Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

quote:

dewarry schreef op 18 april 2019 13:32:

Simulatie:
10000 stuks GLPG gekocht op +- 70 , +- 80 +- 90

Stel je hebt daarvan nu 20% winst

Wat is dan het slimste:
Scenario 1:
Je verkoop nu je stelt je winst veilig en koop met je initieel bedrag opnieuw aan.

Scenario 2:
Je stort bij en vergroot gewoon je positie.

Scenario 3:
Je neem winst, en je koopt opnieuw en vergroot je positief tegelijk.

quote:

dewarry schreef op 18 april 2019 13:32:

Simulatie:
10000 stuks GLPG gekocht op +- 70 , +- 80 +- 90

Stel je hebt daarvan nu 20% winst

Wat is dan het slimste:
Scenario 1:
Je verkoop nu je stelt je winst veilig en koop met je initieel bedrag opnieuw aan.

Scenario 2:
Je stort bij en vergroot gewoon je positie.

Scenario 3:
Je neem winst, en je koopt opnieuw en vergroot je positief tegelijk.

quote:

pe26 schreef op 18 april 2019 13:14:

@MadisonAv

Quote: "Het helpt niet dat Upa voor RA een straatlengte voorsprong heeft".

Pe26:
Heb je al wel bedacht dat MANTA in Q3 2019 kan worden uitgelezen met een 13-weeks primary endpoint. Rolling submission optie voor Gilead wat wordt besproken met FDA.

'Straatlengte': in het meest gunstige geval is Filgotinb in Q1 2020 goedgekeurd, rekening houdend met PR-Voucher.
MANTA gaat geen breekijzer zijn. Lees de KEMPEN rapporten.

Vergelijk timeline
Upadacitinib: Q3 2019 op de USA-markt (met black box warning VTE's..?) als NDA-dossier compleet is.

FIilgotinib: Q1 2020 op de USA-markt (zonder black box warning JMHO)

Gilead zal alles in het werk stellen om Filgotinib zo snel mogelijk naar de markt te brengen voor RA-indicatie.
Achterstand op AbbVie is te verwaarlozen en Upadacitinib heeft slechter veiligheidsprofiel.

Vergelijk van safety data
Upadacitinib: +7 malignancies (niet alle data gekend) en 11 gevallen van longembolie/trombose (VTE).

Filgotinib: 1 malignancie en 1 geval van longembolie/trombose (VTE).

p.s. het zal blijken dat inclusion criteria van SELECT en FINCH studies niet veel verschilt, en dus kan je safety data wel deels vergelijken.


SELECT BEYOND studie is m.i. de bottleneck voor Upadacitinib.
Black Box warning voor VTE = ja.

quote:

alexnr75 schreef op 18 april 2019 13:53:

Ik heb geen verstand van opties. het is zeker een optie.

@dewarry, scenario 2 is gebaseerd op hebzucht - die zou ik schrappen.

quote:

Al Kipone schreef op 18 april 2019 13:58:

[...]
het lijkt logisch dat de koers over een langere periode zal stijgen. Dus wil je die aandelen graag houden. Maar je wilt ook graag geld zien, en wel nu. Greed + FOMO = sell calls/puts
en als je 'geen vertand hebt van opties' zou ik je aanraden te gaan studeren, en niet een klein vermogene in twee bioaandelen te stoppen.

quote:

KomMaarDoor schreef op 18 april 2019 11:49:

Heel benieuwd wat er om half 4 gaat gebeuren.

quote:

dewarry schreef op 18 april 2019 14:07:

Ik snap perfect wat jullie aankaarten.
Afbouwen van GLPG gaat ook door winst te nemen en er dus een aantal te verkopen...
Ik wil er zeker nog houden.

quote:

jan941 schreef op 18 april 2019 14:53:

ProQR nominates Bart Filius, COO and CFO at Galapagos and Theresa Heggie, Head of CEMEA at Alnylam for its Supervisory Board

ir.proqr.com/news-releases/news-relea...

quote:

pe26 schreef op 18 april 2019 13:14:

@MadisonAv

Quote: "Het helpt niet dat Upa voor RA een straatlengte voorsprong heeft".

Pe26:
Heb je al wel bedacht dat MANTA in Q3 2019 kan worden uitgelezen met een 13-weeks primary endpoint. Rolling submission optie voor Gilead wat wordt besproken met FDA.

'Straatlengte': in het meest gunstige geval is Filgotinb in Q1 2020 goedgekeurd, rekening houdend met PR-Voucher.
MANTA gaat geen breekijzer zijn. Lees de KEMPEN rapporten.

Vergelijk timeline
Upadacitinib: Q3 2019 op de USA-markt (met black box warning VTE's..?) als NDA-dossier compleet is.

FIilgotinib: Q1 2020 op de USA-markt (zonder black box warning JMHO)

Gilead zal alles in het werk stellen om Filgotinib zo snel mogelijk naar de markt te brengen voor RA-indicatie.
Achterstand op AbbVie is te verwaarlozen en Upadacitinib heeft slechter veiligheidsprofiel.

Vergelijk van safety data
Upadacitinib: +7 malignancies (niet alle data gekend) en 11 gevallen van longembolie/trombose (VTE).

Filgotinib: 1 malignancie en 1 geval van longembolie/trombose (VTE).

p.s. het zal blijken dat inclusion criteria van SELECT en FINCH studies niet veel verschilt, en dus kan je safety data wel deels vergelijken.


SELECT BEYOND studie is m.i. de bottleneck voor Upadacitinib.
Black Box warning voor VTE = ja.

quote:

BigMoepf schreef op 18 april 2019 14:57:

[...]

Rekening houdend met de PRV. Voor zover ik begrepen heb, zijn alle vouchers opgebruikt? Of vergis ik me?

quote:

pe26 schreef op 18 april 2019 13:14:

@MadisonAv

Quote: "Het helpt niet dat Upa voor RA een straatlengte voorsprong heeft".

Pe26:
Heb je al wel bedacht dat MANTA in Q3 2019 kan worden uitgelezen met een 13-weeks primary endpoint. Rolling submission optie voor Gilead wat wordt besproken met FDA.

'Straatlengte': in het meest gunstige geval is Filgotinb in Q1 2020 goedgekeurd, rekening houdend met PR-Voucher.
MANTA gaat geen breekijzer zijn. Lees de KEMPEN rapporten.

Vergelijk timeline
Upadacitinib: Q3 2019 op de USA-markt (met black box warning VTE's..?) als NDA-dossier compleet is.

FIilgotinib: Q1 2020 op de USA-markt (zonder black box warning JMHO)

Gilead zal alles in het werk stellen om Filgotinib zo snel mogelijk naar de markt te brengen voor RA-indicatie.
Achterstand op AbbVie is te verwaarlozen en Upadacitinib heeft slechter veiligheidsprofiel.

Vergelijk van safety data
Upadacitinib: +7 malignancies (niet alle data gekend) en 11 gevallen van longembolie/trombose (VTE).

Filgotinib: 1 malignancie en 1 geval van longembolie/trombose (VTE).

p.s. het zal blijken dat inclusion criteria van SELECT en FINCH studies niet veel verschilt, en dus kan je safety data wel deels vergelijken.


SELECT BEYOND studie is m.i. de bottleneck voor Upadacitinib.
Black Box warning voor VTE = ja.