Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

Maart 2019

622 Posts
Pagina: «« 1 ... 6 7 8 9 10 ... 32 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 6 maart 2019 15:55
    quote:

    Windkracht schreef op 6 maart 2019 15:30:

    Weet niet of dit al op het forum is gedeeld:
    www.horizonscangeneesmiddelen.nl/gene...

    Verwachte kosten per behandeling met Atir101: EUR 175.000,- - 200.000,-
    Bron die hierbij wordt aangegeven: Fabrikant
    Amai da is veel, is da allemaal ni wa te duur? Ze moete er ook nog aan verdienen, of zit ik mis?
  2. Kogovus 6 maart 2019 16:33
    quote:

    Windkracht schreef op 6 maart 2019 15:30:

    Weet niet of dit al op het forum is gedeeld:
    www.horizonscangeneesmiddelen.nl/gene...

    Verwachte kosten per behandeling met Atir101: EUR 175.000,- - 200.000,-
    Bron die hierbij wordt aangegeven: Fabrikant
    Is van een paar maanden terug, december 2018. Als hier het vertrouwen voor kans van slagen mee om zeep geholpen zou zijn dan had dit bij de release van het bericht al zijn gebeurt, ben ik van mening.

    Gr Ko
  3. Analyse 6 maart 2019 17:34
    quote:

    tommy de pony schreef op 6 maart 2019 16:06:

    In die 'horizonscan' staat ook dat ze de nu al bestaande therapie beter vinden en bovendien ook goedkoper :-(
    Inderdaad toch weer een kanttekening ten opzichte van de huidige behandelmethode. Daarbij geen nieuws over fase 3 USA. Ik heb ook aandelen Kiadis maar volgens mij is het echt nog geen gelopen race.
  4. forum rang 10 DeZwarteRidder 6 maart 2019 17:35
    quote:

    Endless schreef op 6 maart 2019 11:43:

    [...]
    Prima toch maar ik zit al jaren in Galapagos en krijg als je mail stuurt met vragen altijd antwoord. Zie net zelfs bij een bedrijf als de Ing dat er aan een forumlid gewoon geantwoord is.
    Mijn kan het namelijk niet schelen wat iemand van mij vind maar het wel mijn geld ( aandelen) waar ik in zit. Neem aan dat dit ook voor jullie geldt.
    Galapagos en Pharming zijn de enige 2 uitzonderingen die ik ken.
  5. [verwijderd] 6 maart 2019 17:38
    quote:

    tommy de pony schreef op 6 maart 2019 16:06:

    In die 'horizonscan' staat ook dat ze de nu al bestaande therapie beter vinden en bovendien ook goedkoper :-(
    inderdaad, ik word er niet vrolijk van ...

    www.horizonscangeneesmiddelen.nl/gene...

    'In toenemende mate wordt post allo cyclofosfamide toegepast ter preventie van GVHD in de haplo identieke setting, dit lijkt een succesvolle en veel goedkopere benadering dan ATIR.'

    Aanvullende opmerkingen

    Hangt ervan af waarvoor het ingezet gaat worden, aantal haplo’s per centrum niet zo groot, maximaal 50-60 per jaar in Nederland daar waar het volwassenen betreft. Gaat het ingezet worden voor T-cel depletie in het algemeen, dus ook na bijvoorbeeld CD34+ selectie, dan in potentie meer patiënten maar dit zal veel duurder zijn dan post allo-Cy en naar verwachting heel moeilijk ingang vinden. Fabrikant: "538 allogenic HSCTs have been performed in the Netherlands in 2016, of which only 80% in adults, ie. Fabrikant: "431 patients. Circa 10% of these allogenic HSCTs were haplo-identical HSCTs in myeloid and lymfoid malignancies, ie. 43 patients. With an 2% increase in number of allogeneic HSCTs per year, this will bring the number of eligible patients to 44 for 2018."
  6. Analyse 6 maart 2019 18:12
    quote:

    Elvisfan schreef op 6 maart 2019 17:38:

    [...]

    inderdaad, ik word er niet vrolijk van ...

    www.horizonscangeneesmiddelen.nl/gene...

    'In toenemende mate wordt post allo cyclofosfamide toegepast ter preventie van GVHD in de haplo identieke setting, dit lijkt een succesvolle en veel goedkopere benadering dan ATIR.'

    Aanvullende opmerkingen

    Hangt ervan af waarvoor het ingezet gaat worden, aantal haplo’s per centrum niet zo groot, maximaal 50-60 per jaar in Nederland daar waar het volwassenen betreft. Gaat het ingezet worden voor T-cel depletie in het algemeen, dus ook na bijvoorbeeld CD34+ selectie, dan in potentie meer patiënten maar dit zal veel duurder zijn dan post allo-Cy en naar verwachting heel moeilijk ingang vinden. Fabrikant: "538 allogenic HSCTs have been performed in the Netherlands in 2016, of which only 80% in adults, ie. Fabrikant: "431 patients. Circa 10% of these allogenic HSCTs were haplo-identical HSCTs in myeloid and lymfoid malignancies, ie. 43 patients. With an 2% increase in number of allogeneic HSCTs per year, this will bring the number of eligible patients to 44 for 2018."

    Ook mijn vertrouwen begint toch stilaan af te brokkelen. Alle mooie functies ten spijt, over de vorderingen totaal geen nieuws meer. Daarbij het smerige spel van Jefferies en KBC....
  7. forum rang 5 Endless 6 maart 2019 18:19
    De reactie op mijn mail.
    Hartelijk dank voor uw vragen. Inzake de fase 3 studie en de status van het CHMP-advies heeft Kiadis om 30 dagen verlenging gevraagd voor haar reactie op de laatste ronde van 'day 180' vragen van de EMA. Dit heeft geen invloed op de mogelijke timing van een CHMP-advies in de eerste helft van 2019 of de timing van een mogelijke eerste marktintroductie in een EU-land (uiteraard in afwachting van een positief advies) in de tweede helft van 2019.

    Wij vinden uw suggestie over hiv zeer interessant, echter onze focus ligt momenteel op het ontwikkelen van ATIR voor patiënten met bloedkanker.

    Met vriendelijke groet, namens Kiadis Pharma,

    David Brilleslijper
    Optimum Strategic Communications
    9 Devonshire Square
    London EC2M 4YF
  8. Badeend 6 maart 2019 18:24
    quote:

    Elvisfan schreef op 6 maart 2019 17:38:

    [...]

    inderdaad, ik word er niet vrolijk van ...

    www.horizonscangeneesmiddelen.nl/gene...

    'In toenemende mate wordt post allo cyclofosfamide toegepast ter preventie van GVHD in de haplo identieke setting, dit lijkt een succesvolle en veel goedkopere benadering dan ATIR.'

    Aanvullende opmerkingen

    Hangt ervan af waarvoor het ingezet gaat worden, aantal haplo’s per centrum niet zo groot, maximaal 50-60 per jaar in Nederland daar waar het volwassenen betreft. Gaat het ingezet worden voor T-cel depletie in het algemeen, dus ook na bijvoorbeeld CD34+ selectie, dan in potentie meer patiënten maar dit zal veel duurder zijn dan post allo-Cy en naar verwachting heel moeilijk ingang vinden. Fabrikant: "538 allogenic HSCTs have been performed in the Netherlands in 2016, of which only 80% in adults, ie. Fabrikant: "431 patients. Circa 10% of these allogenic HSCTs were haplo-identical HSCTs in myeloid and lymfoid malignancies, ie. 43 patients. With an 2% increase in number of allogeneic HSCTs per year, this will bring the number of eligible patients to 44 for 2018."

    Ik hoop toch echt dat jij geen Kiadis aandelen hebt... ATIR wordt vanaf het begin al ermee vergeleken en aangezien ATIR beter is(betere resultaten), wordt dit succesvoller. Hele presentatie van Kiadis zie je de cijfers ervan tegenover elkaar staan(Baltimore Protocol, PCTy).

    Je mag best twijfels hebben of de goedkeuring er komt, of een vermarketing succesvol wordt, maar blijf AUB wel bij de feiten. En mocht je wel aandelen Kiadis hebben, lees eerst dan hun eigen presentatie voordat je andermans links blind volgt.
  9. [verwijderd] 6 maart 2019 18:35
    quote:

    Elvisfan schreef op 6 maart 2019 17:38:

    [...]

    inderdaad, ik word er niet vrolijk van ...

    www.horizonscangeneesmiddelen.nl/gene...

    'In toenemende mate wordt post allo cyclofosfamide toegepast ter preventie van GVHD in de haplo identieke setting, dit lijkt een succesvolle en veel goedkopere benadering dan ATIR.'

    Aanvullende opmerkingen

    Hangt ervan af waarvoor het ingezet gaat worden, aantal haplo’s per centrum niet zo groot, maximaal 50-60 per jaar in Nederland daar waar het volwassenen betreft. Gaat het ingezet worden voor T-cel depletie in het algemeen, dus ook na bijvoorbeeld CD34+ selectie, dan in potentie meer patiënten maar dit zal veel duurder zijn dan post allo-Cy en naar verwachting heel moeilijk ingang vinden. Fabrikant: "538 allogenic HSCTs have been performed in the Netherlands in 2016, of which only 80% in adults, ie. Fabrikant: "431 patients. Circa 10% of these allogenic HSCTs were haplo-identical HSCTs in myeloid and lymfoid malignancies, ie. 43 patients. With an 2% increase in number of allogeneic HSCTs per year, this will bring the number of eligible patients to 44 for 2018."

    Tja en wat zijn de gevolgen van cyclofosfamide?

    Bijwerkingen

    Op korte termijn

    · Binnen enkele uren na starten met cyclofosfamide kunt u last krijgen van misselijkheid, braken en verminderde eetlust.
    - Bij misselijkheid kan Primperan® (metoclopramide) als zetpil (20 mg) of via het infuus (10-30 mg) gegeven worden.
    - Bij ontslag krijgt u enkele zetpillen Primperan® mee naar huis.
    - Wanneer u bij gebruik van Primperan® thuis toch vaak misselijk bent en moet braken krijgt u eventueel enkele tabletten Zofran® (ondansetron) (4-8 mg) mee naar huis.

    Op langere termijn

    · Vermoeidheid
    · Cyclofosfamide onderdrukt het beenmerg waardoor stoornissen in de bloedaanmaak kunnen ontstaan. . Hierdoor kunt u sneller last krijgen van infecties, spontane blauwe plekken of bloedneuzen.
     Een verhoogde kans op infecties is het grootst tussen 8 en 14 dagen na de kuur. Het is daarom belangrijk het bloed te laten controleren. Verschijnselen van infecties zijn bijvoorbeeld koorts, verkoudheid, griep, hoesten, keelpijn, ernstige kortademigheid en steenpuisten.
     Bij bloedneuzen en extreem veel blauwe plekken dient u de arts te bellen.
    · Haaruitval Dit is een tijdelijk probleem. Haargroei herstelt zich na het stoppen van het medicijngebruik.·Bloed in de urineOm problemen met de blaas te voorkomen moet u tijdens de behandeling veel drinken, ongeveer
    twee tot drie liter vocht per dag. Waarschuw altijd de arts als u bloed in de urine hebt.
    · Minder of geen menstruatie
    Tijdens de behandeling kan uw menstruatie minder zijn of uitblijven. Dit is een tijdelijk probleem. Leverfunctiestoornissen
    Hier merkt u zelf meestal niets van. De arts controleert daarom regelmatig uw bloed .

    Zeldzame bijverschijnselen
    · Na langdurig gebruik van cyclofosfamide kunnen tumoren ontstaan.
    · Allergische reacties zoals rode, vlekkerige huid, jeuk, bloeddrukdaling, benauwdheid en shock. De allergische reactie komt veelal van de Mesna®.
    · Bepaalde vormen van longontsteking en bijwerkingen aan het hart kunnen voorkomen bij hoge doseringen.

    Echt een heerlijk goedje zo je kunt lezen. En laat Atir101 nou niet deze bijwerkingen hebben. Qua prijs betreft ben ik het er mee eens, de zorgverzekeringen moeten het wel gaan vergoeden dan heeft het pas echt kans van slagen.
  10. Analyse 6 maart 2019 19:40
    quote:

    Roy_01 schreef op 6 maart 2019 18:35:

    [...]

    Tja en wat zijn de gevolgen van cyclofosfamide?

    Bijwerkingen

    Op korte termijn

    · Binnen enkele uren na starten met cyclofosfamide kunt u last krijgen van misselijkheid, braken en verminderde eetlust.
    - Bij misselijkheid kan Primperan® (metoclopramide) als zetpil (20 mg) of via het infuus (10-30 mg) gegeven worden.
    - Bij ontslag krijgt u enkele zetpillen Primperan® mee naar huis.
    - Wanneer u bij gebruik van Primperan® thuis toch vaak misselijk bent en moet braken krijgt u eventueel enkele tabletten Zofran® (ondansetron) (4-8 mg) mee naar huis.

    Op langere termijn

    · Vermoeidheid
    · Cyclofosfamide onderdrukt het beenmerg waardoor stoornissen in de bloedaanmaak kunnen ontstaan. . Hierdoor kunt u sneller last krijgen van infecties, spontane blauwe plekken of bloedneuzen.
     Een verhoogde kans op infecties is het grootst tussen 8 en 14 dagen na de kuur. Het is daarom belangrijk het bloed te laten controleren. Verschijnselen van infecties zijn bijvoorbeeld koorts, verkoudheid, griep, hoesten, keelpijn, ernstige kortademigheid en steenpuisten.
     Bij bloedneuzen en extreem veel blauwe plekken dient u de arts te bellen.
    · Haaruitval Dit is een tijdelijk probleem. Haargroei herstelt zich na het stoppen van het medicijngebruik.·Bloed in de urineOm problemen met de blaas te voorkomen moet u tijdens de behandeling veel drinken, ongeveer
    twee tot drie liter vocht per dag. Waarschuw altijd de arts als u bloed in de urine hebt.
    · Minder of geen menstruatie
    Tijdens de behandeling kan uw menstruatie minder zijn of uitblijven. Dit is een tijdelijk probleem. Leverfunctiestoornissen
    Hier merkt u zelf meestal niets van. De arts controleert daarom regelmatig uw bloed .

    Zeldzame bijverschijnselen
    · Na langdurig gebruik van cyclofosfamide kunnen tumoren ontstaan.
    · Allergische reacties zoals rode, vlekkerige huid, jeuk, bloeddrukdaling, benauwdheid en shock. De allergische reactie komt veelal van de Mesna®.
    · Bepaalde vormen van longontsteking en bijwerkingen aan het hart kunnen voorkomen bij hoge doseringen.

    Echt een heerlijk goedje zo je kunt lezen. En laat Atir101 nou niet deze bijwerkingen hebben. Qua prijs betreft ben ik het er mee eens, de zorgverzekeringen moeten het wel gaan vergoeden dan heeft het pas echt kans van slagen.
    Dank voor het bericht. Goed om weer wat tegengeluiden te horen op het artikel. Bij sommige bovengenoemde bijwerkingen kun je je dan ook de vraag stellen of het dan uiteindelijk wel goedkoper is dan ATIR101.
  11. tommy de pony 6 maart 2019 19:40
    Alle medicijnen kunnen bij mijn weten bijwerkingen hebben. Maar ik denk dat ATIR er gewoon gaat doorkomen en dat de koers van kiadis dan niet te houden gaat zijn. Het is een levensreddende behandeling in alles of niets - situaties en het is dan sowieso goed om extra (en wellicht ook betere?) opties te hebben. Ik denk dat - indien ATIR101 er niet zou doorkomen - Kiadis op dit moment al lang zelf tot die conclusie zou gekomen zijn
  12. forum rang 8 BassieNL 6 maart 2019 20:39
    quote:

    Endless schreef op 6 maart 2019 18:19:

    De reactie op mijn mail.
    Hartelijk dank voor uw vragen. Inzake de fase 3 studie en de status van het CHMP-advies heeft Kiadis om 30 dagen verlenging gevraagd voor haar reactie op de laatste ronde van 'day 180' vragen van de EMA. Dit heeft geen invloed op de mogelijke timing van een CHMP-advies in de eerste helft van 2019 of de timing van een mogelijke eerste marktintroductie in een EU-land (uiteraard in afwachting van een positief advies) in de tweede helft van 2019.

    Wij vinden uw suggestie over hiv zeer interessant, echter onze focus ligt momenteel op het ontwikkelen van ATIR voor patiënten met bloedkanker.

    Met vriendelijke groet, namens Kiadis Pharma,

    David Brilleslijper
    Optimum Strategic Communications
    9 Devonshire Square
    London EC2M 4YF
    Dank voor het plaatsen van deze reactie. Wat me opviel was de afzender van dit bericht. Waarom heeft Kiadis haar communicatie uitbesteed aan derden? Doen ze zo te zien al een tijdje...

    www.optimumcomms.com/our-team/
  13. Kogovus 7 maart 2019 08:22
    quote:

    tommy de pony schreef op 6 maart 2019 19:40:

    Alle medicijnen kunnen bij mijn weten bijwerkingen hebben. Maar ik denk dat ATIR er gewoon gaat doorkomen en dat de koers van kiadis dan niet te houden gaat zijn. Het is een levensreddende behandeling in alles of niets - situaties en het is dan sowieso goed om extra (en wellicht ook betere?) opties te hebben. Ik denk dat - indien ATIR101 er niet zou doorkomen - Kiadis op dit moment al lang zelf tot die conclusie zou gekomen zijn
    Mogge,

    Desalniettemin zullen "niet" insiders de schrik om het hart hebben. Een potentieel medicijn vele malen kostbaarder dan ander medicijnen en dan nog niet eens goed gekeurd?

    Dit soort van berichten is niet gunstig voor de algemene stemming onder de particuliere aandeelhouders. Grotere instituten weten waarschijnlijk wel meer en of beter, wie het weet mag het zeggen.

    Gr Ko
  14. Kogovus 7 maart 2019 08:28
    quote:

    BassieNL schreef op 6 maart 2019 20:39:

    [...]
    Dank voor het plaatsen van deze reactie. Wat me opviel was de afzender van dit bericht. Waarom heeft Kiadis haar communicatie uitbesteed aan derden? Doen ze zo te zien al een tijdje...

    www.optimumcomms.com/our-team/
    Let wel; "Optimum Strategic Communications" vrij vertaald "strategische communicatie"

    Als je deze communicatie "uitbesteed" ben je op voorhand niet verantwoordelijk voor de inhoud en interpretatie. Je kan dan hoogstens melden dat dit niet is hoe jij de communicatie hebt bedoeld of afgegeven. Kiadis heeft toch een PR afdeling, waarom wordt die niet ingezet? Juist, dan ligt de verantwoording bij Kiadis

    Gr. Ko
622 Posts
Pagina: «« 1 ... 6 7 8 9 10 ... 32 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.