Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
23,720   -0,420   (-1,74%) Dagrange 23,600 - 24,020 24.394   Gem. (3M) 81,7K

Galapagos februari 2019

5.573 Posts
Pagina: «« 1 ... 159 160 161 162 163 ... 279 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Slechtste belegger ooit 19 februari 2019 20:46
    AbbVie Announces New Drug Application Accepted for Priority Review by U.S. FDA for Upadacitinib for Treatment of Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis
    - Upadacitinib, an investigational once-daily oral JAK1-selective inhibitor, is being studied for the treatment of adult patients with moderate to severe rheumatoid arthritis[1-8]

    - The New Drug Application (NDA) is supported by data from the global upadacitinib SELECT Phase 3 program evaluating more than 4,000 patients with moderate to severe rheumatoid arthritis[3-7]

    - AbbVie used a priority review voucher to expedite review of the upadacitinib NDA

    NEWS PROVIDED BY
    AbbVie
    Feb 19, 2019, 08:31 ET
    NORTH CHICAGO, Ill., Feb. 19, 2019 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV), a research-based global biopharmaceutical company, has announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for priority review its New Drug Application (NDA) for upadacitinib for the treatment of adult patients with moderate to severe rheumatoid arthritis. Upadacitinib is an investigational once-daily oral JAK1-selective inhibitor being studied for multiple immune-mediated diseases.1-13 AbbVie anticipates a regulatory decision in Q3 2019.

    The NDA is supported by data from the global upadacitinib SELECT Phase 3 rheumatoid arthritis program evaluating more than 4,000 patients with moderate to severe rheumatoid arthritis across five of six Phase 3 studies.3-7 In all SELECT Phase 3 studies, upadacitinib met all primary and ranked secondary endpoints. The most frequent serious adverse events were infections.3-7 Top-line results from these clinical studies were previously announced.

    Upadacitinib is also under review by the European Medicines Agency for the treatment of adult patients with moderate to severe rheumatoid arthritis.
  2. Al Kipone 19 februari 2019 20:47
    quote:

    moneymaker_BX schreef op 19 februari 2019 20:45:

    De echt zogenaamd wijze heren op dit forum die vaak zeggen als je Bio aandelen niet snapt dat moet je er niet in beleggen
    Verklaar de koers dan eens vd laatste weken en nu in USA
    Ik hoor niemand
    Wat mij betreft weten ze er niet zo weinig van als die zogenaamde niet Bio begrijpers
    je verwart beleggen met handelen. En hoop met kennis.
  3. [verwijderd] 19 februari 2019 20:57
    quote:

    moneymaker_BX schreef op 19 februari 2019 20:45:

    De echt zogenaamd wijze heren op dit forum die vaak zeggen als je Bio aandelen niet snapt dat moet je er niet in beleggen
    Verklaar de koers dan eens vd laatste weken en nu in USA
    Ik hoor niemand
    Wat mij betreft weten ze er net zo weinig van als die zogenaamde niet Bio begrijpers
    -5/-10 % zou ik ook beginnen zweten ; Q4 cijfers komen eraan, legt wat druk op de koers misschien ?? Ik zou er niet meer achter zoeken
5.573 Posts
Pagina: «« 1 ... 159 160 161 162 163 ... 279 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.