denk dat ze verwachtten dat de koers zou stijgen op de Usher resultaten maar het omgekeerde gebeurde.....ik denk dat ze de emissie te snel na de resultaten hebben aangekondigd waardoor de koers geen kans kreeg om te stijgen op de resultaten.....foutje bedankt....Het bemoedigende aan de Ushers resultaten was dat de éne persoon bij wie de ziekte pas in het beginstadium was, de ziekte stabiliseerde of verbeterde en bij iemand die al bijna blind was het zicht duidelijk verbeterde! Dus het medicijn werkt wel. Mijn hoop is dat de 6 waarbij geen significante verbetering plaatsvond, de ziekte al in te een ver studium was. Aan een fase 1 onderzoek doen vooral mensen mee die niets meer te verliezen hebben, dus niet de ideale doelgroep, iets vergelijkbaars speelde bij CytomX. In fase2/3 studie is er hopelijk een betere patiëntengroep.
  8. forum rang 6 Tom3 5 mei 2020 15:13
    quote:

    Jannnn schreef op 2 mei 2020 12:20:

    @TOM3, die emissie kan weken of maanden of kwartalen duren, en met de huidige koers verwacht ik eerder langer dan korter, eigenlijk niet in te schatten. Ik denk dat ze verwachtten dat de koers zou stijgen op de Usher resultaten maar het omgekeerde gebeurde.....ik denk dat ze de emissie te snel na de resultaten hebben aangekondigd waardoor de koers geen kans kreeg om te stijgen op de resultaten.....foutje bedankt....Het bemoedigende aan de Ushers resultaten was dat de éne persoon bij wie de ziekte pas in het beginstadium was, de ziekte stabiliseerde of verbeterde en bij iemand die al bijna blind was het zicht duidelijk verbeterde! Dus het medicijn werkt wel. Mijn hoop is dat de 6 waarbij geen significante verbetering plaatsvond, de ziekte al in te een ver studium was. Aan een fase 1 onderzoek doen vooral mensen mee die niets meer te verliezen hebben, dus niet de ideale doelgroep, iets vergelijkbaars speelde bij CytomX. In fase2/3 studie is er hopelijk een betere patiëntengroep.
    De koers is helaas niet vooruit te branden, zo lijkt het. En met die 10 miljoen aandelen die boven de markt hangen zal er ook niet zo veel veranderen ten voordele van de zittende aandeelhouders zo lijkt me. De opzet van de trial had ook beter gekund. Onduidelijk is op die mensen waar geen significante verbetering was daar nog op mogen hopen.
  9. forum rang 4 RW1963 5 mei 2020 17:12
    quote:

    Tom3 schreef op 5 mei 2020 15:13:

    [...]

    De koers is helaas niet vooruit te branden, zo lijkt het. En met die 10 miljoen aandelen die boven de markt hangen zal er ook niet zo veel veranderen ten voordele van de zittende aandeelhouders zo lijkt me. De opzet van de trial had ook beter gekund. Onduidelijk is op die mensen waar geen significante verbetering was daar nog op mogen hopen.
    Het begon nog wel aardig vandaag. Maar ondertussen is de koers al weer dalende :-(
  10. BPPP 7 mei 2020 13:27
    ProQR Announces First Quarter 2020 Operating and Financial Results

    7 May 2020 at 7:00 AM EDT

    Reported positive interim analysis findings from Phase 1/2 Stellar trial of QR-421a for Usher syndrome and non-syndromic retinitis pigmentosa – study ongoing with dose expansion and escalation planned;
    Updated data from the Phase 1/2 InSight extension study of sepofarsen, including data from contralateral eye treatment, on track to be reported in H2 2020;
    Three clinical stage RNA therapies in development for inherited retinal diseases, with fourth ophthalmic program slated to enter mechanistic proof-of-concept studies;
    ProQR anticipates its cash runway will fund operations into H2 2022

    LEIDEN, Netherlands & CAMBRIDGE, Mass., May 07, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ProQR Therapeutics N.V. (Nasdaq: PRQR) (the “Company”), a company dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA therapies for severe genetic rare diseases, today reported its financial results for the first quarter ended March 31, 2020 and provided a business update.

    “At the end of the first quarter we shared positive findings from the interim analysis of the Phase 1/2 Stellar trial of QR-421a for Usher’s syndrome, which adds to the growing body of evidence further validating the potential of our platform,” said Daniel A. de Boer, Chief Executive Officer of ProQR. “Based on these findings, we are continuing the trial as designed, with dose expansion and escalation cohorts planned. We are working closely with our clinical trial sites to monitor the evolving COVID-19 situation and preparing to rapidly ramp up enrollment once it is deemed safe to do so. In the second half of 2020 we look forward to sharing updated data from the Phase 1/2 InSight extension study of sepofarsen for LCA10, including data from the contralateral eye treatment. We are confident in our fundamentals – we have a productive platform, a deep pipeline, and are well capitalized – as we continue our work to bring novel RNA therapies to patients.”

    Business Operations and Program Updates

    Ongoing clinical studies of sepofarsen for LCA10, QR-421a for Usher syndrome and nsRP, and QR-1123 for adRP are all currently active, but the effects of the COVID-19 pandemic are resulting in disruptions to patient enrollment across these programs. In consultation with clinical trial sites, ProQR is implementing mitigation procedures that support a rapid ramp up in enrollment as soon as the disruption allows, including ongoing patient identification activities, pre-screening, and documentation for additional site activations. Additionally, ProQR is continuing to monitor previously enrolled trial subjects. The impact of COVID-19 continues to be a dynamic and evolving situation.

    Sepofarsen, lead clinical candidate for Leber congenital amaurosis 10 (LCA10):

    Based on COVID-19-related disruptions at clinical trial sites, the enrollment timeline for the pivotal Phase 2/3 Illuminate trial is delayed. Additional site activation and patient pre-screening activities are ongoing, which are designed to enable rapid ramp up in enrollment once the trial sites are able to dose patients.
    Updated data from the Phase 1/2 InSight extension study of sepofarsen for LCA10, including data from contralateral eye treatment, are on track to be reported in H2 2020.

    QR-421a for Usher’s syndrome and non-syndromic retinitis pigmentosa:

    In March, the Company reported interim analysis findings from the Phase 1/2 Stellar trial of QR-421a in patients with Usher syndrome and non-syndromic retinitis pigmentosa, or nsRP. The data demonstrated that thus far, QR-421a is generally well tolerated with no serious adverse events noted. There were early signals of target engagement and clinical activity supported by concordant benefit observed across multiple outcome measures for 25% (2 of 8) of patients in the trial, which support continuing the trial as designed, with both cohort expansion and dose escalation planned.

    QR-1123 for autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP):

    The Phase 1/2 Aurora trial is ongoing with initial data on track for 2021.

    QR-504a for Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy (FECD):

    QR-504a is expected to be the Company's next pipeline candidate to enter clinical development for patients with FECD type 3 who are scheduled for corneal transplant.

    My Retina Tracker Program:

    In February, ProQR announced its participation in the Foundation Fighting Blindness “My Retina Tracker Program”, a collaborative, open access program in the United States providing no-cost genetic testing and genetic counseling for individuals with a clinical diagnosis of an inherited retinal disease, such as LCA and Usher syndrome.

  11. pardon 11 mei 2020 16:38
    Ik beleg ook in Pharnext en Quantum Genomics ik leen de aandelen uit aan mijn broker voor de shorters.
    Er is op dit moment veel vraag naar deze aandelen bij de shorters en ze betalen nu op jaarbasis 9 % en 8% uit .
    Iemand een idee waarom Shorters deze aandelen zo graag laag willen zien dat ze er zelfs veel geld voor over hebben.
873 Posts
Pagina: «« 1 ... 24 25 26 27 28 ... 44 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.