Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,540   -0,160   (-0,62%) Dagrange 25,040 - 25,640 79.320   Gem. (3M) 88,4K

Galapagos 200 euro per aandeel

957 Posts
Pagina: «« 1 ... 16 17 18 19 20 ... 48 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 13 april 2018 00:55
    Beter te laat dan nooit een pb van Galapagos.

    Verwacht wel morgen met zo een mooi bericht, dat koers Galapagos boven 100 euro sluit.

    Galapagos kondigt ISABELA Fase 3 programma in IPF aan

    12 april 2018
    Mechelen, België; 12 april 2018, 22.01 CET - Galapagos NV ( Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt vandaag het ontwerp aan van een wereldwijd Fase 3 programma voor het onderzoeken van GLPG1690 in patienten met idiopatische longfibrose (IPF). Het programma is gebaseerd op de feedback van de FDA en EMA. Het geplande ISABELA Fase 3 programma met GLPG1690 is bedoeld ter ondersteuning van de New Drug Application (NDA)- en Market Authorization Application (MAA)-aanvragen in respectievelijk de VS en de EU.

    Het wereldwijde Fase 3 programma zal bestaan uit twee identiek ontworpen studies, ISABELA 1 en ISABELA 2. Deze zullen patiënten die gediagnosticeerd zijn met IPF includeren bovenop hun lokale zorgstandaard, ongeacht of ze al dan niet op dit moment of eerder zijn behandeld met Esbriet®[1] (pirfenidone) of Ofev®[2] (nintedanib). Rekrutering zal wereldwijd zijn, met een aanzienlijk deel van de patiënten in de VS en Europa. Dit Fase 3 programma zal naar verwachting in de tweede helft van 2018 beginnen met de dosering.

    ISABELA 1 en 2 zijn gepland als bevestigingsstudies en zullen samen 1.500 IPF-patiënten opnemen; patiënten zullen op hun lokale zorgstandaard blijven en zullen worden gerandomiseerd naar een van de twee doses van het orale onderzoeksmedicijn GLPG1690 of placebo. Het primaire eindpunt is de mate van achteruitgang van FVC[3] (in ml) tot week 52. Secundaire beoordelingen omvatten respiratoire gerelateerde ziekenhuisopnamen, mortaliteit, kwaliteit van leven, veiligheid en verdraagbaarheid.

    Alle patiënten zullen doorgaan met hun behandeling totdat de laatste patiënt in hun respectievelijke studie 52 weken behandeling heeft voltooid. Daarom blijven sommige patiënten aanzienlijk langer in de studie dan 52 weken. Met deze aanpak kunnen minder frequente klinische gebeurtenissen worden beoordeeld die anders moeilijk te beoordelen zijn in conventionele klinische onderzoeken met een duur van één jaar.

    "We zijn verheugd dat we feedback hebben ontvangen van zowel de FDA als de EMA over het Fase 3 programma voor registratie in een brede IPF-populatie. ISABELA is bedoeld om informatie aan te leveren ter ondersteuning van de aanvraag van een brede etikettering voor IPF patiënten, potentieel als monotherapie en als aanvullende therapie. We kijken uit naar het starten van ISABELA 1 en 2-studies om robuuste antwoorden te kunnen geven over de werkzaamheid en veiligheid van GLPG1690, een medicijn in ontwikkeling met een innovatieve werkingsmethode," zei Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer. "De aankondiging van vandaag is ook wederom een mijlpaal in de ontwikkeling van ons bedrijf; we zullen ons eerste door Galapagos gesponsorde Fase 3 ontwikkelingsprogramma initiëren."

    Tijdens de American Thoracic Society Meeting in San Diego in mei 2018 zal Galapagos drie abstracts presenteren over GLPG1690.

    Over GLPG1690
    GLPG1690 is een klein molecuul, een selectieve remmer van autotaxine en volledig in eigendom van Galapagos . We hebben voor de identificatie van autotaxine als target gebruik gemaakt van ons target discovery platform en hebben molecuul GLPG1690 ontwikkeld als een remmer van autotaxine. Oraal medicijn in onderzoek GLPG1690 laat veelbelovende resultaten zien in relevante preklinische IPF modellen en in de wetenschappelijke literatuur is er groeiend bewijs dat autotaxine een rol speelt in deze ziekte. GLPG1690 leek de progressie van de ziekte te remmen zoals gemeten door FVC na 12 weken en werd goed verdragen door IPF-patiënten in de FLORA Phase 2a-studie die in augustus 2017 werd gemeld. Galapagos heeft voor GLPG1690 in IPF de weesgeneesmiddel status ontvangen van de U.S. Food & Drug Administration (FDA) en Europese Commissie (EC). GLPG1690 is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en werkzaamheid zijn nog niet definitief vastgesteld.

    Voorlopige informatie voor patiënten en professionals in de gezondheidszorg is te vinden op www.isabelastudies.com. Voor meer informatie over GLPG1690: www.glpg.com/glpg-1690.

    Over IPF
    IPF is een chronische, onomkeerbaar progressieve fibrotische afwijking in de longen, die vooral voorkomt bij volwassenen boven de 40 jaar. In de Verenigde Staten en Europa zijn er circa 200.000 IPF-patiënten en op grond daarvan hebben de Europese Commissie en de Amerikaanse FDA de status van weesgeneesmiddel toegekend aan ons kandidaatmedicijn GLPG1690 voor deze indicatie. De klinische vooruitzichten van patiënten met IPF zijn slecht: na diagnose is de overleving twee tot vier jaar. Op dit moment is er nog geen medicijn dat IPF kan genezen. De medische behandelstrategie is erop gericht om de progressie van de ziekte te verminderen en de kwaliteit van leven te verbeteren. Longtransplantatie kan voor bepaalde patiënten, bij wie de ziekte progressief is en sprake is van minimale comorbiditeiten, een optie zijn.

    Regelgevende instanties hebben Esbriet® (pirfenidone) en Ofev® (nintedanib) goedgekeurd voor de behandeling van lichte tot matige IPF. Van beide middelen is aangetoond dat ze de mate van functionele achteruitgang in IPF vertragen en ze worden wereldwijd steeds meer gezien als standaardbehandeling. De gecombineerde omzet uit beide middelen bedroeg in 2016 wereldwijd $1,1 miljard, waarvan 74% in de Verenigde Staten. De toelating tot de markt is een geweldige doorbraak voor IPF-patiënten. Helaas verbeteren de medicijnen de longfunctie niet en gaat de progressie van de ziekte bij de meeste patiënten verder. Bovendien zijn de bijwerkingen van deze medicijnen aanzienlijk (zoals diarree en abnormale leverfunctietest-afwijkingen met Ofev, misselijkheid en uitslag met Esbriet). Er blijft een grote onvervulde medische nood aangezien IPF nog steeds veel ziekte- en sterftegevallen veroorzaakt. Wij schatten dat de wereldwijde omzet uit goedgekeurde IPF-medicijnen in 2025 zal zijn gestegen naar bijna $5 miljard.
  2. [verwijderd] 13 april 2018 07:48
    quote:

    inspirator schreef op 13 april 2018 00:55:

    Beter te laat dan nooit een pb van Galapagos.

    Verwacht wel morgen met zo een mooi bericht, dat koers Galapagos boven 100 euro sluit.

    Galapagos kondigt ISABELA Fase 3 programma in IPF aan

    12 april 2018
    Mechelen, België; 12 april 2018, 22.01 CET - Galapagos NV ( Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt vandaag het ontwerp aan van een wereldwijd Fase 3 programma voor het onderzoeken van GLPG1690 in patienten met idiopatische longfibrose (IPF). Het programma is gebaseerd op de feedback van de FDA en EMA. Het geplande ISABELA Fase 3 programma met GLPG1690 is bedoeld ter ondersteuning van de New Drug Application (NDA)- en Market Authorization Application (MAA)-aanvragen in respectievelijk de VS en de EU.

    Het wereldwijde Fase 3 programma zal bestaan uit twee identiek ontworpen studies, ISABELA 1 en ISABELA 2. Deze zullen patiënten die gediagnosticeerd zijn met IPF includeren bovenop hun lokale zorgstandaard, ongeacht of ze al dan niet op dit moment of eerder zijn behandeld met Esbriet®[1] (pirfenidone) of Ofev®[2] (nintedanib). Rekrutering zal wereldwijd zijn, met een aanzienlijk deel van de patiënten in de VS en Europa. Dit Fase 3 programma zal naar verwachting in de tweede helft van 2018 beginnen met de dosering.

    ISABELA 1 en 2 zijn gepland als bevestigingsstudies en zullen samen 1.500 IPF-patiënten opnemen; patiënten zullen op hun lokale zorgstandaard blijven en zullen worden gerandomiseerd naar een van de twee doses van het orale onderzoeksmedicijn GLPG1690 of placebo. Het primaire eindpunt is de mate van achteruitgang van FVC[3] (in ml) tot week 52. Secundaire beoordelingen omvatten respiratoire gerelateerde ziekenhuisopnamen, mortaliteit, kwaliteit van leven, veiligheid en verdraagbaarheid.

    Alle patiënten zullen doorgaan met hun behandeling totdat de laatste patiënt in hun respectievelijke studie 52 weken behandeling heeft voltooid. Daarom blijven sommige patiënten aanzienlijk langer in de studie dan 52 weken. Met deze aanpak kunnen minder frequente klinische gebeurtenissen worden beoordeeld die anders moeilijk te beoordelen zijn in conventionele klinische onderzoeken met een duur van één jaar.

    "We zijn verheugd dat we feedback hebben ontvangen van zowel de FDA als de EMA over het Fase 3 programma voor registratie in een brede IPF-populatie. ISABELA is bedoeld om informatie aan te leveren ter ondersteuning van de aanvraag van een brede etikettering voor IPF patiënten, potentieel als monotherapie en als aanvullende therapie. We kijken uit naar het starten van ISABELA 1 en 2-studies om robuuste antwoorden te kunnen geven over de werkzaamheid en veiligheid van GLPG1690, een medicijn in ontwikkeling met een innovatieve werkingsmethode," zei Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer. "De aankondiging van vandaag is ook wederom een mijlpaal in de ontwikkeling van ons bedrijf; we zullen ons eerste door Galapagos gesponsorde Fase 3 ontwikkelingsprogramma initiëren."

    Tijdens de American Thoracic Society Meeting in San Diego in mei 2018 zal Galapagos drie abstracts presenteren over GLPG1690.

    Over GLPG1690
    GLPG1690 is een klein molecuul, een selectieve remmer van autotaxine en volledig in eigendom van Galapagos . We hebben voor de identificatie van autotaxine als target gebruik gemaakt van ons target discovery platform en hebben molecuul GLPG1690 ontwikkeld als een remmer van autotaxine. Oraal medicijn in onderzoek GLPG1690 laat veelbelovende resultaten zien in relevante preklinische IPF modellen en in de wetenschappelijke literatuur is er groeiend bewijs dat autotaxine een rol speelt in deze ziekte. GLPG1690 leek de progressie van de ziekte te remmen zoals gemeten door FVC na 12 weken en werd goed verdragen door IPF-patiënten in de FLORA Phase 2a-studie die in augustus 2017 werd gemeld. Galapagos heeft voor GLPG1690 in IPF de weesgeneesmiddel status ontvangen van de U.S. Food & Drug Administration (FDA) en Europese Commissie (EC). GLPG1690 is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en werkzaamheid zijn nog niet definitief vastgesteld.

    Voorlopige informatie voor patiënten en professionals in de gezondheidszorg is te vinden op www.isabelastudies.com. Voor meer informatie over GLPG1690: www.glpg.com/glpg-1690.

    Over IPF
    IPF is een chronische, onomkeerbaar progressieve fibrotische afwijking in de longen, die vooral voorkomt bij volwassenen boven de 40 jaar. In de Verenigde Staten en Europa zijn er circa 200.000 IPF-patiënten en op grond daarvan hebben de Europese Commissie en de Amerikaanse FDA de status van weesgeneesmiddel toegekend aan ons kandidaatmedicijn GLPG1690 voor deze indicatie. De klinische vooruitzichten van patiënten met IPF zijn slecht: na diagnose is de overleving twee tot vier jaar. Op dit moment is er nog geen medicijn dat IPF kan genezen. De medische behandelstrategie is erop gericht om de progressie van de ziekte te verminderen en de kwaliteit van leven te verbeteren. Longtransplantatie kan voor bepaalde patiënten, bij wie de ziekte progressief is en sprake is van minimale comorbiditeiten, een optie zijn.

    Regelgevende instanties hebben Esbriet® (pirfenidone) en Ofev® (nintedanib) goedgekeurd voor de behandeling van lichte tot matige IPF. Van beide middelen is aangetoond dat ze de mate van functionele achteruitgang in IPF vertragen en ze worden wereldwijd steeds meer gezien als standaardbehandeling. De gecombineerde omzet uit beide middelen bedroeg in 2016 wereldwijd $1,1 miljard, waarvan 74% in de Verenigde Staten. De toelating tot de markt is een geweldige doorbraak voor IPF-patiënten. Helaas verbeteren de medicijnen de longfunctie niet en gaat de progressie van de ziekte bij de meeste patiënten verder. Bovendien zijn de bijwerkingen van deze medicijnen aanzienlijk (zoals diarree en abnormale leverfunctietest-afwijkingen met Ofev, misselijkheid en uitslag met Esbriet). Er blijft een grote onvervulde medische nood aangezien IPF nog steeds veel ziekte- en sterftegevallen veroorzaakt. Wij schatten dat de wereldwijde omzet uit goedgekeurde IPF-medicijnen in 2025 zal zijn gestegen naar bijna $5 miljard.
    Onno spreekt ....
    Worldwide Phase 3 program in IPF announced
    Next steps with GLPG1690 in IPF
  3. [verwijderd] 13 april 2018 23:47
    Galapagoskoers: back on track

    Goed nieuwsshow vandaag gestart en dat is just the beginning:

    Uitkomsten- en start van Galapagos studies van eind maart t/m oktober 2018

    » CF start 1e triple FALCON in EU
    » IPF GLPG1690 start fase 2b?/3 + Fast Track
    » IPF GLPG1205 start Fase 2
    » Eczeem MOR106 start Fase 2
    » UC go / no go Filgotinib naar Fase 3
    » CF PELICAN fase 2 scores
    » PsA fase 2 scores Filgotinib
    » Artrose GLPG1972 start fase 2
    » CF FALCON interim fase 2 scores
    » TOLEDO start GLPG3312 fase 1 = Crohn?
    » RA EULAR DARWIN 3 104 Weeks scores
    » CF vorderingen toegelicht door hoofd CF Katja Conrath tijdens ECFS
    » AS fase 2 scores Filgotinib
    » CF start 2e triple fase 2 in USA+EU. Wordt mondiaal een dose ranging
    » RA recruitment completed FINCH 1+3
    » RA FINCH 2 scores Fase 3 filgotinib !!
  4. [verwijderd] 14 april 2018 09:32
    3 Top Healthcare Stocks to Buy in April
    April could be the perfect time to pick up shares in these top healthcare stocks.

    Todd Campbell, Sean Williams, And Brian Feroldi (TMFEBCapital) Apr 13, 2018 at 6:31PM
    There have been more stock market pops and drops lately and that might have you wondering what healthcare stocks can be bought to take advantage of this volatility. Buying healthcare stocks during periods of volatility can be smart because demand for healthcare products and services usually isn't discretionary. However, that doesn't necessarily mean it makes sense to buy every healthcare stock out there. To find out what healthcare stocks it might make sense to buy this month, we asked top Motley Fool investors what companies are on their radar. In their view, Teva Pharmaceutical Industries (NYSE:TEVA), Novacure (NASDAQ:NVCR), and Galapagos (NASDAQ:GLPG) should be at the top of your idea list right now
  5. forum rang 4 harvester 14 april 2018 16:37
    quote:

    inspirator schreef op 14 april 2018 09:32:

    3 Top Healthcare Stocks to Buy in April
    April could be the perfect time to pick up shares in these top healthcare stocks.

    Todd Campbell, Sean Williams, And Brian Feroldi (TMFEBCapital) Apr 13, 2018 at 6:31PM
    There have been more stock market pops and drops lately and that might have you wondering what healthcare stocks can be bought to take advantage of this volatility. Buying healthcare stocks during periods of volatility can be smart because demand for healthcare products and services usually isn't discretionary. However, that doesn't necessarily mean it makes sense to buy every healthcare stock out there. To find out what healthcare stocks it might make sense to buy this month, we asked top Motley Fool investors what companies are on their radar. In their view, Teva Pharmaceutical Industries (NYSE:TEVA), Novacure (NASDAQ:NVCR), and Galapagos (NASDAQ:GLPG) should be at the top of your idea list right now
    This biotech could be going places

    Todd Campbell (Galapagos NV): If you can afford to take on some risk in your portfolio, then Galapagos NV is one top stock that might be worth picking up in April.

    The company's got needle-moving data expected later this year from two major programs and, thanks to the market's recent sell-off, its shares are trading at a nice discount to where they were only two months ago.

    There's no telling if the data will be good, but if it is, Galapagos could benefit significantly from milestone payments and royalties. For instance, its lead product, filgotinib, is licensed to biotech Goliath Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) and is being evaluated in a variety of blockbuster autoimmune indications. Results from a phase 3 rheumatoid arthritis study should be available in the second half of 2018; since that market is worth more than $16 billion per year, the payoff for investors could be big. Galapagos will share in EU profits on filgotinib, plus it can collect 20% to 30% royalties on U.S. sales if filgotinib eventually wins an OK.

    Galapagos also expects to report data soon for its triplet combination therapy for cystic fibrosis. It's developing this triplet with AbbVie Inc. (NYSE: ABBV) , and the potential revenue opportunity in that indication is significant, too.

    Currently, Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX) has the cystic fibrosis treatment market locked up, but if Galapagos succeeds, it could carve away at Vertex Pharmaceuticals' sales. In 2017, Vertex Pharmaceuticals' cystic fibrosis drugs brought in over $2 billion, and that was from only being able to treat about half of all cystic fibrosis patients. If Galapagos' cystic fibrosis drugs do reach the market someday, Galapagos can receive royalties of between 15% to 20%, plus up to $600 million in milestones. Galapagos can also choose to split profits in the EU with AbbVie.

    Admittedly, Galapagos' trials could be a bust -- and that makes buying Galapagos shares risky. Nonetheless, the opportunity is large enough to suggest it can make sense to add a little of it to diversified portfolios.
  6. forum rang 4 harvester 14 april 2018 16:45
    Opmerkelijk dat Zacks nu Galapagos bij de 3 top picks plaatst en dat Todd Campbell zelf zijn naam alleen aan Galapagos als top pick plakt.

    Dat heb ik hem nog niet eerder zien doen. Zou bij hem ook een lichtje zijn gaan branden?

    Aangezien ook onder meer Vertex er in genoemd wordt(maar niet als top pick, staat het bericht van Motley Fool nu ook sinds 16 uur ook op de Vertex pagina op ondermeer Yahoo.finance.
  7. [verwijderd] 15 april 2018 11:47
    quote:

    harvester schreef op 14 april 2018 16:37:

    [...]

    This biotech could be going places

    Todd Campbell (Galapagos NV): If you can afford to take on some risk in your portfolio, then Galapagos NV is one top stock that might be worth picking up in April.

    The company's got needle-moving data expected later this year from two major programs and, thanks to the market's recent sell-off, its shares are trading at a nice discount to where they were only two months ago.

    There's no telling if the data will be good, but if it is, Galapagos could benefit significantly from milestone payments and royalties. For instance, its lead product, filgotinib, is licensed to biotech Goliath Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) and is being evaluated in a variety of blockbuster autoimmune indications. Results from a phase 3 rheumatoid arthritis study should be available in the second half of 2018; since that market is worth more than $16 billion per year, the payoff for investors could be big. Galapagos will share in EU profits on filgotinib, plus it can collect 20% to 30% royalties on U.S. sales if filgotinib eventually wins an OK.

    Galapagos also expects to report data soon for its triplet combination therapy for cystic fibrosis. It's developing this triplet with AbbVie Inc. (NYSE: ABBV) , and the potential revenue opportunity in that indication is significant, too.

    Currently, Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX) has the cystic fibrosis treatment market locked up, but if Galapagos succeeds, it could carve away at Vertex Pharmaceuticals' sales. In 2017, Vertex Pharmaceuticals' cystic fibrosis drugs brought in over $2 billion, and that was from only being able to treat about half of all cystic fibrosis patients. If Galapagos' cystic fibrosis drugs do reach the market someday, Galapagos can receive royalties of between 15% to 20%, plus up to $600 million in milestones. Galapagos can also choose to split profits in the EU with AbbVie.

    Admittedly, Galapagos' trials could be a bust -- and that makes buying Galapagos shares risky. Nonetheless, the opportunity is large enough to suggest it can make sense to add a little of it to diversified portfolios.
    Onno laat het presenteren van goede positie Galapagos, inmiddels over aan de kenners.

    Jammer dat Onno zelf, als CEO zo onzichtbaar is de laatste maanden.

  8. [verwijderd] 16 april 2018 08:23
    Beetje media aandacht van Onno en hup koers Galapagos staat boven de 100 euro.

    Het toekomstperspectief van Galapagos verdient dat koers al boven 100 euro stond.

    Analisten bevestigen dit:

    AMSTERDAM (AFN) - Het koersdoel voor het aandeel Galapagos is door analisten van KBC Securities opgevoerd van 104 euro naar 113 euro. Het koopadvies op het aandeel bleef staan, zo bleek vrijdag uit een rapport over het biotechnologiebedrijf.
    Galapagos maakte donderdagavond laat het ontwerp bekend van een wereldwijd Fase 3-programma voor het onderzoeken van GLPG1690 in patiënten met idiopatische longfibrose (IPF). Het programma is gebaseerd op de feedback van zowel de Amerikaanse als de Europese toezichthouder. Het zogenoemde Isabela Fase 3-programma is bedoeld ter ondersteuning van de New Drug Application (NDA)- en Market Authorization Application (MAA)-aanvragen in respectievelijk de VS en de EU.
    Het programma zal naar verwachting in de tweede helft van het jaar beginnen met de dosering. Isabela 1 en 2 zijn bedoeld als bevestigingsstudies en zullen samen 1500 IPF-patiënten opnemen.

  9. [verwijderd] 16 april 2018 20:34
    Het is duidelijk dat Galapagos afgelopen vrijdag een persbericht heeft verstrekt, met een hoge aandeelhouderswaarde.

    Dit was een sein dat koers Galapagos op dit moment meer als 100 euro zou moeten bedragen.

    Shorters proberen nog angstvallig vandaag hun positie te sluiten.

    Onno gaat nog veel meer goed nieuws brengen en daarmee de pijngrens van de shorters testen.

    Ook niet uit te sluiten dat Gilead probeert een voordelig openingsbod op Galapagos te forceren.

    Onno zal dit steekspel verder voeden met meer nieuws omtrent toekomstige blockbusters van Galapagos.

  10. El buitre 16 april 2018 20:42
    quote:

    inspirator schreef op 16 april 2018 20:34:

    Het is duidelijk dat Galapagos afgelopen vrijdag een persbericht heeft verstrekt, met een hoge aandeelhouderswaarde.

    Dit was een sein dat koers Galapagos op dit moment meer als 100 euro zou moeten bedragen.

    Shorters proberen nog angstvallig vandaag hun positie te sluiten.

    Onno gaat nog veel meer goed nieuws brengen en daarmee de pijngrens van de shorters testen.

    Ook niet uit te sluiten dat Gilead probeert een voordelig openingsbod op Galapagos te forceren.

    Onno zal dit steekspel verder voeden met meer nieuws omtrent toekomstige blockbusters van Galapagos.

    Als shorters hun positie sluiten dan kopen ze juist aandelen. Daarmee ondersteunen ze de koers. Ze hebben misschien wel meer posities geopend vandaag.
  11. [verwijderd] 16 april 2018 20:50
    quote:

    El buitre schreef op 16 april 2018 20:42:

    [...]
    Als shorters hun positie sluiten dan kopen ze juist aandelen. Daarmee ondersteunen ze de koers. Ze hebben misschien wel meer posities geopend vandaag.
    Alle aandelen die vandaag verkocht zijn, zijn vandaag door een ander gekocht.

    Het sluiten van een shortpositie is het mooiste op een te lage koers.
  12. [verwijderd] 16 april 2018 20:58
    With the addition of Car-T, Gilead’s development pipeline is deservedly getting more investor attention. Both NASH (non-alcoholic fatty liver disease) and Filgotinib (rheumatoid arthritis and Crohn’s disease) are currently in Phase III and Phase II stages respectively. For both, key data readouts are due next year and could potentially start generating revenue from 2020 as prospective $2bn+ drug franchises.

    Unlike biotech peers such as Celgene and Regeneron, Gilead is not subject to relatively large binary risk and will be repatriating around $30bn in cash from overseas with optionality for dividends, buybacks or future acquisitions.

    Gilead heeft 30miljard dollar klaarliggen om Galapagos over te nemen.

    antipodespartners.com/Gilead-Sciences/

  13. [verwijderd] 17 april 2018 16:44
    Gilead aan de bak met Filgotinib

    Job Description

    Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company's mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases worldwide. Headquartered in Foster City, California, Gilead has operations in North America, Asia, Europe and Australia.

    We have the following exciting opportunity in our Foster City, CA location:

    Specific Responsibilities

    Reporting to the Senior Director (Inflammations & Respiratory), Commercial Planning (CP), this role will oversee market preparation in RA/IBD and future indications for filgotinib (e.g., Ankylosing Spondilitis, Psoriatic Arthritis, Uveitis, etc). The candidate will be accountable for collaborative commercialization plan and strategy development in coordination with regional teams.

    Essential Duties and Job Functions
    Implement and evolve current filgotinib global market development strategic plan and communication platform.
    Partner with Sr Director and key stakeholders including regional teams, R&D, biomarkers team, medical affairs, and business development to develop a market development plan
    Develop and evolve tactical market development plan and communication plan in collaboration with clinical and medical affairs, including conference presence
    Collaborate closely with other members of cross functional team (market research, payer & market access, competitive intelligence, and Senior Director)
    Design and implement a process to ensure adoption of global market development deliverables by regional and country operations.
    Work closely with SD to develop and execute efficient global governance for inflammation
    Lead the strategic planning process in 2018 ensuring collaboration with cross functional teams.
    Lead by example, respecting Gilead core values of integrity, teamwork, accountability, excellence, diversity and inclusion.
    Knowledge, Experience and Skills
    The ideal candidate will be a proven business leader with a passion for commercializing breakthrough medicine, a global mindset, strong scientific acumen, strategic thinking.
    A successful candidate will have understanding and experience in pre-launch market development work in disease areas
    Demonstrated ability to develop successful partnership including the following functions – R&D, Medical affairs, Pricing & access, Health economics/Outcomes Research, Policy, government affairs, public affairs.
    Position requires proven “leading and influencing without authority” skills.
    Successful candidate needs to have a deep understanding of the evolving payer and market landscapes, health reforms, and can anticipate and prioritize what is needed in these rapidly evolving landscapes with extremely challenging healthcare economics.
    Prior experience in developing a market in early disease life cycle is preferred.
    Bachelor’s degree is required (advanced degree in life sciences or M.B.A. preferred)
    10+ years’ experience in the biopharmaceutical industry. Experiences to include global product strategic planning, in-country marketing, new product planning, portfolio management and lifecycle management
  14. [verwijderd] 18 april 2018 22:53
    FDA panel geeft as maandag scores weer van Filgotinib vwb Arthritis.

    Met 99% zekerheid dat koers Galapagos volgende week boven 100 euro staat.

    Gilead Sciences Inc. and Galapagos NV may also reflect read-through to their experimental filgotinib treatment, with upside for Galapagos shares of 5 percent and downside risk of 10 percent, Credit Suisse estimates.

    www.bloomberg.com/news/articles/2018-...
957 Posts
Pagina: «« 1 ... 16 17 18 19 20 ... 48 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.