Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,641   -0,026   (-3,90%) Dagrange 0,637 - 0,688 91.798   Gem. (3M) 70,5K

CELYAD 2019 Nieuws

4.226 Posts
Pagina: «« 1 ... 206 207 208 209 210 ... 212 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Galajurk 25 december 2019 12:09
    quote:

    nat1966 schreef op 25 december 2019 08:41:

    nog een kleine toevoeging
    mei 2015 koers boven de 67 !!!
    aug 2017 koers boven de 52 !!!
    feb 2019 koers boven de 19 !!!
    en waar staan we nu ????
    dat zegt toch allemaal genoeg
    Niet al te beste cijfers als je dit lijstje ziet , maar Ik lees nergens waar jij om de tuin bent geleid.
    Er zijn ook emissies geweest , dus is de beurswaarde wel zo dramatisch afgenomen?
    En ik kijk niet alleen naar de koers van een aandeel want dat is zeker in biotechland vaak verwarrend. Kijk hoe onderzoeken lopen , wat concurrenten doen , probeer de kwaliteit van het management te beoordelen enz. Dat is beleggen in deze sector.
    De koers van een aandeel geeft niet altijd een goed beeld van de prestaties van het bedrijf.
  2. Speedbul 25 december 2019 14:49
    Very amazing vidéo on the présentation of the 2 studies Shrink and Alloshrink for solid tumors at Emo 2019. The présentation is made by an outsider from Celyad's circle and under the presidency of the well known Professor Eric Van Cutsem from Leuven which in the quetion / response session making the link between Celyad's NKG2D CAR-T in solid and liquid cancers; stating that this is from his knowledge, the first Allogénique CAR-T in Solid Cancers and confirming the little toxicity in this type of setting.
    vimeo.com/346363848
  3. Speedbul 26 december 2019 11:01
    The ESDO site “European Society of Digestive Oncology” provides you with a selection of the best presentations made at : ESMO / WCGIC / ASCO / ASCO-GI for the years 2019 till 2013.
    Traces from Celyad seem’s to appear at WCGIC 2019 = see slides 75 till 77
    Conclusion – In patients with mCRC, using autologous and allogeneic NKG2D CAR-T cells with concurrent Folfox demonstrated some evidence of antitumoral activity and had a manageable safety profile
    www.esdo.eu/publications/gi-slide-dec...
  4. dany 1964 26 december 2019 14:53
    Thanks speedbul
    toch effen de vertaling ( hopelijk is de spelling oke )
    De ESDO site “European Society of Digestive Oncology” biedt u een selectie van de beste presentaties op: ESMO / WCGIC / ASCO / ASCO-GI voor de jaren 2019 tot 2013.
    Sporen uit Celyad lijken's te verschijnen op WCGIC 2019 = zie slides 75 tot 77
    Conclusie - bij patiënten met mCRC, met behulp van autologe en allogene NKG2D CAR-T-cellen met gelijktijdige FOLFOX aangetoond enig bewijs van antitumorale activiteit en had een beheersbaar veiligheidsprofiel
  5. fonsdesponsje 26 december 2019 19:53
    Fase I: een nieuw geneesmiddel wordt uitgetest op een zeer kleine groep van gezonde vrijwilligers (10-40 vrijwilligers). Men kijkt tijdens deze fase voornamelijk naar de veiligheid van het product en past het slechts in lage dosissen toe om na te gaan welke dosis gebruikt kan worden zonder ernstige bijwerkingen te veroorzaken. Daarnaast gaat men na hoe het geneesmiddel wordt geabsorbeerd, verspreid, gemetaboliseerd en verwijderd door het lichaam. Duurtijd: 1-2 jaar.

    Fase II: Als de resultaten uit de voorgaande fase positief zijn, wordt het geneesmiddel bij een fase II studie op een kleine groep vrijwilligers, die de te behandelen aandoening hebben, getest (40-80 vrijwillgers). Men verschuift de focus van veiligheid naar doeltreffendheid. Er wordt gekeken wat de minimale dosis of de beste dosis is om het gewenste effect te veroorzaken. Duurtijd: 2-3 jaar.

    Fase III: Als het product veilig en doeltreffend is bij de gewenste aandoening, wordt het op grote schaal getest op honderden en vaak zelfs duizenden patiënten in fase III studies. De werkzaamheid van het product wordt vergeleken met de huidige behandelingen voor deze aandoening. In sommige gevallen wordt het vergeleken met een placebo (medicament zonder werkzaam bestanddeel). Op basis van de resultaten van fase III studies kan een firma een aanvraag indienen om het product op de markt te brengen. Duurtijd: +-5 jaar.

    Fase IV: Na ongeveer 10 jaar onderzoek kan een geneesmiddel op de markt worden gebracht. Vanaf dan starten de fase IV studies. Deze studies dienen ervoor om de veiligheid en doeltreffendheid van het geneesmiddel te blijven testen op grote schaal en op lange termijn. Men kan ook een fase IV studie doen om te kijken of het product ook voor andere toepassingen gegeven kan worden.

    Eens een geneesmiddel op de markt komt, zal de overheid (het FAGG) beslissen of het geneesmiddel ook in aanmerking komt voor terugbetaling. Hiervoor kijkt men naar verschillende factoren, waaronder: de kosten van het product, het type geneesmiddel en de aandoening waarvoor het gegeven wordt, de beschikbare alternatieven, etc.
4.226 Posts
Pagina: «« 1 ... 206 207 208 209 210 ... 212 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.