Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,641   -0,026   (-3,90%) Dagrange 0,637 - 0,688 91.798   Gem. (3M) 70,5K

celyad 2020

3.398 Posts
Pagina: «« 1 ... 130 131 132 133 134 ... 170 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Grote Ogen 14 juli 2020 13:04
    Ach eindelijk eens een keertje een echte stap in de goede richting kan wel wat blijdschap gebruiken...:).
    Sta nog steeds op verlies maar er in ieder geval iets tastbaars waar een succes kan uit voortvloeien. Nu geduld hebben.

    quote:

    Lucid schreef op 14 juli 2020 11:24:

    Ze mogen nog een paar keer dit percentage stijgen vooraleer ik echt blij zal zijn maar het is in ieder geval aangenamer om een double digit stijging te zien. Maar als we eerst op een maand 25% zakken moeten we niet overdreven euforisch gaan doen hé.
  2. Tuut 14 juli 2020 13:24
    Celyad Oncology Announces FDA Clearance of IND Application for CYAD-211, First shRNA-based, Non-Gene Edited Allogeneic CAR T Therapy
    Email Print Friendly Share
    July 14, 2020 01:00 ET | Source: Celyad SA

    Phase 1 clinical trial evaluating the off-the-shelf anti-BCMA CAR T candidate CYAD-211 for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma (r/r MM) expected to begin by year-end 2020
    CYAD-211 represents the company’s first allogeneic CAR T clinical candidate using shRNA technology

    MONT-SAINT-GUIBERT, Belgium, July 14, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celyad Oncology SA (Euronext & Nasdaq: CYAD), a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapies for cancer, today announced that the company’s Investigational New Drug (IND) application for CYAD-211, the company’s first-in-class short hairpin RNA (shRNA)-based allogeneic CAR T candidate and second non-gene edited off-the-shelf program, is in effect with the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The company’s lead allogeneic candidate from its next-generation CYAD-200 series, CYAD-211 targets B-cell maturation antigen (BCMA) for the treatment of relapsed / refractory multiple myeloma (r/r MM). CYAD-211 is engineered to co-express a BCMA-targeting chimeric antigen receptor and a single shRNA, which interferes with the expression of the CD3? component of the T-cell receptor (TCR) complex.

    “The FDA’s permission to begin the Phase 1 clinical trial of our lead shRNA-based allogeneic candidate CYAD-211 is a watershed moment for our organization,” commented Filippo Petti, Chief Executive Officer of Celyad Oncology. “Today’s announcement demonstrates our ability to advance in parallel multiple off-the-shelf product candidates based on differentiated non-gene edited allogeneic technologies into the clinic. In addition, our team has delivered on incredible timelines for the CYAD-211 program, moving the project from concept to an effective IND in under two years. We are excited to have the CYAD-211 IND in effect to initiate the Phase 1 trial by year-end 2020 for this first-in-class CAR T candidate for patients with multiple myeloma and look forward to accelerating the development of additional shRNA-based allogeneic candidates from our CYAD-200 series towards clinical trials.”

    Celyad Oncology’s shRNA-based Platform for Allogeneic CAR T

    Celyad Oncology is advancing a pipeline of proprietary, non-gene edited allogeneic CAR T candidates from its CYAD-200 series, which is underpinned by its shRNA technology platform. The shRNA platform coupled with the company’s all-in-one vector approach provides flexibility, versatility, and efficiency to the design of novel, off-the-shelf CAR T candidates through a single step engineering process. Next-generation candidates exploring the breadth and depth of the Celyad Oncology shRNA platform are currently under preclinical development. Combining shRNA knockdown with additional functional components in a single CAR T construct may also offer therapeutic optionality to the non-gene edited allogeneic CYAD-200 series of product candidates. In 2018, Celyad Oncology signed an exclusive agreement with Horizon Discovery Group for the use of its SMARTvector shRNA technology for the development of allogeneic CAR T therapies.

    About Celyad Oncology

    Celyad Oncology is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapies for cancer. The Company is developing a pipeline of allogeneic (off-the-shelf) and autologous (personalized) CAR T cell therapy candidates for the treatment of both hematological malignancies and solid tumors. Celyad Oncology was founded in 2007 and is based in Mont-Saint-Guibert, Belgium and New York, NY. The Company has received funding from the Walloon Region (Belgium) to support the advancement of its CAR T cell therapy programs. For more information, please visit www.celyad.com.

    Forward-Looking Statement

    This release may contain forward-looking statements, within the meaning of applicable securities laws, including the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements may include statements regarding: the safety and clinical activity of Celyad Oncology’s pipelines and financial condition, results of operation and business outlook. Forward-looking statements may involve known and unknown risks and uncertainties which might cause actual results, financial condition, performance or achievements of Celyad Oncology to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. Such risk and uncertainty includes the expected date of the Phase 1 trial initiation by year-end 2020, our development of additional shRNA-based allogenic candidates from our CYAD-200 series towards clinical trial, and the duration and severity of the COVID-19 pandemic and government measures implemented in response thereto. A further list and description of these risks, uncertainties and other risks can be found in Celyad Oncology’s U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) filings and reports, including in its Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on March 25, 2020 and subsequent filings and reports by Celyad Oncology. These forward-looking statements speak only as of the date of publication of this document and Celyad Oncology’s actual results may differ materially from those expressed or implied by these forward-looking statements. Celyad Oncology expressly disclaims any obligation to update any such forward-looking statements in this document to reflect any change in its expectations with regard thereto or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement is based, unless required by law or regulation.

    Source: Celyad Oncology SA

    Investor and Media Contacts:
    Alexandrine Hazard
    Communications & Investor Relations Associate
    Celyad Oncology

    Daniel Ferry
    Managing Director
    LifeSci Advisors, LLC
  3. Lucid 14 juli 2020 14:23
    Voorlopig groene futures, ik ben benieuwd. Het zou leuk zijn om dergelijke stijging eens vast te houden tot het einde van de dag. En dan afwachten wat er de volgende dagen op ons afkomt. Al regelmatig gezien dat we de dag erna met een gelijk of hoger percentage naar beneden gaan. Ik denk dat een goede partner vinden inderdaad de koers (en bedrijf) zou kunnen ondersteunen maar ik denk dat het daarvoor misschien nog wat te vroeg is.
  4. Spreidstand 14 juli 2020 16:48
    De Tijd:

    Celyad vlamt na pril groen licht uit Washington
    De grootste stijger in Brussel is Celyad Oncology , de Waalse kankerspecialist die vroeger gewoon als Celyad door het leven ging. Het aandeel ging kort na opening tot 7 procent hoger, maar valt nu - zoals wel vaker bij initieel enthousiaste reacties bij biotech op elk beetje nieuwsflow - wat terug.

    Celyad kondigde voorbeurs aan de goedkeuring op zak te hebben van de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA voor tests op een tweede toepassing van zijn CAR-T stamceltherapie: het gaat om CYAD-211 voor de potentiële behandeling van een soort bloedkanker (r/rMM). Het is de bedoeling dat de eerste, kleine klinische tests eind dit jaar van start gaan.

    Voor het andere CAR-T onderzoek, met het experimentele darmkankermiddel CYAD-101, kondigde Celyad begin juni 'bemoedigende' prille onderzoeksresultaten aan. KBC Securities-analiste Sandra Cauwenberghs handhaaft haar bijkopenadvies. Ze merkt op dat Celyad eind maart over 33 miljoen cash beschikte, met een cash burn van 5,5 miljoen euro. 'Het bedrijf zegt nog tot de eerste helft van 2021 voort te kunnen. Bijgevolg zal in de loop van 2020 een geldinjectie nodig zijn om de activiteiten ook na midden 2021 te vrijwaren.'
  5. mexico1990 14 juli 2020 17:33
    quote:

    Grote Ogen schreef op 14 juli 2020 11:24:

    KBC Securities herhaalt het koopadvies voor Celyad koersdoel € 18
    dinsdag 14 juli 2020 - 08:43u -

    Op naar de € 18 :)
    Ja maar het wel een advies van de boevenbende kbc, aan de adviezen van criminele organisatie zou ik maar niet te veel waarde hechten.
    een jaar geleden gaven ze een advies voor kiadis boven 20 euro, staat nu onder de 2
  6. Lucid 15 juli 2020 09:59
    Was te verwachten dat we zouden zakken, het blijft immers Celyad. Hopelijk kunnen we deze keer wel een deel van de stijging van gisteren behouden. Ik ben vooral benieuwd wat de volgende dagen gaan doen want meestal zakken we verschillende dagen na elkaar verschillende procenten. Ik hoop dat het bedrijf met nog wat positief nieuws komt om de belangstelling wat gaande te houden deze keer.
3.398 Posts
Pagina: «« 1 ... 130 131 132 133 134 ... 170 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.