Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   ProQR Therapeutics   /   ProQR Therapeutics 2019

Aandeel ProQR Therapeutics NV OTC:PRQR.Q, NL0010872495

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
3,770   +0,200   (+5,60%) Dagrange 3,670 - 4,100 997.020   Gem. (3M) 1,3M

ProQR Therapeutics 2019

Volgen
2.656 Posts
Pagina: «« 1 ... 95 96 97 98 99 ... 133 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Lingus 5 oktober 2019 11:12
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 5 oktober 2019 10:11:

    [...]
    Staat er ook in het boek dat dankzij Termeer Pharming bijna failliet gegaan is en dat hij Pharming belazert heeft....???
    Je zette me natuurlijk wel aan het denken. Ik denk dat je onderstaand verhaal bedoelt?
    www.nrc.nl/nieuws/2001/08/25/wondermi...
  2. forum rang 10 DeZwarteRidder 5 oktober 2019 11:18
    quote:

    Lingus schreef op 5 oktober 2019 11:12:

    [...]
    Je zette me natuurlijk wel aan het denken. Ik denk dat je onderstaand verhaal bedoelt?
    www.nrc.nl/nieuws/2001/08/25/wondermi...
    Het hoogtepunt is de joint venture met het eveneens Amerikaanse Genzyme. Beide bedrijven besluiten samen te werken aan de ontwikkeling van het Pompe-medicijn. Oud-bestuurder Gerard van Beynum zegt: ,,We voelden ons onoverwinnelijk. We hadden het idee dat we het grootste biotech-bedrijf in Europa zouden worden.'' De samenwerking met het ervaren, financieel krachtige concern Genzyme is een grote sprong voorwaarts, maar tegelijkertijd het begin van een uiteindelijk wurgende relatie. Voormalig financieel directeur Hans Pauli weet zich te herinneren dat de onderhandelingen in een harde sfeer verliepen. Hij noemt de Nederlander Henri Termeer, topman van Genzyme, een buitengewoon gewiekste man. ,,Hij schuwt geen enkel instrument om zijn zin te krijgen.'' Genzyme heeft dan al de naam kleine partners op te slokken.

    Volgens een ingewijde begint het in 1999 ,,te kraken'' bij Pharming. Van Beynum zegt dat men verrast is door de consequenties van de beursnotering – Pharming is in juni ook naar het Damrak gegaan. Het bedrijf moet verantwoording afleggen aan financiële analisten, die ook naar eigen zeggen de druk om met resultaten te komen opvoeren. Hoewel vertragingen inherent zijn aan de ontwikkeling van medicijnen, gaat Pharming toch beloften doen over de marktintroductie van het Pompe-medicijn. Het middel zal in 2000 commercieel beschikbaar zijn. Dat blijkt een illusie. De bouw van de fabriek in Geel loopt vertraging op en kost vele miljoenen meer dan geraamd. ,,Zo verlies je krediet bij beleggers'', zegt Strijkert.

    Ook intern rommelt het. Begin augustus vertrekt financieel directeur Pauli, en er begint een periode van bijna een jaar zonder financiële eerste man. Vier maanden later gaat ook Otto Postma, een van de oprichters van het bedrijf, weg. Het personeelsverloop heeft de aandacht van de commissarissen. ,,Het is geregeld besproken met Hersbach, maar die had altijd goede redenen waarom iemand wegging'', analyseert Strijkert. Volgens hem is Hersbach een ,,sterke directievoorzitter wiens kracht minder ligt in teambuilding''. Hersbach is de enige statutair directeur. Hij heeft mensen ónder zich, maar niet naast zich. Bestuurders en commissarissen hebben erop aangedrongen om meer mensen toe te laten in de directie, maar Hersbach zit daar niet om te springen. Zo houdt hij nagenoeg het rijk alleen.

    De biotechnologie beleeft begin 2000 wereldwijd een hype, nadat de opheldering van het humaan genoom is bekendgemaakt. De aandelen van biotech-bedrijven schieten omhoog, ook die van Pharming die lang rond 7 euro heeft gedobberd. Enkele commissarissen en bestuurders maken hun aandelen en opties voor tonnen te gelde. Volgens de commissarissen is het voor Pharming een goed moment om een aandelenemissie te doen. ,,Maar volgens Hersbach was het niet nodig'', herinnert Strijkert zich. ,,Hij rekende voor dat hij in 2001 minstens 50 miljoen euro zou ophalen met leningen en samenwerkingen.''

    Nu trekken de betrokkenen zich de haren uit het hoofd en vragen zich af waarom toen niet is toegeslagen. Strijkert: ,,Hersbach heeft ons een te optimistisch beeld geschetst. We hebben achteraf gezien daarin te veel vertrouwen gehad.''
  3. forum rang 10 DeZwarteRidder 5 oktober 2019 12:30
    Een dag na zijn vertrek – op 7 augustus – kondigt Genzyme de koop aan van Novazyme Pharmaceuticals, een bedrijf dat onder leiding staat van een baas die twee kinderen heeft met de ziekte van Pompe. Kort voor de conference call krijgt Hersbach de tweede man van Genzyme, Jan van Heek, aan de telefoon die het hem vertelt. ,,Ik had dit graag samen met hen naar buiten gebracht, maar ze wilden niet wachten.'' Bij de persconferentie wordt niet vermeld dat de techniek van Novazyme, bedoeld om bijvoorbeeld enzymen beter te laten werken, ook aan de joint venture moet worden aangeboden. Dus lijkt het – opzet of niet – alsof Genzyme de voorkeur geeft aan Novazyme boven Pharming. De koers van Pharming stort in.

    Als Hersbach op 10 augustus bij Genzyme komt vragen om extra geld, laat deze weten dat hij het belang van Pharming in de joint venture wel wil opkopen. Pharming zit dan al klem. De lening van 15 miljoen is op het laatste moment afgeketst, doordat – jawel – Genzyme niet wilde garanderen zijn lening niet op te eisen. De tweede man, Van Heek, biedt niet substantieel meer dan de lening die Pharming nog heeft openstaan bij het Amerikaanse bedrijf.

    's Avonds laat, het is in Nederland 's ochtends vroeg, vergadert Hersbach telefonisch met zijn commissarissen via een conference call. De commissarissen verwerpen het bod. Hersbach en de commissarissen trekken de stekker eruit en besluiten surseance aan te vragen. De commissarissen treden af.

    De bewindvoerder is bezig het bedrijf af te slanken. Als Pharming overleeft, is het weer als technologieplatform. Hersbach blijft optimistisch: ,,We hèbben inmiddels koeien die alfa-glucosidase produceren, dus wie weet gaan we er wat mee doen.'' De Pompe-patiënten verkeren nog in onzekerheid over de beschikbaarheid van het medicijn waar hun leven vanaf hangt.
  5. forum rang 6 Tom3 6 oktober 2019 14:53
    Gevonden op de site van Evotec:

    GALAPAGOS/ FIBROSIS
    In February 2019, Evotec and Galapagos announced a global collaboration focused on a novel target for fibrosis and other indications.

    The collaboration concerns a small molecule programme, currently in pre-clinical development for the treatment of fibrotic diseases of the liver and other organs. The target has been identified and validated using Evotec’s proprietary platforms for fibrotic diseases and NASH. Evotec utilised its in-house assay development and drug screening capabilities to identify small molecule modulators against the target, which remains undisclosed.

    In exchange for global commercialisation rights to Galapagos, Evotec receives an upfront payment and is eligible for potential milestone and royalty payments. Galapagos will be responsible for all further development of the programme. Furthermore, Galapagos will have access to specific screening formats at Evotec to support the final pre-clinical development.

    Zou dit het einde hebben betekend van de samenwerking met ProQR op dit gebied? Ik vindt het nog steeds verbazingwekkend dat Galapagos nog steeds op zoek is naar "small molecules" voor fibrosis en NASH waar bedrijven als Alnylam/Regeneron en Arrowhead druk doende zijn een RNAi oplossing voor deze ziekte te vinden. Mijn inschatting is dat RNAi een krachtiger oplossing is als een ASO oplossing (die ProQR had moeten bedenken) maar dat beide wegen uiteindelijk superieur zullen zijn aan het toepassen van "small molecules".
  6. [verwijderd] 6 oktober 2019 16:07
    quote:

    Tom3 schreef op 6 oktober 2019 14:53:

    (...)

    Zou dit het einde hebben betekend van de samenwerking met ProQR op dit gebied?
    (..)
    Lijkt me niet, Gala publiceerde in een pb het einde samenwerking met Pharnext, dus dat zou ze ook wel doen als de samenwerking met ProQR beëindigd zou zijn. Bovendien is er persoonlijke verwevenheid tussen de directie van de fondsen, dat duidt ook niet op een beëindiging van de relatie.

  7. forum rang 6 Tom3 6 oktober 2019 18:55
    quote:

    Kelewan schreef op 6 oktober 2019 16:07:

    [...]

    Lijkt me niet, Gala publiceerde in een pb het einde samenwerking met Pharnext, dus dat zou ze ook wel doen als de samenwerking met ProQR beëindigd zou zijn. Bovendien is er persoonlijke verwevenheid tussen de directie van de fondsen, dat duidt ook niet op een beëindiging van de relatie.

    Ik ben geen Gala deskundige maar ik heb toch met mijn eigen oren op de ava gehoord uit de mond van De Boer dat de samenwerking stopgezet was. Maar van de spin offs (Amylon en Wings) hoor je ook niet veel. Kennelijk een beleidskwestie dus.
  8. [verwijderd] 7 oktober 2019 13:19
    ProQR to Present Top-Line Results from the Phase 1/2 Study of Sepofarsen in LCA10 Patients ahead of AAO
    7 October 2019 at 7:00 AM EDT
    LEIDEN, the Netherlands & CAMBRIDGE, Mass., Oct. 07, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ProQR Therapeutics N.V. (Nasdaq:PRQR), a company dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA medicines for severe genetic rare diseases, today announced that management will present and discuss top-line results from the Phase 1/2 study of sepofarsen on October 10, ahead of the American Academy of Ophthalmology's annual meeting to be held in San Francisco, CA, U.S.

    The results will be announced in a press release on October 10, 2019 and management will host an investor conference call at 8:00 a.m. ET that same day to discuss the results in detail.

    About the PQ-110-001 Phase 1/2 trial

    PQ-110-001 is a first-in-human open-label trial that enrolled 5 children (age 6 - 17 years) and 6 adults (= 18 years) who have LCA10 due to one or two copies of the p.Cys998X mutation in the CEP290 gene. Patients are receiving four intravitreal injections of sepofarsen into one eye; one injection every three months, with the other eye remaining untreated. Two dose levels are being tested, 80 µg (160 µg loading dose) and 160 µg (320 µg loading dose). The trial is being conducted at three specialized centers with significant expertise in genetic retinal disease: the University of Iowa, Iowa City, Iowa, U.S., the Scheie Eye Institute at the University of Pennsylvania, Philadelphia, U.S., and the Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.

    The primary objectives of the PQ-110-001 trial are safety and tolerability. Secondary objectives include pharmacokinetics, as well as restoration/improvement of visual function and retinal structure through ophthalmic endpoints, such as visual acuity (BCVA), mobility course, full field stimulus testing (FST), ocular instability (OCI), optical coherence tomography (OCT), and pupillary light reflex (PLR). Changes in quality of life in the trial subjects are also being evaluated.

    About Sepofarsen

    Sepofarsen (QR-110) is a first-in-class investigational RNA-based oligonucleotide designed to address the underlying cause of Leber’s congenital amaurosis 10 due to the p.Cys998X mutation (also known as the c.2991+1655A>G mutation) in the CEP290 gene. The p.Cys998X mutation is a substitution of one nucleotide in the pre-mRNA that leads to aberrant splicing of the mRNA and non-functional CEP290 protein. Sepofarsen is designed to restore normal (wild-type) CEP290 mRNA leading to the production of normal CEP290 protein by binding to the mutated location in the pre-mRNA causing normal splicing of the pre-mRNA. Sepofarsen is intended to be administered through intravitreal injections in the eye and has been granted orphan drug designation in the United States and the European Union and received fast-track designation from the FDA as well as PRIME access by the EMA.

    About ProQR

    ProQR Therapeutics is dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA medicines for the treatment of severe genetic rare diseases such as Leber’s congenital amaurosis 10, Usher syndrome type 2 and autosomal dominant retinitis pigmentosa. Based on our unique proprietary RNA repair platform technologies we are growing our pipeline with patients and loved ones in mind.
    *Since 2012*

    FORWARD-LOOKING STATEMENTS

    This press release contains forward-looking statements. All statements other than statements of historical fact are forward-looking statements, which are often indicated by terms such as “anticipate,” “believe,” “could,” “estimate,” “expect,” “goal,” “intend,” “look forward to”, “may,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “will,” “would” and similar expressions. Such statements include those relating to our announcement of top-line results from our PQ-110-001 clinical trial and the therapeutic potential of our product candidates, including sepofarsen. Forward-looking statements are based on management's beliefs and assumptions and on information available to management only as of the date of this press release. Our actual results could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements for many reasons, including, without limitation, the risks, uncertainties and other factors in our filings made with the Securities and Exchange Commission, including certain sections of our annual report filed on Form 20-F. Given these risks, uncertainties and other factors, you should not place undue reliance on these forward-looking statements, and we assume no obligation to update these forward-looking statements, even if new information becomes available in the future, except as required by law.

    ProQR Therapeutics N.V.

    Investor Contact:
    Hans Vitzthum
    LifeSci Advisors
    T: +1 617-535-7743
    hans@lifesciadvisors.com

    Media Contact:
    Sara Zelkovic
    LifeSci Public Relations
    T: +1 646-876-4933
    sara@lifescipublicrelations.com
  12. forum rang 6 Tom3 7 oktober 2019 15:34
    quote:

    Hunter300 schreef op 7 oktober 2019 15:24:

    Hoe weet je dat het positief nieuws betreft? Is dat omdat de data voor de bijeenkomst wordt gedeeld?
    De gegevens zijn voor 95% bekend, die ga je niet in een achterafzaaltje presenteren. In juli werd nog gezegd dat de bekendmaking in in Q3 zou plaats vinden. Begin oktober is ook ok, je bent altijd afhankelijk van de fda. Oorspronkelijk zou de fase 1 trial in december beëindigd worden, men ligt dus voor op dat schema.
  14. forum rang 6 4finance 7 oktober 2019 20:42
    quote:

    Tom3 schreef op 7 oktober 2019 15:34:

    [...]

    De gegevens zijn voor 95% bekend, die ga je niet in een achterafzaaltje presenteren. In juli werd nog gezegd dat de bekendmaking in in Q3 zou plaats vinden. Begin oktober is ook ok, je bent altijd afhankelijk van de fda. Oorspronkelijk zou de fase 1 trial in december beëindigd worden, men ligt dus voor op dat schema.
    Ik heb nog wat PRoQR ingeladen vandaag. Nu maar hopen dat De Boer ons niet teleurstelt ;-)

  15. forum rang 6 Tom3 7 oktober 2019 21:07
    quote:

    4finance schreef op 7 oktober 2019 20:42:

    [...]

    Ik heb nog wat PRoQR ingeladen vandaag. Nu maar hopen dat De Boer ons niet teleurstelt ;-)

    Had je niet moeten doen 4finance: het aandeel staat alweer dik 20 cent lager-). Net als bij Affimed schrikken een paar shorts kortstondig maar spoedig gaat men weer over tot de orde van de dag. Omdat de omzetten niet erg hoog zijn neem ik aan dat de instituten hun posities hebben ingenomen en inmiddels, net als wij, op echt nieuws zitten te wachten dat het aandeel in beweging zal zetten
  16. forum rang 6 4finance 7 oktober 2019 21:22
    quote:

    Tom3 schreef op 7 oktober 2019 21:07:

    [...]

    Had je niet moeten doen 4finance: het aandeel staat alweer dik 20 cent lager-). Net als bij Affimed schrikken een paar shorts kortstondig maar spoedig gaat men weer over tot de orde van de dag. Omdat de omzetten niet erg hoog zijn neem ik aan dat de instituten hun posities hebben ingenomen en inmiddels, net als wij, op echt nieuws zitten te wachten dat het aandeel in beweging zal zetten
    Bijgekocht op $6,15
  17. [verwijderd] 7 oktober 2019 21:23
    quote:

    4finance schreef op 7 oktober 2019 20:42:

    [...]

    Ik heb nog wat PRoQR ingeladen vandaag. Nu maar hopen dat De Boer ons niet teleurstelt ;-)

    Ik heb met je meegedaan. Zou mij teleurstellen als het nieuws donderdag niet goed is.
    Kunnen we weer eens richting de 10. Het is wel een bumby ride
2.656 Posts
Pagina: «« 1 ... 95 96 97 98 99 ... 133 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee