Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Vivoryon Therapeutics   /   Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

Aandeel VIVORYON THERAPEUTICS N.V. AEX:VVY.NL, NL00150002Q7

Laatste koers (eur) Verschil Volume
1,970   +0,010   (+0,51%) Dagrange 1,960 - 2,015 58.838   Gem. (3M) 225,1K

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

Volgen
6.265 Posts
Pagina: «« 1 ... 233 234 235 236 237 ... 314 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Kuiken 4 november 2021 15:52

    Vivoryon Therapeutics N.V. Reports Q3 2021 Financial Results
    and Highlights Operational Progress



    HALLE (SAALE) / MUNICH, GERMANY, November 4, 2021 - Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon), a clinical stage company focused on discovery and development of small molecule medicines to modulate the activity and stability of pathologically altered proteins, today announced financial results and the corporate update for the third quarter of 2021, ending September 30, 2021. The report is available on the Company's website at www.vivoryon.com/investors-news/finan...

    "Throughout the third quarter, we made significant progress towards filling the gap of safe, widely available effective disease-modifying therapies in Alzheimer's disease. Both our newly initiated study VIVA-MIND in the U.S. and our ongoing European study VIVIAD are progressing steadily and we have implemented a number of measures to ensure that the Company is able to deliver on its objectives, including stringent clinical development beyond the currently ongoing studies," said Dr. Ulrich Dauer, CEO of Vivoryon.

    Corporate Highlights and R&D Updates
    Varoglutamstat

    In August 2021, details on the study background and design of Vivoryon's European Phase 2b study VIVIAD in patients with mild cognitive impairment and mild AD were published in the Journal "Alzheimer's Research & Therapy" (Vijverberg et al., doi.org/10.1186/s13195-021-00882-9). The study is enrolling patients as planned despite the ongoing global pandemic. To avoid delays in recruitment and as a reaction to COVID-19-related patient and staff protection policies implemented at German study sites, Vivoryon is in the process of increasing the overall number of study sites, aiming to more than double the originally planned number. VIVIAD remains on track for an interim safety readout in mid-22 and Vivoryon continues to anticipate final data in the second half of 2023.
    In September 2021, Vivoryon initiated its U.S. Phase 2a/b VIVA-MIND study for varoglutamstat in patients with early AD. VIVA-MIND is a combined Phase 2a/b study which seeks to enroll 180 patients into the Phase 2a adaptive dose finding part, with an interim futility analysis planned for H1/2023. If predefined criteria are fulfilled, the trial will pass a stage-gate into the Phase 2b part, enrolling an additional 234 patients treated at the selected dose for at least 72 weeks, with a total of 414 patients being treated on stable doses of varoglutamstat for 18 months. The primary endpoint for this study is CDR-SB (clinical dementia rating scale - sum of boxes), an established approvable endpoint measuring a combination of cognitive abilities and activities of daily living. The VIVA-MIND study is sponsored by Vivoryon and the study director is Dr. Howard Feldman, Professor of Neurosciences and Director of the Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS) at the University of California San Diego School of Medicine. The study is coordinated by the ADCS, and supported by the National Institute on Aging (NIA), part of the National Institutes of Health (NIH), with a US$15 million grant (NIA award number R01AG061146). The study is ongoing with two sites now approved to screen participants and a group of another seven sites having secured regulatory approval.

    Patent Portfolio
    In the third quarter of 2021, Vivoryon further expanded its patent portfolio. Year to date (as of October 31, 2021) a total of 16 additional patents have been granted for the Company's small molecule inhibitors and antibody-based medicines in development to treat AD and other diseases with exceptionally high medical need.


    Post-period Events

    In October 2021, the Company announced that it has decided to expand its manufacturing capabilities for production of active pharmaceutical ingredient (API) by initiating a second line of manufacturing with an additional partner to ensure sustainable study drug supply with varoglutamstat for the VIVA-MIND U.S. study. This will increase the total number of manufacturing sites for varoglutamstat to three on two different continents, providing supply for VIVA-MIND beyond the ongoing Phase 2a adaptive dose finding part, as well as for potential future studies in other geographies, with the added benefit of increasing flexibility to react to global challenges such as the ongoing pandemic.
    Also in October 2021, Vivoryon and its collaboration partners published data providing strong preclinical evidence of treatment with a combination of the Company's small molecule QPCT/L inhibitor varoglutamstat and its N3pE amyloid-specific antibody PBD-C06 having an additive effect on reducing brain Abeta pathology in transgenic mice. The data, published in the "International Journal of Molecular Sciences" (Hoffmann et al., doi.org/10.3390/ijms222111791), support the hypothesis of a potential benefit of a combination therapy designed to simultaneously target two different and independent molecular pathways, namely reducing N3pE amyloid production by QPCT/L inhibition and clearing existing Abeta deposits through anti-N3pE-immunotherapy. This provides a strong rationale for the evaluation of therapies combining varoglutamstat with monoclonal antibodies to treat AD.

    Financial Results for Q3 of 2021
    In Q3, the Company generated license revenues of EUR 10.8 million from a strategic regional licensing partnership signed with its partner Simcere on June 29, 2021 for Greater China. No revenues were generated in 2020, respectively.

    Research and development expenses incurred for the nine months ended September 30, 2021 increased over the corresponding period in 2020 by EUR 3.6 million. This increase was mainly driven by EUR 2.9 million higher expenses for production and Vivoryon's clinical studies, as well as EUR 0.7 million higher expenses for share-based payments.

    General and administrative expenses increased by EUR 1.2 million for the nine months ended September 30, 2021. This increase is largely attributable to EUR 0.3 million higher consulting costs and EUR 0.7 million higher expenses for share based payments. The increase in consulting costs resulted from preparations for a potential future listing on Nasdaq.


    Net loss for the nine months ended September 30, 2021 was EUR 7.3 million, compared to EUR 12.2 million for the nine months ended September 30, 2020. The Company held EUR 19.9 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2021, compared to EUR 26.3 million as of December 31, 2020.
  15. barman Boone 12 november 2021 16:24
    quote:

    HOBBYMAN schreef op 11 november 2021 09:43:

    Vooruitziende blik???
    Koers terug naar € 18 en dan overname voor € 30.
    Zal wel iets anders gaan worden maar ik blijf hoop houden al vanaf € 5.

    Haha jaaaa hier nog zo 1, zit erin vanaf 3,40 en ben dus een erg blije aandeelhouder van Vivo
  18. forum rang 10 DeZwarteRidder 17 november 2021 16:21
    Zorgeconoom Marcel Canoy krijgt reprimande na uitlatingen over alzheimermedicijn
    Thieu Vaessen 15:11

    Zorgeconoom Marcel Canoy is op de vingers getikt door het Zorginstituut Nederland, waar hij adviseur is. In een uitzending van Nieuwsuur heeft Canoy zich volgens het Zorginstituut voorbarig uitgelaten over het nieuwe alzheimermedicijn aducanumab. De zorgeconoom zei dat de kans op toelating en goedkeuring van het middel 'precies nul' is.

    In een verklaring op zijn website stelt het Zorginstituut 'dat deze uitspraken niet hadden mogen worden gedaan, omdat zij de geloofwaardigheid en de legitimiteit van de adviezen van het Zorginstituut kunnen aantasten'. Canoy zal niet betrokken worden bij het opstellen van een advies over het nieuwe alzheimermedicijn.
    Omstreden medicijn

    De uitspraken van Canoy waren opmerkelijk, omdat het alzheimermedicijn nog niet ter beoordeling is voorgelegd aan het Zorginstituut. Bij de overheidsinstantie is Canoy lid van de commissie die advies geeft over de toelating van nieuwe medicijnen.

    In de Verenigde Staten is aducanumab — een medicijn van farmabedrijf Biogen BIIB$257,97-1,37% — eerder dit jaar goedgekeurd. Het was voor het eerst in twintig jaar tijd dat een medicijn tegen alzheimer groen licht kreeg. Maar de goedkeuring is omstreden, omdat veel artsen niet overtuigd zijn van de effectiviteit van het medicijn.
    Protest van farmaceutische industrie

    De farmaceutische industrie maakte vorige maand direct na de Nieuwsuur-uitzending al bezwaar tegen de uitspraken van Canoy. Dat gebeurde via een brief van hun branchevereniging HollandBio, waarvan ook Biogen lid is. De vereniging noemde de uitspraken van Canoy 'bout', 'prematuur' en 'onwenselijk'.

    Canoy staat bekend als een criticus van de farmaceutische industrie, met name waar het gaat om de vraagprijzen voor medicijnen. Die zijn volgens de zorgeconoom regelmatig veel te hoog. Canoy is ook hoogleraar aan de VU in Amsterdam en schreef jarenlang een column in Het Financieele Dagblad.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/economie/1419931/zorgeconoom-ca...
6.265 Posts
Pagina: «« 1 ... 233 234 235 236 237 ... 314 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

VIVORYON THERAPEUTICS N.V. Nieuws

  1. Weekoverzicht: vastgoed uit de gratie, winst voor automotive en chipaandelen
  2. Kaspositie Vivoryon slinkt
  3. Vivoryon presenteert positieve studieresultaten
  4. Vivoryon zoekt financiering voor nierstudie
  5. Medicijn Vivoryon verbetert nierfunctie bij diabetes
  6. Samenstelling AEX blijft ongewijzigd
  7. T&W kleiner in Vivoryon
  8. Slotcall: AEX komt met de schrik vrij en koers Vivoryon explodeert
  9. Slotcall: Wall Street helpt AEX aan nieuw slotrecord én weekwinst
  10. Vivoryon verlegt focus naar nierziekte