Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,725   +0,020   (+2,77%) Dagrange 0,707 - 0,725 2.928.068   Gem. (3M) 4,9M

Pharming augustus 2018

11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 366 367 368 369 370 ... 551 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 21 augustus 2018 20:46
    quote:

    dmem2 schreef op 21 augustus 2018 13:16:

    [...]

    Ik heb het al vaker gezegd. Die mijlpaalbetaling is pas verschuldigd als er een bepaalde jaaromzet bereikt is. De verwachting is dat die op zijn vroegst verschuldigd is in 2019 (zie jaarrekening 2017). Dat gaat dus niet om een omzet van $ 150 miljoen want die leken we in 2018 al ruimschoots te gaan halen. Dat gaat mijns inziens dus om een jaaromzet van $ 200 miljoen. Dat betekent dan ook dat als die omzet bereikt is in enig jaar dat we ook meer dan genoeg liquiditeiten zullen hebben om die betaling te doen.
    Je maakt een aantal fouten:
    - het gaat niet om 1 mijlpaalbetaling, maar om meerder;
    - de verwachting is: "Als gevolg van de aanhoudende omzetgroei denken we dat we in de nabije toekomst zeer waarschijnlijk een of meer van de verkoop gerelateerde mijlpaalbetalingen aan Valeant zullen halen." Dat is de letterlijke tekst uit het jaarverslag
    - er is in het jaarverslag NIET gerefereerd naar 'op zijn vroegst 2019'.
    - een mijlpaal bij 150mio is mogelijk. We weten het simpelweg niet. Condities zijn niet bekend gemaakt.

    Totale mijlpaalbetalingen kunnen oplopen tot $65mio, dat is wel bekend.

    Wat verder voor de liquiditeit van Pharming van belang is, is de aflossing op een Orbimed lening. Hier is 2 weken geleden al over gediscussieerd. 13mio in H2 is toen berekend. En dit gaat nog wel een tijdje door.

    Tenslotte de onderzoekskosten die waarschijnlijk gaan toenemen met alle nieuwe onderzoeksprogramma's.

    Daarom mijn eerdere opmerking dat de cashpositie mogelijk gaat teruglopen. Paniek? Nee, want er cashpositie was in H1 66,9 mio.

    Maar partnership, samenwerking of kapitaalinjectie horen tot de mogelijkheden denk ik. Een behoorlijk werkkapitaal is wel nodig.
  2. [verwijderd] 21 augustus 2018 20:51
    New Data from Pivotal Phase 3 Study Investigating Lanadelumab as a ...
    globenewswire.com/.../New-Data-from-P...
    Vertaal deze pagina
    3 mrt. 2018 - March 03, 2018 09:46 ET | Source: Shire Pharmaceuticals Group ... Lanadelumab is currently under FDA priority review for approval; FDA decision expected in August 2018 .... Most adverse events were mild to moderate in severity. ... laboratory test abnormalities, vital signs, physical examinations, or ECGs ...
  3. forum rang 4 Vriendelijke 21 augustus 2018 21:02
    quote:

    Bio NL schreef op 21 augustus 2018 20:46:

    [...]

    Er zit dus in de USA een risico richting schade claims in.

    Nou ik bedoel meer dat patiënten een hele rits bijwerkingen krijgen,die momenteel bekend zijn,en dat zijn er best veel.
    Het nare van een mab is dat de bijwerkingen blijvend kunnen zijn,dit omdat het een krachtig medicijn is,en iedere 2 weken krijg je het opnieuw in het lichaam.
    Kiik als het te lang duurt met de bijwerkingen dan is de patiënt het ook een keer zat,maar ook de arts zal zeker ingrijpen,wat ook in mijn geval was.
    Over de lt is het gewoon afwachten voor iedereen,patiënt,arts,shire.
    En over claims we weten dat dit zeer moeilijk is,hun argument zal altijd zijn bewijs maar of dit door dit medicijn komt altijd zeer moeilijk te bewijzen.
  4. [verwijderd] 21 augustus 2018 21:13
    quote:

    Deneus schreef op 21 augustus 2018 21:02:

    [...]
    Nou ik bedoel meer dat patiënten een hele rits bijwerkingen krijgen,die momenteel bekend zijn,en dat zijn er best veel.
    Het nare van een mab is dat de bijwerkingen blijvend kunnen zijn,dit omdat het een krachtig medicijn is,en iedere 2 weken krijg je het opnieuw in het lichaam.
    Kiik als het te lang duurt met de bijwerkingen dan is de patiënt het ook een keer zat,maar ook de arts zal zeker ingrijpen,wat ook in mijn geval was.
    Over de lt is het gewoon afwachten voor iedereen,patiënt,arts,shire.
    En over claims we weten dat dit zeer moeilijk is,hun argument zal altijd zijn bewijs maar of dit door dit medicijn komt altijd zeer moeilijk te bewijzen.
    duidelijk en AB
  5. [verwijderd] 21 augustus 2018 21:19
    quote:

    lucas D schreef op 21 augustus 2018 20:21:

    [...]
    Beste Gr€€d1, ik heb geen reden om niet te geloven wat De Vries tegen je gezegd hebt. Het blijkt alleen niet na te gaan. En dat dit wringt begrijp je toch wel?
    ja dat snap ik Lucas.
    Maar moet het wel delen hier.
    Is toch vd CEO van Pharming.
  6. Sikko 21 augustus 2018 21:25
    Onderzoek van Lanadelumab is volgens onderstaande artikelen uitgevoerd met patiënten type I en II HAE.
    Erfelijk HAE is type III.

    Over de fase 3 -studie van lanadelumab.
    De globale, multicenter, gerandomiseerde, parallelgroep, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, fase 3-studie is de grootste preventiestudie die tot op heden werd uitgevoerd bij de behandeling van 125 patiënten van 12 jaar of ouder met type I / II HAE. Patiënten werden gerandomiseerd in vier armen om herhaalde subcutane toediening van lanadelumab 300 mg om de twee weken, 300 mg om de vier weken, 150 mg om de vier weken of placebo in een verhouding van 2: 1 te ontvangen.

    www.drugs.com/clinical_trials/shire-s...

    Tot dusverre zijn drie subtypes van de ziekte bekend, die allemaal autosomaal dominante overerving volgen. Bij patiënten met type I en type II HAE wordt de concentratie en / of activiteit van de C1-esteraseremmer (C1-INH) verlaagd als gevolg van een mutatie. De C1-INH remt normaliter de centrale factoren van de kallikreïne-kininecascade en veroorzaakt dus een gecontroleerde afgifte van bradykinine, wat dilatatie van de bloedvaten veroorzaakt. De beperkte functie van de C1-INH leidt tot een overmatige vorming van het peptidehormoon bradykinine en dus tot een verhoogde dilatatie van de bloedvaten, wat op zijn beurt resulteert in een fluïduminstroom in het omringende weefsel en dus in een oedeemvorming.
    De onderzoeksgroep voor erfelijk angio-oedeem concentreert zich op een derde bekend type HAE, type III. Dit is klinisch niet te onderscheiden van HAE type I en II en hoort even goed bij het bradykinine-gemedieerde angio-oedeem. Er is echter geen genetisch defect in de C1-INH detecteerbaar in het HAE type III, de functie van de C1-INH is normaal. Enkele jaren geleden identificeerden leden van de onderzoeksgroep een mutatie in het gen voor stollingsfactor XII (Hageman-factor) als de oorzaak van de ziekte bij sommige van de HAE type III-patiënten. Functionele studies geven aan dat de mutatie de activiteit van factor XII verhoogt. Dit leidt tot een buitensporige bradykinineproductie, die op zijn beurt verantwoordelijk is voor de zwellingaanvallen.

    www.humangenetics.uni-bonn.de/de/fors...
  7. [verwijderd] 21 augustus 2018 21:42
    quote:

    Bio NL schreef op 21 augustus 2018 20:43:

    [...]

    Beste Lucas, ik ben niet in dienst van de poster Beur als hij vind dat ea duidelijk en zonder twijfel moet worden weer gegeven is dat in de eerste plaats het verhaal Sijmen te bewijzen.

    "En dat de poster Greed dit uit de mond van Sijmen in persoon heeft gehoord is merkwaardig te noemen.
    De Vries is niet zo snel met deze zaken.
    Hij zou kunnen hebben gezegd dat Lana alleen op mildere gevallen is getest en dus er geen bedreiging vanuit gaat.
    maar ook dat is gissen."

    Dit wordt door hem vrijwel dagelijks hier gemeld overigens je opmerking over de goedkeuring heb ik al uitgelegd maar bij deze nogmaals ik vind en vond het vreemd dat de goedkeurings data van beide bedrijven niet op een zelfde manier worden behandeld, daar waar de ene 26 aug zijn beslag kent is dat voor de andere 21 sept.
    Echter Shire krijgt het voor de 26 augustus en dat is wederom 2 maten meten.

    Verder maak ik hier geen woord meer aan vuil het is meermalen besproken dat Lana alleen op mildere gevallen is getest.

    het spijt me dat ik het zeg maar dat jij mijn woorden veranderd is niet erg netjes te noemen.
    Wie stond er nou bij Sijmen, jij of ik?
    Lichte gevallen en geen bedreiging voor Pharming, dat was het klaar.
  8. [verwijderd] 21 augustus 2018 22:05
    quote:

    Gr€€d1 schreef op 21 augustus 2018 21:42:

    [...]het spijt me dat ik het zeg maar dat jij mijn woorden veranderd is niet erg netjes te noemen.
    Wie stond er nou bij Sijmen, jij of ik?
    Lichte gevallen en geen bedreiging voor Pharming, dat was het klaar.
    Beste Greed het gaat om het idee dat Pharmings CEO dit zou hebben gezegd als info die hij uit zijn mouw schudde
    Je geeft die indicatie zelf ook, het idee dat hij dat op persoonlijke titel zegt, of hij citeerde weet ik niet.
    Persoonlijk had ik hier op dit forum mezelf daar niet over uitgelaten men deelt je iets mee in de vorm van een gesprek off the record.

    Verder is het klaar.
    Het is getest op normale en milde gevallen.

    En ik verdraai je woorden dus niet.
    De context waarin je het zegt te hebben gehoord deed vermoeden dat hij je dit persoonlijk mededeelde.
    Dit is dus niet zo je hoorde hem zeggen dat het geen dreiging inhield door dat het op milde en normale aanvallen was getest.
    Wat gelijk een vraag oproept profylactisch gebruik kans op een break true is daar dus aanwezig.
  9. [verwijderd] 21 augustus 2018 22:17
    All these factors have no doubt contributed to high – some might say overinflated – expectations for lanadelumab. But, with pricing a sensitive topic right now, Shire will have to tread carefully.

    Interestingly the US pricing watchdog Icer has already begun evaluating the project, along with other prophylactic HAE therapies, with a report expected in October. Bernstein analysts say the Icer report and resistance from payers are among the biggest potential stumbling blocks for lanadelumab.

    When asked about pricing last week Mr Ornskov would only say that lanadelumab would be a “significantly higher-margin product” than Shire’s existing HAE drugs, so even at a slight discount to Cinryze lanadelumab could be more profitable. At around $350,000 per year, according to the US pharmacy chain CVS Health, Cinryze is not exactly cheap.

    The HAE landscape could change again soon, with a US approval decision due for Pharming’s Ruconest for prophylactic use by September 21. Still, this is an intravenous therapy, so lanadelumab should still have the edge on convenience. Ruconest is already approved for acute use in HAE.

    www.evaluate.com/vantage/articles/eve...

  10. [verwijderd] 21 augustus 2018 22:18
    quote:

    Bio NL schreef op 21 augustus 2018 20:43:

    [...]

    Beste Lucas, ik ben niet in dienst van de poster Beur als hij vind dat ea duidelijk en zonder twijfel moet worden weer gegeven is dat in de eerste plaats het verhaal Sijmen te bewijzen.

    Ik heb helemaal niks "het verhaal Sijmen te bewijzen" vriend.....
    Jij komt met deze bewering:

    Bio NL 21 augustus 2018 16.08

    Lana is zeker op patienten onvoldoende getest dit is zelfs door Shire toegegeven, milde aanvallen, dus moet men zeer voorzichtig zijn dit zo op te hemelen.


    Dat Shire dit zelf toegegeven zou hebben verbaasde mij en omdat alleen de opmerking hierover vanuit Pharming/De Vries mij bekend is, vroeg ik heel netjes waar ik deze bewering kon terugvinden. Krijg ik een heel warrig shitverhaal voorgeschoteld met de slotopmerking: beluister de c.c. van Shire of vraag het Shire zelf maar. Je kan me de bout hachelen met je mooie praatjes.
  11. [verwijderd] 21 augustus 2018 22:27
    quote:

    lower schreef op 21 augustus 2018 20:46:

    [...]

    Nou xx. Bxxxxx Bxxx, wat is nou troeproepen?
    Stel je bent de afgelopen 5 jaar jaarlijks Pharming gaan kopen dan heb je toch een goed rendement?

    Jammer dat je de oude zeur uit blijft hangen. Helaas komt er geen nieuwe info van je die voor de aandeelhouders van belang is. Je posting hierboven is typerend.

    Moderator kunt u uit respect voor de aandeelhouders vragen aan Pharming of men Beur heeft geblacklist? Dan begrijpen we zijn houding ten aanzien van het bedrijf wat beter.
    Jij verveelt je geloof ik een beetje op het andere forum geloof ik heh..
    En dan kom je hier maar weer een beetje stoken. "Uit respect voor de aandeelhouders vragen of Beur is geblacklist door Pharming".
    Hoe komt iemand erop? :D
  12. targus 21 augustus 2018 22:36
    quote:

    _?_ schreef op 21 augustus 2018 22:17:

    All these factors have no doubt contributed to high – some might say overinflated – expectations for lanadelumab. But, with pricing a sensitive topic right now, Shire will have to tread carefully.

    Interestingly the US pricing watchdog Icer has already begun evaluating the project, along with other prophylactic HAE therapies, with a report expected in October. Bernstein analysts say the Icer report and resistance from payers are among the biggest potential stumbling blocks for lanadelumab.

    When asked about pricing last week Mr Ornskov would only say that lanadelumab would be a “significantly higher-margin product” than Shire’s existing HAE drugs, so even at a slight discount to Cinryze lanadelumab could be more profitable. At around $350,000 per year, according to the US pharmacy chain CVS Health, Cinryze is not exactly cheap.

    The HAE landscape could change again soon, with a US approval decision due for Pharming’s Ruconest for prophylactic use by September 21. Still, this is an intravenous therapy, so lanadelumab should still have the edge on convenience. Ruconest is already approved for acute use in HAE.

    www.evaluate.com/vantage/articles/eve...

    Al deze factoren hebben ongetwijfeld bijgedragen aan de hoge - sommigen zullen misschien zeggen te hoge inflatie - verwachtingen voor lanadelumab. Maar nu prijsstelling een gevoelig onderwerp is, zal Shire voorzichtig moeten zijn.
    Interessant genoeg is de Amerikaanse prijzende waakhond Icer al begonnen met de evaluatie van het project, samen met andere profylactische HAE-therapieën, met een rapport dat in oktober wordt verwacht. Bernstein-analisten zeggen dat het Icer-rapport en de weerstand van betalers een van de grootste potentiële struikelblokken zijn voor lanadelumab.
    Toen hem vorige week werd gevraagd naar de prijsbepaling, zei Mr Ornskov alleen dat lanadelumab een "product met een aanzienlijk hogere marge" zou zijn dan de bestaande HAE-medicijnen van Shire, dus zelfs met een kleine korting zou Cinelze lanadelumab winstgevender kunnen zijn. Met ongeveer $ 350.000 per jaar, volgens de Amerikaanse apotheekketen CVS Health, is Cinryze niet bepaald goedkoop.
    Het HAE-landschap zou snel weer kunnen veranderen, met een Amerikaanse goedkeuringsbeschikking voor Pharming's Ruconest voor profylactisch gebruik op 21 september. Toch is dit een intraveneuze therapie, dus lanadelumab zou nog steeds het voordeel van gemak moeten hebben. Ruconest is al goedgekeurd voor acuut gebruik bij HAE.
11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 366 367 368 369 370 ... 551 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.