Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

Kiadis Pharma mei 2019

1.364 Posts
Pagina: «« 1 ... 39 40 41 42 43 ... 69 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 DeZwarteRidder 28 mei 2019 14:19
    Ik denk dat de EMA nog meer gaat twijfelen, nu ze dit gelezen hebben;
    het ziet er slecht uit voor Kiadis:

    En dat zal nog niet meevallen, aangezien het belangrijkste Kiadis-medicijn voorlopig niet in de Verenigde Staten mag worden verkocht. De Amerikaanse toezichthouders zijn niet overtuigd van de meerwaarde van het medicijn Atir101, dat de kans op succes bij stamceltransplanties moet vergroten.
  2. Badeend 28 mei 2019 14:23
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 28 mei 2019 14:19:

    Ik denk dat de EMA nog meer gaat twijfelen, nu ze dit gelezen hebben;
    het ziet er slecht uit voor Kiadis:

    En dat zal nog niet meevallen, aangezien het belangrijkste Kiadis-medicijn voorlopig niet in de Verenigde Staten mag worden verkocht. De Amerikaanse toezichthouders zijn niet overtuigd van de meerwaarde van het medicijn Atir101, dat de kans op succes bij stamceltransplanties moet vergroten.
    Nee hehe, daarvoor dient een f3 onderzoek...
  3. forum rang 5 Endless 28 mei 2019 14:27
    quote:

    kmmr schreef op 28 mei 2019 14:19:

    [...]

    Dat lees je verkeerd. Er staan tevens een aantal onjuistheden in het artikel
    Dat is fase 3 2021 stond enige tijd geleden inderdaad eind 2020 maar ik meen dat recruiting even wat moeilijk was. Oud nieuws dus. De ambitie en positieve toon van Kiadis is wel duidelijk, lijkt me goed plan dit jaar Nasdaq want in Amerika haal je doorgaans makkelijker geld op mocht emissie nodig zijn.
    kiadis.com/wp-content/uploads/2019/05...
  4. forum rang 8 BassieNL 28 mei 2019 14:30
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 28 mei 2019 14:25:

    [...]
    En daar moeten ze in Europa nog mee beginnen.
    ..
    Je bent slecht geïnformeerd. Fase 3 loopt al een tijdje in Europa.

    Bericht van 12 oktober vorig jaar.
    Phase 3 clinical trial
    The Company is on track with the ongoing Phase 3 clinical study to enroll 250 patients at leading transplant centers globally. The Company has now enrolled 22 patients and has 14 sites open in 7 countries. Kiadis Pharma expects to have over 20 sites open by the end of 2018, including several US sites. An interim analysis of the Phase 3 study is expected in the second half of 2020.
  5. forum rang 8 BassieNL 28 mei 2019 14:33
    quote:

    Endless schreef op 28 mei 2019 14:27:

    [...]
    Dat is fase 3 2021 stond enige tijd geleden inderdaad eind 2020 maar ik meen dat recruiting even wat moeilijk was. Oud nieuws dus. De ambitie en positieve toon van Kiadis is wel duidelijk, lijkt me goed plan dit jaar Nasdaq want in Amerika haal je doorgaans makkelijker geld op mocht emissie nodig zijn.
    kiadis.com/wp-content/uploads/2019/05...
    Dat klopt. Ik juich de ambitie toe.
    Liever een Nasdaq notering dan allerlei dure leningen.
  6. forum rang 5 Endless 28 mei 2019 14:41
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 28 mei 2019 14:19:

    Ik denk dat de EMA nog meer gaat twijfelen, nu ze dit gelezen hebben;
    het ziet er slecht uit voor Kiadis:

    En dat zal nog niet meevallen, aangezien het belangrijkste Kiadis-medicijn voorlopig niet in de Verenigde Staten mag worden verkocht. De Amerikaanse toezichthouders zijn niet overtuigd van de meerwaarde van het medicijn Atir101, dat de kans op succes bij stamceltransplanties moet vergroten.
    Dit is zeer oud nieuws FDA wil pas oordelen na fase 3 Ema heeft aangegeven na fase 2 een tijdelijke toekenning te geven omdat er nu geen of onvoldoende behandeling voor handen is. Normaal wachten zij ook tot fase 3 is afgerond.
  7. forum rang 8 BassieNL 28 mei 2019 14:52
    quote:

    Endless schreef op 28 mei 2019 14:41:

    [...]
    Dit is zeer oud nieuws FDA wil pas oordelen na fase 3 Ema heeft aangegeven na fase 2 een tijdelijke toekenning te geven omdat er nu geen of onvoldoende behandeling voor handen is. Normaal wachten zij ook tot fase 3 is afgerond.

    Het zou kunnen dat interim resultaten fase 3 voldoende zijn voor FDA filing (mits overtuigend genoeg).
  8. forum rang 10 DeZwarteRidder 28 mei 2019 14:59
    quote:

    Endless schreef op 28 mei 2019 14:53:

    Ik denk dat dit artikel is geschreven om morgen de e.v.t twijfelende aandeelhouder over de streep te helpen. Want Lahr impliceert hier dat FDA dan eerder een positief advies geeft.
    Alles wat Lahr zegt dient met een enorme pot zout genomen te worden.

    Hij kan bijna net zo goed liegen als Trump.
1.364 Posts
Pagina: «« 1 ... 39 40 41 42 43 ... 69 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.