Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,700   +0,200   (+0,78%) Dagrange 25,320 - 25,800 86.098   Gem. (3M) 87,9K

Galapagos augustus 2018

4.430 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 222 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. MarkvB 1 augustus 2018 09:14
    MS filgotinib see a positive result (efficacy similar to upadacitinib, but a clean signal of DVT/PE, hemoglobin&platelets)as driving GILD up low-single digit % & $GLPG ~5% while a surprising safety signal or efficacy well below upadacitinib driving down $GILD ~3-5% and GLPG 20%+)

    twitter.com/tgtxdough/status/10242428...
  2. BigMoepf 1 augustus 2018 09:20
    quote:

    MarkvB schreef op 1 augustus 2018 09:14:

    MS filgotinib see a positive result (efficacy similar to upadacitinib, but a clean signal of DVT/PE, hemoglobin&platelets)as driving GILD up low-single digit % & $GLPG ~5% while a surprising safety signal or efficacy well below upadacitinib driving down $GILD ~3-5% and GLPG 20%+)

    twitter.com/tgtxdough/status/10242428...
    Wie is MS en moeten we daar waarde aan hechten? Want kort door de bocht, voor 5% moet ik het risico niet hebben, om te blijven zitten :-)

    Conflicteert trouwens met zowel Barclays als Jeffries?

    Terwijl ik dit schrijf, vermoed ik dat het over Morgan Stanley gaat? Maar die geven nog geen eens een koersdoel in hun advies, enkel overweight? Bizar op zijn minst.
  3. pardon 1 augustus 2018 09:59
    'Barclays positief over filgotinib Galapagos'
    Gepubliceerd op 30 jul 2018 om 12:11 | Reacties: 1 | Onderwerpen: biotechnologie
    30 jul - 'Barclays positief over filgotinib Galapagos'
    Barclays (09:42)
    193,180 -0,780 (-0,40%)

    Galapagos (09:42)
    94,220 0,000 (0,00%)

    AMSTERDAM (AFN/BLOOMBERG) - Barclays gaat biotechnoloog Galapagos volgen met het advies overweight. Volgens Barclays is het middel filgotinib van Galapagos tegen reuma en de ziekte van Crohn een ,,best-in-class asset''.

    De Britse bank verwacht dat de omzet uit de samenwerking bij filgotinib met partner Gilead sterk kan gaan stijgen. Binnenkort wordt zeer belangrijke informatie rond testen met het middel verwacht, aldus Barclays. Het koersdoel staat op 130 euro.

    Eerder deze maand kwam Jefferies ook al met een positief rapport over Galapagos. Filgotinib heeft overduidelijk de potentie om een ,,multi-blockbuster" medicijn te worden, aldus Jeferries.

    Het aandeel Galapagos noteerde maandagochtend omstreeks 11.50 uur een plus van 2 procent op 96,82 euro. Daarmee was het een van de koplopers in de AEX-index.
  4. NielsjeB 1 augustus 2018 11:04
    quote:

    Sparrow2 schreef op 1 augustus 2018 10:51:

    Hierbij een link naar het efficacy profile van AbbVie's upadacitinib (april 2018)

    news.abbvie.com/news/abbvies-upadacit...
    Dit is een kleine studie met Japanese patients. Je kunt beter naar SELECT-NEXT kijken: news.abbvie.com/news/abbvies-upadacit...
  5. BigMoepf 1 augustus 2018 11:10
    quote:

    Sparrow2 schreef op 1 augustus 2018 10:30:

    BigMoepf. Inderdaad, MS is Morgan Stanley. Ik vraag me af hoe men er bij komt bij deze insinuaties ? Lek ? Voorkennis ? FUD zaaien (Fear, Uncertainty, Doubt)...
    Ja, zeker omdat het zonder koersdoel is. Als men nu zegt, koersdoel 130, met 5% stijging indien super resultaten, dan begrijp ik dat. Maar zonder koersdoel lijken me dit eerder loze woorden. Want is dat dan 5% op 72 of op 98?
  6. Föhn 1 augustus 2018 11:33
    quote:

    BigMoepf schreef op 1 augustus 2018 11:10:

    [...]

    Ja, zeker omdat het zonder koersdoel is. Als men nu zegt, koersdoel 130, met 5% stijging indien super resultaten, dan begrijp ik dat. Maar zonder koersdoel lijken me dit eerder loze woorden. Want is dat dan 5% op 72 of op 98?
    Bijzonder analyse inderdaad. Voor 5% neem ik het risico ook niet... maar hoeveel waarde hechten jullie aan dit verhaal??
  7. forum rang 6 de tuinman 1 augustus 2018 11:47
    Resistance to Biologics in RA Underestimated
    British Society for Rheumatology researchers report in the Annals of the Rheumatic Diseases that at least 6% of all patients with rheumatoid arthritis (RA) who had ever received a biologic disease-modifying antirheumatic drug (bDMARD) had bDMARD-refractory disease. The actual incidence might be considerably higher, as the British Society for Rheumatology analysis used an unusually constrained definition of "refractory" that defined it as an inadequate response to three different classes of bDMARD, not just to drugs with different mechanisms of action.
    www.medscape.com/rheumatology
  8. Sirlander 1 augustus 2018 11:51
    quote:

    de tuinman schreef op 1 augustus 2018 11:47:

    Resistance to Biologics in RA Underestimated
    British Society for Rheumatology researchers report in the Annals of the Rheumatic Diseases that at least 6% of all patients with rheumatoid arthritis (RA) who had ever received a biologic disease-modifying antirheumatic drug (bDMARD) had bDMARD-refractory disease. The actual incidence might be considerably higher, as the British Society for Rheumatology analysis used an unusually constrained definition of "refractory" that defined it as an inadequate response to three different classes of bDMARD, not just to drugs with different mechanisms of action.
    www.medscape.com/rheumatology
    ça veut dire quoi?
  9. BigMoepf 1 augustus 2018 11:52
    quote:

    Föhn schreef op 1 augustus 2018 11:33:

    [...]

    Bijzonder analyse inderdaad. Voor 5% neem ik het risico ook niet... maar hoeveel waarde hechten jullie aan dit verhaal??
    Aan dit verhaal op zich hecht ik geen belang. Aan een koersdoel van 130 evenmin. Fase 3 resultaten komen eraan en in principe geeft dat een mooie impuls. Dus daar wacht ik geduldig op. Waar die imuls eindigt is natte vinger werk. Echte koersdoelen kan je volgens mij pas berekenen bij commercialisatie. De rest is wat de gek ervoor wil geven.

    Maar gezien we al veel ingecalculeerd hadden voor UC en PsA , bleef de koers-explosie uit daar. Als ik dan zulke reacties lees van een grote bank, doet me dat wel even twijfelen. Maar ik handel er absoluut niet naar. Banken hebben me alleen nog maar geld gekost. Nog nooit heeft een advies van hen me een euro opgebracht.
  10. Föhn 1 augustus 2018 12:05
    quote:

    BigMoepf schreef op 1 augustus 2018 11:52:

    [...]

    Aan dit verhaal op zich hecht ik geen belang. Aan een koersdoel van 130 evenmin. Fase 3 resultaten komen eraan en in principe geeft dat een mooie impuls. Dus daar wacht ik geduldig op. Waar die imuls eindigt is natte vinger werk. Echte koersdoelen kan je volgens mij pas berekenen bij commercialisatie. De rest is wat de gek ervoor wil geven.

    Maar gezien we al veel ingecalculeerd hadden voor UC en PsA , bleef de koers-explosie uit daar. Als ik dan zulke reacties lees van een grote bank, doet me dat wel even twijfelen. Maar ik handel er absoluut niet naar. Banken hebben me alleen nog maar geld gekost. Nog nooit heeft een advies van hen me een euro opgebracht.
    Ik hoop het. Wat me wel opvalt is dat de impact van goed nieuws altijd beperkt is op de koers van GLPG. Slecht nieuws daarentegen... Wat dat betreft kan ik me wel in het verhaal vinden van MS.
  11. [verwijderd] 1 augustus 2018 12:56
    quote:

    BigMoepf schreef op 1 augustus 2018 11:52:

    [...]

    Aan dit verhaal op zich hecht ik geen belang. Aan een koersdoel van 130 evenmin. Fase 3 resultaten komen eraan en in principe geeft dat een mooie impuls. Dus daar wacht ik geduldig op. Waar die imuls eindigt is natte vinger werk. Echte koersdoelen kan je volgens mij pas berekenen bij commercialisatie. De rest is wat de gek ervoor wil geven.

    Maar gezien we al veel ingecalculeerd hadden voor UC en PsA , bleef de koers-explosie uit daar. Als ik dan zulke reacties lees van een grote bank, doet me dat wel even twijfelen. Maar ik handel er absoluut niet naar. Banken hebben me alleen nog maar geld gekost. Nog nooit heeft een advies van hen me een euro opgebracht.
    FINCH2 is een fase 3 studie. Dat is een heel verschil.

    Bovendien een fase 3 studie in reumatoïde artritis patiënten-populatie die geen of beperkt voordeel hebben bij huidige medicijnen, ofwel de moeilijkste te behandelen RA-populatie.

    De JAK-remmers liggen onder een vergrootglas vanwege enorme potentie en veiligheidsprofiel. Het gemak van eenmaal-daags tablet en snelle werking (al binnen 2 weken na gebruik response) zijn enorme pluspunten. Veel snellere werking dan TNF-blockers als HUMIRA.

    XELJANZ van Pfizer doet het al bijzonder goed.
    $463 miljoen omzet in 2e kwartaal 2018 (+37% op jaarbasis) en in 1e kwartaal 2018 $325 miljoen en dat met nagenoeg 1 indicatie. UC en PSA komen daar nog bij vanaf heden.

    Als Filgotinib zich bewijst in FINCH2; een superieur veiligheidsprofiel en uitstekende werkzaamheid (referentie Upadacitinib studies) zal de marktreactie heel goed zijn.

    Wat de koers gaat doen, blijft koffiedik kijken.
    Feit is dat bij succesvolle FINCH2 data slagingskans Filgotinib t.b.v. toekomstige marktintroductie RA, PSA enz. bijna 100% is.

    Immers heeft DARWIN 3 al aangetoond dat Filgotinib op langere termijn voor groot deel van RA-populatie een remissie van 20%/50% of zelfs 70% geeft.
    Dat gaat bij FINCH 1&3 geen moeilijkheden geven in deze 52-weeks studies.

    Over financials gesproken:
    Wat te denken van +/-$650 miljoen milestones die nog openstaan voor Galapagos t.a.v. development en regulatory doelen.
    Daarbij ook nog eens $600 miljoen aan sales milestones.

    FINCH2 data deze maand of begin september (m.i.) is een enorme catalysator voor koers Galapagos. Zowel negatief als positief. Het is wel duidelijk hoe ik daar insta:).

    Galapagos & Filgotinib = Goud.
  12. BigMoepf 1 augustus 2018 13:11
    quote:

    pe26 schreef op 1 augustus 2018 12:56:

    [...]

    Zoals steeds prima verwoord en gemotiveerd. Maar wat denk jij dan van de uitspraak van MS?

    Persoonlijk neem ik dat allemaal met een korrel zout. Maar als dat nu net een torpedo op mijn 'zwakke plek' is, neemt dat toch wat vertrouwen weg.
4.430 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 222 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.