Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Affimed NV OTC:AFMD.Q, NL0015001ZQ0

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
2,720   0,000   (0,00%) Dagrange 0,000 - 0,000 200   Gem. (3M) 95,1K

Forum Affimed geopend

6.016 Posts
Pagina: «« 1 ... 286 287 288 289 290 ... 301 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 Hulskof 3 juni 2024 19:35
    quote:

    Stapvoets schreef op 3 juni 2024 18:45:

    Dat idee heb ik ook. Dat er iets is uitgelekt. Dit is bijna niet te verklaren anders.
    Nah, dan zou de koers veel hoger zijn. MC stelt nog altijd niks voor. Ik denk dan eerder aan het pumpverhaal dat tot een emissie leidt. Past ook veel beter bij wat er in de cc gezegd is: combi AFM24 met TKI en chemo, waarvoor geld nodig is.
    Ik hoop dat ik het mis heb en dat hier echte investeerders aan het werk zijn. Het is nog veel te vroeg voor een emissie.
  2. forum rang 6 Tom3 3 juni 2024 20:05
    quote:

    Hulskof schreef op 3 juni 2024 19:35:

    [...]

    Nah, dan zou de koers veel hoger zijn. MC stelt nog altijd niks voor. Ik denk dan eerder aan het pumpverhaal dat tot een emissie leidt. Past ook veel beter bij wat er in de cc gezegd is: combi AFM24 met TKI en chemo, waarvoor geld nodig is.
    Ik hoop dat ik het mis heb en dat hier echte investeerders aan het werk zijn. Het is nog veel te vroeg voor een emissie.
    Dat laatste denk ik ook. Afgaande op de (Stock-)twits terzake zijn we houder geworden van een soort meme stock. Ook al gaan we terug naar de 40 dan kunnen alle woeste plannen bij lange na niet gefund worden. Dat gaat meer kosten dan $ 100 miljoen.
  3. forum rang 5 Hulskof 3 juni 2024 20:17
    quote:

    Tom3 schreef op 3 juni 2024 20:05:

    [...]
    Dat laatste denk ik ook. Afgaande op de (Stock-)twits terzake zijn we houder geworden van een soort meme stock. Ook al gaan we terug naar de 40 dan kunnen alle woeste plannen bij lange na niet gefund worden. Dat gaat meer kosten dan $ 100 miljoen.
    Precies. Daarnaast zijn er momenteel maar 15 miljoen aandelen, toch? Vandaag reeds 26 miljoen verhandeld. Dat betekent dat een groot deel van de kopers ook alweer één of meer keer verkocht hebben. Veel trading gaande dus en niet enkel investeerders die instappen.
  4. forum rang 6 Tom3 3 juni 2024 21:17
    De XBI stijgt vandaag ook 2,6%, alles wat ook maar een beetje potentie heeft wordt als op een Black Friday gekocht. Nu er maar 1/3 in vaste handen is lijkt elk aandeel minimaal 3 keer verhandeld te zijn. Het zullen toch niet allemaal dagjesmensen zijn. Men realiseerde zich kennelijk dat de beurswaardering na de laatste call wel erg ver terug gevallen was. Eens kijken wat de koers over 3 kwartier is.
  5. forum rang 4 harvester 3 juni 2024 22:43
    quote:

    Stapvoets schreef op 3 juni 2024 18:45:

    Dat idee heb ik ook. Dat er iets is uitgelekt. Dit is bijna niet te verklaren anders.
    De persconferentie werd in het weekend gegeven, Dat was denk ik niet voor niets. Met name om niets te laten uitlekken.

    Of er daarnaast nog iets is uitgelekt weten wij later pas, maar wij weten nu dat het concentreren op de 3 ver gevorderde producten niet voor niets is. Dat Roche wellicht een bod wil doen kan iedereen nu wel bedenken. Dus als dat later blijkt hoeft er nog steeds niets uitgelekt te zijn.
  6. forum rang 6 Tom3 4 juni 2024 00:06
    Ook een 2 trapsraket is mogelijk, vandaag de koers alvast omhoog lieren, daarna radiostilte om na de AFM13 data echt toe te slaan met een emissie. Nu al een emissie zou inhouden dat de AFM13 data een teleurstelling zouden zijn.. en een emissie voor $ 7 en een beetje is natuurlijk ook een afknapper voor de zittende aandeelhouders.
  7. forum rang 5 Hulskof 4 juni 2024 10:13
    1
    Abstract: P478Title: THE BISPECIFIC INNATE CELL ENGAGER AFM28 INDUCES POTENT ANTI-TUMOR ACTIVITY AGAINST AML IN A XENOGRAFT MOUSE MODEL AND IN ABONE MARROW NICHE IN VITRO MODELAbstract Type: Poster PresentationTopic: Acute myeloid leukemia - Biology & translational researchBackground:Novel therapeutic approaches for acute myeloid leukemia (AML) are needed to target relapse-inducingresidual disease propagated by treatment-resistant leukemic stem cells. Previously we have shown that thehigh-affinity bispecific CD123/CD16A innate cell engager AFM28 effectively enables targeting of CD123-positive leukemic cells via CD16A-positive NK cells.Aims:Here, we assessed whether the preclinical anti-tumor activity of AFM28 translates to tumor control in adisseminated AML xenograft mouse model. Secondly, AFM28-mediated targeting of patient-derived primaryleukemic cells was evaluated in a newly engineered Human Organotypic Bone Marrow Environment (HOME)model that closely recapitulates the cellular complexity and architecture of the human bone marrow,enhancing the translational relevance of AFM28 preclinical activity.Methods:To measure anti-tumor activity of AFM28 in vivo, the human CD123-expressing EOL-1 cell line was inoculatedin irradiated immunodeficient mice (CB17.SCID hCD16A) that carry murine innate effector cells expressing thehuman CD16A receptor. In the HOME model, cryopreserved patient-derived leukemic cells were seeded in a 2Dmeshwork formed by immunosuppressive mesenchymal stromal cells and endothelial cells, with addition ofallogeneic NK cells derived from healthy donors of >55 years-old, to reflect the age group of the AML patients.Results:In the disseminated AML xenograft mouse model, administration of increasing doses of AFM28 resulted in adose-dependent control of tumor growth as monitored by total body bioluminescence imaging. Consequently,AFM28 significantly increased the median life span by up to 66% (+25 days median survival) relative to vehicle-treated mice (38 days median survival). In the HOME model, AFM28 in combination with allogeneic NK cellsled to effective reduction in CD123-positive leukemic blasts as well as leukemic stem-like cells phenotypicallydefined as positive for CD34, GPR56 and/or IL-1RAP.Summary/Conclusion:AFM28 demonstrated significant anti-leukemic activity in both in vivo and ex vivo settings. The therapeuticeffects of AFM28 were recapitulated in the fully human bone marrow niche model, in which key immunesuppressive cellular components (i.e. mesenchymal niche cells) of the AML bone marrow niche are present.Overall, the preclinical efficacy of AFM28 against leukemic stem-like cells coupled with its previously shownfavorable safety profile, underscores its potential to reduce residual disease and promote long-term remissionsfor AML patients.Keywords: Bispecific, NK cell, Bone marrow microenvironment, AML

    library.ehaweb.org/eha/2024/eha2024-c...
  8. forum rang 5 Hulskof 4 juni 2024 11:57
    quote:

    Tom3 schreef op 4 juni 2024 11:22:

    Dirk is nu zelfs van mening dat AFM24 +PD1 als eerste lijn's middel (in plaats van alleen PD1) gebruikt kan worden:
    x.com/RNAiAnalyst/status/179771733339...
    Dat vraag ik me zo dikwijls af. Waarom moeten nieuwe middelen altijd als laatste redmiddel worden ingezet?
    De kans op succes lijkt me (zeker bij kanker) zo veel groter als het middel eerder gegeven kan worden... Zal wel met recruitment te maken hebben zeker? Of bestaan hier vaste regels voor?
6.016 Posts
Pagina: «« 1 ... 286 287 288 289 290 ... 301 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.