Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Celyad   /   celyad 2020

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,779   +0,009   (+1,17%) Dagrange 0,750 - 0,820 23.797   Gem. (3M) 85K

celyad 2020

Volgen
3.398 Posts
Pagina: «« 1 ... 139 140 141 142 143 ... 170 »» | Laatste | Omlaag ↓
  18. twopence 10 september 2020 09:36
    Een nieuwe chimere antigeenreceptor (CAR) T-cel (CAR-T) therapie gericht op B-cel maturatie antigeen (BCMA) is goedgekeurd voor een fase 1 klinische studie bij recidiverend / refractair multipel myeloom. De allogene therapie, CYAD-211 van Celyad Oncology, is uniek in zoverre dat het short-hairpin RNA (shRNA) -bewerking gebruikt om de CD3-zeta-component van de T-celreceptor (TCR) omver te werpen. Het is een eersteklas CAR-T-kandidaat, wat betekent dat het de eerste CAR-T-therapie zou zijn die gebruikmaakt van deze benadering van genbewerking.

    “Wij zijn de vierde allogene CAR T-celtherapie gericht op BCMA. Het is een zeer competitief landschap, dat autologe T-cellen, Bispecifieke T-cel-engagers en antilichaam-medicijnconjugaten omvat ”, zegt Filippo Petti, CEO van Celyad Oncology.

    Celyad werkte samen met Dharmacon, een bedrijf van de Horizon Discovery Group, om hun shRNA-vectoren te ontwerpen, een benadering waarvan ze hopen dat deze verschillende voordelen zal opleveren bij het creëren van een allogene, standaardbenadering.

    "We wilden de proef doen met een klinisch gevalideerd doelwit voor de eerste zes patiënten om de veiligheid te controleren - we willen gevestigde technologie bereiken waarop we kunnen voortbouwen en we moeten uitzoeken hoe onze technologie zich vertaalt in de kliniek," zei meneer Petti.
    De beste keuzes van vandaag voor u op het gebied van kankertherapie-adviseur
    Onderzoek naar CAR-T-werkzaamheidsbeperkingen bij chronische lymfatische leukemie
    Kan het kweken van CAR T-cellen met Ibrutinib hun werkzaamheid bij CLL verbeteren?
    CAR-NK-cellen maken hun debuut bij hematologische kankers

    “De shRNA zit in dezelfde vector als de CAR en de positieve selectiemarker. We zijn dan in staat om de populatie te verrijken voor de positieve selectiemarker - het betekent dat de CAR en de shRNA er allebei zijn, het is een eenstapsproces, het is een modulaire benadering van hoe we denken over CAR T-cellen, 'zei Petti.

    Petti beweert dat deze benadering voordelen kan bieden voor snellere fabricage, productie, efficiëntie en mogelijk persistentie van de therapie.

    "Elke keer dat je de cellen die TCR-positief zijn, moet uitputten, wil je niet dat ze rondscharrelen - hoe minder manipulatie- en uitputtingsstappen je hebt, je behoudt een grotere populatie van deze cellen, wat resulteert in kostenbesparing en meer efficiëntie," zei Petti.

    Er zijn verschillende belemmeringen voor autologe T-celtherapieën, waaronder de kosten, de lange productietijd en de aanvullende overweging die veel patiënten met recidiverende ziekte vaak hebben - dat ze waarschijnlijk eerder zijn behandeld met verschillende soorten immunosuppressieve therapieën, die hun T-cellen.

    "Dit is een allogene benadering, wat betekent dat de CAR T-cellen zullen worden gegenereerd uit donor-afgeleide T-cellen", zegt Djordje Atanackovic, MD, medisch oncoloog en wetenschappelijk directeur van het Multiple Myeloma Programme en codirecteur kankerimmunotherapie bij Huntsman Cancer Institute. / Universiteit van Utah. "Dit heeft mogelijk het voordeel dat ze T-cellen kunnen gebruiken die‘ fitter ’zijn dan die van patiënten die na meerdere chemotherapiebehandelingen zijn verzameld,” voegde hij eraan toe.

    "De meeste CAR T-celtherapieën voor myeloom zijn op dit moment autoloog", zei Deepu Madduri, MD, medisch oncoloog en assistent-professor in de geneeskunde voor het Tisch Cancer Institute in het Mount Sinai Hospital in New York. "We hebben niet echt zoveel processen; we hebben wel wat meer allogene CAR T-cellen van de plank nodig, aangezien het 5-6 weken duurt om autoloog te produceren, ”voegde ze eraan toe.

    Voor CYAD-211 put het bedrijf de CD3 zeta-component van de natieve TCR uit, maar de shRNA-benadering betekent dat dit een significante vermindering van de expressie kan zijn, in plaats van volledige ablatie van het gen met behulp van CRISPR-Cas9 of andere vergelijkbare bewerkingstechnieken. .

    We zullen moeten zien wat er gebeurt met CD3-zeta; we hebben niet veel proeven om te zien wat hiermee gebeurt, en we zullen moeten zien wat de bijwerkingen zijn en of deze shRNA-benadering werkt, hoewel het haalbaar lijkt, ”zei dr. Madduri.

    CAR T-cellen zijn teruggelopen door talrijke bijwerkingen van hun eerste onderzoeken bij kinderen met recidiverende leukemie, waarbij het cytokine-release-syndroom (CRS) resulteerde in enkele vroege sterfgevallen.

    Allogene benaderingen worden doorgaans geassocieerd met graft-vs-host-reacties en, meer in het algemeen, ernstiger immuunreacties, waaronder CRS, ”zei dr. Atanackovic. CRS wordt nu als grotendeels beheersbaar beschouwd vanwege het gebruik van IL-6-remmers zoals tocilizumab, maar neurotoxiciteit met CAR T-cellen in het algemeen en GVHD met allogene benaderingen zijn aanzienlijke zorgen.

    “Het belangrijkste om op te letten is GVHD; het tweede is het CRS en neurotoxiciteit. Mensen denken dat myeloom-CAR's veel toxiciteit hebben, maar ze worden eigenlijk goed verdragen in vergelijking met de lymfoom-CAR's. Normaal gesproken zien we CRS van graad 1 en 2, maar ik denk dat de grootste voor standaard CAR's GVHD verergert, ”zei Dr. Madduri.

    Naast deze bijwerkingen werd begin juli 2020 een Cellectis-onderzoek (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04142619) met allogene CAR T-cellen gericht op CS1 in multipel myeloom door de FDA opgeschort nadat een patiënt in het onderzoek een fatale hartaandoening had doorgemaakt. arresteren.

    “Helaas hebben we onlangs sterfgevallen gehad met allogene CAR T-cellen die zich richten op CS1 in myeloom. Ik zou op dit moment enigszins aarzelen om allogene benaderingen na te streven zonder meer informatie over de sterfgevallen die onlangs plaatsvonden, ”zei dr. Atanackovic.

    Bovendien ondervond meer dan tweederde van de patiënten met multipel myeloom in een klinische studie (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04142619) met GlaxoSmithKline's BCMA-gerichte antilichaam-geneesmiddelconjugaat belantamab fadotin zichtproblemen gerelateerd aan het hoornvlies, waarbij iets minder dan de helft ten minste 1 ernstig probleem.

    Celyad is van plan om tegen het einde van 2020 te beginnen met de fase 1-studie naar dosisverhoging van CYAD-211 en zal patiënten met recidiverend / refractair multipel myeloom inschrijven.

    Openbaarmaking: Dr. Madduri maakte financiële banden met de farmaceutische industrie bekend.

    Noot van de redacteur: dit artikel is bijgewerkt op 9/9 om CD37 naar CD3 zeta te corrigeren en om een ??bedrijfsnaam te verduidelijken.

3.398 Posts
Pagina: «« 1 ... 139 140 141 142 143 ... 170 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee