Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel ProQR Therapeutics NV OTC:PRQR.Q, NL0010872495

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
2,470   -0,360   (-12,72%) Dagrange 2,265 - 2,810 2.931.252   Gem. (3M) 1,5M

ProQR Therapeutics 2018

897 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 45 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Tom3 7 november 2018 15:15
    quote:

    25GTi schreef op 7 november 2018 14:22:

    ir.proqr.com/news-releases/news-relea...

    Met 113 miljoen in kas kunnen ze door tot in 2021......
    Ook leuk dat ze waiver hebben gekregen voor de terugbetaling van een ontwikkelkrediet. De Boer is verder behoorlijk spaarzaam geweest. Goede ondernemer.
  2. drulletje drie 7 november 2018 15:17
    quote:

    Tom3 schreef op 7 november 2018 15:12:

    [...]

    Ik heb 5,5 keer zoveel Arrowheads dan Dicerna`s. Arrowhead is in de VS een echt volksaandeel. Dicerna wordt voor 95% gehouden door institutionele beleggers. Dat laatste kan voor de nodige turbulenties zorgen in geval een of enkele grootaandeelhouders uit willen stappen. De grote short belangen geven dan juist enige steun.In een paar weken zijn 2 grote farmaceuten onderzoeken gaan deken met Dicerna. Ik neem aan dat ze veel vertrouwen hebben in Dicerna`s technologie. Ik verwacht dat er nog meer grote Big Pharma`s interesse hebben als ze verdere successen boeken. De Rnai business is gloeiend heet op dit moment. We gaan het zien.
    Bedankt voor je antwoord !
  3. forum rang 6 Tom3 7 november 2018 17:07
    quote:

    drulletje drie schreef op 7 november 2018 15:44:

    Arrowhead lijkt terug te willen naar de $20.00.

    Mooi stuk op SA vorige week denk dat we hoger kunnen!

    seekingalpha.com/article/4215379-arro...
    Alnylam koerst nu 8% lager ondanks de euforie op de Nasdaq. Als dit zo doorgaat is Arrowhead de aangewezen partij om de kroon over te nemen. Mensen krijgen haarscherp door wat wel en wat niet goed werkt. Ik heb ook nog een belangetje genomen in Silence Therapeutics. Gaat ook niet zo goed met de koers. Was ook een speler van het eerste uur die nu Alnylam voor het gerecht heeft gedaagd wegens vermeende inbreuk op haar patenten. Dicerna heeft op haar beurt weer een afkoopsom aan Alnylam moeten betalen om een meningsverschil te beslechten. Keiharde wereld.
  4. drulletje drie 7 november 2018 17:21
    quote:

    Tom3 schreef op 7 november 2018 17:07:

    [...]

    Alnylam koerst nu 8% lager ondanks de euforie op de Nasdaq. Als dit zo doorgaat is Arrowhead de aangewezen partij om de kroon over te nemen. Mensen krijgen haarscherp door wat wel en wat niet goed werkt. Ik heb ook nog een belangetje genomen in Silence Therapeutics. Gaat ook niet zo goed met de koers. Was ook een speler van het eerste uur die nu Alnylam voor het gerecht heeft gedaagd wegens vermeende inbreuk op haar patenten. Dicerna heeft op haar beurt weer een afkoopsom aan Alnylam moeten betalen om een meningsverschil te beslechten. Keiharde wereld.
    Doen er alles aan om koers onder de $16.00 te houden. Op $15.90 werd even zwaar op de rem gedrukt! Hebben meer volume nodig vrees ik. Maar goed week is nog niet om!
  5. forum rang 6 Tom3 7 november 2018 18:42
    quote:

    RW1963 schreef op 7 november 2018 18:37:

    Oei, oei, oei, wat daalt het weer hard. Baaaalen.
    Affimed precies hetzelfde. Heeft ook net het derde kwartaalbericht gepubliceerd. Komen die zakken van een Zacks eroverheen met van enige kennis gespeend zuur stukje over tegenvallende resultaten of zo. Zal wel weer bijtrekken.
  6. forum rang 6 Tom3 8 november 2018 15:24
    quote:

    drulletje drie schreef op 8 november 2018 13:16:

    ProQR advancing capital raises

    www.sec.gov/Archives/edgar/data/16129...

    Dat was gisteren de boosdoener dus. Dit soort reacties zijn standaard net zoals die zgn. shelf registraties. Deze week ook met Affimed meegemaakt. Ze hebben net met trots verkondigd dat ze voldoende geld t/m 2021 hebben. Tenzij De Boer nog niet klaar is met winkelen. Hij betaalt trouwens het liefst in aandelen.
  7. forum rang 6 Tom3 8 november 2018 21:19
    Dit schreef ene Sea 2 maanden geleden op het Yahoo Finance forum:

    "If you think this stock is cheap, think again it is super cheap. Well, only in relative terms of course. Proqr just took the LCA 10 market away from Editas... they will cancel the program or look like fools. No parent will risk blindness for a high-risk one-time retinal operation, when one time means maybe only 3yrs. These kids need a life-time solution. JMP puts the market at 700 m... translates to billions in market cap. And this is just one program. Private Moderna is values at 18B for example... yes it has a wide pipeline, but a lot in vaccines and cancer which will not see approval for a decade... even if work! IF the Axomer technology translates to humans, Proqr might take eg a chunk of the MPS markets that Sangamo is working on... And if it works the pipeline will be bigger than Moderna's"

    Dit geeft toch wel een goed gevoel aan zowel amateur als professionle belggers zou ik denken. Als DEB nu ook nog een succes wordt (begin december?) kunnen we weer naar de slijter voor bubbels.

  8. Lingus 8 november 2018 21:55
    In a report released today, Gbola Amusa from Chardan Capital reiterated a Buy rating on Editas Medicine Inc (EDIT), with a price target of $55. The company’s shares closed yesterday at $28.62.

    Amusa commented:

    “We remind, Editas has exercised its option to co-develop the program, with equal sharing of profits and losses in the US. If all goes smoothly with the IND application, EDIT-101 is positioned to be the first CRISPR-based in vivo gene editing product to be dosed in patients. Per management, the IND application was filed in late October (executing on prior guidance). The filing is now in a “30-day review period with the FDA,” and management has signaled plans to provide an update when the company has further visibility of a path forward. As of now, the planned phase I/II open label dose escalation trial is slated to enroll 10-20 patients with the IVS26 mutation in the CEP290 gene.”

    Bron: www.smarteranalyst.com/brief/chardan-...
  9. forum rang 6 Tom3 9 november 2018 00:04
    Editas lijkt vrij zeker van haar zaak getuige het navolgende citaat uit haar laatste update:

    "We’ve developed a comprehensive data package supporting EDIT-101. Last month, we presented preclinical safety and pharmacology data at the European Society of Gene and Cell Therapy, or ESGCT meeting. These data demonstrated several important attributes of EDIT-101.

    First, it has a rapid onset of editing on the order of a few weeks to few months, both in nonhuman primates and mice. Second, it’s well tolerated in nonhuman primates at AAV doses that are predicted to be therapeutically relevant in people. Third, it’s a highly targeted and specific medicine with editing restricted to photoreceptors and no detectable off-target activity. And fourth, neither preexisting nor induced immunity to either AAV5 or Staph aureus Cas9 impacted productive editing with EDIT-101.

    This compelling data set underpins the decision by Allergan, our partner, to exercise their option to develop and commercialize EDIT-101 globally. And our confidence in this program led us to exercise our options to co-develop and share equally in the profits and losses from EDIT-101 in the United States.

    We continue to work hard to put the pieces in place to dose patients following the clearance of the IND. We’re pleased with the National Institutes of Health determined that a Recombinant DNA Advisory Committee meeting was not necessary and our Phase 1/2 protocol is now registered with the NIH.

    Once the IND is cleared, we will then need to get approval of the protocol from the Institutional Review Boards and the Institutional Biosafety Committees at our clinical trial sites and the sites can then begin to screen patients into the study. The Phase 1/2 trial of EDIT-101 will be an open label, dose escalation study, with primary endpoints designed to assess safety and tolerability and secondary endpoints measuring efficacy.

    We expect to enroll 10 to 20 patients, starting with a low, but potentially efficacious dose in adults with severe vision loss. We will then progress to higher dose levels in adults with a broader range of vision loss. And then following a review of safety data by an Independent Data Monitoring Committee, pediatric patients with a broad range of vision loss will be included. Because the dose response curve is expected to be fairly sharp based on our preclinical data, we anticipate testing only a few dose levels.

    Patients will be followed for one year in the primary analysis period, though, we do expect to also take to conduct an interim analyses at earlier time points. This is a truly exciting moment for us, and we look forward to embarking on our next chapter as a clinical-stage company"
897 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 45 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.